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将固定pH滴定法结合求解一元线性回归方程组应用于极弱酸(碱)混合体系中各组分含量的同时测定。测定了六次甲基四胺-硫酸钠和六次甲基四胺-乙酸钠混合体系中各组分的含量,回收率为96.7%~103.2%。 相似文献
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固定pH滴定法测定弱酸弱碱性药物 总被引:8,自引:0,他引:8
报道一种水溶液吕测定弱酸弱碱性药物的新型滴定分析方法-固定pH滴定法,其理论基础是弱酸弱碱在水溶液中各种存在形式的分布系数在pH值固定时为常数,对甲硝唑,盐酸美西律等离散常数在10^-8至10^-11范围内的7种弱酸弱碱性药物进行测定。结果与药典法吻合,回收率在99.4%~100.6%,方法简便,快速,准确,制剂中的赋形剂及色物不影响测定。 相似文献
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改进的潜变量投影法及其在两维pH滴定中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
根据不同一元酸滴定曲线先出现先不变的特点,提出一种改进的潜变量投影法,定义了单变信息区,推导了求变换向量的公式,该法可分析两种一元极弱酸的混合物灰色体系,已用于邻氯苯酚和对氯苯酚合物两维PH滴定分析,得到分布系数和浓度分布,结果表明,预报准确度较高。 相似文献
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用微量滴定管控制恒速滴定,用记录仪描绘滴定曲线,在固定的pH值区间测量有关信号,用盐酸溶液直接测定α-萘乙酸钾,本法不需要准确知道滴定剂所消耗的物质的量,数分钟即可缓出一条滴定曲线,加标回收率为98.8%-101.4%,相对标准偏差为1.6%(n=11),适用于工业品及试剂α-萘乙酸钾的常规分析。 相似文献
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多元弱酸(碱)混合体系缓冲容量的通用算法及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
一元或多元弱酸(碱)溶液体系存在主要由离解平衡决定的缓冲性质,而对不同pH值下缓冲容量的了解,将有助于我们对各种一元或多元弱酸(碱)缓冲性质的更好掌握,从而将对溶液平衡的深入研究,实验及教学产生实际意义。赵藻藩等基于Hesse的工作,推出了以酸碱组分的分布系数所表示的单个多元弱酸体系的缓冲容量公式。本文进一步推导并建立了由若 相似文献
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用微量滴定管控制恒速滴定,用记录仪描绘滴定曲线,在固定的pH值区间测量有关信号,用盐酸溶液直接滴定α-萘乙酸钾.本法不需要准确知道滴定剂所消耗的物质的量,数分钟即可绘出一条滴定曲线,加标回收率为98.8%~101.4%,相对标准偏差为1.6%(n=11),适用于工业品及试剂α-萘乙酸钾的常规分析。 相似文献
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稀土-HEDTA-丝氨酸三元体系的pH电位法和荧光光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
氨基多羧酸是镧、锕系元素促排剂,氨基酸是重要的生物配体。稀土-氨基多羧酸-氨基酸三元体系的研究对探索稀土在人体内代谢及其生物效应具有重要意义,其次,多元配位体系荧光研究亦是令人感兴趣的课题。有关稀土-氨基多羧酸-氨基酸三元体系研究不多,稀土-N-羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)-丝氨酸(Ser)三元体系研究尚未见报导。本文用pH电位法和荧光光谱研究了稀土(除钷外镧系元素及钇)-HEDTA-Ser三元体系的配位作用,考察了铽配合物配体敏化荧光光谱特点。 相似文献
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用注入/滴定微量热计测定了伯胺N1923氯仿液萃取醋酸的萃取振荡反应体系的热功率—时间曲线,得到了萃取振荡反应体系的诱导期,第一振荡周期和第二振荡周期.计算了表观活化参数,建立了诱导期与振荡周期和起始醋酸浓度、温度间的关系式. 相似文献
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铜(Ⅱ)锌(Ⅱ)—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)分别在0.1mol/LKH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH6.5)和0.25mol/LNH4Cl溶液中,与氟哌酸形成良好的络合吸附波,峰电位分别为-0.26V和-1.28V(vs.SCE),络合比分别为1:3和1:2,峰电流与铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的浓度均在4.0×10^-7~5.0×10^-6nol/L范围内呈线性关系,检测限分别为7.0×10^-8和5.0×10^-8mol 相似文献
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在0.12mol·L~(-1)硫酸介质中,由1.0×10~(-3)mol·L~(-1)硫酸铈溶液与2.0×10~(-4)mol·L~(-1)Ru(bpy)_3~(2+)溶液反应产生的化学发光强度因盐酸雷诺嗪的存在而明显增强。试验表明:盐酸雷诺嗪的质量浓度在0.1~2.0mg·L~(-1)及2.0~10.0mg·L~(-... 相似文献
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