钴(Ⅱ)-2-(5′-溴-2′-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚体系的吸附伏安法

本文研究了钴(Ⅱ)-5-Br-PADAP体系的吸附伏安法。方法的线性范围为1×10~(-9)～5×10~(-7)mol/L。,检测下限为4×10~(-10)mol/L。并将此法应用于人发中痕量钴的测定。     

铌(V)-酒石酸-2-(5'-溴-2'-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚三元配便物的汞电极上的吸附

本文用线性变势吸附伏安法研究了铌(V)-酒石酸-2-(5'-溴-2'-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚三元配合物在汞电极上的电吸附性质, 测定了表面浓度, 讨论了吸附浓度的表达式及其与吸附时间、金属离子浓度、配位体浓度的关系, 验证了吸附量与电极面积及还原峰电流的关系。证明了配合物在电极上的还原是一个可逆吸附的还原过程。     

铌(V)-酒石酸-2-(5'-溴-2'-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚三元配便物的汞电极上的吸附

本文用线性变势吸附伏安法研究了铌(V)-酒石酸-2-(5'-溴-2'-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚三元配合物在汞电极上的电吸附性质, 测定了表面浓度, 讨论了吸附浓度的表达式及其与吸附时间、金属离子浓度、配位体浓度的关系, 验证了吸附量与电极面积及还原峰电流的关系。证明了配合物在电极上的还原是一个可逆吸附的还原过程。     

铟(Ⅲ)-茜素红体系的吸附伏安法

本文对铟（Ⅲ）与茜素红络合物在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究，确定了电极过程．在HAc－NaAc（PH4．92）缓冲溶液中有菌素红存在下，用1．5阶微分吸附伏安法测定铟，其线性范围是1×10－10～8×10－8mol／L，检测限5×10－11mol／L，用此法测定了化探样中痕量铟，结果良好。     

镓(Ⅲ)-茜素红体系的吸附伏安法

本文对镓(Ⅲ)与茜素红络合物在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究,确定了电极过程.在HAc-NH_4Ac(pH4.06)缓冲溶液中茜素红存在下,用1.5阶微分吸附伏安法测定镓,其线性范围是1×10~(-10)～1×10~(-7)mol/L,其检测限为1×10~(-10)mol/L,并用此法测定了中草药中的痕量镓.     

铌(Ⅴ)-酒石酸-2-(5′-溴-2′-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚三元配合物在汞电极上的吸附

本文用线性变势吸附伏安法研究了铌(Ⅴ)-酒石酸-2-(5′-溴-2′-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚三元配合物在汞电极上的电吸附性质,测定了表面浓度,讨论了吸附浓度的表达式及其与吸附时间、金属离子浓度、配位体浓度的关系。验证了吸附量与电极面积及还原峰电流的关系。证明了配合物在电极上的还原是一个可逆吸附的还原过程。     

锗(Ⅳ)-连苯三酚体系的微分脉冲吸附伏安法研究

本文研究了锗(Ⅳ)-连苯三酚体系在悬汞电极上的微分脉冲吸附伏安法。提出了用该法测定微量锗的最佳体系为0.1mol/LKCl+0.5mol/LHCl+4×10^-4mol/L连苯三酚。当富集时间为4min时,最低检测浓度为1.2×10^-10mol/L锗。同时研究了此体系在悬汞电极上的吸附特性及电极过程。     

锡-向红菲啰啉络合物的1.5次微分吸附伏安法研究

本文研究了锡-向红菲啰啉体系在悬汞电极上的伏安行为,在pH＝2.80的0.07mol/L氯乙酸-氯乙酸钠介质中,Sn(IV)-向红菲啰啉络合物于1.5次微分伏安图上在-0.56V(us.SCE)电位处产生一良好的吸附还原波,波高与Sn(IV)的浓度在5.0×10~(-9)~6.O×10~(-7)mol/L范围内呈线性关系,检出下限为2.5×10~(-9)mol/L Sn(IV),用本法对冶金标样中锡进行测定,取得了满意的结果.     

钯(Ⅱ)-α-糠偶酰二肟体系吸附伏安特性的研究及应用

二肟试剂可与Ni(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)生成不溶于水的稳定配合物,以环己烷二酮二肟、氢氧化钠为底液,催化极谱法测定Pd(Ⅱ)配合物,测量浓度线性范围为5×10~(-8)～5×10~(-5)mol/L,但配合反应需在90℃的水浴中进行,操作不便,以α-糠偶酰二肟(FD)、NH_3/NH_4Cl为底液,脉冲极谱法测定Pd(Ⅱ)配合物的研究空白值较高,灵敏度较低,测量浓度线性范围为     

2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作络合滴定指示剂连续测定铁和铝

对2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作铁(Ⅲ),铜(Ⅱ)的配位滴定指示剂进行了研究.在pH1.8～2.0时用EDTA标准溶液滴定铁(Ⅲ).在滴定铁(Ⅲ)后的溶液中,加入对铝过量的EDTA标准溶液,在pH3.8～4.0煮沸下,铝(Ⅲ)与EDTA生成稳定的络合物,过量的EDTA用硫酸铜标准溶液滴定,从而测定铝(Ⅲ).     

锑(Ⅲ)-棓酸配合物示差脉冲吸附溶出伏安法研究

本文在前文的基础上,进一步研究了锑(Ⅲ)-棓酸配合物在醋酸盐缓冲溶液中的示差脉冲吸附伏安特性,探讨了反应机理,用拟定的方法测定了铜合金中的痕量锑,结果满意。     

2-(3,5二溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚—OP光度法测定微量铜

本文提出了用3,5-diBr-PADAP-OP光度法测定微量铜的新方法。铜(Ⅱ)在0—12μg/25mL内符合比尔定律。灵敏度高,ε=1.0×10~5。采用适当掩蔽剩,测定了铝、铅及铁矿中的微量铜。     

铋(Ⅲ)-8-羟基喹啉-5-磺酸的吸附伏安法研究

探讨了8-羟基喹啉-5-磺酸(HQSA)和络合物Bi(Ⅲ)-HQSA的电化学性质,特别是它们在汞电极上的吸附性。在pH=7.0的磷酸盐底液中,Bi(Ⅲ)-HQSA有一灵敏还原峰,为反应物弱吸附,E_pc=-0.44V(vs.饱和Ag/AgCl)。据此建立了吸附伏安法测定铋的新方法,检测限为2.0×10^-9mol/L,线性范围5.0×10^-9～1.0×10^-6mol/L。     

镓(Ⅲ)-芦丁体系的吸附伏安行为及其应用于镓(Ⅲ)的测定

对镓（Ⅲ）－芦丁体系在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究,确字电极过程。在ＰＨ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲底液中用该体系的１．５阶微分吸附伏安法测定镓,其线性范围是１＊１０＾－１０－１＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ;检测限为７．５＊１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。用此法测定了粮食中的镓。     

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[N,N-二羧基甲基]苯酚光度法测定血清铁

为建立方便、灵敏的血清铁测定法 ,以 2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -[N ,N -二羧基甲基 ]苯酚 (5 -Br-PADCAP)作显色剂 ,在pH 6 5HAc-NaAc缓冲液中测定血清铁。结果表明 ,该法线性范围 0～ 5 0 μmol/L ,平均回收率为 99 8% ,批内CV和批间CV分别为 0 0 2 2与0 0 3 2 ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,y =0 9942x -0 0 5 7,r =0 990 8,P >0 0 5。 96例健康人血清铁含量为 9 42～ 2 9 86μmol·L- 1(x± 2S)。 5 -Br-PADCAP分光光度法测定血清铁方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用     

反相HPLC测定钒、铌、钽的2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚配合物

以2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(PADAP)为柱前衍生试剂,在含0.1%酒石酸的10mmo1/L(pH3.5)HAc-NaAc缓冲溶液的甲醇/水(50:50,V/V)中(580nm检测),在C₁₈柱上于11min内实现了V、Nb、Ta的同时分离及测定,检出限(S/N=3)为0.34、0.29、7.30ng/mL.该法灵敏度高,用于矿样分析所得结果与推荐值相符,标准加入回收率为99.0%～101.1%.