Fe(Ⅲ)-H2O2-固绿FCF-1,10-菲啰啉体系催化褪色光度法测定痕量铁

基于pH4.0的弱酸性介质中铁离子对过氧化氢氧化固绿FCF褪色反应的催化作用,提出了催化褪色光度法测定痕量铁的新方法.研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为9.7×10-7g Fe(Ⅲ)/L,线性范围为0-1.5μg Fe(Ⅲ)/25mL,方法用于水中痕量铁的测定,结果满意.     

Fe(Ⅲ)-H_2O_2-固绿FCF-1,10-菲啉体系催化褪色光度法测定痕量铁

基于ｐＨ４．０的弱酸性介质中铁离子对过氧化氢氧化固绿ＦＣＦ褪色反应的催化作用，提出了催化褪色光度法测定痕量铁的新方法。研究了该方法的适宜反应条件，方法的检出限为９．７×１０－７ｇＦｅ（Ⅲ）／Ｌ，线性范围为０－１．５μｇＦｅ（Ⅲ）／２５ｍＬ，方法用于水中痕量铁的测定，结果满意。     

固绿FCF褪色分光光度法测定利福平

采用可见分光光度法研究了固绿FCF与利福平的显色反应.实验表明,在水溶液中,在pH6.6-7.5的条件下,固绿FCF与利福平在室温下即可形成稳定的络合物,最大褪色波长λmax=655nm,表观摩尔吸光系数（ε）为2.44×105L/（mol·cm）,线性范围是0-0.82mg/L,线性回归方程为A=0.00228-0.2997ρ,r=-0.9985,相对标准偏差为1.0％-1.2％（n=6）,方法简便、快速、准确、灵敏.     

锌试剂—Fe（Ⅲ）—H2O2催化体系测定痕量铁的研究

在pH=4.74的HAc-NaAc缓冲溶液中,以1,10-菲罗啉为活化剂。Fe(Ⅲ)产生强烈的催化过氧化氢氧化锌试剂的反应,由此建立了测定痕量铁的高灵敏催化光度法,考查了反应的条件,测定了动力学参数,确立了动力学方程,探讨了反应机理。方法检出限为2.2×10－11g/mL,测定范围为0.0—2.0ng/mL。该方法用于一次蒸馏水、分析纯氯化钠和分析纯盐酸中痕量铁的测定,结果令人满意。     

酸性品红褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

基于Fe(Ⅲ)可使酸性品红氧化褪色,建立了一种褪色光度法测定铁的新方法,该方法线性范围为0-8.25μg/mL,检出限为3.72×10-4μg/mL.用于水样中Fe(Ⅲ)含量的测定,回收率在90%-100%.     

催化动力学分光光度法测定痕量Fe（Ⅲ）的研究

在HAc-NaAc缓冲溶液中,利用Fe（Ⅲ）对过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色的催化行为建立了测定痕量铁的催化动力学分析法。该体系测量痕量Fe（Ⅲ）方法的线性范围为0—20μg.L-1,检出限为3.49×10-6g.L-1。用于水样中痕量Fe（Ⅲ）的测定,结果令人满意。     

次甲基绿-溴酸钾体系催化光度法测定微量邻菲罗啉

本文基于硫酸存在下,微量邻菲罗淋阻碍溴酸钾氧化次甲基绿褪色反应,建立了催化光度法测微量邻菲罗啉的新方法,线性范围为0．2－0．8mg/25mL和0．8－1．2mg/25mL,方法检出限为2．51ug/mL,用于样品中微量邻菲罗啉的,测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁

本文研究了在弱酸介质中、活化剂邻菲罗啉存在下 ,铁催化过氧化氢还原次甲基蓝使其褪色这一指示反应及其动力学条件 ,并测定了反应的动力学参数 ,据此建立了高灵敏地测定痕量铁的新方法。该方法线性范围为 0— 0 .6μg/ 2 5 m L ,检出限为 4 .6× 10 -9g· m L-1。方法简便 ,分析费用低 ,可直接用于环境水样中痕量铁的测定     

催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的研究进展

论文探讨和论述了近年来催化动力学光度法测定痕量铁的研究进展。具体探讨和评述内容包括:比较催化光度法与原子吸收法、萃取光度法的优缺点;介绍催化动力学光度法的原理;评述催化褪色动力学光度法研究进展、催化显色动力学光度法研究进展、阻抑显色催化动力学光度法研究进展、阻抑褪色催化动力学光度法研究进展;包括指示反应及其条件、方法的检出限、干扰情况、测定范围、应用等。论文还探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景。内容包括:①对传统显色剂改性或合成新的高灵敏度、高选择性显色剂;②活性剂增敏研究;③加强相关催化机理的研究和探讨;④开展酶催化动力学光度法研究。     

催化还原褪色光度法测定痕量锡

基于稀磷酸介质中痕量饮对次磷酸钠还原酸性铬蓝K褪色反应的催化作用，建立了测定痕量锡的动力学光度分析法。方法的测定范围为0－4.0μg/L，检出限为0.0062μg/L。结合磷酸三丁酯色谱分离，实现地质样品中痕量锡的测定，实验结果与标准值相符。     

催化光度法测定痕量铁的研究

本文研究了在ｐＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，有非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，痕量铁催化水中溶解氧氧化双硫腙褪色的指示反应，建立了胶束增溶催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为０－１．５μｇ／２５ｍＬ，检出限为１．６×１０￣（－１０）ｇ／ｍＬ。用于人发中痕量铁的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究

在弱酸性介质中,利用铁（Ⅲ）对高磺酸钾氧化溴酚蓝的催化作用,建立了催化光度测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。该方法线性范围在０－１．２μｇ／２５ｍＬ之间,检出限为３．１＊１０＾－１０ｇ．ｍＬ＾－１。测定出反应表观活化能为Ｅａ＝９８．６６ｋＪ／ｍｏｌ。此法用于水样中微量铁的测定,结果令人满意。     

活化剂存在下H2O2氧化间乙酰基偶氮氯膦催化光度法测定痕量铁(Ⅲ)

基于HAc-NaAc(pH 3.0)缓冲介质中,邻菲罗啉对Fe(Ⅲ)催化过氧化氢氧化间乙酰基偶氮氯膦褪色反应的活化作用,建立了催化光度法测定痕量铁的新反应体系.当有邻菲罗啉存在时Fe(Ⅲ)才对褪色反应起显著催化作用,对于10mL溶液测定铁的线性范围0.0008-1.0μg,回归方程△A=0.427C-0.00092,r=0.9997,检出限为2.4×10-11g·mL-1,反应表观活化能127.9kJ·mol-1.应用于蒙药样品中痕量铁的测定,取得了满意的结果.     

催化动力学光度法测定水中痕量铁

本文研究了ｐｈ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，痕量铁催化过氧化氢氧化紫脲酸的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法，方法的线性范围０－０．４０，０．４０－２．０μｇ／２５ｍＬ，检出限为８×１０＾－１１ｇ／ｍＬ，用于水样中痕量铁的测定，结果满意。     

锌试剂-Fe(Ⅲ)-H_2O_2催化体系测定痕量铁的研究

在 p H=4 .74的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,以 1,10 -菲罗啉为活化剂。Fe( )产生强烈的催化过氧化氢氧化锌试剂的反应 ,由此建立了测定痕量铁的高灵敏催化光度法 ,考查了反应的条件 ,测定了动力学参数 ,确立了动力学方程 ,探讨了反应机理。方法检出限为 2 .2× 10 -11g/ m L,测定范围为 0 .0— 2 .0 ng/ m L。该方法用于一次蒸馏水、分析纯氯化钠和分析纯盐酸中痕量铁的测定 ,结果令人满意。     

抑制CTMAB催化结晶紫褪色光度法测定痕量铝(Ⅲ)

基于碱性介质中 ,铝 (Ⅲ )对溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)催化结晶紫的褪色反应有明显的抑制作用 ,建立了一种抑制 -催化褪色光度法测定痕量铝 (Ⅲ )的新方法。此法在 0 .0 2— 1.8μg/L的范围内 CAl(Ⅲ )与 ΔA值呈线性关系 ,线性回归方程为 :ΔA=0 .0 0 2 93+ 0 .2 179CAl( Ⅲ ) (μg/L) ,r=0 .9990 ,检出限为 1.4×10 -9g/m L。该法用于水样中 Al(Ⅲ )的测定 ,结果令人满意。     

催化甲基紫褪色光度法测定茶叶中的微量铁

在稀硫酸介质中,微量铁对过氧化氢氧化甲基紫褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了催化褪色光度法测定微量铁的新方法.该方法线性范围为0.1-1.5μg/25mL,检出限为4.36×10-4μg/mL.可用于茶水中微量铁的测定,回收率在95.0％-101.6％之间,结果满意.     

萃取催化光度法同时测定铁和钼

研究了在pH =5 5的弱酸性介质中 ,利用Fe(Ⅲ ) ,Mo(Ⅵ )对H2 O2 氧化邻氨基酚催化反应速率不同 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及催化反应进行的程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法同时测定铁和钼的新方法。同时测定铁和钼的线性范围分别为 0 0 10～ 0 0 30 μg·mL- 1 和 0 5 0～ 2 0 μg·mL- 1 。用于大豆中铁和钼的测定 ,结果满意。     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

研究了在盐酸介质中 ,铜 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化孔雀绿褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。该方法是用固定时间法在 6 15nm波长处监测催化反应。方法的线性范围为 0～ 2 2 μg·L- 1 ,检出限为 1 92× 10 - 9g·mL- 1 ,该催化反应对铜 (Ⅱ )为一级反应 ,表观活化能为12 2 3kJ·mol- 1 ,表观反应速率常数为 7 70× 10 - 4s- 1 。因为Fe3 干扰Cu(Ⅱ )的测定 ,用PO3-4与Fe3 生成稳定的 [Fe(PO4 ) 2 ]3- 络合物 ,可掩蔽Fe3 。方法相对标准偏差为 1 16 % ,标准加入回收率为 98 3%～10 0 3%。该方法用于水样品、茶叶样品、奶粉样品以及苹果样品中铜的测定 ,获满意结果     

主次双波长计算光度法测定铁的研究（Ⅰ）——phen—Fe（Ⅱ）显色体系？…

利用主次双波长光度法,通过Ｆｅ（Ⅱ）－ｐｈｅｎ显色体系,依据显色体系吸光度Ａ与照射波长λ及物质浓度ｘ间关系,提出了测定铁的主次波长新光度法,精密度提高,检出限联系人