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聚氧乙烯功能基复合修饰聚氨酯的合成及其血液相容性研究 (Ⅰ)──聚氨酯-接枝-十八烷基聚氧乙烯 总被引:3,自引:0,他引:3
通过十八烷基聚氧乙烯和环氧氯丙烷的封端反应制备了α-环氧基-ω-十八烷基聚氧乙烯大单体.并采用BF3·Et2O引发THF和大单体共聚合,得到了梳状的十八烷基聚氧乙烯接枝共聚醚.以该共聚醚为软段合成了十八烷基和聚氧乙烯复合修饰的聚氨酯(PEU-g-PEO-C18).通过血小板粘附试验对材料的体外抗凝血性实验结果表明,采用具有选择性吸附白蛋白功能的十八烷基和PEO复合修饰聚氨酯,材料表面血小板粘附量明显减少.材料血液相容性的改善可能来源于疏水性的十八烷基和亲水性聚氧乙烯的协同作用. 相似文献
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白蛋白原位复合的生物医用功能材料的研究(Ⅱ)──白蛋白的选择性吸附和血液相容性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用125I放射标记技术研究了血浆白蛋白和纤维蛋白原在聚甲基丙烯酸甲酯-接枝-十八烷基聚氧乙烯(PMMA-g-SPEO)、聚甲基丙烯酸甲酯-接枝-乙基聚氧乙烯(PMMA-g-EPEO)和聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸十八酯共聚物(PMMA-co-SMA)表面的竞争吸附行为.结果表明,十八烷基聚氧乙烯复合修饰的PMMA-g-SPEO可高选择性地形成白蛋白可逆吸附层,有效地阻抗血小板的粘附,延长材料的凝血时间,是一种理想的白蛋白原位复合的生物医用功能材料. 相似文献
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白蛋白原位复合生物医用功能材料的研究(I)——材料的合成和表面结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用大分子单体技术合成了以聚甲基丙烯酸甲酯为主链,聚氧乙烯链为侧链,末端为白蛋白诱导吸附基团的十八烷基功能聚合物--聚甲基丙烯酸甲酯接枝十八烷基聚氧乙烯。采用变角X光电子能谱和表面接触角研究了该功能聚合物在空气和水界面的性质。结果表明,在聚合物-空气界面,十八烷基聚氧乙烯(SPEO)的表面含量随表面层厚度的降低而升高,并在表面发生高度富集。在聚合物-水界面,聚合物表面重组行为较弱,形成了高SPEO含量的疏水表面,该SPEO尾形结构表面预期可发挥聚氧乙烯和十八烷基的协同作用,形成白蛋白原位复合的生物医用功能材料。 相似文献
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采用以碘酸基为末端基的聚氧乙烯(PEO)接枝聚醚氨酯和氨基酸反应,将赖氨酸(Lys)和酪氨酸(Tyr)通过PEO为“间隔臂”固定在聚醚氨酯上,制备了氨基酸和PEO复合修饰的聚醚氨酯PEU-g-PEO-SO2Lys和PEU-g-PEO-SO2Tyr。通过血小板粘附试验对材料的体外抗凝血性进行 了初步评价。研究结果表明,采用具有选择性吸附纤溶酶原功能的赖氨酸和PEO复合修聚氨酯,不仅减少了材料表面血小板粘附量,而且减少了材料表面栓的形成量。 相似文献
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聚氧乙烯功能基复合修饰聚氨酯合成及其血液相容性研究 (Ⅱ)──聚氨酯-接枝-聚氧乙烯氨基酸衍生物 总被引:4,自引:0,他引:4
采用以磺酸基为末端基的聚氧乙烯(PEO)接枝聚醚氨酯和氨基酸反应,将赖氨酸(Lys)和酪氨酸(Tyr)通过PEO为"间隔臂"固定在聚醚氨酯上,制备了氨基酸和PEO复合修饰的聚醚氨酯PEU-g-PEO-SO2Lys和PEU-g-PEO-SO2Tyr.通过血小板粘附试验对材料的体外抗凝血性进行了初步评价.研究结果表明,采用具有选择性吸附纤溶酶原功能的赖氨酸和PEO复合修饰聚氨酯,不仅减少了材料表面血小板粘附量,而且减少了材料表面血栓的形成量. 相似文献
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通过十八烷基聚氧乙烯和环氧氯丙烷的封端反应制备了α-环氧基-ω-十八烷基聚氧乙烯大单体.并采用BF 相似文献
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白蛋白原位复合生物医用功能材料的研究(Ⅰ)──材料的合成和表面结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用大分子单体技术合成了以聚甲基丙烯酸甲酯为主链,聚氧乙烯链为侧链,末端为白蛋白诱导吸附基团的十八烷基功能聚合物聚甲基丙烯酸甲酯接枝十八烷基聚氧乙烯.采用变角X光电子能谱和表面接触角研究了该功能聚合物在空气和水界面的性质.结果表明,在聚合物-空气界面,十八烷基聚氧乙烯(SPEO)的表面含量随表面层厚度的降低而升高,并在表面发生高度富集.在聚合物-水界面,聚合物表面重组行为较弱,形成了高SPEO含量的疏水表面,该SPEO尾形结构表面预期可发挥聚氧乙烯和十八烷基的协同作用,形成白蛋白原位复合的生物医用功能材料. 相似文献
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丙烯酰胺和表面活性大单体共聚物的合成及其性能研究 总被引:8,自引:0,他引:8
首先合成表面活性大分子单体丙烯酸聚氧乙烯(23)-十二烷基酯(AA-POELE),再通过与丙烯酰胺共聚合的方法得到在水溶性聚合物聚丙烯酰胺分子结构中引入疏水基团的共聚物改性PAM。因AA-OPELE单体具有表面活性,所以共聚合时无需添加乳化剂。当改性PAM中疏水基团含量为1.10mol%时,其水溶液表现出独特的流变性和增稠性,着重讨论了改性PAM作为乳胶增稠剂的性能。 相似文献
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利用正丁基锂(n-BuLi)与炭黑(CB)表面含氧基团反应制得了表面含-OLi基团的反应型炭黑,以该炭黑与聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚苯乙烯(PEO-PPO-PS)多嵌段聚合物组成的阴离子引发体系作活性中心,研究了苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合。FT-IR,TEM和DSC分析表明在接枝炭黑表面存在苯乙烯的聚合物。接枝炭黑在甲苯中有良好的分散稳定性。 相似文献
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聚苯乙烯—g—聚氧乙烯接枝共聚物表面阻抗蛋白质吸附的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
利用放射性磺标记技术研究了血浆蛋白质-缓冲溶液体系在聚苯乙烯-g-聚氧乙烯接枝共聚物表面的等温吸附和吸附动力学,材料表面蛋白质等温吸附量或平衡吸附量随表面PEO含量增加而下降,吸附量最低值小于0.25μg.cm^-2;同时探讨了材料表面“梳状”结构对材料表面PEO侧链阻抗蛋白质性能的影响。 相似文献
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EO/THF无规共聚醚结构研究(Ⅰ)—端羟基液体共聚醚的NMR分析 总被引:4,自引:4,他引:4
用核磁共振技术研究了环氧乙烷(EO)与四氢呋喃(THF)端羟基液体共聚醚(TEO)的链结构,定量测定了TEO的结构组成参数以及二元组与三元组序列分布。实验结果表明,端羟基液体TEO易形成以E-OH为端基的线型无规交替结构,且序列分布随EO/THF组成比而变化。 相似文献
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以五甲基茂基三苄氧基钛〔Cp*Ti(OBz)3〕和甲基铝氧烷(MAO)组成的催化体 用本体法合成出苯乙烯-乙烯共聚物Poly(S-co-E)。考察了共聚温度,共聚时间 ,A1/Ti摩尔比,主催化剂浓度〔Ti〕等条件对共聚反应的影响。共聚产物经沸丁酮,沸四氢呋喃(THF)连续抽提分离,发现共聚物主要存在于THF可溶级分中。可溶级分经DSC,^13C-NMR,WAXD,DMA等手段分析,证明苯乙烯-乙烯共聚物为 相似文献
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可生物降解的聚乳酸弹性体的合成与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
本文将丙交酯(DL-LA)与聚乙二醇(PEG)的预聚体用甲苯-二异氰酸酯80(TDI)扩链,得到了一系列的聚乳酸(聚醚)型聚氨酯(PEG-PLA/PU)弹性体。对预聚体和弹性体分别进行了IR、HNMR和DMA表征,并测定了弹性体的力学性能。结果表明,LA与PEG生成的预聚体是一种三嵌段结构:HO-PLA-PEG-PLA-OH。随着PEG含量的增加,弹性体的玻璃化温度下降;PEG分子量增大时,弹性体 相似文献
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采用人工细胞(liposome)法将两种质粒pCEPO及pRC/CMV/EGFR转染宿主细胞-中国仓鼠卵巢细胞(CHO),得到表达水平稳定,形态良好的细胞株CHO-EPO-EGFR,研究该细胞株在光固定EGF的聚苯乙烯材料上生长情况。 相似文献
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肝素化聚甲基硅氧烷-聚氧乙烯接枝物的合成及其体外抗凝血性能评价 总被引:5,自引:0,他引:5
以二甲基硅油接枝端羟基聚氧乙烯(PDMS g PEO OH)为基材,用二环己基碳二亚胺(DCCI)作脱剂,研究了羟基(OH)与肝素上的羧基(—COOH)之间的脱水缩合反应,制备出肝素化的抗血栓材料PDMS g PEO Hep,并对其涂覆表面的肝素含量和体外抗凝血性能进行了初步评价.实验结果表明,肝素接枝的共聚物具有优良的抗凝血性能和一定的应用前景. 相似文献
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利用座滴法研究了两性离子表面活性剂支链十六烷基(聚氧乙烯)n醚羟丙基羧酸甜菜碱(n = 0, 3)和阳离子表面活性剂支链十六烷基(聚氧乙烯)n醚羟丙基季铵盐溶液在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)表面上的润湿性质,考察了表面活性剂类型、结构及浓度对接触角的影响趋势。研究发现,表面活性剂浓度低于临界胶束浓度(cmc)时,分子通过氢键以平躺的方式吸附到PMMA界面,亲水基团靠近固体界面, PMMA表面被轻微疏水化;表面张力和粘附张力同时降低,导致此阶段接触角随浓度变化不大。浓度高于cmc时,表面活性剂通过疏水作用吸附,亲水基团在外, PMMA表面被明显亲水改性,接触角随浓度升高显著降低。由于具有相同的支链烷基,表面活性剂类型变化和聚氧乙烯基团的引入对接触角影响不大。 相似文献
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用1D-NMR和2D-NMR方法研究了EO/THF共聚醚(TEO)的溶液行为,TEO浓溶液状态,其溶液浓度不仅使谱峰化学位移值增减,而且使峰型发生较大的变化,当改变温度时,CNMR谱在高场区有如同溶剂化效应的过程,实验结果表明,浓度与温度使TEO溶液分子内部结构发生变化,2D-NOESY实验表明:在低浓度情况下,TEO分子易与活泼氢溶剂生成配合物,分子间偶极-偶极相互作用受温度和浓度的影响。 相似文献
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双(环戊二烯基)二氯化锆载体催化剂催化乙烯/α—烯烃共聚合 总被引:7,自引:1,他引:7
合成了3种Zr/甲基铝氧烷(MAO)/SiO2型载体催化剂,考察了不同MAO投料量对载锆反应及催化活性的影响,研究了乙烯聚合及乙烯/α-烯烃共聚合,结果表明,该催化剂对己烯和辛烯有很强的共聚作用,而对癸烯的共聚能力较弱,解释了α-烯烃碳链增长对乙烯/α-烯烃共聚催化活性的影响,SEM分析表明,α-烯烃的加入有利于聚合物形态原改善。 相似文献