层状类钙钛矿结构有机-无机杂合物(RNH3)2CuCl4的制备及表征

以氯化铜(CuCl2)为研究对象,通过变换有机元制备了3种结构相似的层状类钙钛矿结构的有机-无机杂合物.用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)和FT-IR分别对这3种杂合物的无机元、有机元和晶体结构以及各组分问的相互作用进行分析.实验结果表明,当有机元为链状烷基胺时,层状结构非常明显,而当有机元为带刚性苯...     

甘氨酸-硝酸盐法制备中温SOFC电解质及电极材料

采用一种新的燃烧合成陶瓷粉末的方法--甘氨酸-硝酸盐法合成中温SOFC所有元件的初始粉体,电池的电解质材料是(CeO₂)x(SmO_1.5)_{1-x(x=0.9,0.85,0.8),阳极材料是掺(CeO2)0.8(SmO1.5)0.2(SDC)的NiO,阴极材料是SDC与La0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3的复合材料.其中以(CeO2)0.9(SmO1.5)0.1为电解质的单电池性能最好,在750℃时短路电流密度为0.5A/cm²,最大功率密度达0.104W/cm².通过SEM结果分析,掺杂摩尔分数20%SmO1.5的电解质晶界非常明显,而掺杂10%的电解质晶界有很强的融合消失的趋势.}     

La0．6Sr0．4Col—yFeyO3钙钛矿复合氧化物的GNP法合成与导电性能

采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成出La0．6Sr0．4Col-yFeyO3(y=0-1.0)体系复合氧化物，对合成产物的结构、烧结性能和导电性进行了表征．研究结果表明．不同n(Co)／n(Fe)比的合成粉料中形成菱形六面体钙钛矿结构，合成粉料的颗粒细小均匀．在室温～900℃范围内，La0．6Sr0．4Col-yFeyO3(y=0)的电导率随温度的升高而单调降低，其它n(Co)／n(Fe)比的样品电导率随着温度升高到600℃附近时达到最大值．在低温段．La0．6Sr0．4Col-yFeyO3体系的导电行为符合小极化子导电机制，导电活化能随n(Co)／n(Fe)比的降低而增大．与常规固相合成法相比，甘氨酸-硝酸盐法制备的La0．6Sr0．4Col-yFeyO3具有更高的烧结活性和电导率．     

La1-xCarCrO3体系复合氧化物的甘氨酸-硝酸盐法合成与表征

采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了La1-xCarCrO3(x=0～0．3)体系复合氧化物粉料，对合成产物的粉体结构和性能进行了表征，研究了体系组成及合成方法对材料烧结性能和导电性能的影响。实验结果表明，在La1-xCarCrO3体系中Ca^2 离子的引入促进了材料的烧结，随着Ca^2 离子含量的增加，材料的烧结致密度和导电性能明显提高。与常规固相法相比，GNP法合成的粉料颗粒细小均匀(100～200nm)，烧结活性高，其烧结体在1400℃以下即可达到较高的烧结致密度和良好的电性能。     

La1-xCaxCrO3体系复合氧化物的甘氨酸-硝酸盐法合成与表征

采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了La1-xCaxCrO3 (x=0～0.3)体系复合氧化物粉料,对合成产物的粉体结构和性能进行了表征,研究了体系组成及合成方法对材料烧结性能和导电性能的影响.实验结果表明,在La1-xCaxCrO3体系中Ca2 离子的引入促进了材料的烧结,随着Ca2 离子含量的增加,材料的烧结致密度和导电性能明显提高.与常规固相法相比,GNP法合成的粉料颗粒细小均匀(100～200 nm),烧结活性高,其烧结体在1400 ℃以下即可达到较高的烧结致密度和良好的电性能.     

柠檬酸溶胶凝胶法制备LiCoO_2电极材料及其表征

目前研究较多的锂离子电池正极材料主要有LiCoO2、LiNiO2和LiMn2O4犤1犦,虽然LiCoO2的成本相对较高,但LiCoO2具有最为优良的电化学性能,如高且平稳的充放电平台、高比容量以及良好的循环性能犤2犦,是目前应用最广泛的商品化电极材料。LiCoO2材料主要采用高温固相法犤3～5犦制备,该方法工艺简单,容易实现大规模生产,但缺点是需要较高的焙烧温度和较长的焙烧时间,且反应原料混合均匀程度有限,易导致非化学计量、非均相以及不规则的颗粒形貌等,因此材料的比容量、循环寿命等电化学性能以及反应的可控性还不甚理想。研究表明犤6犦电极材…     

有机胺柱类钙钛矿型钽酸盐的制备与表征

采用分步交换法，合成了新型的正丙胺、正丁胺柱层状类钙钛矿型钽酸盐C3H7NH3-Sr2Ta3O10与C4H9NH3-Sr2Ta7O10，采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)对该类化合物的结构与形貌进行了表征，并测定了其比表面积。     

层状类钙钛矿有机-无机分子组装材料的研究进展

概述了层状类钙钛矿有机-无机分子组装材料的结构、成膜方法以及性能的研究进展,并分析了影响其结构和性能的部分因素。参考文献34篇。     

Sr_2CeO_4∶Eu~(3+)柠檬酸-凝胶法的合成及发光性质研究

柠檬酸-凝胶方法促使多离子在分子水平上混合,与固相烧结方法相比,能够降低烧结温度和烧结时间。利用这种方法在1000℃下很短的时间得到单相化合物Sr2CeO4。Sr2CeO4是一种发出很强蓝光的基质发光材料。为寻找新的发光体,我们将稀土离子Eu3+掺杂在其中,从荧光光谱上可以看出存在从基质向稀土离子的能量转移。Sr2CeO4∶Eu3+的发光颜色可调谐,当Eu3+离子浓度较小(<0.5mol%)时,体系发出很强的白光;当Eu3+离子浓度较大(>10mol%)时,体系发出很强的红光,并且猝灭浓度高。     

柠檬酸法制备复氧化物材料的配位结构化学

柠檬酸法在复氧化物材料制备中占有重要地位,它具有分散均匀、制备温度低、产物粒径小的特点.以特定组成和结构的柠檬酸络合物为前驱体,直接分解可得到纯度较高的复氧化物,从中可以了解复氧化物的形成过程.本文从配位结构化学的角度,评述以钛、钒、钼和钨柠檬酸络合物为前驱体制备复氧化物材料的研究进展.     

层状类钙钛矿结构有机-无机杂合物的制备

综述了近年来层状类钙钛矿结构有机-无机杂合物的制备方法,包括有机元、无机元的选择及其合成.     

1-芳氨基乙酰基-4-芳乙酰基氨基硫脲的合成及结构表征

利用超声波辐射与相转移催化联用技术合成了6个1-芳氨基乙酰基-4-芳乙酰基氨基硫脲化合物,并用IR、1HNMR及元素分析进行了表征,确定了其空间结构,归属了酰氨基硫脲类化合物1HNMR谱中低场的3个NH质子的信号峰。这种合成方法具有反应条件温和、反应时间较短、产率较高等优点。     

Sr2CeO4蓝色荧光粉体材料的柠檬酸盐分解法合成与表征

Pure Sr₂CeO₄ nanosized phosphors has been successfully synthesized via a citrate decomposition method at a temperature as low as 900 ℃. The particle sizes were estimated to be 80～120 nm by X-ray diffractometry (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The particle sizes were determined at the temperature of pre-decomposition, and would increase with the annealed temperature. Meanwhile, the photoluminescence properties of nano-Sr₂CeO₄ were investigated.     

A2 BO4型类钙钛矿材料中非化学计量氧的分子模拟

A_2BO_4型类钙钛矿材料因其独特的物化性能,可应用于催化、固体氧化物燃料电池等领域。本文简要介绍了A_2BO_4型类钙钛矿材料的结构和非化学计量氧(δ)的研究方法,对材料的δ分子模拟研究进展进行了综述,重点介绍了材料非化学计量氧迁移、输运机制的分子模拟研究现状,包括未掺杂纯相、A位掺杂和B位掺杂A_2BO_4型类钙钛矿三类材料,同时也对该领域的发展趋势进行了展望。     

Sol-Gel法制备钙钛矿型复合氧化物YFeO~3气敏材料

用溶胶-凝胶法制备了YFeO~3气敏材料,并对其制备条件,导电行为和气敏效应作了系统研究,结果表明：铁钇物质的量之比n(Fe^3^+):n(Y^3^+)=1:1,800℃下热处理2h可得纯相钙钛矿型复合氧化物YFeO~3;电导测量显示,该材料呈p型半导体导电行为。2h预烧凝胶粉在800℃下热处理3h所得微粉制作的元件的电导突变温度为400℃,对乙醇有较高的灵敏度和良好的选择性,有望开发为一类新型酒敏传感器。     

camoo4薄膜的恒电位阳极氧化法制备及表征

camoo4薄膜;恒电位;阳极氧化; 制备;表征     

几种姜黄素类1,4-戊二烯-3-酮衍生物的合成及结构表征

以芳香醛和酮为原料,合成了3类姜黄素类1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮衍生物:1,5-二噻吩基-1,4-戊二烯-3-酮(Ⅰ)、1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮类(Ⅱ)和1,5-二呋喃基-1,4-戊二烯-3-酮(Ⅲ);利用元素分析、红外光谱、核磁共振谱(1 H NMR及13 C NMR)分析了产物的组成和结构,初步探讨了其反应条件和反应机理.结果表明,以无水乙醇为溶剂、8%的NaOH溶液为催化剂,反应温度为30⁵0℃时,反应产率较高.     

La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3钙钛矿复合氧化物的GNP法合成与导电性能

采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成出La_0.6Sr_0.4Co_1-yFe_yO₃(y=0～1.0)体系复合氧化物,对合成产物的结构、烧结性能和导电性进行了表征.研究结果表明,不同n(Co)/n(Fe)比的合成粉料中形成菱形六面体钙钛矿结构,合成粉料的颗粒细小均匀.在室温～900℃范围内,La_0.6Sr_0.4CoO₃(y=0)的电导率随温度的升高而单调降低,其它n(Co)/n(Fe)比的样品电导率随着温度升高到600℃附近时达到最大值.在低温段,La_0.6Sr_0.4Co_1-yFe_yO₃体系的导电行为符合小极化子导电机制,导电活化能随n(Co)/n(Fe)比的降低而增大.与常规固相合成法相比,甘氨酸-硝酸盐法制备的La_0.6Sr_0.4Co_1-yFe_yO₃具有更高的烧结活性和电导率.     

磁性固体超强酸SO2-4/TiO2-Fe3O4的制备及表征

固体超强酸是近年来研制开发出的一类新型催化材料[1-4],其克服了传统液体酸催化剂易腐蚀设备、污染环境、副反应多、产物选择性低等缺点.尤其是近年来纳米技术的应用,使得纳米级固体超强酸的研究颇受人们的青睐.但纳米级固体超强酸催化剂在与液体产物的分离及回收中存在困难.为了进一步改良纳米固体超强酸的性能,本研究将磁基体Fe3O4与固体超强酸复合,制得磁性纳米固体超强酸SO42-/ TiO2 - Fe3O4,并对其结构和催化性能进行了表征.