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用电极电位可比较水溶液中氧化剂或还原剂的强弱。在298 I}的标准态下,即气体的压强为101 325 Pa,水溶液中溶质的活度(近似于浓度)为1mol儿时,可用标准电极电位(还原电位)来量度氧化剂的氧化性或还原剂的还原性的强弱。 相似文献
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报道了1,9-乙撑基蒽和1,9-乙撑基-10-甲基蒽在CHCl3/定点 与碘反应的机理,它们的单电子氧化生成游离基正离子,该过程存在侧链去质子和吡啶进攻蒽环两种竞争反应,蒽环上引入乙撑基使侧链氧化远比环氧化占优势,乙撑基比甲基容易去质子。 相似文献
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在液相中对蒽进行氧化得到蒽醌已有较多的报道。一般均用较高的温度或在常温下需用较高压力下反应,最近Morley把蒽氧化到蒽醌产率达92%,可是反应在120℃下进行。我们用较弱又便宜的氧化剂即叔丁基过氧化氢,用钼作均相催化剂,在40℃这温和条件获得很好的产率。其反应如下: 相似文献
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对煤质活性炭、椰壳活性炭和沥青基活性炭进行了硝酸氧化处理。通过酸碱滴定、红外光谱、比表面积和孔径分布测定研究了硝酸氧化对3种活性炭的表面官能团、比表面积和孔结构的影响,以及硝酸氧化对活性炭进一步进行乙二胺胺化的影响。结果表明,在所选的3种活性炭中,氧化对于椰壳活性炭的物理结构破坏最严重,比表面积下降了16%,而煤质活性炭与沥青基活性炭均很好地保持了原有的结构性质。硝酸氧化在不同的活性炭表面均引入了一定量的酸性基团,其中沥青基活性炭氧化后表面酸性基团含量最高,达到2.36mmol/g。氧化后的3种活性炭接枝乙二胺后,沥青基活性炭的表面碱性基团含量最高,达到1.39mmol/g。 相似文献
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四价铀在硝酸介质中的氧化动力学研究周祖铭,章英杰,杜慧芳(复旦大学物理二系,上海,200433)关键词四价铀,硝酸介质,氧化,动力学有关硝酸介质中铀(Ⅳ)的氧化行为已有不少研究[1,2],但大多测定了含稳定剂──肼的硝酸铀(Ⅳ)溶液在空气中的氧化速率... 相似文献
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硼掺杂还原态氧化石墨烯催化剂的制备及其蒽催化加氢性能的研究 《燃料化学学报》2003,48(8):1004-1014
制备了一系列硼掺杂的还原氧化态石墨烯催化剂并应用于蒽加氢反应。结果表明,随着催化剂处理温度的升高,催化剂中有序碳结构会发生变化,硼会取代材料骨架中的碳,进而影响蒽和氢气的吸附活化。经硼改性后,催化剂对蒽加氢反应表现出了很高的加氢活性,蒽的最高转化率可达97%,深度加氢产物八氢蒽的最高选择性可达19%。 相似文献
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乳化结晶法制精蒽新工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用乳化结晶法从粗蒽制精蒽的新工艺,考察了溶剂种类、乳化剂种类、乳化剂用量、水/粗蒽质量比、助剂加入量以及结晶终温等因素对精蒽质量的收率的影响,实验结果表明:以糖醛作溶剂,米唑啉物Span20复合型乳化剂,经一次乳化结晶得得精蒽纯度大于95%,符合国家一级精蒽标准,蒽收率大于80%。 相似文献
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采用共沉淀法制备了一系列磷钼体系多组分催化剂P1.33-dMo12VaCubSbcAsdK1.5Ox/SiC(0.0≤a,b,c,d≤0.50)。利用XRD、FTIR、DSC、ESR等方法对催化剂的结构与性质进行了研究。XRD、FTIR的研究结果表明,合成的样品为具有Keggin杂多阴离子结构的磷钼杂多化合物。DSC,ESR测试结果表明催化剂具有较好的稳定性。同时考察了催化剂组分对异丁烷催化氧化性能的影响,结果表明,适量地引入V、As、Cu、Sb都能提高MAA(甲基丙烯酸)的选择性和MAA+MAL(甲基丙烯醛)的收率。催化剂P1.13Mo12V0.25Cu0.25Sb0.25As0.2K1.5Ox/SiC在360 ℃、常压、进料组成异丁烷:空气=1∶2(mol)、空速3 600 h-1条件下,异丁烷转化率10.7%,MAA+MAL的收率为6.8%。 相似文献
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磷酸三丁酯从硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用上升单液滴法和恒界面池法研究了磷酸三丁酯-环己烷从硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的动力学。萃取过程为扩散控制,得到了在扩散控制下影响萃取速率的一些规律。 相似文献
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Abstract— Iodide ion oxidation by singlet oxygen is found to be influenced by two properties of the solvent. One is the polarity of the solvent and the other is the availability of protons in the solvent. By suitable choice of solvents and solvent mixtures both kinds of effects have been studied. In water-methanol mixtures the reaction is found to be facilitated in more polar medium. In isodielectric media as obtained by mixtures of acetonitrile and methanol the reaction is repressed with increase in the aprotic component (CH3 CN) in the solvent. The same effect is observed in the DMSO-H, O mixtures. In heavy water the reaction rate is doubled and the effect fits well into the proposed kinetic scheme involving singlet oxygen for photosensitized oxidation of I- by anthracene sulphonates. 相似文献
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VPO催化剂上丙烷选择氧化制丙烯酸的结构敏感性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
VPO催化剂上丙烷选择氧化制丙烯酸的结构敏感性研究赵如松,徐铸德(浙江大学化学系,杭州310027)关键词VPO催化剂,丙烷,氧化,丙烯酸,结构敏感性丙烷直接选择氧化制取丙烯酸(AA)是个包含脱除4个氢原子和插入两个氧原子的复杂反应过程,要求催化剂具... 相似文献