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[Cd(HO-BDC)(phen)·H2O]n的合成和晶体结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
A novel coordination ploymer [Cd(HO-BDC)(phen)·H2O]n (where HO-BDC is 5-Hydroxyisophthalic acid and phen is 1,10-phenanthroline) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra and single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group P2/c, with a=0.876 4(2) nm, b=1.233 0(3) nm, c=1.761 2(4) nm, β=109.152(9)°, V=1.797 8(7) nm3, Z=4, Mr=490.73, Dc=1.813 g·cm-3, F(000)=976, μ=1.258 mm-1, the final R=0.043 8 and wR=0.098 9 for 2 880 observed reflections with I>2σ(I). The structural analysis shows that the complex has a one-dimensional chain structure. CCDC: 609770. 相似文献
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A novel two-dimensional cadmium(Ⅱ) complex {[Cd(bpds)(bpp)2]·2H2O}n (1) with 4,4′-biphenyldisulfonic acid (H2bpds) and 1,3-bis(4-pyridyl)propane (bpp) has been synthesized by means of hydrothermal method and characterized by elemental analysis, IR spectrum, thermal analysis and single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of triclinic, space group P1 with a=0.900 96(12) nm, b=1.098 84(14) nm, c=1.125 71(15) nm, α=115.907(2)°, β= 92.307 (2)°, γ=105.383 (2)°, V=0.950 8(2) nm3, Dc=1.497 g·cm-3, Z=1, F(000)=440, Goof=1.046, R1=0.028 2, wR2= 0.074 9. Complex 1 shows a novel two-dimensional (2D) lamellar structure and further extended into a 3D supramolecular structure through O-H…O and C-H…O hydrogen bonding interactions. Luminescent studies show that complex 1 exhibits intense blue fluorescent emission. CCDC: 769593. 相似文献
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用水热法合成了新型的一维配合物Cd(SDBA)(H2O)2(1,H2SDBA=二苯砜-4,4'-二甲酸),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征.1属于单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数: a=1.330 3(6) nm,b=0.528 2(9) nm,c=1.217 6(6) nm,β=116.143(5)°,V=0.768(6) nm3,Z=2,Mr=452.7 g·mol-1,Dc=1.958 g·cm-3,μ=1.599 mm-1,F(000)=448,R1=0.041 3,wR2=0.098 3,S=0.985. 1中Cd2+与2个SDBA2-配体上的4个O原子和2个配位水上的2个O原子配位,形成一个畸变的八面体.在a轴方向,Cd2+经SDBA2-桥联形成一维波浪状链,链与链之间通过氢键相互作用形成三维超分子结构. 相似文献
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0引言氨基酸类化合物及其衍生物因含有多个N、O原子作为配位点,能与金属离子及其他配体形成结构新颖的簇合物和多维的结构[1~5],它们一般具有特殊的光电磁学性质或者独特的催化活性,因而具有潜在的应用价值。而且由于此类化合物的羧基氧原子可以与分子内的氢、邻近分子的氢或者溶剂分子的氢形成强弱不等的氢键进行超分子自组装,因而近年来赢得晶体学者和晶体工程研究工作者的关注。苯二胺类多羧酸取代衍生物由于引入了刚性结构的苯环,可以同时通过氢键和π-π两种弱相互作用构建晶体结构和自组装而得到一定的关注[6~16]。在目前的晶体结… 相似文献
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3-(4-吡啶基)丙烯酸(4-HPYA)和Nd(NO3)3通过水热法合成了一种新的一维链状配位聚合物[Nd(4-PYA)3(H2O)2]n(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.829 23(13)nm,b=1.272 60(2)nm,c=1.435 00(12)nm,α=112.371(2)°,β=98.856(3)°,γ=100.239(2)°,V=1.336 6(3)nm3,Mr=660.72,Z=2,Dc=1.642 g.cm-3,F(000)=662,μ=2.002mm-1,R1=0.052 3,wR2=0.141 9。1通过分子间氢键作用将一维链紧密堆积成三维网状结构。 相似文献
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People have long been interested in the coordination polymers of terbium! with carboxylic acids for those polymers often have peculiar structure and luminescent feature. They can be used as extraction and separation agents, bactericides, luminescent and functional materials. For example, they are used in the production of plastic membranes, lighting materials, developing materials and ornament materials[1~3]. In chemical literature, we can find many research reports about ternary complexes of… 相似文献
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以对乙酰氨基苯甲酸和2,2′-联吡啶为配体合成了一个新配合物[Cd(C9H8O3N)2(2,2′-bipy)(H2O)]2·(H2O)3。该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.2559(3)nm,b=1.5068(3)nm,c=1.6507(3)nm,α=112.14(3)°,β=101.83(3)°,γ=93.84(3)°,V=2.7959(10)nm3,Dc=1.592g·cm-3,Z=4,μ(MoKα)=0.840mm-1,F(000)=1364,最终偏离因子R1=0.0276,wR2=0.0683。标题配合物的不对称单元由2个独立的单核结构Cd(C9H8O3N)2(2,2′-bipy)(H2O)和3个晶格水分子组成。中心镉髤离子处于六配位的变形八面体环境中。本工作测定了配合物的荧光和电化学性能。 相似文献
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利用药物奥沙拉秦钠,邻菲罗啉与Cd(ClO4)2·6H2O或Co(NO3)2·6H2O水热反应分别得到其配合物的晶体[Cd(OSA)(Phen)(H2O)]n(1)(OSA=3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸))和[Co(OSA)(Phen)(H2O)]n(2)。单晶结构分析表明两化合物均为一维链状聚合结构,两者的晶体的空间群皆为C2/c。两化合物中,中心金属的配位几何构型均为五配位的五角双锥。3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸)通过羧基桥连金属离子形成一维链状聚合物结构。 相似文献
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0IntroductionAs the active sites of several mononuclear en-zymes are five-or six-coordinate manganese speciescontaining coordinated carboxylate groups,water andnitrogen-donor molecules research on the coordinationcompounds of manganese with such coligands hasgrown[1,2].There has been extensive interest in man-ganese chemistry due to the involvement of manganesein many biosystems and magnetic materials[3 ̄5].Theisophthalate as a potential bidentate ligand seemsquite suitable for self-assembly s… 相似文献
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<正>Great interest has been focused on the rapidly expanding field of the construction of novel functional metal-organic frameworks(MOFs)owing to their variety of intriguing architectures and topologies and their potential applications in magnetism 相似文献
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以N,N′-二(3-吡啶基)-吡啶-3,5-二甲酰胺(bppdca)和1,4-环己烷二羧酸(H2L)为混合配体,利用水热合成方法获得了一个三维的超分子化合物[CO(bppdca)2(HL)2(H2O)2]·2H2O],并通过元素分析、IR和单晶X射线衍射技术确定了该化合物晶体结构.结构分析表明该化合物属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=0.820 65(6)nm,b=1.259 76(9)nm,c=2.479 11(18)nm,β=98.061 0(10)°,Z=2,V=2.537 6(3)nm3,Mr=1 111.98,Dc=1.455g/cm3,F(000)=116 2,μ=0.421mm-1,S=1.018,R=0.041 7,wR=0.102 3.晶体结构分析表明,配合物中的CoⅡ与2个bppdca配体、2个HL阴离子以及2个配位水分子形成单金属配合物.相邻的配合物通过氢键作用拓展成三维超分子框架.另外,也研究了该化合物的热稳定性、荧光性质以及光催化性质. 相似文献
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利用水热法合成了一种新型的二维金属有机配合物[Cd4(dpa)2(HL)4]n[dpa=2,2'-联苯二甲酸,HL=烟酸],并通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱等手段对其结构进行了表征.结果表明:[Cd4(dpa)2(HL)4]n属于三斜晶系,空间群Pi,晶胞参数α=0.822 2(2)nm,6=1.497 6(3)nni,c=1.981 7(5)nm,α=80.245(4)°,β=83.885(4)°γ=89.972(4)°,V=2.390 9(10)nm3,Z=2.R1=0.071 6.ωR2=0.157 3,Mr=1 415.39.Dc=1.966 g/cm3.配合物中Cd(Ⅱ)均为六配位,CA与5个O原子和1个烟酸中的H原子配位形成扭曲八面体构型.金属离子Cd(Ⅱ)由联苯酸连成一条无限一维链,相邻的两条链由烟酸连接构成二维层状结构. 相似文献
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Eu(DBM)_3(2,2′-bipy)的晶体结构和荧光光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
Eu(C_(15)H_(12)O_2)3(C_(10)H_3N_2).分子量M=1103.03.空间群P2_1/c,a=1.3309(4)nm.b=2.2473(5)nm,c=1.6231(1)nm,β=109.68(1)°,V=4.571(2)nm~3,Z=4,D_x=1.43 g·cm~(-3).用5590个可观察衍射点对64个非氢原子坐标和各向异性温度因子进行全矩阵最小二乘法精修。最终的偏离因子R=0.046.中心离子Eu(Ⅲ)由DBM配体的6个氧原子和2,2′-bipy的2个氮原子螫合配位,配位多面体为畸变的四方反棱柱体.利用标题化合物能发生较强荧光的特性,以Eu(Ⅲ)离子为荧光探针,77K下测定了配合物的高分辨激光激发和发射光谱.结果表明,配合物中Eu(Ⅲ)离子仅有一种晶格格位,~5Do→~7F_j(J=0~2)跃迁光谱和晶体结构表明中心离子具有C_1格位对称性。 相似文献
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在水溶液中合成了标题配合物[Co(pyr)2(sal)2]H2O, 化学式为C24H22N2O5Co,并测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,C2/c空间群。a = 14.654(3),b = 12.247(3),c = 14.060(3) ,β = 116.804(4)°,V = 2252.1(8) 3, Mr = 477.37, Z = 4, Dc = 1.408 g/cm3,μ = 0.800 mm-1,F(000) = 988, Co(Ⅱ)原子是六配位的八面体结构。 相似文献