手性胶束中的有机反应‘UlQ.手性胶束中的不对称Darzens缩合

本文报道。一澳代苯乙酮与各种芳醛在手性表面活性剂N,N一二甲基一N一十二烷基麻黄家澳化钱及N,N一二甲基一N一十六烷基麻黄素澳化按形成的手性胶束水溶液中的不对称Darzens缩合反应,得到手性a,夕一环氧酮,对映体过量值最高达11. 9 0 o.     

手性胶束中的有机反应 9.手性胶束中α-二酮的不对称还原

本文报道在手性表面活性剂N,N-二甲基-N-十二烷基麻黄素溴化铵(Ia),N,N-二甲基-N-十六烷基麻黄素溴化铵(Ib)及N,N-二甲基-N-十六烷基溴化薄荷铵(Ⅱ)形成的手性胶束水溶液中,α-二酮被TiCl_2还原为光学活性的α-羟基酮,对映体过量最高可达30%.     

手性胶束中的有机反应9;手性胶束中a一二酮的不对称还原

本文报道在手性表面活性剂N,N一二甲基一N一十二烷基麻黄素澳化按(Ia), N,N一二甲基一N一十六烷基麻黄素澳化钱(Ib>及N,I}r一二甲基一N一十六烷基嗅化薄荷钱(I,)形成的手性胶束水溶液中，a一二酮被TiCI:还原为光学活性的a_轻基酮，对映体过量最高·可达30男.     

手性胶束中的有机反应——8.温度和反应时间对对映体过量的影响

我们曾报道手性胶束对许多有机反应的不对称诱导作用以及表面活性剂和底物的结构效应,为了将手性胶束的行为与酶作进一步比较,有必要研究温度和时间等因素对手性胶束的不对称诱导能力的影响.本文用前手性酮的还原反应和前手性硫醚的氧化反应,研究了手性胶束不对称诱导的温度效应,结果见表1、表2。