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化学力显微镜对ω-巯基正十一胺自组装单分子膜的力滴定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学力显微术(CFM)研究了一种长链氨基自组装单分子膜的力滴定性质,考察了表面基团性质不同的力探针对力滴定的影响,滴定了金包覆的Si3N经-OH和-NH2基功能化的金样品之间的粘滞力,得到了作为淀粉 PH值函数的粘滞力曲线(力滴定曲线),结果表明,-NH2和-OH基功能化的表面pK1/2分别为8.4和9.0。 相似文献
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聚环氧乙烷(PEO)/壳聚糖(CS)共混膜的醇—水渗透蒸发性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了EtOH-H2O,n-PrOH-H2O,i-PrOh-H2O体系在CS膜和PEO/CS共混膜中的渗透蒸发性能。讨论了料液温度、料液浓度、共混膜组成对分离性能的影响,结果发现PEO的掺入能大大提高CS膜的渗透通量,而分离因子下降。同时从膜材料的聚集态结构出发对相关的渗透蒸发行为进行了讨论。对于PEO/CS共混膜,膜内自由体积的大小是影响分离性能的主要因素,小分子在膜中的渗透蒸发行全为主要是由扩 相似文献
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本文借助于IR,TG和XPS,研究了ZnO-SACF制备过程中及其吸附Ag^+和Au^3+前后的化学结构变化。实验结果表明:从SACF到ZnO-SACF,纤维表面上的O/C原子比和含氧基团如C=O和COO都有所减少;ZnO-SACF上还原性功能基团主要是-C-OH,当ZnO-SACF吸附Ag^+后,-C-OH被氧化为-C=O,而当其吸附Au^3+后,-C-PH被氧化为-C=O和-(O=C)-OH, 相似文献
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等离子体改性聚丙烯纤维表面的XPS研究 总被引:12,自引:0,他引:12
用等离子体技术处理了聚丙烯纤维表面.用X-射线光电子能谱(XPS)研究了聚合物表面的元素组成、相对含量的变化、表面官能团的类型.采用曲线拟合分峰技术对谱图进行数学处理,结果表明:尽管处理气氛不同,聚丙烯纤维表面除含有C—H和C=C键外,还引入了O、N元素.形成活性基团:-OH、>C=O、-COOH、-NH2和-CONH2等,提高了聚合物表面活性。 相似文献
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活性炭表面含氧基团对NO的还原作用 总被引:3,自引:1,他引:3
通过C、H、N元素分析和Boehm滴定及NH3-TPD实验揭示了活性炭表面含氧基团数量及分布情况,结果表明,表面含量基团数量和分布决定了活性炭自身还原性及对NO的还原能力,活性炭表面含氧基团,特别是-COO基团,可能是最重要的NO还原反应活性中心,提出了该还原反应的机理。 相似文献
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研究了EtOH-H2O,n-PrOH-H2O,i-PrOH-H2O体系在CS膜和PEO/CS共混膜中的渗透蒸发性能。讨论了料液温度、料液浓度、共混膜组成对分离性能的影响,结果发现PEO的掺入能大大提高cs膜的渗透通量;而分离因子下降。同时从膜材料的聚集态结构出发对相关的渗透蒸发行为进行了讨论。对于PEO/CS共混膜,膜内自由体积的大小是影响分离性能的主要因素,小分子在膜中的渗透蒸发行为主要是由扩散过程控制的。本文还研究了PEO的掺入对壳聚塘膜强度的影响以及利用DSC谱研究PEO掺入后壳聚糖膜聚集态结构的变化。 相似文献
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提出用溶胶粒子表面修饰方法,结合溶胶凝胶技术制备无机催化膜.该方法的基本原理是利用合适的金属配合物在胶粒表面的吸附作用,经溶胶凝胶过程,将活性组分结合到无机膜中.实验测定结果表明:(NiEDTA)2-,VO-3,MoO2-4,(Pd(NH3)4)2+,PdCl2-4,PtCl2-6和RhCl3-6可用来修饰AlOOH溶胶.以Pd/γAl2O3催化膜的制备为例,经三次溶胶凝胶过程,可制得无裂缺的厚度为9μm的Pd/γAl2O3催化膜,膜材料的平均孔直径为6nm,Pd被均匀地分布在膜的顶层,其平均粒径为23nm. 相似文献
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硬脂酸镍L—B膜对甲醇的电催化氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
硬脂酸镍L-B膜电极对甲醇具有良好的电催化作用,膜中镍离子主要以-CooNi(OH)形式存在,电催化过程受OH-浓度的影响,也涉及甲醇分子在膜内的穿透。 相似文献
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通过在RPHPLC固定相C18表面键合氨基硅烷,引入氨基基团,将有机改进剂固定至硅胶键合相表面,克服了固定相表面硅羟基对含氮有机化合物的不可逆吸附。以最简单的CH3OH-H2O洗脱体系即能获得含氮有机物的最佳分离,从而可简化分离操作,提高柱寿命,降低分离成本。 相似文献
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以TiCl和Ti(OC4H9)4为源物质采用热化学气相淀只(CVD)法及射频PCVD法在多孔α-Al2O3陶瓷衬底上淀积生长TiO2薄膜,观测TiO2膜的生长方式、生长速率以及结构和表面形貌等,讨论其生长机制,评价CVD改性生长的顶怪TiO2陶瓷膜的气体渗透性。 相似文献
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固定化有机改进剂RP-HPLC固定相的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过在RPHPLC固定相C18表面键合氨基硅烷,引入氨基基团,将有机改进剂固定至硅胶键合相表面,克服了固定相表面硅羟基对含氮有机化合物的不可逆吸附。以最简单的CH3OH-H2O洗脱体系即能获得含氮有机和的最佳分离,从而可简化分离操作,提高柱寿命,降低分离成本。 相似文献
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硫酸溶液中铅阳极膜研究的几个问题(二) 总被引:5,自引:0,他引:5
硫酸溶液中铅阳极膜研究的几个问题(二)①柳厚田*王群洲万咏勤周伟舫(复旦大学化学系,上海200433)蔡文斌(厦门大学化学系,厦门361005)在硫酸溶液中开始生长阳极Pb(Ⅱ)膜后不久,表面即形成PbSO4半透膜,该膜仅H+、OH-和H2O可通过,... 相似文献
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溶胶—凝胶法制备负载型TiO2膜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备了负载型TiO2膜,并采用SEM、压汞等实验手段对Ti(OH)4溶胶和TiO2膜进行了表征。实验表明:Ti(OH)4溶胶制备过程中H2O/Ti^4+、C2H5OH/Ti^4+的比值,溶胶在支承管上浸涂的时间、次数以及凝胶煅烧升温速度和煅烧温度均是制备负载型TiO2膜的重要因素。最终制得一种无裂纹、20μm厚、孔径分布在50 ̄300nm之间的负载型TiO2 相似文献
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活性炭酸处理对CuO/C催化剂上NO还原反应的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
4种国产活性炭被用于NO还原反应,其中,山楂核炭和山桃核炭具有较高的NO还原转化率。实验发现,表面含氧基团-COO-对活性炭自身的还原性和对NO的还原活性有很重要的影响。对表面富-COO-基团的活性炭,稀盐酸处理使表面-COO-显著分解。 相似文献
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液膜富集分光光度法测定水中痕量铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了分离,富集Cr(Ⅵ)的最佳液膜组成和实验条件,确立了兰113B-TOA-煤油-液体石蜡-NaOH液膜体系。用本法富集,测定工业废水中的Cr(Ⅵ),富集倍数达75,相对标准偏差为1.1%,回收率99%以上。 相似文献
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二茂铁硫醇自组装膜的电化学行为及其离子对效应 总被引:5,自引:4,他引:5
详细了研究10-二基铁-1-癸硫醇(HSC10Fc)在金基底上形成的自组装单分子膜的电化学行为,发现HSC10Fc在金基底上形成稳定的自组装膜,并且在0.1mol/L的HClO4溶液中表现出可逆的氧化还原行为,但其氧化还原峰的峰形和峰位极易溶液中阴离子种类和浓度的影响,考察了二茂铁自组装膜及通过后置换形成的二茂铁硫醇/十二烷基硫醇混合膜在混合电解液中的电化学行为,直接比较了两种不同阴离子与二茂铁阳 相似文献
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激光促进H3PW12O40表面甲烷部分氧化反应 总被引:4,自引:0,他引:4
以H3PW12O40(PW12)作为固体表面材料,用IR,TPD和激光促进表面反应(LSSR)技术等手段考察了PW12的表面构造、化学吸附性能和激光促进CH4部分氧化合成CH30H的反应规律,PW12表面上存在着Lewis碱位(W=O和W-O-W键中的氧位)和Lewis酸位(-W^6+-),CH4在PW12表面的Lewis碱位上发生化学吸附,主要吸附位是W=O键,采用980cm^-1的激光激发PW12表面的W=O键,在100℃以上和常压下,CH4的部分氧化反应顺利进行,CH3OH是CH4氧化的直接产物,HCHO,CH3OCH3和烃类是CH3OH进一步反应的产物,H2O分子在反应中的作用可能为:通过激光参与下H2O分子与PW12表面发生相互作用,能产生有利于CH4吸附和CH3OH生成的表面活性位W^6+-O,同时 相似文献