签字笔中油墨成分的检验方法研究进展

介绍了常见签字笔的分类,并综述了近十年中签字笔油墨成分检测方法的研究进展,包括光谱法(拉曼光谱法、红外光谱法、显微分光光度法、紫外-可见导数光谱法),色谱法(薄层色谱法、气相色谱-质谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、裂解气相色谱法)和综合分析法等(引用文献19篇)。     

火灾现场燃烧残留物检验研究进展

从火场燃烧残留物检验方法、基质干扰和数据解读等方面综述了火场燃烧残留物检验鉴定的研究进展,重点介绍了检验方法的研究成果与该领域常见的化学计量学方法,并对该领域的研究方向进行了展望(引用文献56篇)。     

枪弹射击残留物检验方法

射击残留物作为涉枪案件的重要物证,是法庭科学领域的重要研究对象.射击残留物主要源于未燃烧或者部分燃烧的发射药、底火等,主要残留于射击者、枪支及被射客体上.随着各类分析检验方法的发展,针对射击残留物中的有机成分和无机成分,射击残留物的检验方法也从简单的化学检验发展到更加准确的仪器分析.     

指纹遗留时间判定的研究进展

指纹遗留时间对公安机关确定案发时间及嫌疑人具有重要作用。然而作为指纹研究的重点和难点,指纹遗留时间的研究相对较少。本文主要综述了就指纹的形态特征、光效应、电效应和指纹的物质成分等来判断指纹的遗留时间,同时指出这些方法的优点及局限性。最后,就指纹遗留时间的研究提出了几点展望。     

潜指纹残留物中油脂的气相色谱分析

建立一种适于分析潜指纹残留物中油脂组成的简便快速、灵敏可靠的GC/FID分析方法。以V(正己烷)∶V(CH2Cl2)=1∶10为提取剂,HP-5毛细管色谱柱和氢火焰离子检测器进行分析。潜指纹残留物中油脂组成复杂,不同个体捺印所得样品组成之间既有共同之处,又有各自典型特征;暗处保存及自然光照条件下,油脂组成发生变化,油脂含量总体呈下降趋势,但部分物质含量呈波动性变化;两种老化方式下的变化趋势相似,但自然光照条件下油脂衰减速度较快,光照10天后的潜指纹残留物中仍可见含量丰富的油脂。方法灵敏度能够达到单枚指纹残留物检测要求。     

一类用化学指纹特征鉴别中药材真伪的方法

提出用Fisher因子表征中药材质量模式,根据类间距离最大、类内距离最小原则,计算色谱图中各峰的权值,并以各峰权值为变换向量从各峰面积值中计算出Fisher因子,用于中药材质量模式分类.以红参主根的真伪鉴别为实例,从定量评价、目视比较和聚类分析等方面将Fisher因子、主成分及指纹峰进行分类效果对比研究.结果表明,Fisher因子能更好地表征红参化学模式特征,分类准确性最高.因此,用本文方法提取的Fisher因子是一类能表征中药材质量模式的化学指纹特征参量,适宜用作鉴别中药材真伪.     

火场燃烧残留物检验鉴定方法研究进展

火场燃烧残留物的检验鉴定涉及浓缩、前处理及实验室鉴定等多个环节,同时火场高度的破坏性和暴露性,造成燃烧残留物成分分析存在较多干扰.为提高火场燃烧残留物检验鉴定的准确性和实效性,国内外学者围绕检验鉴定方法进行了研究和探索.为此,对相关研究进行了梳理,特别是对现场快速检验、现场浓缩、实验室前处理和实验室分析检验新方法进行了总结归纳,旨在为火场燃烧残留物物证的检验鉴定提供参考.     

指纹图谱结合化学计量学方法研究新疆薰衣草精油成分

采用水蒸汽蒸馏法(SD)提取薰衣草挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析其化学成分及相对含量。通过气相色谱法(GC)建立其色谱指纹图谱,并结合化学计量学方法对其进行品种鉴别。3种薰衣草精油中共检测29种挥发性化学成分,其中共有成分有18种;31批薰衣草样本的GC指纹图谱相似度均大于0.9,符合指纹图谱相似度的要求,利用主成分分析法(PCA)和聚类分析法(HCA)对GC指纹图谱进行识别,可直观地区分薰衣草品种,该方法可应用于薰衣草质量控制及品种鉴别。     

石斛中主要特征成分测定研究进展

石斛作为我国传统的中草药,具有较好的生理活性。石斛中主要的特征成分包括酚类、碱类和香豆素类化合物,对这些化合物的化学结构、检测方法、检测灵敏度及检测方法的精密度和准确度进行综述,为石斛的质量控制、产地溯源及真伪鉴别等提供技术支撑。     

不同提取方法的普洱茶气相色谱指纹图谱研究

以市售的普通茶和大益普洱茶为材料,采用气相色谱法(GC)对不同提取方法(索氏提取、微波提取、匀浆提取和超声提取)和不同溶剂(水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯和石油醚)提取的提取液进行检测.对所得的GC指纹图谱进行整体性比较,最终建立一种简捷、整体性强、灵敏度高和分析时间短的普洱茶GC指纹图谱分析方法.     

利用样本成分耗散物的非线性化学指纹图谱的检测方法、条件、特点和应用

分析了适用于测定样本非线性化学指纹图谱的热力学体系和动力学模型,结果表明,在远离平衡的封闭体系和无耗散物补充的敞开体系中,阻尼非线性化学反应对样本化学成分的群集表征和整体含量分析具有重要作用．以丙酮和葡萄糖等为耗散物的阻尼B—Z振荡非线性化学反应为例,研究了反应物种及其浓度、电极类型、温度、搅拌速率、样本种类及用量等影响非线性化学指纹图谱的因素,并对指纹图谱中样本化学成分的定量信息、指纹图谱的特点和应用等进行了研究．成功提出了用于鉴别和评价样本的非线性化学指纹图谱的检测条件和方法．     

三波长融合指纹图谱结合6组分定量和主成分分析评价银翘解毒片的质量

建立了三波长融合高效液相色谱指纹图谱,并结合6组分定量和主成分分析(PCA)评价25批银翘解毒片的质量一致性。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分别于230、279、327 nm下检测。运用多波长融合指纹图谱技术建立银翘解毒片三波长融合指纹图谱,采用系统指纹定量法对其进行定性和整体定量评价。结果鉴别出25批银翘解毒片样品完全合格且区分良好。同时测定6组分含量,与指纹图谱结合,从整体和局部角度评价银翘解毒片质量。此外,运用PCA法对融合指纹图谱进行分析,通过主成分得分图可以明显区分来自两个厂家的25批银翘解毒片样品。方法综合性较强且有效,为科学评价与有效控制银翘解毒片的质量提供了可靠的参考。     

基于牛舌草指纹图谱的多指标成分相对定量与鉴别方法

色谱指纹图谱法在中草药产地鉴别或中成药鉴别中发挥着重要作用,然而色谱峰强度和位置易受目标物提取和分离条件的影响,发展更加准确的指纹图谱具有重要意义。该文以色谱峰中某一个常见组分（芦丁）作为内标,分析其他组分的相对含量,以相对含量作为指纹图谱信息,结合化学模式识别可以精确给出产地的相似度。以牛舌草的液相色谱指纹图谱指纹峰为例,以其中芦丁的组分峰作为基准峰,其他指纹峰以芦丁为参照,计算每个指纹峰以芦丁计的含量,建立了牛舌草的指纹图谱。将获得的相对含量指纹图谱采用系统聚类分析和主成分分析进行化学模式识别研究,实现了不同产地牛舌草的区分。该方法建立了牛舌草多指标成分的相对定量与鉴别方法,既节省资源,又具有可操作性,对于其他中药或中成药的质量控制具有一定的借鉴意义。     

Quality control method for commercially available wild Jujube leaf tea based on HPLC characteristic fingerprint analysis of flavonoid compounds

Flavonoids are the main active components of natural medicinal plants with many physiological functions. In this study, an HPLC fingerprinting method based on the distribution and relative amount of 11 bioactive flavonoids was established for the quality evaluation of commercially available wild Jujube leaf tea (JLT) from China. Separation of the crude flavonoid extract was achieved on a column filled with C₁₈ material with a high carbon content. The flavonoids in wild JLT were identified based on UV spectroscopy and accurate mass measurements by TOF‐MS. Twenty‐one batches of practical samples collected from different habitats were analyzed by using the developed HPLC method to construct the HPLC characteristic fingerprint of wild JLT. Then, combined with clustering and similarity analyses, the HPLC characteristic fingerprint was used for the authentication and quality evaluation of commercial wild JLT. Results indicated that the proposed HPLC characteristic fingerprint reflected the inherent characteristics of wild JLT collected from different regions. Authenticity identification and quality control of commercially available wild Jujube tea were achieved based on the HPLC characteristic fingerprint analysis. This new approach to bioactive component profiling provided a promising reference method for the quality evaluation of commercial wild flower and plant tea.     

红厚壳属植物化学成份及药理活性研究进展

综述了近年来对红厚壳属植物中的化学成分及药理活性研究，重点讨论了18种 红厚壳属植物中Zhao吨酮类，香豆素类，黄酮类和萜类的化学成分，并讨论了它们 的药理活性。     

Improvement in the generation of adsorption isotherm data in the elution by characteristic points method--the ECP-slope approach

The elution by characteristic points (ECP) method is a very rapid and precise method for determination of the phase system equilibrium of phase systems in broad solute concentration ranges. Thus, the method is especially suitable for rapid characterization of high efficient separation systems. One important source of error, the effects by the post-loop dispersion, was eliminated in a recent investigation. In this study, the systematic error caused by the selection of the integration starting point at concentration equal to 0 is eliminated. This is done by developing and validating a new procedure for isotherm data generation; the ECP-slope method. The method generates raw slope data of the adsorption isotherm instead of raw adsorption data by integrations as the classical ECP does. Both numerical and experimental data were used for the comparison of the classical ECP approach with the slope-ECP method.     

基于标准制剂控制模式和定量指纹图谱评价复方甘草片的质量一致性

通过建立复方甘草片标准制剂（SP）控制模式和定量高效液相色谱指纹图谱,结合5个质量标志物的精准定量评价了9个厂家共145批复方甘草片质量一致性。首先建立了复方甘草片标准制剂的标准指纹图谱（SP-RFP）,然后以SP-RFP作为评价标准,采用系统指纹定量法对145批复方甘草片进行整体定性和整体定量评价。用双标校正法校正定量指纹图谱的系统误差,结果表明所检样品质量均合格。此外,在统一化色谱条件下测定各原料药和模拟样品,对制剂指纹进行归属相关度和准确度评判,得到原料指纹与制剂指纹的相关性,从而实现智能预测制剂或原料药质量和阻止低劣原料入药。同时用紫外全指纹溶出度法测定5个厂家的复方甘草片的溶出度曲线,用以评价制剂工艺的合理性。以上方法可行且准确度高,实现了对复方甘草片质量和工艺的一致性评价。该文为中药质量一致性评价提供了基础评价模式和基本操作思路以及具体实例。     

Determining method, conditional factors, traits and applications of nonlinear chemical fingerprint by using dissipative components in samples

The thermodynamic systems and dynamic model suitable for determining the nonlinear chemical fingerprints of samples were analyzed.The results indicated that the damp nonlinear chemical reactions in close systems away from the equilibrium and open systems without the complementarity of the dissipation substances have important significance for the throng characterization and whole content analysis of chemical components in samples.Various factors influencing on nonlinear chemical fingerprint,such as reactant species and their concentrations,electrode types,temperature,stir rate,the sort,dosage and granularity of the sample,etc.were amply researched by a nonlinear chemistry reaction,namely,damp B-Z oscillation which used acetone and glucose as the main dissipative substances.In addition,the quantitative information on the whole of chemical components in samples and the traits and applications of the fingerprint were investigated.The method and its important conditions for determining nonlinear chemistry fingerprint used in distinguishing and evaluating complex samples were successfully put forward.