Eu^3＋,Bi^3＋Me2Y8（SiO4）6O2中的发光特性与取代格位

在紫外光激发下，Ｅｕ＾３＋和Ｂｉ＾３＋在Ｍｅ２Ｙ８（ＳｉＯ４）６Ｏ２基质（Ｍｅ＝Ｍｇ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｓｒ）中分别发射红光（＾５Ｄ０－＾７Ｆ２）和蓝光（＾３Ｐ１－＾１Ｓ０）．Ｅｕ＾３＋发光的红橙比随着激发波长和Ｍｅ＾２＋的不同而变化。荧光拉曼光谱表明，Ｅｕ＾３＋在四种基质中同时占据了４ｆ格位和６ｈ格位。依据Ｂｉ＾３＋发光的Ｓｔｏｋｅｓ位移推断，当Ｍｅ＝Ｃａ，Ｚｎ时，Ｂｉ＾３＋主要占据４ｆ格位，而当Ｍｅ     

Ce^3＋和Eu^2＋共激活氯硅酸锌钙的光谱和敏化特性

合成了Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋共激活的氯硅酸锌钙「Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋，Ｅｕ＾２＋」绿色荧光粉，并报道了它们的漫反射光谱，激光发光谱及发射光谱，观测到氯硅酸锌钙中Ｃｅ＾３＋对Ｅｕ＾２＋离子发光的显著敏化现象。阐述了氯硅酸锌钙中Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋发光作用缘于Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋之间的高效无辐一传递。     

单基双掺稀土三基色荧光体系的发光特性

利用Ｅｕ＾３＋和Ｔｆｂ＾３＋对一对三价稀土离子之间电子组态具有共轭性的特征,双掺到同一基质中,由于电子转移,部分Ｅｕ＾３＋转换成Ｅｕ＾２＋,使发红光的Ｅｕ＾３＋、发绿光的Ｔｂ＾３＋和发蓝光的Ｅｕ＾２＋共存于同一体系。在空气气氛中合成了单基双掺稀土三基色荧光粉ＣａＢＰＯ５：Ｅｕ,Ｔｂ,研究了２５４和３６５ｎｍ激发下荧光体的发射特性。在双掺体系中引入Ｃｅ＾３＋,由于Ｃｅ＾３＋的敏化作用增强了Ｅｕ＾２＿     

Eu^2＋和Mn^2＋在Sr3MgSi2O8中的光致发光研究

研究了Ｅｕ＾２＋和Ｍｎ＾２＋共激活的Ｓｒ３ＭｇＳｉ２Ｏ８的荧光性质。Ｅｕ＾２＋和Ｍｎ＾２＋在４６０ｎｍ和６９０ｎｍ的发射峰分别由Ｅｕ＾２＋的５ｄ→４ｆ跃迁和Ｍｎ＾２＋的＾４Ｔ１（＾４Ｇ）→＾６Ａ１ｇ（＾６Ｓ）跃迁产生。未观察到单掺杂Ｍｎ＾２＋的Ｓｒ３ＭｇＳｉ２Ｏ８的荧光发射，而掺入Ｅｕ＾２＋后则出现了Ｍｎ＾２＋的６９０ｎｍ光致发光峰，表明Ｅｕ＾２＋对Ｍｎ＾２＋有敏化作用。Ｅｕ＾２＋的荧光寿命也受Ｍ     

Eu^3＋在CaYBO4中的取代和发光

用固相法制备化合物ＣａＹ１－ｘＢＯ４：ｘＥ７ｕ,研究Ｅｕ＾３＋在ＣａＹＢＯ４中的取代格位和发光特性。当Ｅｕ＾３＋掺杂浓度不大时,存在两具发光中心,认为是取代基质中有两个Ｙ格位的结果：通过对Ｅｕ－Ｏ的电荷迁移激发带位置的分析,表明Ｅｕ＾３＋所处八面体中心格位的对称性越低,Ｅｕ－Ｏ的电荷迁移带越偏向于短波;当Ｅｕ＾３＋的掺杂浓度较大（Ｘ〉０．１０）时,Ｅｕ＾３＋离子也可占据Ｃａ＾２＋格位,同时Ｅｕ＾２     

Li_2O－Ln_2O_3－SiO_2：Eu~（3＋），Bi~（3＋）体系的结构

采用ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成了系列发光体Ｌｉ２Ｏ－Ｌｎ２Ｏ３－ＳｉＯ２：Ｅｕ３＋，Ｂｉ３＋，并确定了发光体的物相结构．当Ｌｎ３＋＝Ｙ３＋和Ｌｎ３＋＝Ｌａ３＋时，紫外光激发下Ｅｕ３＋的发射分别以红光和橙光为主，只存在一种Ｅｕ３＋发光中心；Ｌｎ３＋＝Ｇｄ３＋时，至少存在两种Ｅｕ３＋发光中心和两种Ｂｉ３＋发光中心（共掺杂Ｅｕ３＋，Ｂｉ３＋），Ｂｉ３＋的吸收和发射所处的能量位置最低，４ｆ格位的Ｂｉ３＋发生了向Ｅｕ３＋的有效能量传递．     

Eu^2＋在BaF2—xYF3体系中的光谱性质及其对Tb3＋的能量传递

研究了钡钇复合氟化物体系中Ｅｕ＾２＋的光谱性质和变化规律，讨论了影响Ｅｕ＾２＋光谱的因素，特别是氧的存在对Ｅｕ＾２＋激发和发射能量的影响，发现在ＢａＹＦ５基质中Ｅｕ＾２＋对Ｔｂ＾３＋的有效参量传递。     

Eu~（2＋）在BaF_2－xYF_3体系中的光谱性质及其对Tb~（3＋）的能

研究了钡钇复合氟化物体系中Ｅｕ２＋的光谱性质和变化规律；讨论了影响Ｅｕ２＋光谱的因素，特别是氧的存在对Ｅｕ２＋激发和发射能量的影响，发现在ＢａＹＦ５基质中Ｅｕ２＋对Ｔｂ３＋的有效能量传递。     

Ce3+和Tb3+掺杂的稀土硼酸盐玻璃的发光性质

报道Ｃｅ＾３＋和Ｔｂ＾３＋掺杂的硼酸盐玻璃的合成及该系列玻璃的激发和发射光谱性质。在紫外光激发下,玻璃中的Ｃｅ＾３＋发射蓝紫光,Ｔｂ＾３＋发射有特征的绿光,在Ｃｅ＾３＋和Ｔｂ＾３＋共掺杂的体系中,可观察到Ｃｅ＾３＋强烈敏化Ｔｂ＾３＋发光的现象。分析表明,Ｃｅ＾３＋和Ｔｂ＾３＋之间存在辐射能量传递稿铲无辐射能量传递。     

Eu^2＋和Mn^2＋在SrMgP2O7中的光致发光及其能量传递

研究了Ｅｕ＾２＋、Ｍｎ＾２＋共激活的ＳｒＭｇＰ２Ｏ７的发光性质、浓度与荧光性质的关系，Ｅｕ＾２＋和Ｍｎ＾２＋的发射光谱分别在４００ｎｍ及６７０ｎｍ附近，它们是Ｅｕ＾２＋的５ｄ－４ｆ跃迁和Ｍｎ＾２＋的＾４Ｔ１（＾４Ｇ）－＾６Ａ１ｇ（＾６Ｓ）跃迁发射，实验结果表明，Ｅｕ＾２＋对Ｍｎ＾２＋的荧光发射有较强的敏化作用，Ｍｎ＾２＋对Ｅｕ＾２＋的荧光寿命和强度也有显著影响。     

溶胶—凝胶合成（Mg,Ca）O—SiO2：Eu^3＋,Bi^3＋发光体及其发光行为

以Ｍｇ（ＮＯ３）２，Ｃａ（ＮＯ３）２，Ｅｕ（ＮＯ３）３，Ｂｉ（ＮＯ３）３和Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４为反应物，采用溶胶－凝胶法，在比较低的温度，首次合成０．７０１ｍｏｌＭｇＯ－０．１７５ｍｏｌＣａＯ－１．２５ｍｏｌＳｉＯ２：０．０６ｍｏｌＥｕ＾３＋，０．００２ｍｏｌＢｉ＾３＋（加入Ｌｉ＾＋作为电荷补偿剂）发光体，得到了最佳合成条件，研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程，探讨了发光体在不同激光     

硫代苹果酸作为络合滴定掩蔽剂的研究

本系统地研究了硫代苹果在络合滴定中的掩蔽性能，发现它在ｐＨ１．５～１０可作为Ｓｎ＾４＋、Ｓｂ＾３＋、Ｔｂ＾３＋、Ｂｉ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｈｇ＾２＋和Ａｇ＾＋等的掩蔽剂（在ｐＨ２～３．５还可掩蔽Ｆｅ＾３＋）。掩蔽上述离子后，可在ｐＨ２．５～３用Ｔｈ＾４＋回滴ＥＤＴＡ，在ｐＨ５～６用ＥＤＴＡ滴定Ｚｎ＾２＋或Ｙｂ＾３＋等，或在ｐＨ１０用ＥＤＴＡ滴定Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋＋Ｃａ＾２＋和Ｍｎ＾     

Eu2+在多相体系中的发光

研究了基质结构与离子半径的形成关系和Ｅｕ２＋在同时形成的多相体系中的发光现象．在ＭＭｇＡｌ１０Ｏ１７体系中,当Ｍ离子半径小于０．１０ｎｍ时,体系形成多相共存．首次观察到在磁铅矿、尖晶石和α－Ａｌ２Ｏ３三相同时共存体系中,Ｅｕ２＋优先占据离子半径和电荷与之匹配的磁铅矿中的Ｃａ２＋离子格位,不进入尖晶石和α－Ａｌ２Ｏ３晶相中的Ｍｇ２＋、Ａｌ３＋离子格位,仅产生Ｅｕ２＋的ｄ→ｆ跃迁宽带发射,且观察不到Ｅｕ３＋的特征光谱;在尖晶石和α－Ａｌ２Ｏ３两相同时共存体系中,Ｅｕ２＋可进入尖晶石和α－Ａｌ２Ｏ３晶相中的Ｍｇ２＋、Ａｌ３＋离子格位,分别产生Ｅｕ２＋的ｄ→ｆ和ｆ→ｆ跃迁发射,同时还观察到相当强的Ｅｕ３＋的特征光谱;在α－Ａｌ２Ｏ３单一相中,Ｅｕ２＋产生ｆ→ｆ跃迁发射,并观察到明显的Ｅｕ３＋的特征光谱,在α－Ａｌ２Ｏ３与γ－Ａｌ２Ｏ３同时存在的混合相中,Ｅｕ２＋的ｆ→ｆ跃迁发射消失,产生新的ｄ→ｆ跃迁宽带发射     

在空气中合成MBPO5：Eu^2＋和MBPO5：Yb^2＋（M=Ca,Sr,Ba）荧…

以含ＲＥ２Ｏ３（ＲＥ＝Ｅｕ，Ｙｂ）为起始物，在空气中成功地合成了ＭＢＰＯ５：ＲＥ＾２＋（Ｍ＝Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ；ＲＥ＾２＋＝Ｅｕ＾２＋，Ｙｂ＾２＋）荧光体，测定了它们的激光发发射光谱峰位以及发射半高宽。     

PTFE—乙醚柱反相萃取层析连续分离和测定镓（Ⅲ）铟（Ⅲ）的研究

研究了在抗坏血酸存在下的６ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ介质作流动相，以ＰＴＦＥ（聚四氟乙烯）负载的乙醚作固定相，反相萃取层析使微量Ｇａ（Ⅲ），Ｉｎ（Ⅲ）与Ｆｅ＾３＋、Ｔｌ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ａｕ＾３＋、Ｔｉ＾４＋、Ｂｉ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｃｕ＾２＋等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用ＨＣｌ（４ｍｏｌ／Ｌ）－Ｈ２Ｏ２（３％）     

硫羟乳酸作为络合滴定掩蔽剂的研究

本文系统地研究了硫羟乳酸在络合滴定中的掩蔽性能。发现在ｐＨ３．０用ＥＤＴＡ滴定了Ｔｈ＾４＋时，可用它掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｔｌ＾３＋，Ｓｂ＾３＋，Ｂｉ＾３＋，Ｂｈ＾２＋和Ｃｕ＾２＋。在ｐＨ５．５滴定Ｙｂ＾３＋，Ｌａ＾３＋或Ｃｅ＾３＋时，可用它掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｔｌ＾３＋，Ｓｂ＾３＋，Ｂｉ＾３＋，Ｈｇ＾２＋，Ｃｕ＾２＋和Ｃｒ＾３＋，在ｐＨ１０．０滴定Ｍｇ＾２＋时，可用它掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｔｌ＾３＋，Ｓｂ＾３＋     

Cu（phen）^2＋3和Cu（bpy）^2＋3与6—巯基嘌呤,腺嘌呤相互作 …

在ｐＨ为７．０的磷酸盐缓冲溶液中，用荧光光谱，紫外光谱，电化学及紫外光谱电化学等方法研究了铜配合物与６－巯基嘌呤，腺嘌呤的相互作用，结果表明，Ｃｕ（ｐｈｅｎ）＾２＋２和Ｃｕ（ｂｐｙ）＾２＋３与６－巯基嘌呤，腺嘌呤发生了相互作用，但作用程度不同，根据荧光光谱实验数据计算出Ｃｕ（ｐｈｅｎ）２＋３和Ｃｕ（ｂｐｙ）＾２＋３与６－巯基嘌呤，腺嘌呤的配位比均为１：１，它们与６－巯基嘌呤作用的配位常数分别为２．     

镧系元素Dawson结构钨钒磷四元杂多配合物的合成,表征以…

合成了通式为Ｋ１５Ｈ３〔Ｃｅ（Ｐ２Ｗ１６ＶＯ６１）２〕．６１Ｈ２Ｏ、Ｋ１５Ｈ４〔Ｌｎ（Ｐ２Ｗ１６ＶＯ６１）２〕．ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｙｂ＾３＋）的９种镧系元素Ｄａｗｓｏｎ结构的钨钒磷四元杂多配合物，并用ＩＲ、ＵＶ、ＮＭＲ、ＥＳＲ、ＸＲＤ、ＴＧ－ＤＴＡ等对其结构和性质进行子研究。该类配合物具有与Ｋ１６〔Ｃｅ（Ｐ２Ｗ１７Ｏ     

Nd（Cl9O4）3和Er（ClO4）3与α—双（苯基亚砜）甲烷配合物的溶液光谱

研究了Ｎｄ（ＣｌＯ４）３．ｎＨ２Ｏ－ｂｐｈｓｍ［双（苯基亚砜）甲烷］体系和Ｅｒ（ＣｌＯ４）３．ｎＨ２Ｏ－ｂｐｈｓｍ体系的电子光谱。分析了在可见光区内，ｆ－ｆ跃迁的强度和强度参数。并从Ｎｄ＾３＋和Ｅｒ＾３＋的超灵敏跃迁的振子强度和强度参数Ｔ２与配体ｂｐｈｓｍ深度的关系，指出了体系中Ｎｄ与ｂｐｈｓｍ形成１：２．５的物种和Ｅｒ＾３＋与ｂｐｈｓｍ形成１：２的物种。     

Li2O-Ln2O3-SiO2:Eu3+,Bi3+体系的结构

采用ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成了系列发光体Ｌｉ２Ｏ－Ｌｎ２Ｏ３－ＳｉＯ２：Ｅｕ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋，并确定了发光体的物相结构。当Ｌｎ＾３＾＋＝Ｙ＾３＾＋和Ｌｎ＾３＾＋＝Ｌａ＾３＾＋时，紫外光激发下Ｅｕ＾３＾＋的发射分别以红光和橙光为主，只存在一种Ｅｕ＾３＾＋发光中心；Ｌｎ＾３＾＋＝Ｇｄ＾３＾＋时，至少存在两种Ｅｕ＾３＾＋发光中心和两种Ｂｉ＾３＾＋发光中心（共掺杂Ｅｕ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋的吸收和发射所