同时测定三辛妥和三辛胺盐酸盐的双波长分光光度法

提出了利用双波长分光光度法测定三辛胺及三胺盐酸盐的一种新方法,即ＴＯＡ和ＴＯＡ．ＨＣｌ在ＣＣｌ４溶液中与Ｉ２生成电荷转移化合物,其最大吸收波长分别为２９３ｎｍ和２６３ｎｍ,两组分同时存在时可利用吸光度和加和性得联立方程分别求出两组分的含量。     

同时测定重油中铁和锌的正三站辛胺萃取—双波长K系数分光光度法

用正三辛胺萃取分离干扰离子，以Ｆｅ＾２＋（Ｚｎ＾２＋）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ（２－（５－溴－２－吡啶偶氨）－５－二乙基氮基苯酚）－Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００为显色体系，建立了双波长Ｋ系数法同时测定重油中微量铁、锌的新方法。考查了测定条件及萃取分离条件。线性范围：铁０￣４８０μｇ／Ｌ、锌０￣４００μｇ／Ｌ，合成样回收率（１００±２）％，重油测定结果的相对标准偏差小于５％。方法简便、准确。     

利用碘—三辛胺盐酸盐反应分光光度测定TOA,HCl

研究了测定三辛胺盐酸盐的一种新方法－碘光谱法。ＴＯＡ，ＨＣｌ在四氯化碳溶液中与生成电荷转移化合物，该物质的最大吸收波长为３７０ｎｍ，ＴＯＡ，ＨＣｌ在０－４×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ范围内符合比耳定律。该方法准确，简便，快速，其它溶剂的干扰较小，回收率在９４．５％－１０１．９％，能够满足分析的需要。     

双波长和三波长分光光度法同时测定乙醛酸和乙二醛

利用醛基的成肟反应，用双波长法，三波长法同时测定乙醛酸、乙二醛的含量。它们的回收率分别为１００．９％－１０２．３％（ｎ＝６）和９６．８％－１０３．０％（ｎ＝１１）。     

三波长与双波长分光光度法对高铁酸盐溶液中Fe(Ⅵ)和Fe(Ⅳ)的同时测定

采用分光光度法,选用560、605、669nm三波长消除Fe(Ⅵ)对Fe(Ⅳ)的干扰而测定Fe(Ⅳ)的浓度,选用507、695．8nm双波长消除Fe(Ⅳ)对Fe(Ⅵ)的干扰而测定Fe(Ⅵ)的浓度;该法快速、准确、可靠,回收率可以达到99％～102％;对于多种高铁酸盐共存时的测定不失为一种有效的方法。     

双波长分光光度法同时测定水杨醛和苯酚

利用水杨醛、苯酚的紫外吸收光谱特征及水杨醛在271 nm波长处有一个等吸收点,提出了同时测定水杨醛和苯酚的双波长分光光度法。选择328 nm和271 nm为测定波长,以其回归方程为基础建立了联立方程组,C水杨醛=31.31A328 nm+0.344;C苯酚=44.53A271 nm-1.866A328 nm-0.136,求得组分浓度与吸光度之间的关系,浓度在0.005~0.030 g.L-1范围内符合朗伯-比耳定律。     

同时测定重油中铁和锌的正三辛胺萃取-双波长K系数分光光度法

用正三辛胺萃取分离干扰离子，以Ｆｅ２＋（Ｚｎ２＋）－５＿Ｂｒ＿ＰＡＤＡＰ（２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙基氨基苯酚）－ＴｒｉｔｏｎＸ＿１００为显色体系，建立了双波长Ｋ系数法同时测定重油中微量铁、锌的新方法。考查了测定条件及萃取分离条件。线性范围：铁０～４８０μｇ／Ｌ、锌０～４００μｇ／Ｌ，合成样回收率（１００±２）％，重油测定结果的相对标准偏差小于５％。方法简便、准确。     

双波长分光光度法同时测定贵金属钯和锇

本文提出了在对羟基苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲烷基甲胺存在下，双波长分光光度法同时测定微量和锇的新方法，在ｐＨ＝７．６～８．０的磷酸盐介质中，钯和锇的对羟基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ配合物吸收光谱相互重叠，选择测定钯配合物的波长对为５８０．５ｎｍ与５３０．５ｎｍ，测定锇配合物的波长对为５５３．５ｎｍ与６０４．５ｎｍ，钯含量在０～７．０μｇ／１０ｍＬ范围内，锇含量在０～９．０μｇ／ｍＬ范围内，与ΔＡ值呈     

双波长分光光度法同时测定铌和钽

双波长分光光度法测定混合组分已被广泛应用,目前提出的有等吸收或K-系数双波长法、双显色双波长法及双峰双波长法等。由于铌钽性质相似,不易完全分离,已有人提出同时分析的方法。最近,文献报道了以5-Br-PADAP为显色剂用等吸收     

双波长分光光度法同时测定地质样品中的锑和铋

本方法以氢化物分离,碘液吸收地质样品中的锑铋,然后,在DH1左右的NaAc-HCI缓冲溶液中,以DTPM为显色剂,用双波长分光光度法同时测定锑和铋。方法简单快速,选择性好,分析结果与原子荧光法吻合。     

曙红Y分光光度法测定盐酸异丙嗪

在弱酸性NaAc HCl缓冲介质中 ,盐酸异丙嗪与曙红Y、赤藓红、乙基曙红等卤代荧光素类染料反应 ,形成离子缔合物。溶液颜色发生明显变化 ,其中曙红Y体系则发生显著的褪色作用 ,最大褪色波长为 5 16nm ,ε为 2 .73× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,此外在 5 4 8nm处出现一个较低的吸收峰 (Δλ =32nm)。因此 ,本文采用曙红Y褪色光度法测定盐酸异丙嗪。其浓度在 0～ 1.5× 10 - 5mol/L范围内遵守比尔定律。方法灵敏度较高 ,选择性好 ,操作简便快速。用于片剂、针剂和伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的测定 ,结果满意。     

Spectrophotometric Determination of Ondansetron Hydrochloride in Pharmaceutical Bulk and Dosage Forms

A rapid, simple and accurate spectrophotometric method is developed for the determination of ondansetron hydrochloride in pure and tablet formulations. The method depends on the charge‐transfer complexation between ondansetron base as n‐electron donor with chloranil as π‐acceptor to give a colored complex, which absorbs maximally at 470 nm. Beer's law is obeyed in the concentration ranges 70–980 μg mL^?1 with molar absorptivity of 4.47 × 10² L mole^?1 cm^?1. The proposed method is precise, accurate and specific for the quantitative determination of drug in bulk and tablet formulations.     

溴酚蓝分光光度法测定盐酸西布曲明

在pH 3.70的B-R缓冲溶液中,盐酸西布曲明与溴酚蓝以摩尔比1比2反应形成具有正吸收和负吸收的离子缔合物,最大正吸收波长为436nm,最大负吸收波长为590nm,线性范围分别在3.4×10-6 mol·L-1(正吸收)、3.8×10-6 mol·L-1(负吸收)以内,表观摩尔吸光率为1.83×105L.mol-1.cm-1(正吸收)、5.51×104L.mol-1.cm-1(负吸收),据此建立了测定盐酸西布曲明含量的分光光度法。方法用于合成样品及尿样中盐酸西布曲明的测定,回收率在96.8%～102.5%,相对标准偏差(n=6)在0.9%～1.7%之间。     

Spectrophotometric Determination of Acebutolol Hydrochloride and Nicoumalone with Metol and Potassium Permanganate

Abstract

A spectrophotometric method is described for the determination of Nicoumalone and Acebutolol hydrochloride based on the formation of molecular complex with the reduction product of Nicoumalone or hydrolysis product of Acebutolol hydrochloride and p-N-methyl benzoguinone monoimine [formed in situ from met01 (p-N-methylaminophenol sulfate) and potassium permanganate, PMBQMI] at pH 3.3. Quantitative measurements were made at the maximum absorption of 525 nm. Beer's law is obeyed in the range of 5–50 μg ml^?1 and 5–60 μg ml^?1 for Nicoumalone and Acebutolol hydrochloride respectively. The proposed method is comparable with the reference method when applied to pharmaceutical preparations, and tablets, An average percentage recovery of 99.5 ± 0.8 was obtained.     

Spectrophotometric Determination of Dextromethorphan Hydrobromide and Ketamine Hydrochloride in Pure and Dosage Forms

Three simple, sensitive and accurate spectrophotometric methods have been developed for the determination of dextromethorphan hydrobromide (DEX) and ketamine hydrochloride (KET) in dosage forms. These methods are based on the formation of ion‐pair complexes with bromocresol green (BCG), bromocresol purple (BCP), and bromophenol blue (BPB) in acidic medium. The coloured ion‐pair products are measured at 419, 409 and 417 nm for DEX and at 417, 408 and 416 nm for KET using BCG, BCP and BPB, respectively. Beer's law was obeyed in the range of 2.0–22 μg mL^?1 for DEX and 2.0–16 μg mL^?1 for KET. The composition of the ion‐pair was established by continuous variation and molar ratio methods. The proposed methods were applied successfully for the determination of DEX and KET in dosage forms applying the standard addition technique and compared statistically with the official methods. The molar absorptivity, Sandell sensitivity, detection and quantification limits were also calculated.     

刚果红褪色光度法测定盐酸西布曲明及作用机理研究

在弱酸性NaH_2PO_4-Na_2HPO_4的缓冲介质中,盐酸西布曲明与刚果红染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,褪色波长在342nm、490nm,其中最大褪色波长在490nm,从而建立了测定盐酸西布曲明的光度法。在最大褪色波长处,盐酸西布曲明的浓度在0.35~3.2×10-5mol/L范围内遵守比尔定律;表观摩尔吸光系数ε490为1.67×104L·mol-1·cm-1;检出限为4.45×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于曲美胶囊中盐酸西布曲明的测定,结果满意。本实验还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨,结果与实验结果相符合。     

盐酸氯丙嗪显色光度法快速测定食盐中的碘含量

;本文研究了在硫酸介质中,IO_3-能与盐酸氯丙嗪发生氧化显色反应,且显色的程度和IO_3-的量成正比例关系,据此建立光度法测定食盐中碘含量的分析法。显色物质的最大吸收波长为526 nm,线性回归方程为y=1.214x 0.0118,相关系数为0.9989,表光摩尔吸光系数为5.2×10₄L.mol_-1.cm_-1, 碘浓度在0~24 μg /10mL范围内有良好的线性关系,该法操作简单,灵敏度高、选择性好,用于食盐中碘含量的测定,相对标准偏差为1.2%~2.2%,回收率为97.5.%~102%。     

醌茜素显色分光光度法测定奋乃静

研究了奋乃静(Perphenazine,PPH)与醌茜素(Quinalizarin,QLZ)之间的荷移光谱及其性能。奋乃静作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数是3.39×103 L.mol-1.cm-1,奋乃静药物质量浓度在0～35mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为1.23%(n=6),回收率为98.9%～102.4%。     

曙红B与盐酸洛美沙星相互作用的分光光度法研究

在pH=1.2的Clark Lubs缓冲溶液条件下,曙红B与盐酸洛美沙星复合物的最大吸收峰位于535nm,比曙红B本身红移30nm,复合物的表观摩尔吸光系数为5.82×103L·mol-1·cm-1。方法的线性范围为10～40mg·L-1,检出限为2.2mg·L-1。实验考察了反应条件的影响,初步讨论了反应机理。     

荷移光度法测定依诺沙星

依诺沙星与茜素红在水-乙醇介质中发生电荷转移反应,其中依诺沙星是电子给予体,茜素红是电子接受体,依据此荷移反应建立了一种快速测定依诺沙星的荷移分光光度法.荷移络合物在 546 nm 波长处有最大吸收,表观摩尔吸光率为 8.04×103L·mol-1·cm-1,相关系数为0.999 9.该络合物的组成为 1:1,表观稳定常数为 2.84×104.依诺沙星的质量浓度在 0～40 mg·L-1范围内服从比耳定律.当依诺沙星的质量浓度为 20 mg·L-1时,测定结果的相对标准偏差(n=6)为 1.2%,回收率在 99%以上.测定了依诺沙星制剂中有效成分的含量,与文献[1]方法结果基本吻合.