阻抑动力学荧光法测定痕量溴

在磷酸介质中 ,溴离子抑制溴酸钾氧化吡口罗红 B(PB) ,建立了测定痕量溴的阻抑动力学荧光分析法 ,并对反应机理作了初步探讨。在最优化实验条件下 ,方法的检出限为 0 .11μg/ L,线性范围 0 .36—4 .33μg/ L,该法应用于湖水、血清中溴的分析 ,结果令人满意     

动力学荧光法测定溴离子的研究

利用溴离子对溴酸钾氧化荧光素的催化作用，建立了动力学荧光法测定微量Ｂｒ＾－的新方法，方法的检出限为１．９４×１０＾－２μｇ／ｍＬ，线性范围为６．０～１２．０μｇ／２５ｍＬ，将方法用于溴吡斯的明药片中Ｂｒ＾－含量的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量抗坏血酸

研究了在pH4 5的HAc NaAc缓冲介质中 ,利用抗坏血酸对钒催化溴酸钾氧化还原型罗丹明B显色反应具有强烈的活化作用 ,建立了催化动力学光度法测定抗坏血酸的新方法。方法的线性范围为 0～ 7 0 μg·mL- 1 ,检出限为 2 5× 10 - 7g·mL- 1 ,用于维生素C片和西红柿中抗坏血酸的测定 ,结果满意。     

酶催化动力学光度法测定抗坏血酸

基于抗坏血酸对血红蛋白模拟酶催化体系的抑制作用,建立酶催化动力学光度法测定抗坏血酸的新方法。研究了体系的最佳条件及动力学行为,测定的线性范围为2.0×10-7—5.9×10-5mol/L,方法检出限为7.0×10-8mol/L。对6.0×10-6mol/L的抗坏血酸进行11次平行测定相对标准偏差为2.5%。此方法可用于药剂和蔬菜中抗坏血酸含量的测定。     

动力学荧光法测定痕量钒的研究

基于磷酸介质中，钒（Ⅴ）对溴钾氧化吖啶黄具有催化使用，使体系荧光猝灭，建立了动力学荧光法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为0．02－0．2μg.L^-1和0．2－2．0μg.L^-1，检出限为0．006μg.L^-1。将方法用于水样中钒含量的测定，结果满意，本实验还对反应机理进行了初步探讨。     

痕量苯胺的动力学荧光法测定

在磷酸介质中,痕量苯胺对过碘酸钾氧化罗丹明6G使其荧光猝灭具有抑制作用,据此建立了动力学荧光法测定痕量苯胺的新方法。方法的线性范围为0.010～0.183 μg·mL-1,检出限为7.2 ng·mL-1。本法灵敏度高、线性范围宽,用于测定酚醛塑料管材和水样中苯胺的含量,回收率在100%～104% 之间,结果令人满意。     

阻抑动力学荧光法测定鱼腥草中槲皮素的含量

在氨水介质中,反应温度为100 ℃;反应时间为6 min;以393 nm为激发波长,556 nm为发射波长,采用阻抑动力学荧光法测定鱼腥草中槲皮素的含量.方法的线性范围为0.01-0.1 mg/L,检出限为1.9×10-3 mg/L,用此方法可测定鱼腥草中槲皮素的含量,方法操作简便、灵敏度高.     

甲苯胺蓝动力学分光光度法测定药品中的抗坏血酸

基于在磷酸介质中,抗坏血酸可学原甲苯胺蓝并使其退色反应,建立了一和睦这分光光度法测定了抗坏血酸的新方法。该方法线性范围０－１２０μｇ／ｍＬ,检出限２５μｇ／ｍＬ。用于药品中抗坏血酸的测定,并进行回收试验,回收率在８７－９８％。     

氯胺T-孔雀绿-碘化物体系动力学光度法测定药品中抗坏血酸

基于在稀盐酸介质中 ,抗坏血酸可抑制碘离子催化氯胺 T氧化孔雀绿褪色的反应 ,建立了一种动力学光度法测定抗坏血酸的新方法。该方法线性范围为 0— 10μg/m L ,检出限为 1.2× 10 -7g/m L。用于药品中抗坏血酸的测定 ,获得了令人满意的结果。并对反应的机理进行了探讨。     

催化动力学荧光法测定中草药对羟基自由基的清除率

苯甲酸具有很弱的荧光,在Co2+的催化下,过氧化氢能氧化苯甲酸发出强的荧光。中草药提取物可以清除溶液中的·OH, 使产物的生成量减少, 从而使溶液的荧光增加程度降低。据此原理建立了一种测定中草药对羟基自由基清除率的催化动力学荧光新体系。当中草药的浓度为4.0 mg(干重)·mL-1时,测得紫花地丁、苍术和赤芍对羟基自由基的清除率分别为60.8%,40.1%和94.3%。该方法与分光光度法测定结果相比无显著性差异。     

孔雀石绿-溴酸钾催化分光光度法测量亚硝酸根

采用流动注射技术和催化分光光度法相结合,研究了在磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化孔雀石绿褪色反应的催化作用及其动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为0.9ng/mL,测定的线性范围为5—60ng/mL,且线性相关系数为0.9983,对于浓度为30ng/mL的亚硝酸根标准液测定的相对标准偏差仅为1.0。该方法适用范围广,具有较好的准确性、稳定性和灵敏度,且实验操作方便、快速。利用此方法测定不同水样中的亚硝酸根,加标回收率在88.6%—104.8%之间,分析结果令人满意。     

催化动力学光度法测定茶叶中的痕量锰

本文研究了在 p H4 .0的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,Mn( )对 KIO4氧化孔雀石绿的催化作用。以氨三乙酸为活化剂 ,氟化钠作掩蔽剂 ,用抗坏血酸中止反应 ,建立了一个间接测定锰的动力学光度法 ,其检出限和测定范围分别为 3.8× 10 -11g/ m L和 0— 2 μg/ m L。本法已用于茶叶中微量元素锰的测定 ,结果令人满意     

测定抗坏血酸的流动注射化学发光新体系

基于在酸性介质中甲醛存在下 ,抗坏血酸与高锰酸钾直接化学发光反应 ,建立了测定抗坏血酸的流动注射化学发光的方法 ,该法测定抗坏血酸的线性范围为 3.0× 10 -8— 2 .0× 10 -5mol/ L,检出限为 1.0×10 -8mol/ L ,相对标准偏差为 2 .5 % (1.0× 10 -5mol/ L抗坏血酸 ,n=11)。该法应用于测定维生素 C针剂及片剂中抗坏血酸的测定 ,结果令人满意。     

次甲基绿-溴酸钾体系催化光度法测定微量邻菲罗啉

本文基于硫酸存在下,微量邻菲罗淋阻碍溴酸钾氧化次甲基绿褪色反应,建立了催化光度法测微量邻菲罗啉的新方法,线性范围为0．2－0．8mg/25mL和0．8－1．2mg/25mL,方法检出限为2．51ug/mL,用于样品中微量邻菲罗啉的,测定,结果令人满意。     

次甲基绿－溴酸钾体系催化光度法测痕量钒（Ⅴ）的研究

本文基于在抗坏血酸存在下，痕量钒（Ⅴ）对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应，建立了一个催化动力学光度法测痕量钒（Ⅴ）的新方法。线性范围为０—０．１２μｇ／２５ｍＬ和０．１２—０．２０μｇ／２５ｍＬ，方法检出限为３．４×１０~（－１０）ｇ／ｍＬ。用于人发、水样中痕量钒（Ⅴ）的测定，结果满意。     

间接荧光法测定维生素C

实验发现,抗坏血酸在水溶液中能将无荧光的铈(Ⅳ)离子还原成能发射特征荧光的铈(Ⅲ)离子,加入六偏磷酸钠溶液,可使体系的荧光强度大大增强,由此建立了灵敏间接测定抗坏血酸的新方法。用1 cm石英比色池在激发和发射波长分别为303和340 nm处测定其荧光强度;抗坏血酸在1.0×10-7～8.0×10-6 mol·L-1浓度范围内与体系的荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 7,检出限为1.6×10-8 mol·L-1(S/N=3)。     

磺基水杨酸分光光度法测定药物中的抗坏血酸

本文基于抗坏血酸将Ｆｅ３＋还原为Ｆｅ２＋,用磺基水杨酸作Ｆｅ３＋的显色剂,籍退色光度法测定了药物中的抗坏血酸。     

紫外分光光度法测定芦柑中的还原型维生素C

研究紫外分光光度法测定芦柑中还原型维生素C的新方法。利用活性炭将还原型维生素D氧化为在紫外区无吸收的脱氢抗坏血酸,测定氧化前后的OD245之差,得出芦柑中还原型维生素C的含量。该方法简单、快速、准确性及精密度好,与2,6-二氯靛酚滴定法比较,结果基本一致。