S—烷基—O—（2,6—二氯—4—取代苯基）硫代磷（膦）酸酯的合成及杀…

Ｏ，Ｏ－烷基硫酮代磷（膦）酸酯（３）与三氯氧磷发生异构化氯化反应得到Ｓ－烷基硫代磷（膦）酰氯（４），４与２，６－二氯－４－取代苯酚反应，合成了２６种新的标题化合物。生物活性初步测定结果表明，这些化合物均有一定的杀菌活性。     

S-烯丙基-O-取代苯基硫代磷(膦)酸衍生物的合成及杀菌活性研究

O,O-二烯丙基硫代磷(膦)酸酯(6)与三氯氧磷发生异构化氯化反应得到S-烯丙基硫代磷(膦)酰氯7和O-烯丙基磷酰二氯酯(8).7在碱性溶液中与取代酚反应,合成了18个新的标题化合物,生物活性测试表明,这些化合物均有一定的杀菌活性,有些化合物还具有较好的杀菌活性或杀虫活性.     

S—烷基—O—多氯苯基硫代磷（膦）酸衍生物的合成及杀菌活性研究

Ｏ，Ｏ－二烷基硫代磷（膦）酸酯与三氯氧磷发生异构化氯化反应生成Ｓ－烷基硫代磷（膦）酰氯，后者在缚酸剂存在下与多氯酚反应得到标题化合物，此类化合物也可以用传统方法，从Ｓ－烷基硫代磷酰二氯先后与多氯酚及其它亲核试剂反应得到。对所合成的２８个新化合物的平碟试验表明，在０．００５％浓度下对小麦赤霉等１２种植物病菌均表现了明显的抑制活性。     

O－烷基，O－芳基硫代磷酰取代硫脲和O－烷基硫代磷酰－双－取代硫脲的研究（Ⅱ）

用硫氰酸钾与硫代磷酰氯制备了硫代磷酰异硫氰基酯和二异硫氰基酯，并以其与不同胺反应，合成了硫代磷酰取代硫脲和硫代磷酰－双－取代硫脲两系列２０个新的有机磷化合物，经~１ＨＮＭＲ、ＩＲ及元素分析确定了它们的化学结构，测定了它们的生物活性。结果表明只有Ｏ－异丙基，Ｏ－（４－甲基－２－硝基苯基）－Ｎ＇－萘基硫代磷酰硫脲（ＰＤ－１）具有较好的杀菌活性。     

O—（1—甲硫基乙叉胺基）硫代磷酰胺（酯）的合成及生物活性…

首次报道了甲硫基乙醛肟与硫代磷酰氯的缩合反应，合成了１６种新型Ｏ－（１－甲硫基乙叉胺基）硫代磷酰胺酯及硫代磷酸酯类化合物，化合物６ｂ具有很好的杀虫活性。     

硫代磷（膦）酰二异氰酸酯与胺的加成反应

采用亚磷（磷）酰二氯为原料与无水氰酸钠反应生成相应的亚磷（膦）酰二异氰酸酯，以三氯硫磷作硫化剂，可生成硫代磷（膦）酰二异氰酸酯，该酯与胺发生加成反应，生成相应的硫代磷（膦酰二脲或，３，５－三氮－２－磷杂环已烷－４，６－二酮类衍生物。讨论了胺的种类，摩尔比，溶剂极性和反应温度对生成物的影响以及所得化合物的结构和波谱性质，生物活性测定结果表明，其中一些化合物具有一定的除草及抑制几丁质活性。     

N－异丙基－O－芳基－O＇－半乳吡喃基硫代磷酰胺酯的合成、结构及生物活性

报道了新型Ｎ－异丙基－Ｏ－芳基Ｏ＇－半乳吡喃糖基硫代磷酰胺酯的合成，并对有关反应进行了讨论．通过重结晶分离得到了化合物Ｎ－异丙基－Ｏ－（对－氯苯基）－Ｏ＇－半乳吡喃糖基硫代磷酰胺酯的纯异构体，单晶Ｘ射线衍射分析结果表明，此纯异构体分子中手性磷原子的构型为Ｒ。初步测定了这类化合物的除草活性及抗病活性。     

有机硫代磷（膦）酸铵盐与三氯氧磷的氯化反应

Ｏ,Ｏ－二烷基硫代磷（膦）酸衍生物与二甲胺水溶液发生去烷基反应后,生成的硫代磷（膦）酸铵盐与三氯氧磷发生氯化反应,得到硫（酮）代磷（膦）酰氯,本文还讨论了该反应可能的机理。     

手性硫代磷酸及其衍生物的研究（Ⅹ）—○—乙基—○—苯基硫…

旋光活性○－乙基－○－苯基硫代磷酰胺酯在４．７ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－ＭｅＯＨ溶液中进行酸性甲醇解时得到Ｐ－Ｎ键断裂的构型翻转产物，与ＭｅＯＮａ－ＭｅＯＨ的碱性甲醇解得到以ＰｈＯ基为离去基的构型翻转产物。两种甲醇解反应的机理均可用三角双锥（ＴＢＰ）中间体概念完满地解释。     

S-烷基-O-(2,6-二氯-4取代苯基)硫代磷(膦)酸酯的合成及杀菌活性的研究

O,O-二烷基硫酮代磷(膦)酸酯(3)与三氯氧磷发生异构化氨化反应得到S-烷基硫代磷(膦)酰氨(4),4与2,6-二氯-4-取代苯酚反应,合成了26种新的标题化合物.生物活性初步测定结果表明,这些化合物均有一定的杀菌活性.     

O—（1—甲硫基乙叉胺基）磷酰胺酯（或磷酸酯）的合成及其？…

首次合成了３０种新型Ｏ－（１－甲硫基乙叉胺基）磷酰胺酯及磷酸酯类化合物，生物活性测定表明，部分化合物具有一定的杀菌和除草活性，化合物（Ｒ＾１Ｏ）２Ｏ（Ｏ）－ＯＮ＝Ｃ９ＳＣＨ３）ＣＨ３具有一定的杀虫活性。     

O—乙基—N—异丙基（取代硫脲基）硫代磷酰胺酯类衍生物杀菌作用…

研究了一系列Ｏ－乙基－Ｎ－异丙基（取代硫脲基）硫代磷酰胺酯类化合物的杀菌活性，发现分子的活性中心在硫脲基上，其氮原子所连的取代基对活性有重要影响，采用取代基物理参数化合物对多种植物病菌的抑制活性，进行了结构与活性定量关系的研究，建立了较好的民性的盯关笥，预测出更高活性的化合物并得到实验证实。     

含磷芳基肟胺衍生物的合成及其生物活性

通过硫代磷酰氯和硫代磷酰基异硫氰酸酯与芳基肟胺化合物的反应合成了１９个新的芳基肟胺衍生物，并确证了其结构。初步生物活性测试表明它们具有一定杀菌活性。     

O—烷基S—烷基（芳基）硫代磷（膦）酸衍生物与三氯氧磷的氯化反应

在研究Ｏ,Ｏ－二烷基Ｏ－芳基硫代磷酸酯（１）与三氯氧磷的异构化氯化反应机理时,发现１的异构化产物Ｏ,Ｓ－二烷基硫代磷酸酯（４）能顺利地与三氯氧磷反应,４中的烷氧基被氯原子取代,得到的产物Ｓ－烷基硫代磷酰氯酯（２）和Ｏ－烷基磷酰二氯酯３,当４中的Ｒ为烷基或苯基,Ｒ为烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、１二烷基氨基、氮杂环基、苯基和甲基,Ｒ为Ｃ１－４烷基时,４的氯化反应也能顺利发生,并得到较高产率的预期产     

O—烷基苯基硫代磷酰取代硫脲的合成（Ⅲ）：含P—C键化合物的…

利用Ｏ－烷基苯基硫代磷酸酸异硫氰基酯与胺与胺的加成反应，合成了两系列Ｏ－烷基苯基硫代磷酰取代硫脲化合物，经元素分析、ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ确定了它们的结构，并进行了除草活性的测试。     

S-烷基-O-多氯苯基硫代磷(膦)酸衍生物的合成及杀菌活性研究

O,O-二烷基硫代磷(膦)酸酯与三氯氧磷发生异构化氯化反应生成S-烷基硫代磷(膦)酰氯,后者在缚酸剂存在下与多氯酚反应得到标题化合物。此类化合物也可以用传统方法,从S-烷基硫代磷酰二氯先后与多氯酚及其它亲核试剂反应得到。对所合成的28个新化合物的平碟试验表明,在0.005%浓度下对小麦赤霉等12种植物病菌均表现了明显的抑制活性。     

O—芳基—O—烷基—O—（1—甲硫基乙叉胺基）磷酸酯的合成？…

以盐酸羟胺、乙醛、取代酚类及烷氧基磷酰二氯为原料,合成了２２个Ｏ－芳基－Ｏ－烷基－Ｏ－（１－甲硫基乙叉胺基）磷酸酯化合物,采用元素分析、红外光谱和＾１ＨＮＭＲ谱对其进行了表征。初步生物活性测定结果表明,部分化合物具有一定的杀菌、除草活性,许多化合物具有优良的杀虫活性。     

含硅二硫代磷酸酯的合成及生物活性

硅基甲硫醇Ｒ＾１Ｒ＾２ＣＨ３ＳｉＣＨ２ＳＨ与Ｏ，Ｏ－二烷基二硫代磷酸酯（ＲＯ）２Ｐ（Ｓ）ＳＨ及甲醛可顺利地发生类Ｍａｎｎｉｃｈ缩合反应，利用此反应和硅基甲硫醇与Ｏ，Ｏ－二乙基－Ｓ（２－溴乙基）二硫代磷酸酯的取代反应合成了３７种新的含硅二硫代到酯化合物（ＲＯ）２Ｐ（Ｓ）Ｓ（ＣＨ２）ｎＳＣＨ２ＳｉＣＨ３Ｒ＾１Ｒ＾２（ｎ＝１，２），在初筛浓度下，该类化合物具有一定的杀虫，杀螨活性。     

1—芳基—2—苯基—3—甲基—3—异丙基—2—氧代—1,4,2—二氮磷杂？…

利用取代苯基脲与苯基二氮化膦和３－甲基－２－丁酮进行的类Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成了１５种新的１,４,２－二氮磷杂环戊－５－酮类化合物（２ａ－２ｏ）,其结构经＾１Ｈ ＮＭＲ,ＩＲ,ＭＳ和元素分析证实,根据ＮＭＲ谱分析,反应主要生成顺式几何异构体,除草活性测试表明,目标化合物对阔叶杂草具有很好的选择性草活性,并对其结构与除草活性关系进行了讨论。     

O,O-二烷基硫代磷(膦)酸酯与三氯氧磷的异构化/氯化反应机理初探

O,O－二烷基硫代磷(膦)酸酯(1)与三氯氧磷作用得到S-烷基硫代磷酰氯(2)和O-烷基磷酰二氯(3),此反应包含异构化和氧化两个过程.实验结果表明,1的预期氯化产物O-烷基硫代磷(膦)酰氯酯(5)与三氯氧磷不发生反应,而1的预期异构化产物O,S-二烷基硫代磷(膦)酸酯(6)与三氯氧磷能顺利反应得到2.由此推测,在1的异构化/氯化反应中,异构化很可能发生在氯化之前.根据此结果和三角双锥中间体(TBP)概念,提出了该反应初步的可能机理.