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钴硫团簇ConS^+n—1(n=2,3)的结构和稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
用ab initio分子轨道方法(RHF,UHF)和密度泛涵(DFT)方法研究了团簇Co2S^+,Co3S^+2的各种可能的几何构型和电子结构,并计算了相应的较稳定构型的振动光谱,发现Co2S^+和Co3S^+2团簇最稳定结构均具有Cs对称性。对团簇的成键作用机理进行了理论分析。 相似文献
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用激光蒸发方法产生大量的FexP^+y,通过对其形成过程和稳定性的研究,确定了主要的气相反应方程式为Px+Fe^+x→FexP^+y+Pz-y。结合理论计算获得和团簇离子电子占有态的结构。解释了团簇离子质谱中奇偶性产生的原因。 相似文献
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碳/磷二元团簇的激光溅射产生、光解及结构研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在串级飞行时间质谱仪上用532nm激光溅射碳/磷混合样品,所得团簇分为两类:碳/磷二元团簇离子和纯碳团簇离子的相对强度随样品中磷含量的增加而变强,说明磷对纯碳团簇离子的形成具有重要作用,而在所形成的碳/磷二元团簇中,正离子主要有CnP^+2(0〈n〈30),CnP^+3(0〈n〈22)两类,而负离子则较多,有CnP^-(0〈n〈20),CnP^-2(0〈n〈30),CnP^-3(n为2-30间的偶 相似文献
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钒硫团簇V2S2^+,V3S4S^+的结构和稳定性 总被引:1,自引:1,他引:0
用abinitio分子轨道方法(RHF,UHF)和密度泛函(DFT)方法研究了团簇V2S2^+、V3S4^+的各种可能的几何构型和电子结构,所得理论能较好地解释有关实验结果。 相似文献
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海藻酸钠溶液溶胶—凝胶相转移的温度效应及IR光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了3wt%海藻酸钠溶液中加入Cu^2^+,C0^2^+后,体系的粘度,电导与离子浓度,温度的关系,结合IR光谱对海藻酸钠溶液在溶胶-凝胶相转移过程中的分子结构与构型变化进行了解剖。 相似文献
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以HF/6-311+G^*基组研究了过渡金属硅烯离子MSiH^+2(M从Sc至Cu)的构型、成键特征以及M-Si键解离能。具有共平面构型的MSiH^+2,其M=Si键带有明显的双键特征,M=Si键解离能从Sc至Cu呈现周期性变化,与M的金属离子激发能有近似的线性关系。 相似文献
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纳米尺寸团簇NinZrn(n=3~5)的几何结构与成键规律研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据化学键理论与拓扑原理,设计了团簇NinZrn(n=3-5)的可能几何构型,并用从头算方法进行构型优化,结果表明,由NiZr组成的团簇原子间的Zr-Zr和Zr-Ni键明显较强,而Ni-Ni的成键较弱,并发与NinZrn(n=3-5)团簇电子性质与有机烯烃分子等瓣相似,原子之间的成键按照强弱相间的规则分布。 相似文献
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利用含有电子相关效应校正的密度泛函理论DFT中的B3LYP方法,选择LANL2DZ双ξ基组,并考虑极化函数,对TiP6^ ,Ti2P6^ 二元团簇各种可能存在的几何构型及电子结构进行了密度泛函理论研究,得到了TimPn^ 二元团簇的最稳定构型,其中TiP6^ 的最稳定构型为具有C3v对称性的半笼状结构,Ti2P6^ 的最稳定构型为具有D6h对称性的六角双锥,所得构型很好地说明了激光光解的实验结果。 相似文献
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CnD-m簇离子的结构特性和形成动力学研究 总被引:2,自引:2,他引:0
对较小碳原子簇负离子C-n结构的研究是从直链向单环乃至双环构型发展的.氢原子在碳原子簇中起着电子给予体的作用[1,2].但以往的研究未发现碳原子数的奇偶性和氢原子数目对簇离子构型的影响.我们以激光溅射氘代蒽样品,产生了丰富的碳/氢团簇负离子CnD-m... 相似文献
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本文报道了二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺[缩写为(2,3,2)]与镍的两个新配合物:[(2,3,2)Ni(ImH)2](ClO4)2和[(2,3,2)2Ni2(Im)](ClO4)3的合成和晶体结构(其中ImH是咪唑)。配合物[(2,3,2)Ni(ImH2)](ClO4)2属于正交晶系,空间群Pna21, 晶胞参数为:a=16.798(3), b=15.724(3), c=8.891(2)?,Z=2。R1=0.0566, wR2=0.0659。在配合物正离子中,Ni与(2,3,2)的四个配位N原子和两个咪唑的两个配位N原子构成NiN6的八面体配位构型,(2,3,2)采取顺式构象。配合物[(2,3,2)2Ni2(Im)](ClO4)3属于单斜晶系,空间群C2,晶胞参数为:a=12.044(1), b=12.224(2), c=11.868(1)?;β=108.04°;Z=2, R1=0.0384, wR2=0.0516。在配合物正离子中,咪唑桥联两个等价的(2,3,2)Ni,每个镍原子都有四方锥的配位环境,(2,3,2)的四个配位N原子构成赤道平面,咪唑N原子占据轴向位置,分子内两个金属间的距离为6.190(3)?。 相似文献
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Noncovalentinteractionsplayadominantroleindeterminingthestructuresandfunctionsforbiologicalmacromolecules.Forexample,ligandreceptorinteraction,enzymesubstratebindingandantigenantibodyrecognitionareallrelatedtothenoncovalentinteractions[1].Comparedtothem… 相似文献
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Ag/Se二元团簇的形成以及Ag与Se团簇反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用飞行时间质谱仪研究了激光直接溅射Ag/Se混合样品产生的二元团簇以及团簇正离子的光解行为;并用串级溅射反应装置研究了Ag和Se正负离子产物.在直接溅射产生的Ag/Se二元团簇中,正离子主要系列是:[(Ag2Se)nAg+],[(Ag2Se)nAg3+];负离子主要系列是:[(Ag2Se)nAgSe-],[(Ag2Se)nAgSe2-],[(Ag2Se)nSe-].团簇正离子的光解结果表明,同样条件下Ag/Se二元团簇正离子光解比率比Ag/S大.在Ag和Se样品串级溅射实验中,主要得到AgSen+(n=4~9)和AgSenSe-(n=4~7)系列的产物,在AgSen+系列中,n=4,6时丰度较大.这表明串级溅射反应和直接溅射二元混合样品两种过程中成簇机理是不同的. 相似文献
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价电子能级连接性指数及其应用 总被引:46,自引:2,他引:44
价电子能级连接性指数( fE)被定义为: fE=Σ(mi·mj…)-0.5,m为价电子能级值。其中0、1阶指数公式分别为: 0E=Σ(mi)-0.5、 1E=Σ(mi·mj)-0.5。 0E、 1E与化合物的总键能(ΔE)、晶格能(U)、标准生成焓(ΔfH?m)以及非金属氢化物的pKa呈现高度相关性。它们的线性回归方程为:ΔE=-48.0095+1402.94631E,r=0.9474, U=-328.0770+1541.9351 1E, r=0.9801,-ΔfH?m=-266.9299+1324.6461 1E, r=0.9509, pKa=-20.9723+28.1756 1E, r=0.98884, pKa=-14.6102-7.835 0E+40.6461 1E, R=0.9933。m、fE具有物理意义明确、计算方法简单等优点,而且预测结果令人满意。 相似文献
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利用含有电子相关效应校正的密度泛函理论DFT中的B3LYP方法,选择LANL2DZ双ξ基组,并考虑极化函数,对TiP2^+,TiP4^+,Ti2P4^+二元团簇各种可能存在的几何构型及电子结构进行了密度泛函理论研究,得到了TimPn^+二元团族的最稳定构型,其中TiP2^+的最稳定构型为C2v对称性的三角形,TiP4^+的最稳定构型亦具有C2v对称性,Ti2P4^+的最稳定构型为具有D2d对称性的共边双四面体,所得构型很好地说明了激光光解的实验结果。 相似文献
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采用空间和时间分辨的四极质谱法了355nm脉冲激光 相似文献