含苯并呋喃环的聚苯基单醚喹噁啉

由含苯并呋喃环的芳族四酮与芳族四胺进行溶液缩聚反应，合成了两种新的含苯并呋喃环的聚苯基单醚喹啉，用红外光谱、元素分析、差热及热重分析对聚合物进行了表征，测试了力学性能，并对其在较低温度下形成的多孔薄膜进行了分离、透过性能的研究，实验结果表明，聚合物不仅具有优良的耐热性与力学性能，也具有良好的纯水透过率和截留性能．     

聚苯基单醚喹噁啉薄膜的形变机理

非晶聚合物塑性变形机理主要包括银纹化和剪切屈服[1 ,2 ] .银纹化是链段局部排列疏松区域或缺陷在膨胀应力作用下成为银纹核 ,引发银纹 ,银纹 本体界面应变软化 ,银纹微纤拉伸的应变硬化过程 ,使得聚合物银纹微纤沿拉伸方向取向 ,伴随这一过程聚合物的体积增大[3] .剪切屈服是分子链沿拉伸方向的流动以及分子链间的滑移过程 ,这一过程使聚合物形状改变而体积不变 .聚合物的形变机理与聚合物的内在性质如临界缠结分子量 ,缠结密度或硬度等有关[4] .聚苯基单醚喹啉是一种高性能的芳杂环聚合物 ,它的玻璃化转变温度是 2 98℃ ,它具有耐高温…     

含苯并呋喃环的聚苯基单醚喹噁啉

 由含苯并呋喃环的芳族四酮与芳族四胺进行溶液缩聚反应，合成了两种新的含苯并呋喃环的聚苯基单醚喹啉，用红外光谱、元素分析、差热及热重分析对聚合物进行了表征，测试了力学性能，并对其在较低温度下形成的多孔薄膜进行了分离、透过性能的研究，实验结果表明，聚合物不仅具有优良的耐热性与力学性能，也具有良好的纯水透过率和截留性能．     

聚苯基单醚喹噁啉的合成及性能

聚苯基单醚喹噁啉是从芳香族四胺和芳香族四酮缩聚制得。我们以对苯二甲腈为原料,采用二甲基亚砜为氧化剂,简便地合成芳香族四酮。聚合时系统地研究了单体不同克分子比合成的树脂对各种性能的影响,从而对这类树脂的加工成型提供了实验的数据。我们认为这种树脂可以作为在水、化学介质或油环境中使用的绝缘材料。     

聚氯代苯基喹噁啉和苯基喹噁啉共聚物的研究

This paper describes a new series of polyphenylquinozaline (PPQ). The starting material, para-bis(p-chlorophenylg!yoxaloyl)benzene(CPGB) was prepared via Grignard reaction. Chlorinated polyphenylquinoxaline was then obtained through cyclocondensa-tion reaction of 3, 3'-diaminotenzidine(DAB) and 3,3', 4,4'-tetramino-diphenyl ether (TAPE) with CPGB. They have higher T, than that of PPQ itself. Block and random copolymers of PPQ were prepared by the reaction of DAB and TAPE with 1,4-bis(phenylgloxaloyl) benzene (PGB) in m-cresol at room temperature. These poly-mers and copolymers exhibit higher thermoxidative stability, and excellent high-temperature resistance even in the presenceof water.     

聚苯基单醚喹噁啉薄膜的性能与物理老化

研究了物理老化对聚苯基单醚喹啉薄膜的结构与力学性能的影响 .用差示扫描量热计 (DSC)及正电子湮没寿命谱 (PALS)方法表征了两种不同物理老化条件试样的凝聚结构以及自由体积的差别 .结果表明 ,物理老化使聚苯基单醚喹啉薄膜玻璃化转变温度移向高温 ,在其末端出现热焓吸收峰 ,分子链堆砌紧密使自由体积减小 ,分子可动性降低 .用动态力学分析 (DMTA)以及静态拉伸性能测试等方法研究了两类试样的力学性能 ,结果表明 ,物理老化后 ,试样的动态储能模量稍有增加 ,力学损耗降低 .而静态拉伸实验的断裂应变降低 ,屈服应力增加 ,断裂能降低 ,试样在宏观上由韧性断裂变为明显的脆性断裂 .     

3种新型聚苯基醚喹噁啉的合成

用4,4′-二氟代二苯甲酰与双酚A的溶液缩聚制得聚醚苯偶酰(PEB),经邻苯二胺改性后,通过两步法得到聚苯基醚喹噁啉（PEQ-1）。 在PEB的改性反应中加入质量分数分别为1.0%和1.3%的3,3′,4,4′-四胺基二苯醚,可有效增加聚苯基醚喹噁啉的相对分子质量,得到PEQ-2和PEQ-3（总收率≥90%）,其质均相对分子质量分别为7.492×104和1.486×105。 并用IR、 NMR等对这些聚合物进行了表征。 该法操作简便,具有潜在的应用价值。     

聚酰亚胺和聚苯基喹噁啉的水解研究

聚酰亚胺和聚苯基喹嘿啉同属耐高温高分子,热氧化稳定性能好,但前者的耐水解性能却比后者逊色得多。本文对它们的模型化合物作了量子化学计算,对模型化合物和高聚物分别进行了水解反应,从理论上和实验方面都证实了聚酰亚胺是不耐水解的,而聚苯基喹嗯啉的耐水解性却十分突出。     

聚苯基喹噁啉的研究与应用进展

聚苯基喹噁啉(PPQ)是一类重要的热塑性芳杂环聚合物材料。苯基取代喹噁啉环赋予了PPQ优良的耐热稳定性、耐水解性以及在有机溶剂中良好的溶解性。本文综述了近年来国内外在PPQ材料基础研究与应用领域内的最新进展情况,从四酮单体的合成、PPQ的合成以及在高技术领域中的应用等角度进行了阐述。着重介绍了PPQ在集成电路层间介质材料、先进显示用电子传输材料以及燃料电池质子交换膜材料中的应用,最后结合作者的研究工作对PPQ材料在未来高技术领域中的应用前景进行了展望。     

芳杂环高分子分离膜分离、透过性能的研究——聚苯基单醚喹噁啉(PPQ)超滤膜的研制

A novel polyphenylquinoxaline ultrafiltration (UF) membrane prepared by a phase inversion method was reported in this paper. The effects of some factors in preparation on membrane performance, such as temperature and duration of heat-treatment, and polymer concentration, were studied. The pure water flux and retention of bovine serum albumin (BSA) and chymotrypsinum (CMP) used as ball standard matters by membrane have been quantitatively determined. The morphological structure of polyphenylquinoxaline UF membrane was observed by SEM. The results of experiments showed that the membrane exhibited better permeability and high selectivity,partcularly useful for the seqaration of BSA. When suitable preparing condi-tion were employed,the membranes showed good strength,high hydrolytic stability and high heat-resistant qualities. The upper limit of working temperature could reach 120℃.     

STUDY OF HETEROCYCLIC POLYMER COMPLEXES Ⅰ. POLYPHENYLQUINOXALINE-PLATINUM AND RHODIUM COMPLEXES*

Two new polyphenylquinoxaline-platinum and rhodium complexes were synthesized and iden-tified by X-ray photoelectron spectroscopy. Their catalytic properties on hydrosilylation and hy-drogenation of olefines have been investigated. It was found that these polymer complexes possessedhigh selective catalytic activities, and were easily recoverable after each reaction and could berepeatedly used for more than 10 times while maintaining the same effectiveness.     

聚苯并咪唑金属复合物的X-射线光电子能谱(XPS)研究

本文报道以聚苯并咪唑(PBI)与某些过渡金属卤化物所形成的金属复合物的XPS研究,由反映在金属复合物N_(1s)和C_(1s)振起(Shake-up)伴峰的消失,反映在PBI中N_(1s)双峰变为复合物中的具有高结合能的单峰以及与其复合金属离子结合能的降低,这就从施受两个侧面确证金属复合物的形成。XPS结果也说明在金属复合物的制备中,不同溶剂条件所制得的复合物在硅氢加成中活性丧失归结於溶剂导致的金属离子的还原。     

磺化聚苯硫醚铑配合物催化剂初探

苯硫醚具有与三苯基磷相似的配位化学性能,膦类配体具有比苯硫醚强的络合能力,但毒性较大,热稳定性和抗氧稳定性不如苯硫醚类配体。能否以含有机硫的配体替代膦类配体,这是开发新型催化剂的一个值得探索的方向。聚苯硫醚经发烟硫酸磺化后,可制得水溶性的磺化聚苯硫醚。经XPS测定,磺化度为     

4-乙烯吡啶-丁烯酮共聚物与铑的顺二羰基配合物结构和性能研究

<正> 在铑催化剂的作用下,甲醇与一氧化碳经羰基化反应为乙酸和乙酸甲酯,是60年代发展起来的新工艺,但以往多是采用均相小分子铑催化剂,除我们的工作以外,迄今尚少见报道有采用以共聚物为配体的高分子铑催化剂的成功先例。     

PHOTOSENSITIZED INACTTVATION OF INFECTIOUS DNA BY UROCANIC ACID, INDOLEACRYLIC ACID AND RHODIUM COMPLEXES

Naked, infectious single-stranded (ss) and double-stranded (ds) DNA from phages SI3 and G4 were irradiated with 308 nm UV radiation in the absence and presence of several photobiologically active compounds: E - and Z -urocanic acid ( E - and Z -UA), their methyl esters ( E - and Z -MU), E - and Z-indoleacrylic acid ( E - and Z -IA), cis -dichlorobis(1,10-phenanthroline)rhodium(III) chloride (cDCBPR) and tris(1,10-phenanthroline)rhodium (III) perchlorate (TPR). E -urocanic acid protects against cyclobutane pyrimidine dimer formation in ssDNA but concomitantly photosensitizes the formation of other lesions that inactivate ssDNA. Z -urocanic acid also protects ssDNA against such dimerization but without the associated sensitized damage. The methyl ester isomers behave similarly. There is no such differential activity observed for the IA isomers, both of which sensitize the inactivation of ssDNA. Photostationary state mixtures of both UA and IA efficiently sensitize the inactivation of dsDNA, and cDCBPR strongly protects ssDNA from UV damage, while TPR is a significant sensitizer. Both of these metal complexes sensitize the inactivation of dsDNA slightly. For all compounds, cyclobutane pyrimidine dimers were the predominant lethal lesions produced by sensitization of the dsDNA, but they were not the major lethal lesions created by sensitization of the ssDNA. In the case of dsDNA, both UA and IA created pyrimidine dimers with a high degree of potential for mutagenesis, as determined by an assay that monitors the frequency of mutations following the spontaneous deamination of cytosine in photodimers.     

载体及活性组份对聚合物负载铑络合物的催化醛化性能和稳定性的影响

本文研究了载体和活性组份(包括载体交联度、孔径、比表面及铑负载量等因素)对聚合物负载铑络合物在己烯-1氢甲酰化反应中的催化性能与稳定性的影响。     

THE PREPARATION OF RHODIUM(III) NITRITE COMPLEXES WITH ETHYLENEDIAMINE

Journal of Structural Chemistry - Rhodium nitromonoethylenediamine complexes with compositions K[Rh(en)(NO2)4] (I), (Me4N)[Rh(en)(NO2)4]·2H2O (II), [Rh(en)(H2O)(NO2)3]·H2O (III),...     

铑配合物催化甲醇羰基化反应的性能和机理

本文合成了２－丁酸甲酯吡啶与四羰基二氯二铑形成的螯合形配合物，并用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ），红外光谱（ＩＲ）及核磁共振（ＮＭＲ）研究确定了其配位结构特征，通过甲醇羰基化制备乙酸的反应揭示了其结构特征对催化剂活性及稳定性的影响，并提出了可能的反应机理。     

顺二羰基铑（Ⅰ）共聚物催化剂的合成,结构与催化甲醇羰基化反应性能的研究

我们曾报道一系列含有两种不同配位基团的高分子共聚物与四羰基二氯二铑形成的顺二羰基铑(Ⅰ)配合物。这些配合物在催化甲醇羰基化反应中显示出高催化活性和高稳定性。本文采用4-乙烯吡啶(Y)和丙烯酸甲酯(B)共聚物为配体,对其与四羰基二氯二铑形成的配合物(YBRh)进行了表征。对该系列配合物催化甲醇羰基化生成乙酸的性能进行了评价。     

催化光度法测定铑的研究及其应用

在磷酸介质中,铑(Ⅲ)对溴酸钾氧化二安替比林对氨基苯基甲烷(DApAM)显色反应具有明显的催化作用,由此建立了一种铑的高灵敏分析方法,其检出限为2.0×10-2μg·L-1,铑(Ⅲ)含量在0～30μg·L-1范围内符合比耳定律,方法用于催化剂中痕量铑的测定,结果满意。