X—射线荧光光谱测定甜饮料中微量元素

本文提出了低温蒸干和炭化制样Ｘ－射线荧光分析甜饮料中１６种微量元素的方法，试样在电热板上经低温蒸干，于马旨炉中３００℃炭化３０ｍｉｎ，在液压样品成形机上压制成样片进行测定，所测元素不需用任何基体校正，由微机从校正曲线查得含量，榈分析结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ和ＡＡＳ法相吻合。     

X射线荧光光谱法测定锰矿中主元素和微量元素

应用X射线荧光光谱法测定了锰矿中主元素锰、铁、硅、钙和微量元素镁、铝、磷、硫、钛、钾、钠等11种元素.试样用四硼酸锂和碳酸锂混合熔剂融熔制成玻璃状熔片并加入碘化铵溶液作为脱模剂.以17个标准样品并结合6个自制标准样品建立校准工作曲线,用理论a系数校正基体效应.对该方法的精密度进行了考核,结果表明以上11种元素测定结果的相对标准偏差均小于4%.用3种标准样品对该方法的准确度进行验证,测定值与标准值相吻合.     

岩石样品中主次微量元素的X—射线荧光光谱测定

利用日本病理学３０６３型Ｘ－射线荧光光谱拟定了岩石中多元素测定方法，采用国家一级标准参照物质为难标准，用适应原子序数范围宽的散射幂函数法校正基体效应，本法获得了低的检出限，高的精密度和准确度。     

不同产地侧柏叶中微量元素的测定分析

用等离子体发射光谱法（ICP－AES）测定了中草药侧柏叶中微量元素的含量。结果表明，侧柏叶含有多种直接参与组织代谢的微量元素，不同产地侧柏叶中微量元素的含量不同。     

不同产地柴胡中微量元素的测定分析

分别采用火焰原子吸收法测定了不同产地柴胡中微量元素钙、镁、铁、铜、锌的含量。结果表明,柴胡中富含对人体有益的钙、镁、铁、铜、锌等微量元素,且不同产地柴胡中各微量元素含量有所差异,为鉴别药材的产地特征及柴胡药效功能的研究和利用提供了依据。     

X射线荧光光谱法测定石膏中11种元素的含量

采用X射线荧光光谱法测定石膏中钠、镁、铝、硅、硫、钾、钙、钛、锰、铁、锶等11种元素的含量。样品研磨30s后压片,样片用于X射线荧光光谱分析。以GBW 03109、GBW 03110、GBW 03111、GBW 03109a、GBW 03111a、GSB 08-1352-2001、GSB 08-1352-2006、GSB 08-1352-2009等8种标准物质为基础制作校准曲线,优化了各元素的基体校正数学模型。各元素的检出限在0.001 4%~0.27%之间。对同一石膏样品平行测定10次,其相对标准偏差(n=10)在0.51%~4.0%之间。方法用于3个石膏样品的分析,所得结果与国家标准方法测定结果相符。     

洋金花及水煎液中15种元素的测定

为探索洋金花中化学元素与其平喘止咳，镇痛解痉药效的关系，用等离子体发射光谱法测定了洋金花及其水煎液中１５种元素，其含量较高的是人体必需的营养元素Ｆｅ，Ｍｇ，Ｃａ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｍｎ。     

不同产地啤酒中无机元素的因子分析与聚类分析

啤酒样品经硝酸消解后,用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定其中无机元素的含量。所得结果用SPSS 17.0科学统计软件进行因子分析和聚类分析。因子分析的结果表明:总方差(52.803%)的贡献来自于代表钴、锶、锰元素的因子1和代表锌、铁、铜元素的因子2,所以这些元素是啤酒中的特征元素。聚类分析的结果表明:9种产地的啤酒可以很好地彼此区别,并以此进行啤酒产地的归属辨别。     

不同产地的黄芪微量元素的测定与研究

应用电感耦合等离子体发射光谱仪，对五种不同产地的黄芪进行了３２种元素的测定，并对微量元素的含量进行了比较。     

流动注射化学发光法测定槐米中槲皮素

在碱性溶液中槲皮素对过氧化氢氧化鲁米诺而产生的化学发光(CL)具有很强的抑制作用,且其CL强度的减弱程度与槲皮素浓度之间在一定的范围内呈线性关系。据此,并结合应用流动注射(FI)技术,提出了FI-CL测定槐米中槲皮素含量的方法。反应体系中所用试剂的最佳浓度为:①cH2O2=0.2mol.L-1;②c鲁米诺=8.5×10-4mol.L-1;③cNaOH=0.01mol.L-1。对槲皮素测定的线性范围为2.65×10-6～5.31×10-4mol.L-1之间,其检出限(3s/k)为9.26×10-7mol.L-1。用4×10-4mol.L-1槲皮素标准溶液进行精密度试验,测得相对标准偏差(n=11)为3.0%。分析试样时,先从槐米在pH 8～9的碱性溶液中提取芦丁,然后在微酸性(pH 5)溶液中使芦丁水解得到槲皮素粗品。将此粗品经反复重结晶得到槲皮素纯品,溶于乙醇(40+60)溶液中制成溶液,用于FI-CL分析。     

不同产地半夏的化学成分分析及比较

建立了半夏化学成分测定的方法,并对不同产地半夏的化学成分进行比较。结果表明,分析样品所含游离氨基酸和水解氨基酸的总量分别在32．4～684．2mg／100g和2953．5～8310．8mg／100g之间;麻黄碱的含量在0．1～0．7mg／100g范围内。不同产地生半夏的甲醇与石油醚提取物中的主要成分一致。但半夏与法半夏在甲醇提取物中的成分与石油醚提取物中的成分均存在差异。故半夏的质量评价应从多方面来考虑。     

不同产地道地中药中元素含量的比较研究

研究了中药中微量元素Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｓｒ含量与产地的关系，结果表明，产地是影响中药中元素含量差异，也是影响中药质量的重要因素。     

Simultaneous HPLC Determination of Five Flavonoids in Flos Inulae

A simple and accurate reversed-phase high-performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method has been developed for simultaneous determination of five flavonoids, spinacetin, quercetin, luteolin, 6-methoxyluteolin, and isorhamnetin, in an extract of the flowers of Inula britannica L., an important Traditional Chinese Medicine (TCM). Samples were extracted with 80% ethanol. Optimum separation and detection were achieved on an ODS-3 column with a methanol–acetonitrile gradient containing 0.49% (v/v) citric acid as mobile phase. The flow rate was 1.0 mL min⁻¹ and detection was at 360 nm. All calibration plots revealed linearity was good (r ² = 0.999) within the concentration ranges tested. Repeatability was evaluated by performing intra-day and inter-day assays; relative standards deviations (RSD) were less than 2.8%. Recovery of the five flavonoids was between 91.5 and 103.6%, with RSD less than 6.5%. The method was successfully used for analysis of seven samples of Flos Inulae from different parts of China and was found to be simple and efficient.     

毛细管电泳安培检测法测定密蒙花中的黄酮类化合物

采用毛细管电泳-安培检测法(CE-AD)对蒙花苷、刺槐素、木犀草素和芹黄素四种黄酮类化合物进行分离分析.在电极电位为+0.95 V(vs.Ag/AgCl),电泳运行液为pH=9.00的60 mmol/L Na2 B4O7-120 mmol/L NaH2 PO4缓冲溶液,分离电压为18kV时,四种黄酮类化合物得到完全分离...