火焰原子吸收法测定高含量硒中碲

硒化合物在电子、玻璃等工业部门用途广泛，对高含量硒中碲的测定通常是用分光光度比色法或极谱法。本文详细研究了火焰原子吸收光谱法在这领域中的应用。使用本方法不必从硒化物试样中分离碲。在０．６—１．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中测定碲时，检出限０．０８μｇ／ｍＬ，特证浓度０．１５μｇ／ｍＬ１％，线性范围１—２０μｇ／ｍＬ。相关系数０．９９９８。     

火焰原子吸收法对高含量氯化锌的快速测定

介绍了火焰原子吸收采用次灵敏线测定高含量氯化锌的方法,并确定了仪器的最佳工作条件。该方法快速、简便、准确,利用本方法测定高含量氯化锌得到了满意的结果,样品测定的回收率为97．5％－102．5％,相对标准偏差为0．49％－1．01％。     

萃取火焰原子吸收法测定高梁种皮中的硒

本文研究了微量元素硒，用APDC和MIBK萃取，火焰原子吸收法进行测定。通过萃取富集，既克服了硒的原子化效率低而难以测定的缺点，又消除了稳定剂Cu^2 及样品中所含有的其他金属离子对硒测定的干扰，用于高梁种皮中硒的测定，效果良好，方法简单，快速、准确，具有较高的准确度和精密度，相对标准偏差为4.18%，回收率为97.8%。     

火焰原子吸收光谱法快速测定矿石中高含量的锌

在对已有的岩矿中锌含量的测试方法进行分析、研究、探讨的基础上,提出了选用锌的次灵敏线307.6nm,以空气/乙炔火焰原子吸收光谱法测定矿石中高含量锌的方法,并进行了条件实验研究.采用本方法测定国家矿石铅锌矿标准物质中锌的含量,测定值与认定值相符,并且该方法的准确度和精密度均符合地质分析测试的要求.     

火焰原子吸收法间接测定痕量汞

本文利用火焰原子吸收法研究了间接测定痕量汞的方法 ,在 pH为 5 0的HAc NaAc缓冲体系中 ,铜可富集和置换离子状态的汞 ,溶液中产生的铜离子浓度在一定范围内与汞离子有线性关系 ,从而达到分析汞的目的。汞在 0～ 0 4μg·mL- 1 浓度范围内呈良好的线性关系 ,回收率在 90 %～ 110 %之间 ,RSD为 3 5 %。     

火焰原子吸收法测定钛合金中的硅

本文用火焰原子吸收光谱法测定钛合金中的硅。并研究了钛合金中基体元素钛和共存元素对硅含量测定的干扰情况，进行了校准曲线的试验。方法简单、快捷，具有良好的精密度和准确性。相对标准偏差为1．8％－3．7％，回收率为100％－102％。     

火焰原子吸收光度法测定何首乌中锰的研究

本文对中草药何首乌中的锰 ,以络合萃取、分离富集后 ,用火焰原子吸收光度法直接测定有机相 ;并对测定锰的最佳实验条件等进行了试验。该方法测定锰的灵敏度为 7 6ng·mL- 1 ,检出限 (K =3) 8 4ng·mL- 1 ,线性范围 0 0 0～ 2 0 0 μg·mL- 1 ,相对标准偏差 1 77%。     

火焰原子吸收光测定野生植物白刺果中八种金属元素

白刺（Nitraria）属于种子植物门蒺藜科白刺属（Spermatophyta Zygophyllaceae Nitrarial.L）的一种落叶植物。具有较高的营养及开发利用价值。本文采用空气－乙炔火焰原子吸收法分析测定了野生植物白刺鲜果、干果中K、Na、Ca、Mg、Cu、Zn、Fe和Mn的含量。有助于了解白刺的营养价值和开发利用野生植物白刺资源，推出白刺系列产品及饮料。实验结果表明，该方法具有测定精密度、灵敏度高、选择性好，试剂消耗量少，应用范围广，简便、快速、经济等优点，便于推广应用。     

计算原子吸收法间接测定钒

本文研究了用空气－乙炔火焰原子吸收法间接测定钒一种计算分析方法，利用钒对原子吸收法测定铬时的干扰效应，以多项式作为表面其干扰效应的数学模型，在已知铬含量的铬钒混合液中测定铬的吸光度，并从数学模型中解出钒的浓度，从而间接测定了钒。     

原子吸收法测定食品中微量硒

原子吸收法测定微量硒被认为是最困难的技术之一，主要因为硒是一种易挥发素。本文在前人工作基础上，以Ｐｄ＋Ｍｇ混合金属为石墨炉原子吸收法测定硒的基体改进剂，提高了灰化和原子化温度，降低了基体干扰，提高了检测灵敏度；同时还对多种金属基体改进剂和复合金属基体改进剂在石墨炉测硒时的行为进行了全面考察，并详细讨论了铁对微量硒石墨炉测定的干扰情况。     

火焰原子吸收法测定工业硅中的铜

采用火焰原子吸收法测定工业硅中杂质元素铜,操作简便、快速,结果准确。     

火焰原子吸收法间接测定曲通—100

本文研究了曲通－１００与硫氰络镉形成缔合物，被萃入二甲苯内，用火焰原子吸收法测定二甲苯层中镉的吸光度，间接测出曲通－１００的含量，介质的ｐＨ为５．０，线性范围为０．１０～１．００μｇ／ｍｌ。     

火焰原子吸收法直接测定二乙醇胺吸收液中铁

本文建立了火焰原子吸收法直接测定二乙醇胺吸收液中铁的分析方法,该方法简单快速,无需样品预处理,国内未见类似报道。对含１．６９－１５９００μｇ／ｍＬ铁的样品进行测定,相对标准偏差为０．７１％－８．５１％（ｎ＝９）,回收率在９４．３％－１１１％之间。