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1.
RE[CH2(CH2)4CONC4H9]3(NO3)3(RE=La,Dy)的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
采用X-射线四园衍射仪测定了Dy「Ch2(CH2)4CONC4H9」3(NO3)3和La「CH2(CH2)4CONC4H3」3(NO3)3的晶体结构。两个配合物具有相似的结构,均属单斜晶系,空间群为P21/c。晶体参数:Dy「La」:a=1.8564(3)「1.8564(2)」nm,b=0.9769(2)「0.9834(1)」nm,c=2.1863(6)「2.20038(7)」nm,β=96.08 相似文献
2.
通过模拟结构因子计算将「(C4H9)4N」「Sc(NCS)6」.3.5H2O的空间群从正交晶系的pcab修正为立方晶系的pa3.将Sc(C17H13N2O2)3和「(H2O)10(OH)2Sc2」(C6H5SO3)4.4H2O从P1修正为C2/c。还将「Sc(NO3)3(H2O)3」.18-Crown-6的Pna21修正为Pnma。 相似文献
3.
取代型钨镓杂多配合物的导电性及其磁性 总被引:11,自引:1,他引:11
合成了过渡金属取代的钨镓杂多配合物α-Na7「GaW11Co(H2O)O39」.16H2O,α-Na7H2「GaW10Co2(H2O)2O39」.16H2O和α-NanHm「GaW9ME(H2O)3O37」.16H2O「M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ,)V(Ⅴ)」,通过红外,紫外,ICP,TG-DTA,EPR,XPS,^183WNMR,极谱等手段进行了表征。 相似文献
4.
新型簇合物(n-Bu4N)2「Fe4S4(tpbt)4」(tpbt-2,4,6-三苯基苯硫酚基)通过2,4,6-三苯基苯硫酚和(n-Bu4N)2「Fe4S49S-t-Bu04」在DMF中进行配体交换反应合成得到。该簇合物在CH3CN溶液中的「Fe4S4」^3+/2+和「Fe4S4」^2+1/+的氧化还原电位分别为-0.14和-1.31VvsSCE。 相似文献
5.
合成了两种以3-硝基邻苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴(Ⅱ)的配合物,即「o2(3PT)(Phen)4」。(ClO4)2.4H2O(配合物1)帮「Co2(3PT)NPhen)4」(ClO4)D2.5H2O(配合物2)。发现该两配合均具有较强的抑制人白血病细胞的活性。 相似文献
6.
合成了两种配合物晶体「Ni(im)6」(NO)3(OH)(H2O)4(Ⅰ)和「Ni(im)4(H2O)2」「C6H4(COO)2」((im=C3H4N2)。晶体结构测定表明,晶体(Ⅰ)晶体六方晶系,空间群P63/m,a=0.8995(10)nm,c=2.1002(4)nm,V=1.4685(4)nm^3,Z=2,R=0.043,RW=0.045。晶体(Ⅱ)属单斜晶系,空间群C2/c,a=2.220 相似文献
7.
8.
Y(ClO4)3·3H2O—B15C5—CH3CN三元体系在20℃时的半微量相平… 总被引:1,自引:0,他引:1
采用半微量相平衡方法研究了Y(ClO4)3·3H2O-B15C5-CH3CN三元体系在20℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系于20℃生成两种化学计量的配合物,其组成分别为Y(ClO4)3·B15C5·3H2O·2.5CH3CN和Y(ClO4)3·2B15C5·3H2O·CH3CN。用IR光谱、电导、DTG、TG和DSC研究了配合物的组成和性质。 相似文献
9.
合成了3个分别以C2O^2-4(「Cu2(L1)2(ox)」,1),AcO^-(「Cu2(AcO)(L2)2」BF4,2)和酚氧(「Cu29L302」(ClO4)2,3)为桥基的双核铜配合物,并测定了1的复配合物「Cu2(L1)2(ox)」「Fe(OH)2(H2O)4」ClO4.H2O及2和3的晶体结构。 相似文献
10.
合成了两种水溶性铱膦配合物,IrCl(CO)-(TPPTSW)2和HIrCl2(CO)(TPPTS)2「TPPTS=P(m-C6H4SO4Na)3」,并且在两相催化反应体系中评价了它们对苯乙烯加氢活性,考察了反应温度,压力,两种相转移试剂CCTAB和β-CD浓度变化对苯乙烯加氢转化率的影响。 相似文献
11.
采用半微量相平衡方法研究了Y(ClO_4)_3·3H_2O-Bl5C5-CH_3CN三元体系在20℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率.该体系于20℃生成两种化学计量的配合物,其组成分别为Y(ClO_4)_3·B15C5·3H_2O·2.5CH_3CN和Y(ClO_4)_3·2B15C5·3H_2O·CH_3CN。用IR光谱、电导、DTG、TG和DSC研究了配合物的组成和性质。 相似文献
12.
报道了配合物Eu(XnP)3.3H2O「其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-^-,n=1,2」的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。 相似文献
13.
铕和镧与吡啶—2,6—二甲酸配合物的NMR研究 总被引:1,自引:1,他引:1
合成了稀土铕,镧与吡啶-2,6-二甲酸形成的二元配合物及铕与邻菲罗啉和吡啶-2,6-二甲酸形成的三元配合物,经元素分析确定该配合物的组成分别为二元:Na3「Eu(DPC)3」.2H2O,Na3「La(DPC)3」2H2O;三元:NaEu(DPC)2;phen.4H2O。用核磁共振研究了配体与稀土的配位方式,讨论了诱导效应、屏蔽效应及稀土离子的顺磁性对配合物化学位移和NMR谱图的影响。 相似文献
14.
描述了一事三苯基氧胂Ph3AsO.H2O(1)及其与氯化三苯基锡,氯化三对氯苯基锡及氯化三苯基铅配合物「Ph3SnCl(OAsPh3)」(2),「(ClPh)3SnCl(OAsPH3)」(3)和」Ph3PbCl(OAsPh3)(4)的合成和晶体结构,晶体数据分别为(1)单斜晶系,空间群P2、/n,a=9.4604(7),b=16.6347(7),c=11.1544(11)A,B=113.233(6 相似文献
15.
在强有机碱1,8-二氮杂双环[5.4.0]+--7烯(简称DBu)存在的醇溶剂中,利用“分子碎片”(4-硝基邻苯二腈)与金属离子通过模板反应的新方法合成了2,9,16,23-四硝基酞菁镍(Ⅱ)配合物(简称TNPcNi,Pc=C32H12N8),通过元素分析和IR光谱进行了表征,研究了配合物在DMSO、DMF、Py、CH2Cl2和C6H12中的电子吸收光谱及荧光光谱。 相似文献
16.
利用酯基锡与缺位Keggin结构杂多阴离子PW9O9-34反应,合成了6种新的杂多阴离子有机金属配合物M9[(R′OOCCHR″CH2SnOH2)3(PW9O34)2]·xH2O(M=(CH3)4N+,K+;R′=CH3_,CH3CH2_;R″=H,CH3_),通过元素分析、IR光谱、紫外电子光谱、1HNMR、31PNMP、183WNMR和TGA-DSC热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和性质研究,确定该系列配合物为A-β-PW9型夹心配合物结构. 相似文献
17.
三取代钨硅杂多配合物的导电性和磁性 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了α-NamHn[SiW9M3(H2O)3O37]·16H2O(M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),V(Ⅴ)杂多配合物),通过ICP,IR,UV,TG-DTA,XPS,EPR,极谱等手段进行了表征.配合物在室温下的电导率σ值达1×10-3S·cm-1,343K时可达1×10-2S·cm-1,是有实用化前景的新型固体电解质.变温磁化率结果表明α-Na10[SiW9Co3(H2O)3O37]·16H2O和α-Na10[SiW9Ni3(H2O)3O37]·16H2O具有反铁磁性. 相似文献
18.
甘氨酸的杂多酚超分子化合物的合成及性质研究 总被引:14,自引:1,他引:13
首次合成了甘氨酸的Keggin结构杂多酸超分子化合物(HGly)3「PW12O40」.5H2O(HGly)4「SiW12O40」.4H2O,用元素分析,IR,UV,TG-DTA,XRD和NMR等方法对标题化合物进行了表征,并讨论了它们的合成条件及结构特性。 相似文献
19.
非对称Schiff碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化(I) 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的和对称性的Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物「Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H,Cl,Br,No2,Ch3,OCH3」和「Mn(Ⅲ)(CBP-R-CBP)Y,R=CH2CH2-,-CH(CH3)CH2-,-C6H4-;Y=Cl,OCH3」催化非官能性烯烃苯乙烯,环己烯和α甲基苯乙烯的环氧化反应,结果表明,非对称配合物Mn(Ⅲ)的电子结合能 相似文献
20.
辅酶B12模型化合物的研究(Ⅵ):轴向及平面配体对RCo(sale… 总被引:2,自引:0,他引:2
合成与表征了两类14种烷基钴Sclriff碱配合物RCo(chel)L(R=CH3,C2H5,n-C3H7,n-C4H9,i-C4H9;chel=salen,SB,L=Py,γ-pic,PPh3),其中RCo(SB)L是一类新的辅酶B12模型化合物,五配位的C2H5Co(SB)也是首次报道,研究了在固态和溶液中配合物的性质,并讨论了影响配合物中Co-C键稳定性的因素。 相似文献