GC/MS法分析油松节挥发油化学成分

用气相色谱-质谱法对山东昆嵛山产油松节挥发油进行化学成分的分析。采用水蒸气蒸馏法从油松节中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析，找出最佳分析条件，用归一化法测定其含量，并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了48个成分，占挥发油总成分的84％以上。结果表明，此方法稳定可靠，重现性好，适用于中药挥发油的化学成分分析。     

GC/MS中保留指数和保留温度回归分析应用于单萜烯结构确认

GC／MS定性分析中,由于同分异构体的质谱图相似,常常出现结构鉴定错误．同分异构体化合物的保留行为具有较大地差别,采用文献保留指数和保留温度测定值回归分析方法对2篇已发表论文进行了研究,发现了对单萜烯类同分异构体结构鉴定中存在的错误,并提出可能的正确结构．文献保留指数和保留温度测定值回归分析方法可以简化GC／MS色谱峰的定性分析过程,提高定性分析的准确性,在样品定性分析中具很强的使用价值．     

浙产山鸡椒挥发油成分的GC/MS分析

山鸡椒Litsea cubeba系樟科木姜子属植物,民间亦名山苍子、木姜子等,广布于我国南部省区,具有温中散寒、行气止痛等功效[1].     

唇形科植物挥发油化学成分的GC/MS研究

在运用GC/MS技术的基础上采用HELP(直观推导式演进特征投影法)方法研究了九种唇形科植物的化学成分, 并以唇形科植物半枝莲为例详细介绍了HELP的解析过程. 应用总体积积分法测定各成分的相对百分含量. 鉴定出相对共有成分达70余种, 大多数为萜类化合物及其衍生物. 不同的唇形科植物的挥发油化学成分与特征成分有明显差异. 九种药材挥发性成分中均含有桉油精(Eucalyptol, 含量0.10%～1.01%)和芳樟醇(Linalool, 0.11%～3.05%). 利用GC/MS分析法结合化学计量学分辨方法鉴定挥发油化学成分, 比单独使用GC-MS法结果更准确、可靠.     

GC／MS法测定木香挥发油化学成分

用气相色谱-质谱法对木香挥发油进行化学成分的分析。采用水蒸气馏法从木香中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了38个成分,占挥发油总成分的86%以上。方法稳定可靠。重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

大叶桉叶挥发油的化学成分研究

用挥发油提取器提取大叶桉干叶中的挥发油,利用色质联用(GC/MS)产生的双线性数据,藉化学计量学分辨方法,得到了各组分的纯物质色谱峰和质谱图。根据色谱保留时间,同时利用解析所得的纯物质质谱图在NIST质谱数据库进行相似检索来对各个组分进行定性分析;采用色谱峰面积归一法计算各化合物的相对含量。共分离了113个化合物,鉴定了其中90个,占总挥发油的93.28%。主要为萜类、萜醇类等化合物,还成功地检测出一些色谱分离不完全和低含量的组分。     

柚皮蒸馏产物的GC/MS分析

用水蒸气蒸馏法对柚皮外果皮进行了挥发性成分提取。用GC/MS分析法进行了分离鉴定,初步分离出50余个峰,鉴定了44种物质,用面积归一法测定其质量分数。在被测物质中,烃类化合物有13种和含氧有机化合物有31种,主要物质为柠檬烯(75.09%),α 蒎烯(0.84%),β 月桂烯(6.71%),芳樟醇(1 08%),芳樟酯(1.43%),萘酮(4.89%)。     

GC/MS法研究苦黄注射液中挥发油成分

利用气相色谱-质谱联用装置分析了苦黄注射液中挥发油的化学成分及相对含量。共鉴定了55个化合物，其中以单萜和倍半萜为主，占已鉴定的挥发油种类的56．36％和3．63％，为挥发油的主要成分。     

平胃散挥发性成分的研究(Ⅱ)--厚朴挥发油的GC/MS分析

利用色质联用（GC／MS）技术对复方制剂平胃散中的单味药材厚朴的挥发油成分进行测定,基于直观推导式演进特征投影（HELP）法对产生的二维色谱／质谱数据进行分辨,得到各个组分的纯色谱曲线和质谱,根据色谱保留时间和纯质谱在质谱库中进行相似检索以实现对组分的定性,然后采用总休整积分法进行定量,本文分离出98个组分,其中鉴定了44个组分,约占其挥发油总量的58．74％。     

GC-MS联用分析火龙果花提取液的化学成分

采用GC/MS分析火龙果花无水乙醇、CH2Cl2提取液的化学成分.从无水乙醇和CH2C12提取液中分别分离出60和54个峰,经NIST数据库检索、与标准谱图比较共鉴定出49个化学组分.结果表明,火龙果花中含有维生素E,脂肪酸,烃类和β-谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇等甾醇类化合物.     

GC/MS和ESI/MS/MS同位素内标法检测甲基丙二酸血症

以甲基丙二酸血症为对象,分别用GC/MS和ESI/MS/MS方法对该疾病进行了定性和定量检测.通过对样品前处理和分离条件的改善,对疾病的标识化合物之一甲基丙二酸进行了定量测定,其稳定性、精密度和回收率结果很好.同时比较了GC/MS和ESI/MS/MS两种方法的特点,发现两种方法的结合不仅可满足新生儿代谢疾病筛查的要求,同时还可对高危人群进行诊断.     

叶下花挥发油化学成分的GC/MS分析

叶下花(Ainsliaea pertyoidesFr.var.albo-tom en-tosaBeauverd)(又名白背兔耳风)为菊科帚菊木族兔耳风属药用植物。兔耳风属全世界70余种,我国有44种4变种,约占总数的37·5%。兔耳风属植物药用种类较多,广泛用于治疗感冒咳喘、风湿痹痛、跌打损伤、活血止血、肠炎痢疾、咽喉炎     

火棘叶挥发油化学成分的GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法从火棘叶中提取挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用方法分析火棘叶挥发油化学成分,并以面积归一法测定各成分的相对含量。从火棘叶挥发油中共鉴定出69种化合物,占挥发油总量的80.52%,主要成分为(-)-b-杜松烯(22.62%)、植物醇(19.90%)、二环倍半水芹烯(5.95%)、β-桉叶醇(5.78%)、1,2,3,4,4a,7-六氢-1,6-二甲基-4-(1-甲基乙基)-萘(2.78%)、表圆线藻烯(2.34%)等。     

蓝布正挥发油化学成分的GC-MS分析

研究贵州产蓝布正（Herba Gei）挥发油的化学成分，采用水蒸气蒸馏法提取蓝布正挥发性成分，用气相色谱－质谱进行分离测定，结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定，应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量；水蒸气蒸馏提取物得率是0．10％，共分离出103种成分，鉴定出40个化学成分，其主要成分为脂肪酸及其甲酯类化合物、萜烯类及其含氧衍生物等，主要有棕榈酸（13．2％）、11，14，17－二十碳三烯酸甲酯（10．4％）、亚油酸（8．6％）、石竹烯氧化物（3．9％）、丁子香酚（3．4％）和反式－植醇（3．2％）等。     

GC/MS SIM法快速测定酒中的游离脂肪酸

本文介绍一种简单、快速、灵敏、直接分析酒中游离脂肪酸的测定方法。用涂有OV-17熔融石英毛细管柱。选择游离脂肪酸质谱图中的基峰离子m/z 60进行SIM检测。定量测定了茅台酒、珍酒及鸭溪窖酒中十二种游离脂肪酸。     

GC/MS法快速测定食用植物油中脂肪酸含量

脂肪酸以甘油三酯的形式存在于植物油中,我们先用KOH-甲醇方法将它转化为甲酯,用正交设计法探索出最佳的酯交换条件,整个过程5分钟可完成。然后用GC/MS/MSD进行定性定量分析。测定了8种食用植物油中六种脂肪酸的含量。     

单叶蔓荆子挥发油成分的GC/MS分析

采用气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ）联用技术对山东泰山产单叶蔓荆子挥发油的化学成分进行了分析,分离出３０多个峰,确认了其中２８种成分,占总离子流的９５％以上,并对挥发油的主要化学成分Δ３－蒈烯,用气相色谱／傅里叶红外光谱（ＧＣ／ＦＴＩＲ）法进行了验证。     

乙醇浸提南沙参挥发油化学成分分析

采用乙醇浸提水蒸气蒸馏方法提取南沙参中挥发油,用气相色谱/质谱联用技术对提取的挥发油进行了分离鉴定,鉴定出烃类、醛类、醇类、酮类、酯类、酸类、呋喃类、醚类和酰胺类9类61种化合物,其中8种化合物(占66.952%)为已知药用成分,这些数据为进一步评价其质量和开发新药提供了基础数据.     

全二维气相色谱/飞行时间质谱对赤松松针挥发油化学成分的分析

选取产于小兴安岭的新鲜赤松松针,采用水蒸气蒸馏法提取其中的挥发油,并通过全二维气相色谱/飞行时间质谱(GC×GC/TOF MS)对松针挥发油进行分析和鉴定。对色谱条件进行了优化,确定调制周期为6 s,二维色谱柱长为3 m,二维柱箱相对一维柱箱温度高20℃为最佳色谱条件。通过分析,鉴定出217种物质,其中萜类124种,包含单萜48种、倍半萜64种、二萜12种,共占总含量约69%,酯类33种,占总含量约12%,有机酸类6种,醇类15种,醛类15种,酮类11种和其他类化合物13种。相比于传统一维色谱(1DGC),全二维气相色谱(GC×GC)能提供数倍的峰容量,并对一些天然产物的异构体有着很好的分离,因此其在复杂天然产物分析方面具有独特优势。     

墨西哥鼠尾草与齿叶薰衣草挥发油化学成分比较

采用水蒸汽蒸馏法提取墨西哥鼠尾草和齿叶薰衣草挥发油,通过GC-MS分析其化学成分,并用峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果表明,墨西哥鼠尾草和齿叶薰衣草挥发油化学成分和含量有较大差别。