Tween-80-5-Br-PADAP光度法同时测定微量铁和钴

研究了 5 Br PADAP与铁和钴同时显色反应及测定的适宜条件。试验证明 ,在 pH为 3 4的HAc NaAc介质中 ,显色剂与铁和钴形成稳定有色络合物 ,λmax均为 5 85nm ,铁量 0～ 10 μg·2 5mL-1,钴量 0～ 12μg·2 5mL-1符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数εFe585为 7 18× 10 4 ,εCo585为 9 2 7× 10 4 。据此测定水样中微量铁和钴 ,结果良好。     

5—Br—PADAP测定地下水中钒

本文研究了ＨＣｌ－ＫＣｌ缓冲体系中钒（Ｖ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成配合物的条件及配合物的带电性质。提出一个灵敏、简便、快速测定钒的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为３．８×１０＾４，最大吸收波长为５８８ｎｍ，钒（Ｖ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的配合比为１：１。含钒量在０－２０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。分析季地下水中钒，结果满意。     

5－Br－PADAP测定地下水中钒

本文研究了ＨＣｌ－ＫＣｌ缓冲体系中钒（Ⅴ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成配合物的条件及配合物的带电性质。提出一个灵敏、简便、快速测定钒的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为３．８×１０~４，最大吸收波长为５８８ｎｍ，钒（Ⅴ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的配合比为１：１。含钒量在０—２０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。分析了地下水中钒，结果满意。     

煤矸石中钒的测定研究

本文研究了钒与5－Br-PADAP及羟胺反应形成有色配合物的条件，配合物的最大吸收波长600nm，摩尔吸光系数ε＝2.8×10^4L·mol^-1·cm^-1，配合比V：5－Br－PADAP：羟胺＝1：1：1。钒含量在0－0.8mg/L范围内符合比耳定律，此法用于煤矸石中钒的测定结果满意。     

Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP-CTMAB体系间接分光光度法测定盐酸羟胺

在 CTMAB存在下 ,基于盐酸羟胺能定量还原 Fe( )离子为 Fe( )离子 ,利用显色剂 5 - Br- PADAP建立了间接分光光度法测定盐酸羟胺的方法。在 p H3.6的 KHC8H4 O4 - HCl缓冲溶液中 ,Fe( ) - 5 - Br-PADAP络合物的最大吸收峰位于 75 0 nm处。盐酸羟胺含量在 0— 35 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,ε=2 .4 0× 10 4 L·mol-1·cm-1。本方法用于盐酸羟胺 (工业品 )的测定 ,结果令人满意。     

乳化剂CTMAB-5-Br-PADAP分光光度法测定微量铁

研究了在阳离子表面活性剂 CTMAB存在下 ,Fe( )与 2 - (5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚 (5-Br- PADAP)的显色反应。试验表明 ,在 p H=3.6— 6 .4范围内 ,Fe( )与 5- Br- PADAP形成稳定的红色络合物 ,最大吸收峰位于 559nm和 74 9nm。在 74 9nm处 ,络合物的表观摩尔吸光系数为 3.1× 10 4 L·mol-1· cm-1,组成比为 Fe( )∶ 5- Br- PADAP=1∶ 3,铁量在 0— 50 μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律。方法选择性较高 ,用于水样中微量铁的测定 ,结果令人满意     

磷钨钒杂多酸-TMBPS电荷转移配合物光度法测定钒

提出了一种基于形成磷钨钒杂多酸 3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 -丙磺酸 (TMBPS)电荷转移配合物的分光光度法测定钒 (Ⅴ )的新方法 ,其最大吸收波长为 45 0nm ,摩尔吸光系数 2 74× 10 4 L·mol-1·cm-1,线性范围 0 0 2～ 1μg·mL-1。采用浮选反萃取分光光度法 ,可提高测定灵敏度 ,其表观摩尔吸光系数增至 3 10×10 5L·mol-1·cm-1。     

硫酸锰等样品中微量铁的分析研究

在ＰＨ１．５的氯乙酸介质中,铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ生成紫色络合物,表观摩尔吸光系数为６．０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,最大吸收波长为５８８ｎｍ,铁含量在０－１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定,该方法灵敏、简便,用于测定硫酸锰等样品中微量铁的测定,结果令人满意。     

膜溶解富集分光光度法测定微量锰的方法研究

本文以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，用ＷＸ型纤维素滤膜为富集分离膜测定微量锰。使用乙醇溶解捕集物，Ｍｎ－５Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在乙醇溶液中最大吸收波长为５６３ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．３２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。锰浓度在０．１－５．０μｇ／５ｍＬ范围内符合比耳定律，该法灵敏度高，操作简便，方法应用于食品，水样中锰的测定结果满意。     

偶氮胂K光度法测定磷铁中镍

在 p H=6.3的六次甲基四胺缓冲液中 ,镍与偶氮胂 K形成 1∶ 3的配合物 ,在 630 nm波长处有最大吸收 ,摩尔吸光系数ε=5 .67× 10 4 L· mol-1· cm-1。镍含量在 2— 15μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。本方法可用于测定磷铁中镍     

5-Br-PADAP分光光度法测定废水中微量铬(Ⅵ)的研究

本文研究了2-［2-（5-溴吡啶）倡氮］-5-二乙氨基酸（5-Br-PADAP）与Cr（Ⅳ）的显色反应，在阳离子表面活性刑十六烷基三甲基溴化铵（CTB）存在下，于pH4．0的HAc－NaAc缓冲介质中，Cr（Ⅳ）与该试剂生成1：2的紫色配合物，其配合物的最大吸收波长位于592nm，摩尔吸光系数为4．86×104L·mol-1·cm-1，铬（Ⅳ）含量在0—10μg／25mL范围内符合比耳定律。方法用于水样中微量铬的测定。     

2-[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚分光光度法测定岩石中微量铌

在酒石酸介质中 ,铌 (V)与 5- Br- PADAP生成兰紫色的三元络合物 ,最大吸收波长为 6 0 0 nm,络合物的表观摩尔吸光系数为 5.7× 10 4 L·mol-1· cm-1,Nb2 O5含量在 0— 2 0 μg/2 5m L范围内符合比耳定律。有色络合物稳定 3天以上。本法简便 ,快速 ,用于岩石中微量铌的测定 ,结果令人满意。     

钒(Ⅴ)-5-Br-PADAP-H2O2-吐温-80显色体系的研究与应用

研究了在非离子表面活性剂吐温 - 80存在下 ,钒 ( )与 2 - [(5 -溴 - 2 -吡啶 ) -偶氮 ]- 5 -二乙氨基苯酚 (5 -Br- PADAP)及 H2 O2 的显色反应。实验表明 :在 p H1.5— 4 .0范围内 ,钒 ( )与 5 - Br- PADAP、H2 O2 形成稳定的配合物 ,最大吸收峰位于 5 95 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 6 .2× 10 4L· mol-1· cm-1,配合物组成比为钒 ( )∶ 5 - Br- PADAP∶ H2 O2 =1∶ 1∶ 1。钒含量在 0— 15μg/ 2 5 m L范围内服从比耳定律。该方法灵敏度较高 ,用于合成水样中钒的测定 ,结果令人满意。     

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚光度法测定煤灰中钒

在 0 .6 mol· L-1的硫酸介质中 ,钒 - PAR-羟胺生成红色络合物 ,最大吸收波长为 5 5 0 nm,摩尔吸光系数ε=1.91× 10 4L· mol-1· cm-1,钒含量在 0— 80μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。本方法灵敏、简便 ,用于测定煤灰中的钒 ,结果满意     

5-Br-PADAP分光光度法测定煤灰中微量铀

在pH8.2的三乙醇胺缓冲溶液中,有OP存在下,铀(Ⅵ)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)生成红色络合物,其最大吸收波长为535nm,表观摩尔吸光系数1.0×105L·mol-1·cm-1,在含铀0-7μg/25mL浓度范围符合比耳定律.方法灵敏度高,快速简便,用TBP萃淋树脂分离大量干扰离子,测定了煤灰中微量铀,结果令人满意.     

浊点萃取-分光光度法测定水样中微量钒

提出了以5-Br-PADAP为络合剂、Triton X-114为表面活性剂的浊点萃取-分光光度法测定微量钒的新方法.探讨了溶液pH值,试剂浓度和平衡温度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.在优化的实验条件下,富集50mL样品溶液,钒的检出限为0.099 μg·mL-1,富集倍率为45.6.方法用于水样中测定微量钒的测定,结果满意.     

5-Br-PADAP分光光度法测定手掌面镀锌工具遗留印迹的锌含量

研究2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)分光光度法测定手掌面镀锌工具遗留印迹的锌含量。考察了缓冲液用量、pH、显色剂用量等反应条件对测定的影响;在优化好的条件下,建立了标准曲线并测定了不同接触时间、时间间隔条件下手掌面镀锌工具遗留印迹的锌含量。研究结果表明,pH 8.0的硼砂-硼酸缓冲液4 mL,1 g·L-1的5-Br-PADAP溶液0.2 mL以及10%曲拉通-X-100溶液1 mL为最佳测定条件,在此条件下,Zn2+在0~14 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=1.851 34x+0.002 29;在接触时间10 s~5 min内,手掌面镀锌工具遗留印迹锌含量呈上升趋势,在5~10 min内趋于平缓,在接触时间5 min时已基本达到饱和状态,锌含量在0.425~2.377 μg·cm-2;手掌面镀锌工具遗留印迹锌含量在间隔时间0~2 h急剧下降,在2~7 h内下降的幅度逐渐变小,当间隔时间达到7 h时,锌含量仅为0.188 μg·cm-2,与间隔0 h锌含量相比减少了约90%。因此,微量金属显现实验一定要尽早进行。此外,不同间隔时间条件下手掌面锌含量的变化规律与喷洒显现实验中遗留印迹强度变化并非完全对应,这说明手掌面上的锌含量并非唯一可以影响不同间隔时间条件下遗留印迹强度的因素。首次在实验中证实了Zn2+与蛋白质结合后可以被络合能力更强的5-Br-PADAP分子夺取出来而显色的假设。运用此种宏观微观相结合的方法进行研究,有利于对微量金属显现实验中各影响因素机理的探讨,为进一步的研究奠定了基础。