程序升温反应法由纳米氧化铁制备纳米氮化铁

先以廉价的无机铁盐为主要原料,采用沉淀法和溶胶凝胶法制备纳米氧化铁粒子,由此得到粒径大小在10～20nm,20～40nm和40～60nm的氧化铁,在此基础上,以纳米氧化铁为前体,在氨气气氛下由程序升温反应法制备纳米氮化铁.研究发现,纳米氧化铁经程序升温反应氮化后,可以制备出纳米尺度的氮化铁.不同大小的氧化铁纳米粒子氮化后尺寸存在明显的差异,在一定范围内,小粒径的纳米氧化铁氮化后更容易长大;对于大小相近的γ相与α相纳米氧化铁粒子,γ氧化铁纳米粒子氮化后尺寸增大更为显著.制得的氮化铁的形貌与其氧化铁前体保持一致.     

微波制备均分散氧化铁纳米粒子

微波制备均分散氧化铁纳米粒子汤勇铮杨红（皖南医学院生化组芜湖２４１００１）张文敏＊（安徽师范大学化学系芜湖２４１０００）关键词微波辐照纳米粒子α－Ｆｅ２Ｏ３三乙烯四胺（ＴＥＴＡ）均分散氧化铁胶体粒子有着广泛的应用［１］。可以用作制备催化剂、陶瓷、颜料...     

硅钙合金中钙含量的快速测定方法

硅钙合金中钙含量的测定一般采用ＨＮＯ3 ＨＦ ＨＣｌＯ4 溶样 ,ＨＣｌＯ4 冒烟除硅 ,氨水分离以除去铁铝等干扰后用ＥＤＴＡ直接滴定的方法[1] 。该方法须经ＨＣｌＯ4 两次冒烟、两次氨水分离 ,手续较繁琐、费时 ,成本高、操作不便 ,且易造成测定误差。本文研究了硅对钙测定的干扰及ＥＤＴＡ、磺基水杨酸、三乙醇胺(ＴＥＡ)与钙、铁、铝等离子间的络合平衡关系 ,制定出硅钙合金中钙含量快速测定方法。1　试验部分1.1　主要试剂磺基水杨酸 (ＳＳＡ)溶液 :10 0ｇ·Ｌ- 11.2　试验方法移取含一定量硅、钙、铁、铝离子的试液于铂皿中 ,加入一定…     

纳米氧化铁制备中的团聚问题

纳米材料是近年来的研究热点。通常的纳米Fe2O3粒子制备过程中处理温度高,粒子易团聚,难于分离[1～4]。本文用溶胶 凝胶 相转移法制得粒径为20-50nm的Fe2O3,胶溶过程控制pH在2左右,煅烧温度降至420℃,用无水氯化钙、无水硫酸钠两级脱水干燥,减小了团聚,使其更具实用性。1　实验取23 8gFeCl3·6H2O溶于500ml蒸馏水,取200ml此三氯化铁溶液,搅拌下逐滴加入10ml氨水与40ml蒸馏水的混合液中直至其显弱碱性。将沉淀过滤,洗涤,在滤液中加硝酸银溶液至无白色沉淀。胶溶剂为0 7～1 5mol/LFeCl3溶液,用量40ml,胶溶温度70℃左右,pH值控制在2…     

高浓度氮氧化物含量测定方法研究

对GB/T 13906- 1992《空气质量氮氧化物的测定》中的中和滴定法与《空气和废水监测方法》(第4版)、《污染源统一监测方法》(废气部分)中的分光光度法进行比较并进行改进,通过试验,研究了高浓度氮氧化物含量的测定方法,为企业解决硝烟污染问题提供理论依据.     

纳米氧化铁的研究进展

介绍纳米氧化铁在颜料、气敏材料、催化剂及生物医学等方面的应用,纳米氧化铁的氧化沉淀法、固相合成法、胶溶-相转移法、溶胶-凝胶法、强迫水解法、水热法、柠檬酸铁热分解法等制备方法,并对今后的研究方向进行了展望。     

食醋中总酸量和氨基酸态氮含量测定方法的比较

比较了食醋中总酸量和氨基酸态氮含量的3种测定方法：酸碱滴定法、电位滴定法和分光光度法。此题目作为学生设计实验的选题,可激发学生用已掌握的理论知识和实验技能去探究、解决实际问题的兴趣。     

硫酸亚铁液相法制纳米氧化铁的研究

纳米氧化铁可用作制备催化剂、陶瓷、颜料和磁性记录材料等。目前文献报道其制备方法有:微乳液法[1]、溶胶-凝胶法[2,3]、水热法[4]、辐射合成法[5]、水解法[6]、附着法[7]、火焰燃烧分解法[8]等。我国工业生产钛白粉基本采用硫酸法,每生产1吨钛白粉约有3~3·5吨的副产物七水硫     

利用P204-正庚烷萃取体系制备纳米氧化氢氧化铁和氧化铁的研究

本文利用氨水皂化后P204-正庚烷体系，以不同的方式加入氢氧化钠，在水热条件下制备出了氧化氢氧化铁纳米棒和立方状纳米氧化铁，为纳米氧化氢氧化铁和氧化铁的制备提供了新途径。氧化氢氧化铁纳米棒宽约15～27 nm，长约100～250 nm，立方状氧化铁粒径在80 nm左右。并对反应条件对产物的影响和生成机理进行了讨论。     

粘土中游离氧化铁的分离及其测定

研究了盐酸羟胺-草酸-草酸铵体系提取粘土中游离氧化铁及其测量,试验表明,用此体系提取拈土中的游离氧化铁,其测量结果与DCB法一致,而提取及测量所需的时间却较前者短。相对标准偏差RSD≤2．0％。     

矿石中总铁含量测定结果不确定度的评定

采用直观的因果图，对矿石中总铁含量测量不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。建立有效的数学模型，利用相对标准不确定度分步计算及整体合成进行测定结果不确定度的评定。     

薄层树脂相吸光光度法测定痕量铁的研究

本文提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法。铁离子与硫氰酸钾形成红色络合物，将其富集在Ｈ＋型００１×７阳离子交换树脂上，通过制作成薄层直接测定。本法装皿容易，选择性好，用于天然水和化学试剂中痕量铁的测定，结果满意。     

高温氧化铁脱硫剂还原硫化的热重热磁研究

以钢厂赤泥为主要原料制成四种高温煤气脱硫剂，用动态热重热磁天平对其还原和硫化行为进行了在位研究，未用Ｈ２还原的样品几乎无脱硫活性，经Ｈ２还原后有良好的脱硫性能。脱硫剂的还原和硫化性能与其物理化学性质密切相关，并对其影响进行了讨论。     

铁矿粉化学热加工中亚铁含量的测定

提出了一种铁矿粉热加工生产工艺中亚铁含量测定的新方法。在氮气保护下，用盐酸溶出样中的亚铁，在硫磷混酸介质中以重铬酸钾标准溶液滴定，并对溶样条件进行了研究。该方法简单、快速、准确，已成功地应用于氧化催化法生产氧化铁中亚铁的控制分析和成品鉴定。     

钴的检测方法进展

综述了自1988至2005年间国内外钴的检测方法,包括分光光度法、原子吸收光谱法、极谱法、高效液相色谱法、化学发光法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。     

氧化铁电极的半导体性能和光电化学 Ⅴ.烧结掺锌氧化铁电极的光电响应

Somorjai等曾报道在不同电势下,测得掺MgO氧化铁光电极具有n,p两种类型的光响应^[1]。最近本实验室首次报道了在同一电势下,热形成的掺MgO-Fe₂O₃光电极具有n,p型双重光响应共存现象^[2],由于其在电催化等中可能的应用价值引起了较广泛的兴趣。     

黄磷中砷的测定方法的探讨

综述了黄磷中的砷含量测定的各种方法，对研究新方法的可能性及方法作了探讨     

聚氯化铝中氧化铝含量的测量不确定度评定

对GB15892-2003测定聚氯化铝中氧化铝含量的测量不确定度进行评定。通过对样品测定过程中影响测量不确定度的因素进行分析和量化,求得聚氯化铝中氧化铝含量测量结果的合成相对标准不确定度为0.0025。