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合成并表征了直链醚席夫碱双水杨醛缩二甘醇二胺与Ln^3+和Zn2+的8种异双核配合物「LnZn(SALDA02(NO3)3」(NO3)2.2H2O(Ln=Pr,Sm,Gd,Tb,Er,Yb,Y)。以IR,UV光谱,特别是^1H及^13 CNMR谱等方法研究并讨论了配合物的合成方法,组成,结构及配位方式。 相似文献
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1,4—二羟基蒽醌与稀土离子的配位聚合物制备和性质 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了三价稀土离子Ln^3+(Ln=La,Ce,Pr,Nb,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy和Y)与1,4-二羟基蒽醌的配位聚合物,考察了这些配合物的热稳定性、磁性导电性和红外光谱。 相似文献
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合成了共15个未见文献报道的三价镧系离子与手性氮杂冠醚(+)-12-乙基-1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷(以下以L(+)表示)的配合物Ln(NO3)3·L(+)·H2O(Ln=La、Ce、Pr、Nd);Ln(SCN)3·L(+)·H2O(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd-Er、Yb)。对所合成配合物进行了元素分析、电导、红外、可见吸收光谱、比旋光度和圆二色谱(CD谱)的测试,并对配合物的有关物理化学性质进行了讨论。 相似文献
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稀土组氨酸配合物的合成和性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了十二个稀土与L-组氨酸(L-His)的固体配合物,元素分析结果表明配合物的组成为Ln(His)3(NO3)32H2O(Ln=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er,Tm)。并通过配合物的IR、UV、H-NMR、TG-DTA、磁化率及在水中的摩尔电导等的研究,表征了这些配合物的物理化学性质,结果表明稀土组氨配合物中配体通过羟基氧原子与镧系离子配位。 相似文献
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Ln(Ⅲ)—Co(Ⅱ)与以水杨醛缩乙二胺Schiff碱异核配合物的合成与波谱性质 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了双水杨醛缩乙二胺Schiff碱(SALEN)与钴的配合物Co(SALEN)(NO3)2.3H2O及镧系-钴的异核配合物LnCo(SALEN)2(NO3)5.2H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y)以紫外红外光谱,特别是HNMR是EPR波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同,中讨论了配合物EPR谱在不同溶剂中峰宽的相对关系,配合物在晶体场强度及Gd^3+周围局部对称性等 相似文献
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合成了通式为K15H3〔Ce(P2W16VO61)2〕.61H2O、K15H4〔Ln(P2W16VO61)2〕.xH2O(Ln=La^3+,Pr^3+,Nd^3+,Sm^3+,Eu^3+,Gd^3+,Dy^3+,Yb^3+)的9种镧系元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物,并用IR、UV、NMR、ESR、XRD、TG-DTA等对其结构和性质进行子研究。该类配合物具有与K16〔Ce(P2W17O 相似文献
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丙酰胺氯化稀土配合物及其氯化钕配合物催化丁二烯聚合的活性 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了组成为LnCl3·3PA的丙酰胺氯化稀土配合物(Ln=Pr,Nd,Eu,Dy;PA=C2H5CONH2).IR表明,丙酰胺是通过酰胺基团的O与Nd进行配位.NdCl3·3PA配合物与烷基铝组成的二元体系,无论是三异丁基铝,二异丁基氢铝或者是三乙基铝都对丁二烯聚合具有较高的催化活性,而且所得聚丁二烯的顺式-1,4结构含量都在98%以上. 相似文献
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本文研究了LiLn(π-C_3H_5)_4·nD(Ln=La、Tb,n=3;Ln=Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Er,n=2;Ln=Y、Dy,n=2.5;D为二氧六环)催化异戊二烯和苯乙烯的均聚合反应.其中,钇配合物的催化活性为最高.聚异戊二烯顺式-1,4链节含量在43-81%.聚合体系内少量给电子体的加入使聚合物中3,4-链节含量高达84%.所得聚苯乙烯为无规结构. 相似文献
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应用电化学,系统研究Keggin结构稀土取代衍生物Ln(MW11)2(M=As,Ti,Ga,Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,EU,Gd,Dy)在溶液中的氧化还原性质,得其氧化顺序,提出还原机理。 相似文献
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La0.5R0.5Ba2Cu3O7,Pr0.5R0.5Ba2Cu3O7以及RBa2Cu3o7(R=稀土)的键共价性计 总被引:2,自引:1,他引:1
使用复杂晶体化学键理论计算了La0.5R0.5Ba2Cu3O7(R=Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Y,Ho,Er,Tm,Yb,Lu)(La-R123),Pr0.5R0.5Ba2Cu3O7(R=La,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho,Y,Er,Tm,Yb,Lu)(Pr-R123)以及RBa2Cu3O7(R=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho,Y,Er,Tm)(R123)中Cu-O键的键共价性,结果表明Pr-R123,La-R123,以及R123都应具有超导性,而实验结果是La0.5Pr0.5Ba2Cu07,R0.5,Pr0.5Ba2Cu3O7(R=La,Nd,Sm,Eu,Gd)无超导性,产生这种矛盾的原因尚不明确,需要做进一步的研究。 相似文献
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四甲基双硅桥联环戊二烯基钠与无水三氯化稀土在THF溶剂中反应合成了标题配合物Me1Si2(C5H4)2LnCl[Ln:3Nd,4Sm,5Gd,6Y]和配合物Me4Si2(C5H4):Ln(C5H5)(THF)n[Ln:1La,n=1;2Pr,n=0]。通过元素分析、1HNMR、13CNMR和MS确证了配合物的结构,在THF溶液中重结晶获得配合物4的单晶,x射线衍射证明晶体结构为二聚体,4为单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学数据a=1.2982(3)nm,b=1.2269(3)nm,c=1.3681(2)nm,β=96.79(2)°,V=2.162(1)nm3,Z=2,Dx=1.53g/cm3,偏差因子R=0.068。 相似文献
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稀土溴化物与甘氨酸配合物标准摩尔生成焓的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用量热法在29815±010K测量了REBr3·3Gly·3H2O(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Y;Gly为甘氨酸)和甘氨酸在水中的积分溶解热,及REBr3·nH2O(RE=La、Ce、Pr时,n=7;RE=Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Y时,n=6)在甘氨酸水溶液中的积分溶解热。用本研究设计的热化学循环求得上述10种REBr3·3Gly·3H2O配合物的标准摩尔生成焓,并计算出它们的晶格能。 相似文献