过渡金属L—丙氨酸夫碱配合物的合成及其抗O^—2性能

合成了Ｌ－丙氨酸缩邻香草席夫碱及其过渡金属Ｃｕ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）等的配合物，通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，电子光谱，热分析及顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征，并探讨了它们对Ｏ＾－２的清除作用。     

过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成

合成了6个过渡金属氨基酸席夫碱配合物——L-酪氨酸缩水杨醛合铬(钼),L-赖氨酸缩水杨醛合铬(钼),DL-α-丙氨酸缩水杨醛合铬(钼),其结构经UV,IR和元素分析表征。UV测定结果表明,配合物均可与DNA发生插入作用。     

甲硫氨酸席夫碱铜、锌、钴配合物合成及抗O_2~·-性能

合成了邻香草醛甲硫氨酸席夫碱及其铜、锌、钴等配合物 ,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、热分析及电子顺磁共振等手段对它们进行了表征 ,并用 EPR法探讨了它们对O· -2 的清除作用 .结果表明 ,配体与配合物均具有抗 O· -2 性能 ,配合物清除能力比配体强 ,其中铜和钴配合物清除能力最强     

过渡金属席夫碱配合物的稳定性及其杀菌活性

在25±0.1℃,I=0.1 mol·L^-1 KNO₃条件下,应用pH法测定了甲酰基甲酸缩氨基硫脲(A配体,缩写H₂FFTSC),甘氨酰甘氨酸(B配体,缩写HGG)的质子化常数,它们与锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的二元配合物以及过渡金属(Ⅱ)-甲酰基甲酸缩氨基硫脲-甘氨酰甘氨酸三元配合物稳定常数,讨论了过渡金属席夫碱配合物的杀菌活性与其稳定性之间的关系,对杀菌机理提出了一些看法。     

水杨醛缩L-天冬氨酸过渡金属配合物的合成及表征

合成了新的水杨醛天冬氨酸席夫碱配体及其铜、锌、钴、镍配合物,并利用元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、电子光谱及顺磁共振等手段进行表征,确定配合物的化学组成为K［ML］·nH₂O,式中L=C₁₁H₇NO, M=Cu²⁺、Zn²⁺、Co²⁺、Ni²⁺,相应地n=2、2、3、7/2。     

席夫碱及其金属配合物的合成及生物活性研究进展

席夫碱及其金属配合物具有独特的抗菌、抗肿瘤和抗氧化等生物活性.为筛选高效低毒的药物,人们合成了大量不同类型的席夫碱及其金属配合物并对其生物活性进行了研究.本文综述了近年来席夫碱及其金属配合物的合成,以及在抗菌、抗氧化、抗肿瘤等方面生物活性的研究进展,并为进一步研究其在医药领域的应用提供了信息支持.     

杂环息夫碱化合物及其过渡金属配合物的合成与表征

本文合成了一种新的双齿(N,O)杂环息夫碱2-(2′-羟基)苯甲亚胺-5-(4′-硝基)偶氮苯吡啶(HL)与过渡金属的六种新配合物ML_2及M′L_3 [M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Pd(Ⅱ);M′=Fe(Ⅲ)].采用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外—可见光谱、磁化率以及热分析等研究了配合物的组成和性质.     

双核铜(Ⅱ)-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物的合成及其晶体结构

合成了标题化合物(1),其结构经IR和元素分析表征。1的分子式[Cu2(β-ala-sala)2.H2O].H2O(C20H22Cu2N2O8),分子量545.48。经X-射线衍射仪测定1的晶体结构属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数为:a=8.149 6(4)nm,b=10.3389(5)nm,c=12.6107(6)nm,α=77.4110(10)°,β=85.0010(10)°,γ=87.9770(10)°,V=1032.92(9)nm3,Z=2,Dc=1.754 g.cm-3,μ=2.111 mm-1,F(000)=556,Gof=2.359,Δρ=(0.438~0.295)e.nm-3。两个铜原子配位数各为四或五,处于变形平面四方形或变形四方锥的配位环境中。     

不对称席夫碱过渡金属配合物的合成和催化性能

用乙二胺、乙酰丙酮与水杨醛反应合成了一种不对称四齿席夫碱配体(H2L)及其铜、钴、镍、锌配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、X-射线光电子能谱等手段对配体及其配合物进行了表征,并推测所有配合物均为烯醇式四配位结构,确定新配合物的组成为MC14H16N2O2(M=Cu,Co,N i,Zn)。并研究了配合物对双氧水的催化分解性能。     

水杨醛天冬氨酸过渡金属配合物的ESR波谱及抗O_2~(·-)性能

测定了水杨醛天冬氨酸Cu（Ⅱ）配合物在室温和低温下吡啶中的溶液ESR谱,室温溶液谱观测到二级效应和弛豫效应,给予了理论解释,计算了弛豫参数;根据低温ESR波谱参数,计算了键参数,讨论了配合物的成键特性和稳定性。利用ESR法直接测定了水杨醛天冬氨酸席夫碱配体及其钢、锌、钻、镍配合物抗O2-性能,结果表明：配体和配合物均有抗O2-性能,配合物清除能力比配体强,其中铜配合物清除O2-能力最强。     

邻香草醛谷氨酸铜、锌配合物的合成、波谱及其抗O_2~-性能

合成了谷氨酸缩邻香草醛席夫碱(简写LG)及其铜、锌配合物,通过元素分析、摩尔电导、热分析、电子光谱、红外光谱和电子顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征,并用电子顺磁共振法研究了铜配合物抗O-2性能。     

牛磺酸缩邻香草醛席夫碱铜配合物[Cu(C_(12)H_8N_2)(C_(10)H_(11)NO_5S)]·3.5H_2O的合成及晶体结构

含硫席夫碱及其金属配合物具有抑菌、抗癌和抗病毒的生物活性[1-3],有些含O、N席夫碱金属配合物具有仿酶催化活性[4].而氨基酸席夫碱配合物具有良好的生理活性,近年来得到人们的普遍重视[5,6].2-氨基乙磺酸(牛磺酸)作为生物     

1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-吡唑啉酮-5 (PMNAP)缩2-氨基苯并咪唑(2-AB)席夫碱及其过渡金属配合物的合成、光谱表征与质谱鉴定

在非水溶剂中合成出一种新型席夫碱试剂(H2L): 1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-吡唑啉酮-5 (PMNAP)缩2-氨基苯并咪唑(2-AB)及其过渡金属铜、铅、镍和钴配合物. 由元素分析、综合滴定和质谱数据推测出配合物的组成为ML•H2O, 通过红外光谱、紫外光谱、热重谱和核磁共振氢谱对配体和配合物进行了结构表征, 同时建立了合成体系的液相色谱分离和质谱鉴定方法, 在线得到了配体共存的三种异构体和目标配合物及其相应的质谱信息. 综合各种分析结果显示: 配体在测试条件下以酮式和烯醇式结构共存, 配位时酮式可能转化为烯醇式结构, 按去质子的方式以吡唑啉酮环羟基和H2O上的两个O原子以及亚胺基上的N原子和苯并咪唑环上的含氢N原子与中心离子成键, 配合物的配位数为4.     

邻香草醛缩天冬氨酸铜、锌、钴、镍配合物的合成

氨基酸希夫碱是具有多种配位原子和生物、化学活性的配体,其过渡金属配合物对生物无机化学和医药有重要意义［１～３］,我们曾报道过某些氨基酸希夫碱及其配合物的抗Ｏ－·２性能［４,５］．本文合成了邻香草醛缩天冬氨酸铜、锌、钴、镍配合物并进行了系列表征,提出其...     

邻香兰素-氨基酸席夫碱及其配合物对O-2的抑制作用

自从1965年B.Rosenberg等发现顺式 二氯二氨合铂(Ⅱ)能抑制大肠杆菌的细胞分裂、在1969年发现它的抗动物肿瘤活性后,在探索新的有效抗癌药物时,发现席夫碱类化合物有一定的抗癌作用,其金属配合物效果更佳[1,2]。O-2是导致生物体内炎症、衰老和癌变的重要原因之一。我们采用改进的邻苯三酚自氧化法,使用紫外 可见分光光度计对所合成的邻香兰素 丝氨酸席夫碱(L1)、邻香兰素 苏氨酸席夫碱(L2)、邻香兰素 半胱氨酸席夫碱(L3)、邻香兰素 蛋氨酸席夫碱(L4)、邻香兰素 谷氨酸席夫碱(L5)及其过渡金属配合物进行了生物活性测试,得到的结论为…     

还原席夫碱型三角架式金属配合物的合成和性质研究

由2，2，′，2＂-三氨基三乙胺(tren)与N-氧化吡啶醛经席夫碱型缩合，然后还原C=N双键形成的产物为配体(L¹)，合成了一系列新三角架式过渡金属配合物：［ML¹］²⁺［M=Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)］。利用元素分析、红外光谱、电子光谱和室温磁化率对配合物的结构和性质进行了研究。     

邻甲氧基苯甲醛丙氨酸席夫碱及其金属配合物的合成、表征和对O_2~－自由基的抑制作用

本文报道了邻甲氧基苯甲醛丙氨酸席夫减配体和Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）配合物的合成、表征及其对超氧离子自由基的抑制作用，结果表明铜配合物有较强的抑制作用．     

牛磺酸缩邻香草醛席夫碱铜配合物[Cu（C12H8N2）（C10H11NO5S）]·3．5H2O的合成及晶体结构

含硫席夫碱及其金属配合物具有抑菌、抗癌和抗病毒的生物活性,有些含O、N席夫碱金属配合物具有仿酶催化活性。而氨基酸席夫碱配合物具有良好的生理活性,近年来得到人们的普遍重视。2-氨基乙磺酸（牛磺酸）作为生物体内一种特殊的氨基酸,对它的研究主要集中在生理和病理方面,     

4-(3-吲哚基)-3-丁烯-2-酮苯甲酰腙Schiff碱过渡金属配合物的合成、表征及生物活性研究

A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML₂，M=Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Zn(Ⅱ) and Co(Ⅱ)) have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-MS, molar conductivity, IR, UV-Vis and ¹H NMR. The results showed that HL as a bidentate ligand coordinated with transition metal ions to form four-coordination complexes. The antibacterial activity was studied by using the filter scraps diffusion method, and the results indicated that the ligand and the complexes had a low bacteriostatic activity against S. Aureu, P. Aeruginosa and E. Coli. The low in vitro antitumor activity of the title complexes was also observed by using MTT method against KB, A2780, Bel7402 and HELF.