聚乙烯—丙烯酸与聚（2—乙基—2—恶唑啉）接枝共聚物的合成及表征

选用聚乙烯－丙烯酸（ＥＡＡ）为接枝母体,首先摸索出２－乙基－２－恶唑啉阳离子开环聚合的规律,得到高转化率端基为活性翁离子的聚（２－乙基－２－恶唑啉）（ＰＥＯＸ）,再与ＥＡＡ羟基侧基进行接枝反应,考察了开环聚合条件及接枝反应条件对接枝率的影响,在一定的条件下得到了接枝率〉２５％的聚乙烯－丙烯酸与聚（２－乙基－２－恶唑啉）的接枝共聚物（ＥＡＡ－ｇ－ＰＥＯＸ）。该接枝物用于聚对苯二甲酸丁醇酯／聚丙烯（Ｐ     

聚恶唑啉的合成及其共混物

综述了恶唑啉单体的合成及其聚合方法，并对其聚合物的化学改性及共混物作了概述。     

3—芳基—5—苯甲酰基—2—硫代—4—噻唑啉酮的合成

报道了３－芳基－２－硫代－４－噻唑啉酮和３－芳基－５－苯甲酰基－２－硫代－４－噻唑啉酮系列化合物的合成，其中１１种化合物示见文献报道。结构经元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱和质谱确证，讨论了合成反尖条件下和质谱裂解途径，初步生理活性试验结果表明，２ｄ和２ｅ具有一定的生理活性。     

反式—2—（4—（2—（4—取代苯基）乙烯基）苯基）—5—（4—联苯基）恶唑的合成,？…

通过４－ＲＣ６ＨＣＨＯ与２－（４－甲基苯基）－５－（４－联苯基）恶唑（Ｒ＝Ｈ，Ｍｅ，Ｅｔ，ｉ－Ｐｒ，ｉ－Ｂｕ，Ｐｈ，ＯＭｅ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）在碱催化下的缩合反应合成了１０个新的反式－２－（２－（４－取代苯基）乙烯基）苯基）－５－（４－联苯基）恶唑类化合物，经元素分析，ＩＲ，ＵＶ及ＭＳ确定了它们的结构，并测定了荧光发射光谱，荧光量子产率和激光转换效率。     

壳聚糖-聚乙烯基恶唑啉半互穿聚合物网络(semi-IPN)膜对pH的刺激响应性

研究了壳聚糖－聚乙烯基恶唑啉半互穿聚合物网络膜对ＰＨ值的敏感性,发现该膜在ＰＨ〈６时溶胀度迅速增加,在ＰＨ＝３．２时达到最大值;膜在不同ＰＨ值溶液中可交替溶胀收缩,且这种溶胀－收缩行为重复可逆。     

手性恶唑啉—Ti（Ⅳ）配合物催化硫醚的不对称氧化反应研究

设计合成了系列恶唑啉－Ti(O^iPr)4配合物催化剂，首次成功地用这类催化剂催化一系列硫醚的不对称氧化，获得了e.e。值为70％－96％的亚砜；考察了溶剂、催化剂用量、抗衡离子等因素对反应的影响。     

C2型轴对称手性双恶唑啉的合成及其应用研究

本文综述了手性双恶唑啉的合成及其金属配合物作为手性催化剂在催化不对称反应中的应用研究进展。     

二类手性铜催化剂的合成及其在光学活性菊酸合成中的应用研究

报道了双恶唑啉和Ｓｃｈｉｆｆ碱二类手性配合物的合成及其在光学活性菊酸的不对称合成中的应用，以合成氯霉素中间体的无效体（１Ｓ，２Ｓ）－２－氨基－１－对硝基苯基－１，３－丙二醇为原料，分别制得了二取代双恶唑啉和Ｓｃｈｉｆｆ碱二类配体，并将其分别与醋酸铜配合后得到手性铜催化剂来诱导烯烃（２，５－二甲基－２，４－己二烯和１，１－二苯乙烯）与重氮乙酸酯的不对称环丙烷化反应，最高获得４５．２％ｅ．ｅ。     

芳基取代的手性恶唑啉铝氢化物的制备及其对酮羰 基的不对称还原反应

通过两种不同方法合成了三个羟苯基恶唑啉手性配体,并用其制成新手性还原剂双恶唑啉铝氢化物(DIOAL-H),研究了它对酮羰基的不对称还原反应。     

双齿型配体2-[2-(二苯基膦基)苯基]-4,5-二氢噁唑的合成及应用

从２－溴苯甲酸出发，探索了２种不同于献报道的方法合成２－「２－（二苯基膦基）苯基」－４，５－二氢恶唑，并初步考察其与铑的配合物在芳香类烃氢甲酰化反应中的催化性能。     

C2型轴对称手性双噁唑啉的合成及其应用研究

本文综述了手性双恶唑啉的合成及其金属配合物作为手性催化剂在催化不对称反应中的应用研究进展。     

1－硫脲乙基－2－芳基－2－咪唑啉化合物的合成

１－硫脲乙基－２－芳基－２－咪唑啉化合物的合成刘运廷，章荣玲（山东工业大学数理系济南，２５００１４）关键词咪唑啉，硫脲基，芳基，合成咪唑啉衍生物由于具有缓蚀、杀菌、抗癌等活性而迅速发展￣［１，５］。作者曾研究过各种咪唑啉衍生物的合成￣［６］，系采用通...     

重稀土喹喔啉—2,3—二酸配合物的合成,表征及成键特性研究

重稀土喹喔啉－２，３－二酸配合物的合成、表征及成键特性研究徐志栋王敏（河北科技大学（中校区）化工系石家庄０５００１８）周玉昆冯殿忠（兰州大学化学系兰州７３００００）关键词喹喔啉－２，３－二酸稀土配合物成键特性中图分类号Ｏ６４１．４以喹喔啉为母核的芳香...     

芳香醛与3—甲基—1苯基—5—吡唑啉酮固相缩合反应的研究

研究了芳香醛与３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮在室温固相、熔融状态及Ｌｅｗｉｓ酸催化下的缩合反应，分别得到４，４＇－甲太－双（３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮）２－４－芳甲太－３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉１．实验表明，在固体状态下，２主要以烯醇式存在，受势时或在溶液中两者可相互转化。     

铽与4—酰代吡唑啉酮—5的三元配合物的合成与荧光性质

合成并表征了一系列铽与含不同４－酰代的１－苯基－３－甲基－吡唑啉酮－５的三元配合物Ｔｂ９Ｌ）３．２Ｈ２Ｏ和Ｔｂ（Ｌ）３．Ｄｉｐｙ「Ｌ＝１－苯基－３－甲基－４－乙酰基吡啥林酮－５（ＰＭＡＰ），１－苯基－３－甲基－４－丙酰基吡唑啉酮－５（ＰＭＰＰ），１－苯基－３－甲基－４－异丁酰基吡唑啉酮－５（ＰＭＩＢＰ），１－苯基－３－甲基－４－特戊酰基吡唑啉酮－５（ＰＭＰＶＰ），１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡     

喹喔啉—2,3—二甲酰胺与3d过渡金属配合物的合成及性质研究

首次合成了喹喔啉－２，３－二甲酰胺（Ｑｘｄａ）与３ｄ过渡金属的三种固体配合物：Ｍ（Ｑｘｄａ）２ｃｌ２（Ｍ＝Ｃｏ（Ｉ），Ｎｉ（Ｉ），Ｃｕ（Ⅱ）。通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，电子光谱，磁化率，热分析等手段对配合物的组成和性质进行了研究。     

荧光试剂3—苯基—5—苯甲酰基—2—硫代—4—噻唑啉酮的合成及应用

本文报道了荧光试剂３－苯基－５－苯甲酰基－２－硫代－４－噻唑啉酮（ＰＢＴＴ）的合成。产品经柱层析提纯，用元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了其结构；研究了它的荧光性质。在ＰＨ５．６时，与痕量铥（Ⅲ）形成络合物，且在λｅｘ／λｅｍ＝３０５ｎｍ／４０５ｎｍ产生强荧光，测定了人工合成样品的铥，结果比较满意。     

经分子内Mannich反应合成3,6—二取代—5,6—二氢—s—三唑并（3,4—b）—1, …

３－取代基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑在微量酸催化下与取代芳香醛经分子内Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成了２９个新的３，６－二取代－５，６－二氢－ｓ－三唑并（３，４－ｂ）－１，３，４－噻二唑啉类化合物，其结构经元素分析，ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ进行确证，并讨论了反应的立体选择性。     

双恶唑啉化合物偶联聚酯的研究：II.聚对苯二甲酸乙二酯的偶联反应

用特性粘度（［η］）和羧值为参数，研究了双恶唑啉化合物（ＢＯＺ）对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）的扩链反应动力学过程，表明ＢＯＺ是与ＰＥＴ中羧基反应，考察了不同工艺生产的ＰＥＴ的扩链效果，结果说明达到的［η］极大值取决于原始ＰＥＴ的［η］与羧值之比。     

四氢叶酸辅酶模型化合物的研究：I.碘化1,2—二甲基—3—芳磺酰基—△^2 …

合成了四氢叶酸辅酶甲酸态的３个模型化合物,即碘化１,２－二甲基－３芳磺酰基（芳基＝ｐ－ＣＨ３Ｃ６Ｈ４,Ｃ６Ｈ５,ｐ－ＣｌＣ６Ｈ４）－△＾２－咪唑啉,研究了其还原和水解反应。