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磷酸二氢铵为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定葡萄酒中铅 总被引:12,自引:1,他引:11
研究了用NH4H2PO4,PdCl2,Ni(NO3)2,Mg(NO3)2作基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱法直接测定葡萄酒中Pb的影响,实验表明NH4H2PO4,Ni(NO3)2具有明显的基体改进作用,NH4H2PO4效果最好,选择NH4H2PO4为基体改进剂,采用标准加入法,建立一种直接测定葡萄酒中痕量Pb的快速分析方法。 相似文献
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Mn4+在尖晶石和钙钛矿相关结构铝酸盐中的发光 总被引:1,自引:1,他引:0
Mn^4 在MgAl2O4,ZnAl2O4和LiAl5O8等尖晶石结构中的发光呈现很大的差异。在LiAl5O8中,Mn^4 的发射光谱由一个660nm线峰叠加在一个带谱上构成。前者是由于^2E→^4A2跃迁,后者可归于声子副带发射。跃迁具有中等的强度。而在MgAl2O4中Mn^4 的发光很弱,在ZnAl2O4中几乎观察不到Mn^4 的发射。这种差异是由于它们在微结构上的差异和组分元素的不同而引起的。钙钛矿相关结构稀土正铝酸盐LaAlO3和GdAlO3中,Mn^4 离子发射分别呈现2个和3个线峰,位于深红色区间。这些线峰可归于^2E→^4A2跃迁和声子参与的发射。Mn^4 的激发光谱均有两个带组成,一个在300nm附近的UV区,另一个位于500nm附近的可见区。前者为Mn^4 →O^2-的电荷迁移带,后者为Mn^4 的^4A2→^4T2跃迁。Mn^4 在LaAlO3和GdAlO3中的晶场强度参数Dq分别为2000cm^-1和2040cm^-1。 相似文献
3.
偏硅酸钙中Pr3+的4f5d态的光谱特性及Pr3+→Gd3+的能量传递 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了高效发射UV光的CaSiO3:Pr^3 新型荧光体,研究了室温下Pr^3 的4f5d态的发射和激发光谱,Pr^3 的4f5d态的最低子能级向4f^2组态的^3H4,^3H6和^1G4能级跃迁产生UV发射,并不伴随有4f-4f能级跃迁的可见光发射。Pr^3 的浓度猝灭是由于辐射和无辐射能量传递造成的,同时,在CaSiO3中,存在Pr^3 →Cd^3 的能量传递,探讨了其能量传递特性。 相似文献
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应用离散变分Xa量子化学计算方法,研究了IrSb3,Ir4NdGe3Sb9和Ir4SmGe3Sb9三个skutterudites的组成、结构、化学键和热电性能之间的关系。对Ir4NdGe3Sb9和Ir4SmCe3Sb9,用多个模型研究了稀土元素振动的结构。计算结果表明,稀土原子靠近Ge原子的模型比靠近Sb原子的模型更为稳定,热导率也较低。Ir4NdGe3Sb9的共价键比Ir4SmGe3Sb9弱,Ir4NdGe3Sb9和Ir4SmCe3Sb9的共价键又比IrSb3弱,与热导率的实验测量结果一致。 相似文献
5.
利用第一性原理的局域密度近似(LDA)方法, 对Zn2GeO4, Mn2+掺杂Zn2GeO4,Mn2+、Mn4+共掺杂Zn2GeO4的光电性质进行了理论研究。结果表明,Mn2+、Mn4+掺杂可以提高Zn2GeO4的载流子浓度,从而改善Zn2GeO4的导电性。Mn2+离子的掺杂导致Zn2GeO4对光的吸收由紫外区域扩展到可见光区域, Mn2+、Mn4+共掺杂促进Zn2GeO4晶体对可见光的吸收能力大幅增加,因此Mn2+、Mn4+共掺杂Zn2GeO4可以用于制备高效率的光催化剂和发光材料。 相似文献
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RbⅧ—NbⅪ离子n=4complex跃迁谱线、波长和振子强度 总被引:4,自引:0,他引:4
用HXR方法计算了类锌等电子序列RbⅧ-NbⅫ离子n=4complex组态能级,通过对各能级值沿等电子序列的变化规律分析,找出了ⅦE随Zc变化的一种新的拟合公式,运用此公式和我们自己设计的FOR-TRAN程序对上述组态各能级值进行了系统的拟合计算,给出了4s^2-4s4p,4s4p-4s4d跃迁谱线波长和相应的振子强度。 相似文献
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电子束烟气脱硫脱硝副产物成分十分复杂,主要为(NH4)2SO4和NH4NO3,还含有少量(NH4)2SO3、NH4NO2、(NH4)2S、NH4SO3NH2、有机胺、SiO2、铁锈和其他金属氧化物。若作为复合肥使用,应建立相应的测定手段对其各项指标进行测试,检验是否符合国家标准。本文用两种方法对脱硫副产物的含硫量进行了分析测试。 相似文献
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以柠檬酸为络合剂,用溶胶.凝胶法制备出纳米级上转换发光粉SrMoO4:Yb,Er。XRD、TEM确定了样品SrMoO4:Yb,Er是四方晶系,其粒径约为70nm,属于多晶。实验表明:用980nm LD对其进行激发,在室温下观察到了526,548nm附近的绿光发射和652nm附近微弱的红光发射,分别对应于Er^3+离子^2H11/2→^4I15/2,^4S3/2→^4I15/2和^4F9/2→^4I15/2的跃迁;当n(Yb)/n(Er)为7:1时,上转换发光强度最强。由激发功率与发光强度的关系得出绿光和红光发射均为双光子过程。 相似文献
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3,4-二(硝基呋咱基)氧化呋咱(DNTF)是一新型高能量密度化合物,其感度较HMX的低,能量较HMX的高,与CL-20的相当。文中对DNTF及其中间体3-氨基-4-酰胺肟基呋咱(AAOF),3-氨基-4-酰氯肟基呋咱(ACOF),3,4-二(氨基呋咱基)氧化呋咱(DATF)及其异构体3,6-二(3'-氨基呋咱基-4-基)-1,4-二氧杂-2,5-二氮杂环己-2,5-二烯(BADDD)的合成,表征和主要的物化和炸药性能进行了报道。 相似文献
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用4-磺基邻苯二甲酸三铵盐与尿素在金属锑的催化下反应,合成了4,4′,4″,4″′-四磺酸基酞菁(H2TSPc)。用分光光度法对该化合物在溶液中的性质进行了研究。研究发现,溶剂、H2TSPc的浓度、溶液的pH,均对化合物的吸收光谱产生影响。本文对H2TSPc在水溶液中的存在形式进行了研究,并对溶剂性质、介质酸度等因素对H2TSPc在水溶液中的存在形式的影响作用及其机理作了探讨。 相似文献
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作为聚变堆候选结构材料之一的钒基合金是V-4Cr-4Ti。在高温下,合金中的C,N和O间隙杂质原子与Ti相互作用强烈,形成Ti-CON型沉淀相,影响合金的性能。已有的研究结果表明,对于经固溶处理的V-4Cr-4Ti合金,在-700℃退火时形成高度弥散分布的细小沉淀相,强化合金的同时,降低合金的塑性。但A.Nishimura的研究结果显示,合金的塑性降低值不大,应在可接受的范围。 相似文献
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用传统的固相烧结工艺,制备了钼掺杂铁电陶瓷样品SrBi4Ti4O15(SBTi)铁电陶瓷SrBi4-2x/3Ti4-xMoxO15(x=0.00,0.003,0.012,0.03,0.06,0.09).X射线衍射的结果表明,样品均为单一的层状钙钛矿结构相,Mo掺杂未改变SBTi的晶体结构.通过扫描电子显微镜观测发现,样品晶粒为片状,随掺杂量的增加,晶粒逐
关键词:
4Ti4O15')" href="#">SrBi4Ti4O15
Mo掺杂
剩余极化
居里温度 相似文献
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铜配合物的光物理与电致发光性能 总被引:1,自引:1,他引:0
以中心原子为铜的磷光材料Cu4(C≡Cph)4L2[L=1,8-bis(diphenylphosphino)-3,6-dioxaoctane](简称Cu4)作为掺杂材料,选用空穴传输材料聚乙烯基咔唑(PVK)为母体材料,制作结构为ITO/Cu4PVK/TAZ/Mg:Ag/Ag的双层器件。其发光颜色随掺杂的变化而改变,在较高掺杂浓度的条件下,可观察到单纯Cu4的发光,即实现了单重态到三重态的能量转移。着重讨论了主客体材料间的能量转移过程,并研究了影响器件效率的外界因素如氧气的猝灭对Cu4发光强度的影响。 相似文献
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按x=0.00,0.10,0.25,0.50,0.75和1.00,采用固相烧结工艺,制备了不同La掺杂量的SrBi4-xLaxTi4O15的陶瓷样品. 用x射线衍射对其微结构进行了分析,并测量了铁电、介电性能.结果发现,La掺杂未改变SrBi4Ti 4O15的晶体结构.随掺杂量的增加,样品的矫顽场(Ec)下降,剩余极化(2P关键词:
4-xLaxTi4O15')" href="#">SrBi4-xLaxTi4O15
La掺杂
铁电性能
相变温度
弛豫铁电 相似文献
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用多组态HXR理论方法对KrIV-CdXVI离子4s24p3和4s4p4组态的精细结构能级进行了分析计算。在已有研究工作的基础上,通过对4s24p3和4s4p4组态能级的实验观测值与HXR计算结果之差ΔE沿等电子序列变化规律的分析,找出了ΔE随有效核电荷数Zc变化的规律,预言并计算了PdXIV-CdXVI离子4s24p3和4s4p4组态能级,大部分预言计算值与实验结果的偏差小于100 cm-1。由此还进一步计算了PdXIV-CdXVI子4s24p3-4s4p4跃迁的谱线波长、振子强度和跃迁概率。结果表明:除了4s24p3 2D5/2-4s4p4 2D5/2跃迁的谱线波长(29.992 nm)与实验值相差0.018 nm外,对于其余5条谱线,预言值与实验值的偏差均不超过0.005 nm。 相似文献