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N-[5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性 总被引:1,自引:1,他引:1
2-氨基-5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的芳氧乙酰基硫脲。其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。初步的生物活性实验结果表明,部分化合物具有较好的植物生长调节活性。 相似文献
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拟除虫菊酯类和酰基硫脲类化合物具有很好的杀虫 ,杀菌及植物生长调节活性[1 - 3] 。本文采用有效基团拼接方法 ,以拟除虫菊酯类化合物的活性部分即取代菊酸为母体 ,以酰基硫脲为骨架 ,并将叔丁基引入到该结构中 ,设计合成了 4种N 叔丁胺基羰基 N 取代菊酰硫脲类化合物。结构经1 HNMR ,IR和元素分析表征 ,初步的生物活性测定结果表明该类化合物具有较好的生物活性合成路线为 ,其结构简式如下发 :1 实验部分1 1 仪器和试剂XT4A型显微熔点测定仪 ;Nicolet5DXFT IR型红外光谱仪 (KBr压片 ) ;joelFX 90Q型超导核磁仪 (CDCl3作溶… 相似文献
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合成了一系列N9位芳基取代嘌呤-8-酮类衍生物, 利用核磁共振氢谱(1H NMR)、 核磁共振碳谱(13C NMR)和高分辨质谱(HRMS)进行了结构确证. 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定了目标化合物的体外抗肿瘤细胞增殖活性. 结果表明, 嘌呤酮环的C2位及N9位的取代对活性有较大影响, C2位引入对位由含氮六元环取代的苯胺, N9位引入对三氟甲基苯均有利于提高抗肿瘤活性. 化合物12c对人白血病细胞(K562)、 人前列腺癌细胞(PC-3)、 人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)及人结肠癌细胞(HCT116)的抑制效果明显优于阳性对照药R-Roscovitine. 相似文献
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LIU Wen-Rui HUA Xue-Wen ZHOU Sha YUAN Feng-Ying WANG Gui-Qing LIU Yi XING Xiao-Ran 《结构化学》2021,40(5):666-674
Fifteen novel N-sulfonyl aromatic amide derivatives were designed and synthesized,and the structures were characterized by 1H-and 13C-NMR,EA and HRMS.The crysta... 相似文献
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N,N''''-硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲的合成与生物活性 总被引:6,自引:0,他引:6
酰氨基硫脲类化合物不仅具有广谱抗菌性能 ,还具有极好的杀虫和植物生长调节活性 [1~ 3] ,因而引起许多国内外学者对硫脲类化合物的合成及其化学结构与生物活性关系方面的研究 [4~ 8] .为了进一步研究不同的取代基团对此类化合物生物活性的影响 ,作者用硝基苯酰基异硫氰酸酯与芳基酰肼加成制得相应的 N ,N -硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲 ( ) ,并初步测定了它们抑制大肠杆菌和枯草杆菌生长的生物活性 .这些化合物尚未见文献报道 .Ar— COCl KSCN Ar—CONCS a~ cAr CONHNH2 ( 1 ~ 7) Ar—CONHC( S) NHNHCOAr Ar:a.o-N… 相似文献
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通过活性亚结构拼接方法,将具有生物活性的噁唑基团与咪唑烷或噻唑烷拼接,设计合成了一系列新型取代苯基噁唑类化合物.以取代的苯甲酸为原料,经过3步反应制得目标化合物,其结构经核磁共振及元素分析确证.初步生物测定结果表明,部分化合物对小麦赤霉病、水稻纹枯病、黄瓜灰霉病和番茄早疫病表现出明显的抑制活性,尤其是化合物5q表现出较广的杀菌谱,且活性与多氧霉素相当.初步构效关系分析发现,苯环上取代基的类别和位置对活性有影响,其中卤素取代基对活性有利,邻位取代优于对位和间位取代. 相似文献
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含取代嘧啶环的苯磺酰脲的合成和生物活性测定 总被引:18,自引:1,他引:18
报道了12种含不同取代嘧啶环的苯磺酰脲的合成及初步的生物活性测定结果,其中10种为新化合物,结构经^1HNMR,IR和元素分析等证实。 相似文献