苯基荧光酮光度法测定环境水中微量铝

本文研究了在氨 -氯化铵缓冲溶液中 ,有吐温 - 2 0存在下 ,铝 ( )与苯基荧光酮 (PF)的显色反应 ,提出一个灵敏度高 ,简便、快速测定微量铝的分光光度法。络合物的最大吸收波长为 5 5 5 nm,Al( )与 PF的络合比为 1∶ 2 ,表观摩尔吸光系数为 1.34× 10 5L· mol-1· cm-1,有色络合物稳定 3h以上 ,铝含量在 0—5 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。该法用于环境水样中微量铝的测定 ,获得了满意的结果     

邻硝基苯基荧光酮-钛-吐温-40体系分光光度研究及硅铁合金中钛的测定

系统研究邻硝基苯基荧光酮与钛的显色反应，试验多种表面活性剂对体系的作用及相应的光度性质，从而确定Ti(Ⅳ）－ONPF－Tween－40为较佳体系，在0.084-0.15mol/L HCl介质中形成紫红色配合物，其波长在530nm处的表观摩尔吸光系数ε为1.79×10^5L·mol^-1·cm^-1，配合物组成中Ti:ONPF＝1：4，钛浓度在0－1.2μg/10mL范围内服从比耳定律。应用于直接测定硅铁合金中钛，结果满意。     

苯基荧光酮光度法测定煤矸石中微量锗

在磷酸介质中 ,吐温 - 2 0存在下 ,锗 ( )与苯基荧光酮反应生成稳定的络合物 ,其最大吸收波长为5 0 0 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.2 7× 10 5L· mol-1· cm-1。锗含量在 0— 10μg/2 5 m L范围内符合比耳定律 ,测得络合物的组成比为 :Ge( )∶苯基荧光酮 =1∶ 2。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,络合物稳定 2 4 h以上 ,用于测定煤矸石中微量锗 ,结果令人满意     

苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定芦荟中痕量锗

在混合掩蔽剂盐酸羟胺和抗坏血酸混合液存在下,锗与苯基荧光酮和十六烷基三甲基溴化铵生成三元橙红色络合物。锗浓度在1.0-1.5μg/25mL范围内符合比耳定律。此法用于测定芦荟中的痕量锗,获得较为满意的结果。     

新试剂联苯基双荧光酮分光光度法测定微量钼

研究了非离子表面活性剂Triton X-100存在下,新试剂联苯基双荧光酮与钼的显色反应条件,结果表明:在pH为5.1的HAc-NaAc缓冲溶液中,试剂与钼形成1∶1的红色配合物,配合物的最大吸收波长为530nm处;表观摩尔吸光系数为e=1.41×105L·mol-1·cm-1;钼含量在0-15μg/25mL范围内符合比耳定律;多数常见离子不干扰测定,方法灵敏度高,选择性好.拟定方法用于合金钢中微量钼的测定,结果满意.     

PF和吐温—80分光光度法测定铝的研究与应用

本文研究了氨性缓冲溶液中，在吐温－８０－存在下，铝与苯基荧光酮的显色反应，配合物的最大吸收波长为５５６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，有色配合物配合比为Ａｌ；ＰＦ＝１：２铝量在０－５μｇ／２５ｍＬ范围内符合经耳定律。方法具有较高的灵敏度、操作简便，迅速，测定水中微量铝，结果满意。     

钼-二溴邻硝基苯基荧光酮-CTMAB体系的分光光度法研究

研究了 1.2 mol· L-1的盐酸溶液中 ,有 CTMAB存在下 ,钼与 DBON- PF的显色反应。钼与 DBON- PF生成红色络合物 ,最大吸收波长为 540 nm,摩尔吸光系数为 6.2× 10 4 L·mol-1·cm-1。测得络合物的组成比为 Mo( )∶ DBON- PF=1∶ 2。钼量在 0— 2 0 μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律。有色络合物稳定 8h以上。该方法用于矿石中微量钼的测定 ,结果令人满意。     

邻苯二酚紫-CPB分光光度法测定铜合金中的锡

研究了锡与邻苯二酚紫的显色反应,建立了测定铜合金中锡含量的分析方法。在盐酸介质中,在表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)的作用下,锡与邻苯二酚紫能形成一种蓝色的配合物,其最大吸收为波长664nm,表观摩尔吸光系数为1.1×105L·mol-1·cm-1,锡的含量在2—20μg/25mL范围内符合比耳定律。该法快速准确,应用于铜合金中锡的测定,测定结果与标准值相符。     

苯基荧光酮在混合表达活性剂体系中铜、铝的分光光度法同时测定

本文对在溴代十六烷基三甲铵和吐温80混合表达活性剂中苯基荧光酮分光光度法同时测定铜和铝进行了研究。实验表明，在磷酸介质中，pH＝6.8－7.4范围内，苯基荧光酮与铜、铝形成稳定的络合物。铜络合物最大吸收波长为600nm，ε600^Cu＝6.63×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围为0－5μg/25mL；铝络合物最大吸收波长为564nm,ε564^Al=1.01×10^5L·mol^-1·cm^-1，线性范围0－6μg/25mL。方法灵敏度高，选择性好，用于水及健康人体冻干血浆中铜、铝回收率的测定，结果满意。     

PF—吐温—80分光光度法测定钼的方法研究

在０．０５－０．４ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸溶液中，吐温－８０存在下，钼与苯基萤光酮生成橙色配合物，在该配合物的第二吸收峰测量，其表观摩尔吸光系数ε＝１．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，测得配合物组成比为Ｍｏ＝ＰＦ＝１：１。在２５ｍＬ溶液中含钼０－８μｇ范围时遵守比耳定律。有色配合的稳定６ｈ以上。此法用于矿石中微量钼的测定，结果令人满意。     

H3PO4-RhB-H2O2体系催化分光光度法测定痕量锡的研究

基于稀磷酸介质中存在活化剂氯离子时,痕量锡催化过氧化氢氧化罗丹明Ｂ的褪色反应,建立了测定痕量锡的催化分光光度法,了影响催化反应的动力学条件。方法的检出限为５．２×１０＾－１２ｇ／ｍＬ,线性范围为０－９ｎｇ／２５ｍＬ。用于人发及水样中痕量锡测定,结果令人满意。     

聚乙烯醇增溶锡-二甲酚橙高灵敏显色反应体系测定痕量锡的研究

建立了用二甲酚橙作为显色剂直接测定痕量锡的新方法 ,锡与二甲酚橙在pH 3 5时形成的络合物 ,加入聚乙烯醇使稳定性大大提高 ,实验条件下显色络合物的最大吸收峰位于 5 4 4nm处 ,表观摩尔吸光系数ε =4 38× 10 5,线性范围为Sn 0 1～ 5 μg· (2 5mL) - 1 ,回收率为 97 4 %～ 10 1 1%。此方法选择性好、灵敏度高、操作简单 ,此方法用于分析水样中的微量锡 ,结果令人满意。     

聚丙烯酸钠增敏抑制高碘酸钠氧化夜蓝褪色光度法测定痕量锡

建立了聚丙烯酸钠增敏抑制高碘酸钠氧化夜蓝褪色光度法测定痕量锡的新方法。该方法基于聚丙烯酸钠增敏锡 ( )抑制高碘酸钠氧化夜蓝褪色反应 ,在最佳条件下 ,锡 ( )的含量在 0 .2 0— 2 .0 μg/L范围内与 ΔA值呈线性关系 ,其校准曲线的回归方程 ΔA=0 .0 0 788+ 0 .10 9CSn( ) (μg/L) ,r=0 .9992 ,检出限(L D) =1.1× 10 -11g/m L。本方法用于测定人发样品和水样中的锡含量 ,其相应的回收率为 10 0 .3%和10 0 .0 %。相对标准偏差为 3.4 %和 3.2 %。     

电镀废水中微量铜的光度法测定

在表面活性剂CPB和乳化剂OP存在下 ,利用二溴羟基苯基荧光酮 (DBH PF)与铜 (Ⅱ )显色反应 ,建立了测定微量Cu(Ⅱ )的光度法。实验结果表明 ,在pH =5 4的六次甲基四胺 盐酸缓冲溶液中 ,DBH PF与Cu(Ⅱ )生成紫红色的络合物 ,最大吸收波长为 5 40nm ,表观摩尔吸光系数为 1 8× 10 5,Cu(Ⅱ )的质量浓度在 0 0～ 9 0 μg·2 5mL-1范围内符合比耳定律。结合N53 0 N510 混合萃取分离可准确测定电镀废水中微量铜。     

表面活性剂增敏分光光度法测定微量锡研究

建立了表面活性剂增敏分光光度法测定水样中微量锡的新方法.锡与二甲酚橙形成络合物,在pH 9.5时吸光度A最大,加入聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)胶束后,络合物的稳定性好,灵敏度大大增加.实验条件下显色络合物的最大吸收峰位于431 nm处,线性范围为Sn 2.0-20.0 μg/mL,回收率为98.9%-104.2%.此方法选择性好、灵敏度高、操作简单,用于分析水样中的微量锡,结果令人满意.     

镓-2,4-二甲氧基苯基荧光酮-CTMAB体系的分光光度研究

在 p H 7— 9的 NH4Cl- NH3 · H2 O缓冲体系中 ,镓与显色剂 2 ,4 -二甲氧基苯基荧光酮及十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)形成多元配合物 ,其最大吸收波长为 5 6 8nm,表观摩尔吸光系数 ε=2 .33× 10 5L·mol-1· cm-1,在 2 5 m L溶液中镓含量 0— 10 μg遵守比耳定律。经乙酸丁酯萃取镓与干扰元素分离后 ,本方法用于岩石样品中微量镓的测定 ,结果令人满意     

氢化物发生-ICP-AES法快速测定地质试样中痕量锡

研究了地质试样中痕量锡的直接测定方法，并试验了测定介质和仪器工作条件的影响。拟定了最佳工作条件，对国家一级标样进行了分析，其结果与推荐值吻合。     

催化光度法测定饲料中的痕量锰

在 p H为 9.6 0的条件下 ,锰 ( )催化双氧水氧化酸性铬蓝 K反应 ,建立了测定痕量锰的新催化光度法。线性范围为 0— 15 0 ng/2 5 m L,检出限为 0 .989ng/m L。方法的回收率在 97.0 %— 10 5 .5 %范围内。用于饲料的测定 ,结果令人满意。     

光度法测定黑木耳中微量硒

紫外光度法测定了黑木耳中硒的含量。方法灵敏度高 ,精密度可靠 ,RSD为 0 .0 5 4% ,回收率为97.74 %— 10 0 .75 % ,结果令人满意。     

亚甲基蓝褪色光度法测定肝素

用紫外-可见光谱法研究肝素(Hep)对亚甲基蓝(MB)的褪色反应,在pH3.0的BrittonRobinson缓冲溶液中,肝素与亚甲基蓝形成离子缔合物时,染料发生明显的褪色,体系吸光度的降低与肝素钠浓度成正比.建立了一种简单、灵敏、选择性高的肝素测定方法.本法在0-4.0μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0.9978),回收率范围为98.8%-101.9%.用于肝素钠注射液的分析,结果令人满意.