混合溶剂对磺化聚苯乙烯水基微乳液体系形态的影响

利用相反转技术制备磺化聚苯乙烯(SPS)水基微乳液,研究发现,通过选择溶剂和控制混合溶剂的组成,可制备不同颗粒形态结构的SPS水基微乳液,并研究了相反转过程、乳液稳定性与混合溶剂组成之间的关系。     

聚苯醚离聚体水基微乳液粒径及稳定性的研究

以乙酰磺酸为磺为磺化剂制备了磺化度为３～１７ｍｏｌ％的磺化聚苯醚（ＳＰＰＯ）,并中和成盐,在一定的温度和搅拌速度下,加水将ＳＰＰＯ离聚体溶液乳化成水包同的稳定水基微乳液。用光散射法及航向电镜法（ＴＥＭ）测定了ＳＰＰＯ离聚体水基微乳液的粒径及粒径分布,研究了磺化度、溶剂的极性、因含量等因素对微乳液粒径及稳定性的影响。     

磺化聚苯乙烯离聚体水基微乳液乳化过程中相反转机理的研究

将聚苯乙烯改性制成磺化聚苯乙烯离聚体，溶解在甲苯／甲醇混合溶剂中，缓慢加水将聚苯乙烯乳化成稳定的水包油的水基微乳液。本文通过研究在乳化过程中体系粘度和导电性的变化，研究了聚苯乙烯离聚体溶液乳化过程的相反转机理和离子含量对乳化过程和相反转机理的影响。     

溶剂极性对磺化聚苯醚微乳液相反转的影响

水基微乳液;溶剂极性对磺化聚苯醚微乳液相反转的影响     

基于离聚体的自乳化型水基微乳液研究进展

：本文对近几十年来的以离聚体为基的两亲型高聚物水基微乳液的研究状况进行了综述，介绍了这类方法的特点，总结了影响相反转因素、影响微乳液性质的因素等。对水基微乳液的性能和应用前景等也作了简要介绍。     

离聚体水基微乳液化的研究——聚苯乙烯离聚体微乳化过程相反转的表征

以乙酰磺酸为磺化剂制备磺化度为３～１５ｍｏｌ％的磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）并中和成盐．在一定的温度和搅拌速率下，加水将ＳＰＳ乳化成水包油的稳定水基微乳液．用乳化过程中体系电导率和粘度的变化表征了乳化相反转过程．研究了溶剂的极性和离子含量对聚苯乙烯离聚体溶液可乳化性和乳化过程及乳液稳定性的影响．     

微乳液反应法制备聚甲基丙烯酸甲酯超细粒子

水/油微乳液;微乳液反应法制备聚甲基丙烯酸甲酯超细粒子     

高活性单分散磺化聚苯乙烯多孔微球用于生物柴油制备研究

采用回流-沉淀聚合法高效制备了单分散交联多孔聚苯乙烯微球，再在温和的条件下对其进行磺化，制备了磺化聚苯乙烯多孔微球.以调控磺化度和酸密度为目标，重点考察了溶剂用量、溶胀时间、氯磺酸用量、磺化温度和磺化时间等影响因素.用5 mL CCl₄溶胀0.5 g交联聚苯乙烯微球，然后加入0.3 mL氯磺酸，在50℃磺化75 min，磺化度和酸密度分别可以达到85.1%和2.611 mmol·g^-1.该磺化聚苯乙烯微球在催化油酸和甲醇酯化合成生物柴油中表现出很高的催化活性，远高于酸性离子交换树脂Ameberlyst-15，接近于均相的浓硫酸体系；且循环使用3次后，催化活性仍可保持初始活性的92%.提供了一种简单、绿色和可控的方法，制备了酸密度可控、稳定性好的单分散磺化聚苯乙烯微球，在工业制备生物柴油领域具有较好的前景.     

羧化聚苯醚离聚体/磺化聚苯乙烯离聚体共混体系中离子基团的增容作用

用ＤＳＣ方法研究了羧化聚苯醚（ＣＰＰＯ）／磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）、以及它们对应的碱金属离子（Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋）中和的离聚物共混体系的相容性．结果表明，这一体系具有较宽的相容范围，金属离子的引入使共混体系的相容性有所变化，Ｌｉ＋和Ｃｓ＋能促进相容性，而Ｎａ＋则使相溶性略有减弱．     

溶剂极性对聚苯醚离聚体微乳液相反转影响的研究

以乙酰磺酸为磺化剂制备了磺化度为 3%～ 1 7% (摩尔比 )的磺化聚苯醚 (SPPO)。在一定的温度和搅拌速度下 ,加水将SPPO离聚体溶液乳化成水包油的稳定水基微乳液。用电导率、粘度、表面张力等表征了SPPO离聚体溶液在微乳化过程中的相反转 ,研究了溶剂的极性对SPPO微乳化过程相反转的影响。     

磺化聚苯乙烯镧离子型聚合物的稀溶液性质

聚电解质行为;比浓粘度;电解质;磺化聚苯乙烯镧离子型聚合物的稀溶液性质     

Synthesis of Polystyrene and Polystyrene/Poly(methyl methacrylate) Nanoparticles

Summary: Polystyrene nanosize particles have been synthesized by a differential microemulsion polymerization process involving the use of a small amount of poly(methyl methacrylate) as the seeds. Sodium dodecyl sulfate and ammonium persulfate were used as the surfactant and initiator, respectively. The effects of various reaction conditions on the particle size have been investigated. Particle sizes of less than 20 nm have been achieved at milder conditions than those previously reported in the literature.

An HRTEM image of PS/PMMA nanoparticles.     

间规聚苯乙烯/尼龙6/磺化间规聚苯乙烯/蒙脱土纳米复合材料的研究

以磺化间规聚苯乙烯（SsPS)为增容剂，将间规聚苯乙烯（sPS)和尼龙6／改性蒙脱土纳米复合物（PA6－MTA）共混，得到综合性能优良的新型多组分聚合物／蒙脱土纳米复合材料（sPS/PA6/SsPS/MTA)。用DSC、DMA、WAXD及力学性能测试仪研究了纳米复合材料的结构与性能。TEM测定证明了蒙脱土在基体中的层厚分布为10－50nm。     

磺化聚碳酸酯型离聚体的合成与性能

采用磺化方法制备磺化聚碳酸酯型离聚体。用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析(TG)、紫外光老化分析测试,研究不同金属离子对磺化聚碳酸酯型离聚体性能的影响。结果表明,SPC的玻璃化转变温度相对于纯PC有所下降;离聚体的热稳定性温度高低顺序为SPC-Cu>SPC>SPC-Mg>SPC-Ca;耐老化性能为SPC>SPC-Cu>SPC-Mg>SPC-Ca;未提纯的离子型SPC比提纯的SPC耐老化性能好。     

羧基丁苯-纳米氧化硅复合粉末增韧聚苯乙烯的研究

用直接分散聚合法制备了羧基丁苯-纳米氧化硅杂化胶乳,经喷雾干燥得到的羧基丁苯-纳米氧化硅复合粉末通过本体-悬浮聚合和熔融共混法制备了高抗冲聚苯乙烯.结果表明,本体/悬浮聚合法中预聚转化率的控制与复合粉末的加入量有关,当加入的复合粉末的质量分数为0.05时,冲击强度可提高5倍,也高于熔融共混法所制备的改性聚苯乙烯.本体/悬浮聚合法制备的改性聚苯乙烯的热分解温度（Td）高于熔融共混法改性的,且Td随复合粉末加入量的增加而提高,但改性聚苯乙烯的刚性有一定程度的降低,而对材料的玻璃化转变温度影响不大.     

Synthesis and Characterization of Ion-exchange Sulfonated Poly （ether sulfone）

N,N'-Bis(3-hydroxyphenyl)-1,8,4,5-naphthalenetetracarboxylic bisimide was prepared from the reaction of 1,8,4,5-naphthalenetetrcarboxylic acid dianhydride and 2-aminophenol in N, N-dimethylformamide. Polymerization of this bisimide with 4,4'-difluorodiphenylsulfone and disodium 3,3'-disulfonate4,4'-difluorodiphenylsulfone gave ion-exchange sulfonated poly(ether sulfone). The structure of the title compound was characterized with 1H-NMR and its polymer was characterized with FT-IR.     

Synthesis of Core-Shell Particles of Polystyrene and Poly(methyl methacrylate) Using Emulsion Photopolymerization

Summary: Submicron core-shell particles of polystyrene (PS) and polystyrene-co-poly(methyl methacrylate) (PS-co-PMMA) coated with PMMA were obtained by emulsion photopolymerization. The seeds of PS or PS-co-PMMA were prepared by emulsion polymerization with or without emulsifier and a ratio of functional monomer and crosslinker (SVBS/EDGMA) in order to obtain different surfaces for the subsequent coating with PMMA. At each stage, the evolution of the average particle size were monitored by using photon correlation spectroscopy (DLS) and the final polymer particles was analyzed via transmission electron microscopy (TEM) and differential scanning calorimetry (DSC). The core-shell morphology was identified as the increase of the average particle size in the second stage by DLS technique and by the direct observation by TEM of the differentiation between PS core and PMMA shell, and by the presence of two glass transition temperatures (T_g) as a consequence of the existence of two partially miscible phases.