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α—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—α—芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
对α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性进行了研究,合成了12个新型化合物,所有化合物的结构经1HNMR、MS和元素分析确证;初步生物活性测试结果表明,该类化合物具有一定的杀菌和植物生长调节活性. 相似文献
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以前期合成的6/7/8-羟基-3-香豆素甲酸乙酯为原料,使其与卤代烃发生Williamson反应制得化合物1~6;以2,4-二羟基苯甲醛为原料,使其与季鏻盐发生Wittig反应得到中间体化合物7;以取代间苯二酚为原料,使其与乙酰乙酸乙酯发生Pechmann缩合得到化合物8~10;在TBAB催化下,化合物7~10与相应的卤代烃发生Williamson反应制得化合物11~17;通过~1H NMR、~(13)C NMR和ESI-MS等波谱技术确定了所有目标化合物的结构。在50μg·mL~(-1)时,以醚菌酯或多菌灵为阳性对照,测定了所有化合物对12种常见植物病原真菌的抑制作用,发现它们均具有不同程度的抗菌活性。其中,4、5、7和13对苹果腐烂菌、苹果炭疽菌、白菜黑斑、水稻稻瘟、烟草赤星、苹果轮纹等6种植物病原菌的抑制活性高于阳性对照醚菌酯或多菌灵。由此可见,化合物4、5、7和13具有开发成新型农用抗菌剂的潜力,这为后续香豆素类抗菌剂的研发奠定了理论基础。 相似文献
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Costa型长链烷基钴化合物的合成、表征及其与β-环糊精的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
烷基钴Costa型化合物是一种以N,N‘-双(2,3-丁二酮-2-亚胺-3肟)丙二胺为平面配体[简称(DO)(DOH)pn]的有机钴化合物,与烷基钴肟和Schiff碱类烷基钴辅酶B12模型化合物比较,它有较好的水溶性,更接近生物体系,因而是一类重要的模型化合物^[1],近来,模拟辅酶B12在与酶相似的疏水环境中的结构和性质的全酶模型已成为研究的热点。 相似文献
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聚甲氧基二烷基醚(RO(CH2O)nR)具有高的十六烷值(CN)和含氧量,能显著改善柴油的燃烧特性,有效提高热效率,大幅减少碳烟和NOx排放,被认为是一种优良的环保型燃油组分.随着–R基碳链的增长,CN值、热值和闪点逐渐增大,密度和冷凝点逐渐降低.同时,该类化合物具有优异的溶解及渗透性能,能与许多有机溶剂互溶,低毒,可以用作溶剂或颜料分散剂.近年来,聚甲氧基二甲基醚(CH3O(CH2O)nCH3,PODEn,DMMn)的制备及应用研究受到广泛关注,而对封端基团(–R)碳数大于1的多醚类化合物的研究鲜有文献报道.本文以Br?nsted酸性离子液体为催化剂,对甲醛和二乙氧基甲烷或脂肪醇(碳数 ≥2)缩醛化反应制备聚甲氧基二烷基醚的反应性能进行了研究,考察了离子液体结构和酸性对其催化性能的影响.结果表明,–SO3H功能化的离子液体[MIMBs]HSO4在催化三聚甲醛与二乙氧基甲烷的缩醛化反应中表现出最好的催化活性.考察了催化剂用量、原料配比、反应温度、反应压力和反应时间等因素对反应性能的影响,并得到了最佳反应条件,在n([MIMBs]HSO4):n(DEM1):n(HCHO)=1:80:80,140°C下反应4 h,甲醛转化率达到了92.6%,DEM2–8选择性为95.1%.考察了不同甲醛源(三聚甲醛和多聚甲醛)与提供封端基团化合物(二乙氧基甲烷、乙醇、丙醇和丁醇)的缩醛化反应.结果发现,在反应过程中不生成水或不引入水的条件下,具有更高的反应转化率和产物选择性.分别采用静置分层和萃取实现了催化剂的分离与重复使用.推测反应机理认为,三聚甲醛首先在氢键作用下分解生成甲醛单体,甲醛和二乙氧基甲烷通过碳正离子反应机理实现了DEMn的链增长. 相似文献
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4-肟醚基喹唑啉类化合物的合成及其抗植物病毒TMV活性 总被引:7,自引:0,他引:7
4-氯喹唑啉与取代芳香肟在碱存在下进行亲核取代反应,合成了17种新型肟醚基喹唑啉衍生物,并对其结构进行了表征。生物活性测试表明,部分化合物抗植物烟草花叶病毒活性超过抗植物病毒商品药剂2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪。 相似文献
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用密度泛函方法在B3LYP/6-31G**水平上研究了1-三氯锡烷基-2,3-丁二烯和2-三氯锡烷基-1,3-丁二烯与甲醛的反应.优化得到各驻点的几何构型,通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行了确认,解析了反应路径.并用SCRF(PCM)方法在同一水平上对在CH2Cl2溶液中的两反应进行了研究.计算了两反应在气相和CH2Cl2溶液中的活化能垒、自由能和平衡常数.结果表明,反应具有很强的选择性,主要得到1-三氯锡烷基-2,3-丁二烯与甲醛反应的产物.该结果与实验事实一致. 相似文献
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4—肟醚基喹唑啉类化合物的合成及其抗植物病毒TMV活性 总被引:6,自引:0,他引:6
4-氯喹唑啉与取代芳香肟在碱存在下进行亲核取代反应,合成了17种新型肟醚基喹唑啉衍生物,并对其结构进行了表征。生物活性测试表明,部分化合物抗植物烟草花叶病毒活性超过抗植物病毒商品药剂2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪。 相似文献
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含肟醚的新型三唑并嘧啶衍生物的合成及除草活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶(6)与氯乙醛或氯丙酮反应生成5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫丙酮(硫乙醛) (7). 中间体7与O-烷基(芳基)羟胺(5)反应得到目标化合物1-(5,7-二甲基-1,2,4三唑[1,5-a]嘧啶-2-硫)乙醛-O-烷基肟醚(9), 2-(5,7-二甲基-1,2,4三唑[1,5-a]嘧啶-2-硫)丙酮O-烷基肟醚(10). 初步生物活性测试结果表明部分化合物具有较好的除草活性. 相似文献
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染料木素和柚皮素分别为黄酮类天然活性分子,具有抗氧化和抗肿瘤等多种生物活性。以染料木素和柚皮素为母体,分别在染料木素7-位酚羟基和柚皮素4-位羰基上引入含氮的肟基和肟醚单元,合成了4个黄酮肟和6个黄酮肟醚,并通过核磁共振(1H NMR)及高分辨质谱(HR-MS)进行了结构表征。采用MTT法对胃癌细胞株SGC-7901体外抗肿瘤活性筛选。结果表明:含肟基的化合物活性优于肟醚,化合物3c对胃癌细胞株SGC-7901有较好的抑制作用。 相似文献
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为了明确中药材新疆藁本挥发油对植物病原真菌的熏蒸抑制活性及分析其化学组分,为新疆藁本挥发油在农业上的应用提供参考依据。采用水蒸气蒸馏法提取新疆藁本挥发油,通过生长速率法测定其挥发油对小麦赤霉病菌、水稻胡麻斑病菌、草莓灰霉病菌和苹果炭疽病菌4种植物病原真菌的熏蒸抑制作用,并利用气质联用仪(GC-MS)分析新疆藁本挥发油的化学组分。结果表明,新疆藁本挥发油对供试的4种植物病原真菌均有强烈的熏蒸抑制作用,有效中浓度(EC_(50))分别为0.98、1.01、1.46、2.79μL/皿。GC-MS从新疆藁本挥发油中共检测到23个组分,鉴定出其中17个,占挥发油总量的99.796%,其主要组分为肉豆蔻醚(94.328%)、2-莰烯(3.018%)等。新疆藁本挥发油可作为抑制植物病原真菌的天然活性成分资源,开发利用。 相似文献
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