部分水解聚丙烯酰胺/柠檬酸铝胶态分散凝胶体系的剪切稠化现象

一般认为 ,能够产生剪切稠化现象的体系为分散稳定的固 -液浓悬浮体 ,分散相 (固相 )体积分数 30 %～ 6 0 % [1～ 4] .最近 ,我们在研究固含量仅为 0 .0 3%的部分水解聚丙烯酰胺 (简称PHPA) /柠檬酸铝胶态分散凝胶体系流变性时 ,也发现了剪切稠化现象 .胶态分散凝胶( CDG)主要由交联剂在单个聚合物分子中通过内交联形成[5,6] ,形成条件是低聚合物质量分数 (一般为 0 .0 1 %～ 0 .1 2 % )和低交联剂 /聚合物质量比 (一般为 1∶ 2 0～ 1 0 0 ) .由于不能象常规凝胶一样形成三维网络结构 ,因而 CDG的分子结构状态介于常规聚合物凝胶和自由…     

低浓度部分水解聚丙烯酰胺/柠檬酸铝交联体系剪切稳定性研究

采用粘度法、核孔膜过滤和动态光散射(DLS)法,研究了高分子量低浓度的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)与柠檬酸铝(AlCit)反应所形成的交联体系的剪切稳定性和HPAM剪切降解后与AlCit反应所形成的体系的封堵性能及降解机理.研究结果表明,低浓度的HPAM与AlCit反应所形成的交联聚合物体系随剪切速率增加,其对1.2μm的核孔膜的封堵能力降低.HPAM稀溶液剪切降解后再与AlCit反应,低剪切速率对其封堵性能影响较小,而高剪切速率会使得其封堵性能大大降低.HPAM/AlCit交联体系和HPAM剪切降解后形成的交联体系的封堵性能下降的原因是HPAM/AlCit交联体系中交联聚合物线团(LPC)尺寸和HPAM中高分子线团的尺寸变小.     

柠檬酸铝/聚丙烯酰胺胶态分散凝胶反应动力学和机理的研究

采用粘度法研究了柠檬酸铝（AlCit)与部分水解取丙烯酰胺（HPAM）胶态分散凝胶体系的反应动力学。结果表明,胶态分散凝胶体系的交联反应是一级反应。并推导出胶态分散凝胶体系的反应动力学方程。     

部分水解聚丙烯酰胺/柠檬酸铝体系临界交联浓度的研究

采用落球粘度计、核孔膜过滤、动态光散射 (DLS)和2 7Al NMR法 ,研究了高分子量、低浓度的部分水解聚丙烯酰胺 (HPAM)与柠檬酸铝 (AlCit)体系形成交联聚合物溶液 (LPS)的临界交联浓度 .研究结果表明 ,HPAM AlCit体系在聚合物浓度较低时 ,溶液中主要发生形成交联聚合物线团 (LPC)的交联反应 ,此时形成的是LPS ,聚合物浓度增加到某一临界值后 ,体系中形成线团后 ,存在线团间的交联 ,此时形成的是弱凝胶 .不同方法所测得的HPAM AlCit体系的临界交联浓度基本相同 ,对于粘均相对分子质量为 1 4× 10 7的HPAM ,在NaCl浓度为 2 0 0 0mg L ,交联比 2 0∶1时形成的交联体系 ,其临界交联浓度在 2 0 0～ 30 0mg L间 .     

部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶交联动力学的流变学分析

用流变学方法对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)苯酚甲醛间苯二酚交联体系的弱凝胶化过程进行了研究,通过对基团转化率和高分子交联转化率的分析,发现凝胶化过程在接近凝胶点时,处于反应动力学的初期,这使得交联点增加的动力学是比较简单的.通过在不同聚合物浓度和交联剂浓度并在地层温度和矿化度条件下线性粘弹性行为的研究,得到了交联体系凝胶化动力学过程的完整数据,发现聚合物浓度与交联剂浓度对凝胶点与凝胶强度的影响比较类似,反映出交联点增加的共同动力学特征.复数粘度在一个诱导期后,是以指数上升的,类似一个一级反应的特征.产生交联的临界聚合物浓度约为250mg L左右.并提出了剪切粘度数学模型,可以描述凝胶化过程中流变性质的变化.     

三羟甲基苯酚与部分水解聚丙烯酰胺成胶机理研究

采用13C固体核磁共振技术、X-射线电子能谱及红外光谱技术对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)与三羟甲基苯酚交联前后的结构进行了表征,发现体系中生成仲胺基团的同时伯胺基团有所减少;进一步采用两种表征手段对一系列交联样品进行了测试,定量地计算了仲胺基团含量的增加和伯胺基团含量的减少,得到一致的结果;在此基础上提出了水溶性酚醛交联剂与HPAM的交联机理.     

聚丙烯酰胺稀溶液的粘度与剪切速率的关系的研究

聚丙烯酰胺稀溶液的粘度与剪切速率的关系的研究陈九顺，刘忠义，刘波，张艳红（黑龙江大学化学系，哈尔滨，１５００８０）关键词聚丙烯酰胺，部分水解聚丙烯酰胺，粘度，剪切速率水溶性高聚物聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）和部分水解聚丙烯酰胺（ＰＨＰ）的水溶液是一种假塑性流...     

部分水解聚丙烯酰胺水溶液的零剪切黏度和临界浓度

通过蠕变和振荡实验分别测定了部分水解聚丙烯酰胺(PHPA)水溶液的零剪切黏度(η₀)和线性黏弹区储能模量(G'), 并依据其浓度依赖性得到叠加浓度(C^*)和交叠浓度(C^*), 考察了温度、pH值和电解质(NaCl和CaCl₂)浓度的影响. 结果表明, 随着温度的升高和电解质浓度的增大, PHPA水溶液的η₀及G'减小, C^*和C^*增大; 电解质阳离子价态越高, 溶液黏度和临界浓度的变化越显著; 而随着pH值的增大, η₀及G'先增大后减小, C^*和C^*先减小后增大.     

Eu／TiO2光催化降解部分水解聚丙烯酰胺影响因素研究

考查了以四异氧丙基钛(TTIP)为钛源,采用溶胶-凝胶的合成方法制备Eu掺杂TiO2纳米晶催化剂.运用X射线粉体衍射光谱仪(XRD)检测到制备的复合物具有锐钛矿晶型、透射电镜(TEM)和N2吸附表征催化剂的形貌和吸附特性:Eu/TiO2纳米晶粒子分散均匀,平均粒径为9 nm左右.比表面积107 m2/g,孔体积0.5 cm3/g、孔径14.0 nm.此外,研究了在紫外光作用下催化条件对光催化降解部分水解聚丙烯酰胺的影响,如:光催化时间、催化剂的浓度、HAPM的初始浓度、反应的pH值及Na2CO3,NaHCO3和NaCl浓度对催化的影响.结果表明,除NaCl外,其它条件对HPAM的催化降解均有显著的影响.增加催化时间、最佳的催化剂浓度、pH~6和较低的初始浓度有利于催化反应的进行.     

柠檬酸铝/HPAM凝胶的制备与DSC表征

利用DSC可以精确判断柠檬酸铝／HPAM体系在反应过程中是发生分子内交联还是发生分子间交联,以及体系的反应进行程度,分子间交联的体系产物在较高的温度下有分解,分子内交联的体系产物在较低的温度分解,在本体系和该测量条件下,分子间交联的产物和分子内交联的产物的分解温度界限为70℃,反应是否进行,可以通过体系产物的分解温度来判断,如果分解温度一直上升,说明体系还在反应,反之可认为反应终止。     

粘度法研究胶态分散凝胶交联过程

通过粘度测定方法,研究了部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）／ 柠檬酸铝（ＡｌＣｉｔ） 交联过程中粘度变化的特性．聚合物浓度高的ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 体系粘度随反应时间的延长而上升,其体系粘度最终高于相同聚合物浓度的ＨＰＡＭ 溶液粘度．聚合物浓度低的ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 体系粘度随反应时间的延长而下降,其体系粘度低于相同聚合物浓度的ＨＰＡＭ 溶液粘度．ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 交联体系的聚合物浓度低于临界浓度时,交联反应后形成稀胶态分散凝胶（ＴＣＤＧ） ．在实验条件下,临界浓度在１５０ ～３００ｍｇ／Ｌ 之间．当聚合物浓度于临界浓度和７００ｍｇ／Ｌ之间时,形成浓胶态分散凝胶（ＣＣＤＧ） ;当聚合物浓度高于７００ｍｇ／Ｌ 时,ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 交联体系形成整体凝胶．     

原子吸收法研究部分水解聚丙烯酰胺/Cr(Ⅲ)凝胶的交联密度

由 Cr( )交联部分水解聚丙烯酰胺 ( HPAM)形成的水凝胶已广泛应用于油田三次采油生产中 ,对于调整吸水剖面和提高原油采收率起到重要作用 .在 HPAM/Cr( )交联机理和交联动力学等方面的研究多采用粘度法 [1] 、紫外 -可见分光光度法 [2 ] 、流变学法[3] 、原子力显微镜 ( AFM)法 [4 ] 、粒度及其分布法 [5] 等 ,考察 HPAM/Cr( )交联反应过程 ,而对交联密度ρ的研究却少见报道 .ρ可用单位体积凝胶中参与交联反应的 Cr( )的量 ( g/cm3)来表征 ,在微观上反映了交联点的数目 ,在宏观上与凝胶的强度和脱水程度相联系 ,因而是交联体系…     

注聚过程中预交联部分水解聚丙烯酰胺凝胶颗粒的防窜性能

针对地层非均质性所造成的注聚过程中聚合物的窜流,研究了东营预交联凝胶颗粒(DY)和辽河预交联凝胶颗粒(LH)的膨胀性能和封窜性能.结果表明,与LH相比,膨胀倍数合适并具有一定强度和黏弹性的DY具有更好的防窜性能,其突破压力为0.18 MPa/0.09m;二者使得高渗透层和低渗透层的采收率分别提高至20.26%和53.75%.     

聚丙烯酰胺/柠檬酸铝胶态分散凝胶性质的研究

用低浓度不同分子量的部分水解聚丙烯酰胺（ Ｈ Ｐ Ａ Ｍ） 和柠檬酸铝制备了胶态分散凝胶（ Ｃ Ｄ Ｇ） ,并用奥氏粘度计、超细粒度分析仪、岩芯流动实验对 Ｃ Ｄ Ｇ 的性质进行了研究．结果表明, Ｃ Ｄ Ｇ 的粘度比 Ｈ Ｐ Ａ Ｍ 粘度低,粒径在４５０ ～５２０ｎ ｍ 之间．岩芯流动实验结果表明, Ｃ Ｄ Ｇ 能够使岩芯的流动阻力大幅度增加,且在岩芯中达到同样的流动阻力所需通过 Ｃ Ｄ Ｇ 的体积与形成 Ｃ Ｄ Ｇ 的 Ｈ Ｐ Ａ Ｍ 的分子量、浓度及岩芯渗透率有关．     

部分水解聚丙烯酰胺在多孔介质中的静态吸附研究——水解度对吸附量的影响

部分水解聚丙烯酰胺在多孔介质中的静态吸附研究———水解度对吸附量的影响杨继萍李惠生黄鹏程（北京理工大学化工与材料学院北京１０００８１）（北京航空航天大学材料科学与工程系北京１０００８３）关键词部分水解聚丙烯酰胺，水解度，多孔介质，静态吸附聚合物作为...     

部分水解聚丙烯酰胺浓度对结构形貌的影响

本文用原子力显微镜(AFM)研究了不同浓度的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液在云母片上成膜后的结构形貌。浓度不同,AFM下观察到的结构形貌差别很大。50ppm和1000ppm的HPAM在云母片上成膜后不能形成规则的排列,而100ppm的HPAM在云母片上成膜后形成规则的排列,但不同位置处的排列不同,500ppm的HPAM在云母片上成膜后可形成树枝生长的分形结构。     

水解聚丙烯酰胺柠檬酸铝体系成胶行为与形态结构的研究

采用光学显微镜、扫描电镜及流变性能测试等手段 ,研究了部分水解聚丙烯酰胺 (HPAM )与柠檬酸铝 (AlCA)的成胶行为与形态结构 .结果表明 ,当AlCA浓度超过 10 0mg/L时 ,随HPAM浓度由低向高变化 ,HPAM AlCA交联体系可形成三种不同形态结构的凝胶 :分散凝胶 (由交联聚合物颗粒形成的分散体 )、两相(分散凝胶相与连续网状凝胶相 )共存凝胶和连续网状凝胶 .HPAM AlCA形成分散凝胶时 ,无明显的粘度升高现象 ,但体系中存在由HPAM大分子交联在一起的颗粒结构 .HPAM AlCA在形成连续网状凝胶时 ,体系复模量和复粘度大幅度提高 ,网状凝胶中含有粒状凝胶颗粒 .     

部分水解法制备高分子量水溶性（丙烯酰胺／丙烯酸／2—丙烯酰胺—2—？…

系列的谪分子量水溶性丙烯酰胺／丙烯酸／２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭ／ＡＡ／ＡＭＰＳ）三元共聚物（Ｐ３Ａ）由相应的（ＡＭ／ＡＭＰＳ０二元共聚物通过部分水解方法制得。聚合物的结构和组成使用电位滴定和＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱测定,得到的结果指出,在设定的试验条件下,水解过程中,高分子链上ＡＭＰＳ单元具有充分的稳定性,而丙烯酰胺基平稳地转变为丙烯酸。在所有不同聚合物（Ｐ２Ａ）情况下,由于阴离子基团的ＯＨ＾     

XPS分析部分水解聚丙烯酰胺在石英砂上的静态吸附行为

研究了部分水解聚丙烯烯酰胺（ＨＰＡＭ）在石英砂表面的吸附量与ＨＰＡＭ浓度的关系，结果表明，ＨＰＡＭ在石英的吸附基本符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附模式，并且是不完全可逆吸附，ＸＰＳ分析表明，Ｎ／Ｓｉ原子比基本反映了ＨＰＡＭ在石英砂表面上的吸附量，Ｎ１ｓ结合能的升高反映了ＨＰＡＭ和石英砂表面间的氢键作用。     

氨电极法测定部分水解聚丙烯酰胺浓度

经敏化的氨选择气敏电极(NH,3-ISE)由于其测定的高选择性和精密度,较适用于石油开产过程中对聚合物溢流液中部分水解聚丙烯酰胺(PHPA)浓度的动态监测.试样按凯氏定氮法进行消化处理.在硫酸的作用下,PHPA 分子中的酰胺基转化为 NH ,4离子,于试液中加入氢氧化钠溶液调节其 pH 至 11 左右,使NH ,4转化为NH,3 后用 NH,3-ISE 进行检测.适宜的 PHPA 的测定范围为 6.00～45.00 mg·L-1;在此范围内,测定值的相对标准偏差均小于 4.1%,几乎所有无机离子对测定无干扰或干扰甚微,但挥发性胺有明显干扰.此法也能用于去离子水及矿泉水的分析.