α,α‘—联喹啉测定工业已内酰胺中铁含量的研究

在 p H=5 .2 HAc- NH4Ac的缓冲介质中 ,α,α′-联喹啉 ( α,α′- BQ)与 Fe( )生成红色 3∶ 1络合物 ,λmax=5 1 5 nm,ε=2 .0 0× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1 ,Fe( )含量在 0— 30 μg/2 5 m L内符合比耳定律 ,本方法用于工业己内酰胺中铁含量的测定 ,结果令人满意。     

煤矸石中铁的测定

本文研究了邻菲罗啉与铁的显色反应,试表明,在ＰＨ２－６的盐酸介质中,铁与邻菲罗啉形成红色的配合物,最大吸收波长在５１０ｎｍ处,表观吸收系数ε＝１．１２＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,铁量在０－８０μｇ／５０ｍＬ的范围内服从比耳定律,方法灵敏度高,方法灵敏度高,选择性好、抗干扰能力强、体系稳定。     

分光光度法测定食品中铁的含量

研究了显色剂4-(2-噻唑偶氮)间苯二酚(简称TAR)与铁(Ⅱ)的显色反应.实验表明,在pH=10.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,铁(Ⅱ)与TAR形成红色的络合物,其最大吸收波长位于733nm处,表观摩尔吸光系数为6.98×104L·mol-1·cm-1,铁(Ⅱ)含量在0-25μg/25mL范围内符合比耳定律.方法用于食品中微量铁的测定,结果令人满意.     

能谱法和催化光度法测定无机纤维中铁含量的比较研究

本文研究了铁(Ⅲ)在酸性介质中催化抗坏血酸(Vc或H2A)还原4-硝基-3’-甲基-氨基偶氮苯的褪色反应,拟定了反应的最佳条件,探讨了反应机理,建立了催化动力学测定痕量铁的新方法,该方法的检出限为2.98×10~(-11)g·mL-1,线性范围为0-200 ng·(25 mL)-1。比较了X射线能量色散谱法和催化光度法在玄武岩纤维样品中铁含量的测定,结果误差为2.89％。     

7种水生蔬菜微量元素的测定及比较

采用微波消解样品,电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了茭白、芦笋、菱角、芡实、莲藕、莲子、荸荠7种水生蔬菜中K、Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn、Cr、Cd、Pb 10种微量元素的含量.该方法的加标回收率在95.3％-105.8％之间,RSD值小于3.0％,具有较好的准确度和精密度.结果表明,7种水生蔬菜中K、Mg...     

α,α′-联喹啉测定工业己内酰胺中铁含量的研究

在pH=5.2 HAc-NH4Ac的缓冲介质中,α,α′-联喹啉(α,α′-BQ)与Fe(Ⅱ)生成红色3∶1络合物,λmax=515nm,ε=2.00×104L.mol-1.cm-1,Fe(Ⅱ)含量在0-30μg/25mL内符合比耳定律,本方法用于工业己内酰胺中铁含量的测定,结果令人满意.     

微波消解-ICP-AES与国标方法测定饲料中钙、磷含量的比较

用微波消解-ICP-AES同时测定饲料中钙、磷的含量,并与高锰酸钾法、钼黄分光光度法进行比较.结果表明,不同方法在精密度和加标回收率方面无显著性差异.前者操作简易,检测效率高,适用于饲料中钙、磷含量的同时测定.     

邻菲罗啉比色法分析原始森林土壤中铁的含量

采用邻菲罗啉分光光度法测定土壤中的有效铁,邻菲罗啉与二价铁离子形成的络合物在513nm处有最大吸光度.在pH值4-9的条件下,采用盐酸羟胺作还原剂,乙酸钠为缓冲溶液,铁（Ⅱ）与邻菲罗啉形成十分稳定的橙红色络合物.常温下该络合物40min内即可显色完全.铁含量在0.009-5.000μg/mL范围内服从郎伯-比耳定律,相关系数r=0.9999,标准偏差SD=0.00119,测量次数n=5,检出限为0.039μg.通过实验得到02、06、35、67、90号土壤样品中的铁含量分别为：1.749％、2.57％、2.819％、2.563％、2.71％.     

水果、蔬菜中维生素C含量的测定——紫外分光光度快速测定方法探讨

本文利用维生素C具有对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,建立了紫外分光光度快速测定水果、蔬菜维生素C含量的新方法.维生素C浓度在1.00-12.0μg/mL范围内与吸收值呈良好的线性关系;检出限为0.014μg/mL;加标回收率在97.9%-99.0%之间.该法操作简单,结果准确,应用于维生素C含量的测定,结果令人满意.     

分光光度法测定苦瓜果实中盐酸小檗碱的含量

采用超声波法提取苦瓜果实中盐酸小檗碱,并用分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,检测波长为426.0nm,回归方程为:y=0.00393+1.28929x(mg/10mL),r=0.9999,盐酸小檗碱浓度在0.099—0.796mg/10mL范围内与吸光度呈线性关系。苦瓜果实中盐酸小檗碱含量为0.26667mg/g,方法回收率为94.0%—101.0%。     

酸性品红褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

基于Fe(Ⅲ)可使酸性品红氧化褪色,建立了一种褪色光度法测定铁的新方法,该方法线性范围为0-8.25μg/mL,检出限为3.72×10-4μg/mL.用于水样中Fe(Ⅲ)含量的测定,回收率在90%-100%.     

硫酸锰等样品中微量铁的分析研究

在ＰＨ１．５的氯乙酸介质中,铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ生成紫色络合物,表观摩尔吸光系数为６．０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,最大吸收波长为５８８ｎｍ,铁含量在０－１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定,该方法灵敏、简便,用于测定硫酸锰等样品中微量铁的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定阿奇霉素的改进

通过对阿奇霉素显色反应过程中硫酸浓度,反应时间,反应温度的研究,优化了分光光度法测定阿奇霉素含量的方法。结果表明,阿奇霉素在11.26—45.03mg.L-1浓度范围内,显色溶液在482nm处吸光度与其浓度具有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0172C（mg.L-1）＋0.0504,平均回收率为99.1%（n=9）。该方法简单,比传统光度法更灵敏、准确,适合于阿奇霉素含量的快速测定。     

分光光度法测定血清铁含量

为了达到简化操作流程、缩短测定时间的目的,本实验从样品的前处理、二氮杂菲添加量、反应时间等方面对国标测定水中铁含量的方法(二氮杂菲分光光度法,GB 8538-2008-4.15)作出改进。实验结果表明,采用干湿结合法对血清进行前处理可缩短处理时间,减少由于硝酸挥发给人体带来的伤害;二氮杂菲添加量为3mL,反应时间达14min后检测效果好,定量下限可达5mg/L。改进后测定血清铁的方法操作相对简单、检测时间短,易于推广应用。     

生铁中钛元素测定方法的改进

采用变色酸光度法分析生铁中钛元素,改进原繁琐操作,试验证明,该方法操作简便,分析速度快,准确度高,适用于炉前快速分析.     

直接光度法测定啤酒中微量铁

以低铁啤酒作为标准系列溶液的基体 ,抗坏血酸直接还原标准系列溶液和啤酒样品中三价铁为二价铁 ,在 p H=4 .5条件下与邻菲口罗啉络合显色 ,分别测量其吸光度进行定量分析。该方法与等离子体发射光谱法、有机相富集火焰原子吸收光谱法比较结果无显著差别 ,加标回收率为 96 %— 1 0 7%。     

铸铁中硅含量与粒度的关系

本文详细讨论了铸铁试样中硅的测定结果与粒度的关系。     

微波高压消解双道原子荧光法测定蔬菜总砷和汞

用微波高压消解技术处理样品,用原子荧光光谱仪测定蔬菜中总砷汞,具有快速、方法简便、结果准确可靠的优点.方法的回收率为:砷90.1%-106.9%,汞91.0%-104.0%;检出限为:砷0.10μg/L,汞0.008μg/L.