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报道了新型杂原子分子筛Mn-ZSM-48的合成与表征。红外光谱和紫外漫反射光谱测试表明Mn(Ⅱ)离子进入了分子筛骨架。Mn(Ⅱ)同晶取代Si(Ⅳ)导致产物晶粒的形貌和热性质有所不同。反应混合物中1,6-己二胺的含量,水含量和SiMn比对产物的晶化有很大影响。Mn-ZSM-48作为CO加氢合成低碳烯烃的催化剂载体较Si-ZSM-48显示出很高的催化活性和明显的选择性 相似文献
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有机硅结构导向剂法合成ZSM-5分子筛 总被引:1,自引:0,他引:1
新型分子筛的合成一直是分子筛研究的热点.引入有机试剂,特别是引入季铵碱,可合成许多新型分子筛[1-4]. Davis等[5,6]报道了利用有机硅 TBASi(N-Trimethoxysilylpropyl-N,N,N-tri-n-butylam-monium bromide), TPASi(N-Trimethoxysilylpropyl-N,N,N-tri-n-propylammonium bromide)为结构导向剂合成了 ZSM-5和 ZSM-11.通过29Si NMR研究证明有机硅进入了分子筛骨架… 相似文献
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不同有机胺对合成杂原子Ga—SI—ZSM—5分子筛的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了几种有机铵作引导剂对以水玻璃为硅源、硝酸镓为镓源合成Ga-Si-ZSM-5分子筛的影响。结果表明,合成体系的最佳碱度与有机胺有关,不同有机胺的合成效果相关很大,以正丁胺作引导剂可获得高结晶度的分子筛产物。通过与合成Al-Si-ZSM-5的比较和一些条件试验,探讨了有机胺的作用,并对分子筛的形成过程进行了合理的推测。 相似文献
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用水热同晶置换法合成了杂原子磷酸名分子筛Me-VPI-5(Me=Mg,Ti,Sn,Si)。通过水相离子交换法掺杂稀土离子,考察了高温和高压下的相变行为。讨论了相变过程对稀土离子光谱的影响,随着温度升高Eu(Ⅲ)Mg-VPI-5先转变为Eu(Ⅲ)-AlPO4-8,然后又转变成致密的磷石英相。压力对Eu(Ⅲ)光谱结构具有显著影响。随着压力增加,Eu(Ⅲ)光谱结构发生规律性变化。 相似文献
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纯固体配料体系中引入碱金属钾的不同卤化物KX(X=F~-,Cl~-,Br~-,I~-)对ZSM-48沸石的晶化和性质有着显著的影响。XRD测试结果表明:引入不同的卤化钾对合成沸石的结构基本没有影响,但均大大降低了沸石的晶化速率。通过等离子光谱和XPS测试发现沸石的体相硅铝比基本相同,但沸石表面的硅铝比显著不同。合成体系中引入一定量的KI很难合成ZSM-48沸石,或者需要很长时间才能合成,引入KF和KBr不利于生成稳定的产物。TG/DTA表明引入不同的卤化钾强烈影响着产物的热性质。SEM测试表明产物的晶体形貌和晶粒大小与卤化钾的类型有关。 相似文献
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用水热同晶置换法合成了杂原子磷酸铝分子筛Me-VPI-5(Me=Mg,Ti,Sn,Si).通过水相离子交换法掺杂稀土离子,考察了高温和高压下的相变行为.讨论了相变过程对稀土离子光谱的影响.随着温度升高,Eu(Ⅲ)Mg-VPI-5先转变为Eu(Ⅲ)-AlPO4-8,然后又转变成致密的磷石英相.压力对Eu(Ⅲ)光谱结构具有显著影响.随着压力增加,Eu(Ⅲ)光谱结构发生规律性变化. 相似文献
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考察了硅铁ZSM-48负载铁、钾催化剂在CO加氢制备低碳烯烃反应中的催化性能。结果表明,Fe(Ⅲ)离子同晶取代Si(Ⅳ)后,不仅使沸石分子筛的表面能量分布更加趋 于均匀,而且明显促进了活性组分铁的还原和减弱了催化剂表面吸附氢的能力,从而大大提高了反应活性和选择性。硅铁ZSM-48负载过量的铁、钾都不利于CO加氢合成低碳烯烃,其负载量的量侍值分别为8%和1.9%。另外,硅铁ZSM-48的焙烧温度和焙烧 相似文献
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纯固体配料体系中引入碱金属的不同卤化物KX(X=F,Cl,Br,I)对ZSM-48沸石的昌化和性质有着显著的影响。XRD测试结果表明:引入不同的卤化钾对合成沸石的结构基本没有影响,但均大大降低了沸石的晶化速度。通过等离子光谱和XPS测试发现沸石的体相硅铝比基本相同,但沸石的表面的硅铝比显著不同。合成体系中引入一定量的XI很难合成ZSM-48沸石,或者需要很长时间才能合成,引入KF和KBr不利于生成 相似文献
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MCM—48介孔分子筛的合成研究 总被引:14,自引:3,他引:11
利用水热法合成了MCM-48介孔分子筛,通过IR,TG-DTA,XRD,XRD,TEM,N2吸附等方法对产物进行了表征,并系统地研究了晶化温度、晶化时间、凝胶组成等对合成MCM-48介孔分子筛的影响。 相似文献
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CuZSM—5分子筛上苯酚羟化制苯二酚 总被引:1,自引:0,他引:1
在Na2O-SiO2-CuO-H2O体系中以15%TPABr-85%HMDA为模板剂合成了CuZSM-5分子筛,并用XRD,IR及SEM等方法进行了表征,考察了CuZSM-5分子筛催化苯酚与过氧化氢的羟化活性,研究了催化剂用量,反应温度,反应时间及n(PbOH)/n(H2O2)等对羟化活性的影响。 相似文献
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沸石分子筛选择吸附焦化苯中的噻吩 总被引:29,自引:0,他引:29
对X、Y、M、ZSM- 5、Silicalite-Ⅰ沸石分子筛选择吸附焦化苯中噻吩的性能进行了考察,结果表明:ZSM- 5 和Silicalite-Ⅰ分子筛具有明显的选择吸附性能。通过对ZSM- 5 分子筛进行Cu2 + 离子交换及表面硅烷化处理改性,能在一定程度上提高选择吸附性能,并认为沸石分子筛选择吸附性能与表面羟基(SiOH、SiOHAl) 的酸性及沸石孔道特征有密切的关系。 相似文献
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改变硅源和晶化时间合成了系列SAPO-5分子筛,用原位红外光谱和NH3-TPD研究了不同样品的酸碱性,用TG-DTA和MAS NMR考察了硅源及晶化时间对分子筛模板剂的影响,评价了不同样品对正己烷裂解的催化活性。结果表明,SAPO-5分子筛孔道不仅与模板剂的胺基有作用,而且与其甲基也有作用。以硅凝胶为硅源时,在48h内,延长晶化时间可使分子筛中硅含量和强酸中心数目增加,低温下正己烷裂解活性提高;晶 相似文献