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140Cu/MCM-41和14T2Cu/MCM-41的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
二氧四胺大环和取代二氧四胺大环化合物兼有大环氮杂冠醚和低聚肽的性质,能和很多过渡金属离子(Cu2+,Ni2+,Mn2+,Co2+等)形成具有特殊功能的配合物.如十四元二氧四胺大环Co(Ⅱ)配合物在-70℃加入过量的咪唑或吡唑后. 相似文献
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喹啉基对二氧四胺大环铜配合物结构和性质的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
喹啉基对二氧四胺大环铜配合物结构和性质的影响卜显和,安道利,朱志昂,张智慧,陈荣悌(南开大学化学系,天津3000071)二氧四胺大环(macrocyclicdioxotetmamine)配体因其独特的结构特点和功能而受到广泛的重视和关注[1]。通过在... 相似文献
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用pH法在(25.0±0.1)℃,I=0.1mol·dm-3KNO3条件下,测定Cu(Ⅱ)-4-(喹啉-8′-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮-α-氨基酸或5-取代邻菲罗啉两类三元配合物的稳定常数;研究了带甲基喹啉侧基大环多胺配体与Cu(Ⅱ)离子的配位能力、配位方式;发现这两类三元体系配合物有特殊的稳定性;而且它们的稳定性与配体α-氨基酸及5-取代邻菲罗啉酸碱强度之间的直线自由能关系的变化趋势相反;探讨了Cu(Ⅱ)和5-取代邻菲罗啉之间的d-p反馈π键及其取代基Hammett诱导效应的关系。 相似文献
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配合物的直线自由能关系(ⅩⅦ)—铜(Ⅱ)—二氧四胺大环—α—… 总被引:2,自引:0,他引:2
用pH法在25.0±0.1℃、I=0.1mol/L KNO3条件下研究了铜(Ⅱ)与12-(2'-羟基-5取代苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-酮-α-氨基酸所形成的竞争性三元混配型配合物的稳定性,测定了该体系的二元、三元配合物的稳定常数,并探讨了大环配体的取代基效应及二元、三元配合物的结构。 相似文献
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在Ni^2+存在下二氧四胺大环配体液膜传输Cu^2+的学研究 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了12-十八胺基-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮的氯仿-正辛醇液膜在Ni^2+存在下对Cu^2+的传输速率,结果表明,传输是通过中性配合物进行的,无阴离子参与,Ni^2+的存在对u^2+的传输基本无影响。 相似文献
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Cu/SiO2催化剂的制备与表征 总被引:1,自引:1,他引:1
采用等容浸渍法制备了三种类型的Cu/SiO_2,催化剂(铜担载量都为3.3Wt%).将其制备因素与XRD、SEM、XPS等表征手段所得结果相关联,得出氨具有分散硅胶表面铜组分的作用、有无氨介入催化剂制备过程可导致截然不同的表面CuO分散状态.有氨介入时所得催化剂表面孤立Cu~(2+)(二硅氧基钳合—Cu~(2+)与具有一定分散程度的CuO共存、氨介入方式及所用铜盐不同,二种状态的铜组分在载体表面所占的比例不同.用硝酸铜为原料,先浸铜盐后浸氨的方式所得催化剂表面绝大部分为孤立Cu~(2+);而浸铜盐后不浸氨的催化剂表面绝大部分为CuO.在制得的5个催化剂中,表面上明显有CuO存在的4个催化剂,CuO似乎都分布于载体外表面,即形成近似于“蛋壳形”的分布. 相似文献
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采用沸石合成法,制备了封装M(phen)3(M=Fe,Co,Cr)配合物于Y型分子筛超笼中的复合催化材料,并利用XRD,FTIR,UV-vis,ICP的环己烷氧化反应等手段对其进行了表征。FT IR和UV-vis测试,有力地证明了合成产物中封装有M(phen)3配合物;XRD和ICP测试结果表明,在合成体系中引入不同的M(phen)3配合物,对Y型分子筛的晶化有不同的影响 相似文献
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应用3-氨丙基三乙氧基硅烷对MCM-41介孔分子筛进行了改性。改性产物具有较强的装载钌卟啉「Ru(Ⅱ)L(CO)(EtOH)」(L=meso-tetrakis(4-clorophenyl)porphyrin)的能力。制备了裹载0.1%-8.3%钌卟啉的产物(记为Ru/MCM-41(m))。应用X射线衍射,差热-热失重分析和紫外-可见光谱等方法对裹载产物进行了表征。 相似文献
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过渡金属-碱土金属铜钙四核配合物Cu2Ca2L2(H2O)6·2H2O的合成和晶体结构 总被引:1,自引:2,他引:1
The transition metal and alkaline earth metal tetranuclear complex Cu2Ca2L2(H2O)6·2H2O where H4L represents the Schiff base N-3-carboxylsalicylideneglycylglycine was prepared and its crystal structure was determined by the single-crystal X-ray diffraction method at room temperature. It crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c. The lattice parameters are a=2.128 2(2) nm, b=1.231 73(14) nm, c=1.32342(15) nm, β=93.619(2)°, Mr=939.81, Dc=1.803Mg·m-3, F(000)=1 928, Z=4 with R1=0.046 6. Each copper atom is coordinated by two nitrogen atoms, one carboxylate oxygen atom and one phenolic oxygen atom, in a square-planner manner. And each calcium atom is coordinated by three water oxygen atoms, three carboxylate oxygen atoms and one phenolic oxygen atom in a distorted pentagonal bipyramid. Two pentagonal bipyramids are connected by two carboxyl groups. CCDC: 239969. 相似文献
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本文介绍了以大环多胺(六甲基-1,4,8,11-四氮环14-4,11-二烯)的镍(Ⅱ)配合物溶液为反应物,水热水解制备出花状β- Ni(OH)2亚微米结构,该花状β-Ni(OH)2由几十个相互连接的纳米片构成。对中间产物的研究结果表明,随着配合物浓度的增加、反应时间的延长,产物形貌从卷曲的片状转变成纳米片组成的花状且花状结构逐渐增密。采用粉末X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)表征了产物,并采用Rietveld精修方法拟合了晶体结构。 相似文献
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新型双核铜配合物的合成,表征及其对苯乙烯环氧化的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
设计合成了5种新型双核铜配合物,用EA,IR,UV-Vis,XPS,EPR等进行了结构表征,并研究了这些Cu2配合物模拟双核铜单加氧酶多巴胺β-羟化酶催化苯乙烯环氧化反应的特征。结果表明,这些配合物具有两种类型的结构:脱质子型Cu2LOH和非脱质子型「(Cu2H2LX)Y」Y(X=Y=Cl^1-,Br^-;X=OH,Y=O2ClO^-2),两类配合物可相互转化。非脱质子型配合物催化PhIO对苯乙烯 相似文献
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草酰胺桥联异三核配合物Cu(NiL)2(ClO4)2的合成、光谱表征和晶体结构(英) 总被引:1,自引:0,他引:1
A novel oxamido-bridged trinuclear complex Cu(NiL)2(ClO4)2(where H2L=2,3-dioxo-5,6,14,15-dibenzo-1,4,8,12-tetraazacyclo-pentadeca-7,3-dien) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectrum, UV-Visible spectrum and single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n. The lattice parameters are: a=1.052 4(6) nm, b=1.182 1(6) nm, c=1.586 2(9) nm, β=91.657(9)°, and V=1.972 6(19) nm3, Z=2. The results show that the coordination geometry around copper(Ⅱ) in the title complex is hexa-coordinated octahedron. CCDC: 232608. 相似文献
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镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)四氮配合物的合成与晶体结构表征 总被引:2,自引:0,他引:2
使用大环缩合方法合成了2个新的配合物[NiL]I·0.5H2O[L-=乙酰丙酮缩N,N′-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺阴离子]和[Cu(2,3,2-tet)I2][2,3,2-tet=N,N′-二(2-氨乙基)-1,3丙二胺],并解析了其单晶结构.在[NiL]+配离子中1个六元环上的1个碳原子带有1个单位的负电荷并与相邻的2个C=N双键形成共轭体系.共轭体系的存在使该配合物呈配位反应惰性.在配合物[Cu(2,3,2-tet)I2]中,铜离子配位环境为碘离子配位的4+2拉长八面体构型. 相似文献
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