氟塑料-46的热应力开裂测试方法

为解决国产氟塑料-46树脂存在的开裂问题,以及研制耐开裂氟塑料-46的需要,我所和应化所曾分别研究了氟塑料-46在四氟乙烯调聚醇和十氢萘中的开裂测试方法。与此同时,电缆所,1423所和天津609厂等单位对氟塑料航空导线的开裂试验方法进行了深入研究。在这些研究的基础上,我们参照溶剂开裂法准备试样(弯条),按导线开裂的条件(烘箱,250℃),发展了一种氟塑料-46的热应力开裂测试方法。     

分散液-液微萃取在有机化合物和金属离子分析中的应用进展

综述了分散液-液微萃取的基本原理和萃取过程,介绍了萃取剂、分散剂、螯合剂的浓度、萃取时间、pH值、盐效应、共存离子等因素对萃取效果的影响,评述了分散液-液微萃取技术在有机化合物和痕量金属离子分析中的应用情况,引用文献42篇。     

分散液-液微萃取技术在污染物分析中的应用

分散液-液微萃取技术是一种新型的、具有巨大潜力的样品前处理技术,已经越来越多地被应用到多种污染物的富集过程中。此方法具有简单、快速、价格低廉、环境友好、回收率和富集倍数高等优点。近年来,作为一种可行的分析技术,分散液-液微萃取技术获得了持续的关注和广泛应用。该文综述了分散液-液微萃取技术的研究进展及其在不同介质污染物分析中的应用。     

第六届国际熔盐化学和技术会议在上海召开

以陈念贻教授、乔芝郁教授为主席的第六届国际熔盐化学和技术会议于 2 0 0 1年 10月 8～ 13日在上海召开 ,来自澳大利亚、丹麦、法国、德国、希腊、匈牙利、日本、挪威、俄罗斯、新加坡、斯洛伐克、土耳其、乌克兰、英国、美国和中国等国家的代表共 130多人参加了会议 ,其中国外代表近 70人 ,包括了大部分国际知名的熔盐化学和电化学家。大会开幕式由会议主席、中国金属学会熔盐委员会主任乔芝郁教授主持 ,上海教育委员会副主任王奇教授致贺词 ,上海大学副校长壮云乾教授、日本熔盐委员会主任ＨａｒａＳ教授、国家自然科学基金委员会冶金学…     

抑铬雾剂F-53鉴定会议在沪召开

中国科学院召开的“抑铬雾剂F-53鉴定会议”于1980年4月19日至22日在上海举行。有来自全国各地42个单位的代表51人参加。会议代表听取了F-53的研制报告、生产工艺报告、应用情况报告、一致认为抑铬雾剂F-53是我国特有的产品,所用原料可立足于国内,整个合成路线是自己设计的,在工业生产上也是可行的。根据上海电镀厂、上海光明电镀厂五年来的使用结果,说明了抑制铬雾效果良好,在铬酸浓度为150～350克/升的铬雾溶液中,加入F-530.04～0.06克,可将空气中铬酸雾降至0.002～0.005毫克/立方米(国家最高允许标准0.05毫克/立方米)。使     

第二届全国电化学专业会议在上海召开

中国化学会第二届电化学专业会议于1981年8月24日至29日在上海复旦大学举行。这次会议与第一次会议相隔了19年之久,是一个较大型的学术会议。来自全国62个单位的150名代表参加了大会,会议收到126篇论文。     

第四届全国色谱会议在上海召开

由中国科学院化学部,中国化学会,中国仪器仪表学会联合召开的第四次全国色谱学术会议,于1983年6月14日至19日在上海举行。来自全国26个省、市、自治区的203个科研、教学和生产单位的碍411名科技人员出席了会议。会议由中国化学会常务理事卢佩章同志主持,中国科学院化学部副主任李海同志致开幕词。会上共宣读学术论文256篇。     

分散液液微萃取-气相色谱法测定水中苯、甲苯和二甲苯

以CHCl3为萃取剂,丙酮为分散剂,建立了基于分散液液微萃取(DLLME)结合气相色谱测定水样中苯、甲苯和二甲苯含量的新方法。实验对影响萃取效率的因素进行优化,萃取条件为:在1.0mL含有50g/LNaCl的样品溶液中加入40.0μLCHCl3和0.16mL丙酮,振荡分散均匀后,以400r/min离心5min,取萃取溶剂1.00μL直接进样分析。本方法线性范围为0.8～200μg/mL,相关系数r0.9980,检出限为0.1μg/mL,回收率分别在93.5%～102.1%之间。将该方法与液液萃取法、单滴微萃取相比较,具有操作简单、富集效率高和灵敏度高等特点。     

分散液-液微萃取-气相色谱-质谱法同时测定中毒样品中有毒生物碱和鼠药

建立了分散液-液微萃取(Dispersive liquid-liquid micro-extraction,DLLME)与气相色谱-质谱(GCMS)联用同时测定中毒样品中3种鼠药(毒鼠强、溴鼠灵、溴敌隆)和5种有毒生物碱(莨菪碱、东莨菪碱碱、钩吻碱、士的宁、马钱子碱)的方法。100μL萃取剂氯仿与600μL分散剂甲醇混合后,迅速注入样品,萃取过程在乳化体系中完成;以8000 r/min离心5 min,使两相分层,取下层有机相进行GC-MS分析。考察了萃取剂、分散剂的种类和体积、萃取时间、pH值及盐浓度对萃取效率的影响。在优化条件下,各目标物在水样、尿样、黄酒样的检出限为0.003~1.0μg/L,在米饭样品检出限为0.002~0.2μg/kg;各目标物低、中、高加标回收率为81.0%~110%,精密度均小于7%。本方法灵敏度高,快捷高效,适用于中毒样品中有毒生物碱和鼠药的同时测定。     

第二次全国稀土萃取化学会议在上海召开

在中国科学院四局主持下,第二次全国稀土萃取化学会议,于1979年6月16日在上海召开。这是继1963年全国第一次萃取化学会议和1976年全国第一次稀土萃取化学会议以来的又一次从事萃取化学工作者的盛会。来自全国89个科研、高校和工矿企业的178名正式代表,92名列席代表云集一起,在科学春天的明媚阳光下,百花齐放,百家争鸣,交流科研成果,探讨学术观点,倾心畅谈着我国萃取化学事业的兴旺发达情景。代表中有白发苍苍的     

第三届全国化学动力学会议在上海召开

第三届全国化学动力学会议已于1990年6月5日至7日在上海复旦大学顺利召开。本次会议到会代表120名,会议收到学术论文140多篇,其中包括李远哲教授的题为“环己烯与环己二烯     

超声辅助分散液-液微萃取测定水样中的铜

铜是人体必需的营养元素之一,对造血细胞生长,某些酶的活性及人体内分泌有一定的生理作用,但摄取量过多就会引发多种疾病,包括急性铜中毒、肝豆状核变性、儿童肝内胆汁淤积等[1].随着工业的发展,铜污染日益严重,环境中铜含量的测定已成为国家环保部门重点监测的项目之一.因此,研究准确测定痕量铜的方法具有重要意义.     

分散液液微萃取-气相色谱法测定地表水中三氯苯

采用分散液液微萃取–气相色谱法测定地表水中3种三氯苯同分异构体。实验考察了萃取剂及其用量、分散剂及其用量对萃取效率的影响。实验结果表明,三氯苯3种同分异构体在质量浓度2.00～64.0μg/L范围内线性良好,测定结果的相对标准偏差均小于4%(n=7),平均加标回收率为94.1%～103.9%。该方法操作简便、快捷,有机试剂用量少,样品富集倍数高。三氯苯3种同分异构体的检出限分别为0.03,0.04,0.03μg/L,测量精密度和准确度能满足分析测度要求,适用于地表水中痕量三氯苯的测定。     

离子液体冷诱导分散液-液微萃取测定牛奶中的氟甲喹和萘啶酸

氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQs)是近年来发展迅速并被广泛应用的新一代全合成抗菌素.因其具有抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强、价格低廉等特点,过量使用或使用不当会造成动物产品中药物残留,并对中枢神经系统造成不良反应.     

分散液液微萃取-高效液相色谱法快速测定酱油中的苯甲酸和山梨酸

本文采用以络合萃取为萃取机理的分散液液微萃取(DLLME)方法,结合高效液相色谱(HPLC)法,建立了酱油中苯甲酸和山梨酸的快速检测方法。实验考察了重要萃取参数,包括萃取剂种类及用量、分散剂种类及用量、pH值、萃取时间以及盐浓度等。结果表明,苯甲酸和山梨酸均在10～1 000μg/L的浓度范围内线性良好,相关系数分别为0.9984、0.9986。苯甲酸和山梨酸的检出限分别为2.2、2.0μg/L。该方法被成功应用于酱油中苯甲酸和山梨酸的分析检测,加标回收率在89.5%～105.5%之间,相对标准偏差(RSD)为1.9%～4.1%(n=3)。方法具有操作简单、方便快速、环境友好等优点,适用于酱油中苯甲酸和山梨酸的快速检测。     

分散液液微萃取-高效液相色谱法测定食品中的维生素A和E

以维生素 A 和 E 萃取率的平均值为检测指标,采用L18(37)正交试验法考察了萃取剂的类型、用量、分散剂的类型、用量以及萃取时间和离子强度6个影响因素,利用高效液相色谱法测定维生素含量.维生素 A 和 E 在0.23～174μg/mL 范围内线性关系良好;定性检出限分别为3.26 ng和7.6 ng(S/N=3);...     

液液萃取-分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用测定纺织废水中痕量禁用偶氮染料

建立了液液萃取-分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定纺织废水中痕量偶氮染料的方法。废水中的偶氮染料在碱性条件下经连二亚硫酸钠还原成芳香胺后,先用叔丁基甲醚液液萃取、盐酸反萃进行预浓缩及净化;再以乙腈-氯苯体系进行分散液液微萃取,气相色谱-质谱测定。对前处理条件进行了优化,考察了酸碱度及盐效应对芳香胺萃取效率的影响,结果表明:液液萃取过程中加入30 g NaCl,分散液液微萃取过程中加入1 mL 5 mol/L的NaOH调节体系至碱性才能达到较好的萃取效率。在优化的实验条件下,21种目标物均呈现良好的线性关系,其中13种芳香胺的线性范围为0.05～10μg/L, 7种芳香胺的线性范围为0.05～5μg/L, 2,4-二氨基苯甲醚的线性范围为20～100μg/L,相关系数为0.996～0.999。20种芳香胺的检出限可达0.05μg/L, 2,4-二氨基苯甲醚检出限为20μg/L。印染、机织、印花等实际废水加标试验表明,方法的回收率为75.6%～115.1%。该方法富集倍数高,检出限低,适用于纺织废水中痕量禁用偶氮染料的检测。     

分散液液微萃取-气相色谱-质谱分析葡萄酒中单萜醇

采用分散液液微萃取与气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术建立了葡萄酒中单萜醇(α-萜烯醇、芳樟醇、香叶醇、香茅醇)的分析方法.考察萃取剂与分散剂的种类和体积、超声和离心时间、盐的加入量、酒样中乙醇含量等因素对萃取效率的影响,确定最佳萃取条件为:在10 mL葡萄酒样中加入2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)作为内标,再加入100 μL四氯化碳与500 μL丙酮,超声3 min(40 MHz),再离心10 min(5000 r/min)后吸取有机相进行GC-MS分析.用此条件检测4种单萜醇,线性范围为10 ～ 300 μg/L,相关系数均大于0.996,检出限为6～8μg/L.实际葡萄酒样加标回收率为90.8％ ～96.1％,相对标准偏差为4.8％～5.6％(n=6).本方法具有操作简单、快速、灵敏、低成本、环境友好等特点,非常适合大批量样品分析.     

分散液液微萃取-高效液相色谱-荧光检测法分析植物生长素

生长素对植物细胞的伸长分裂、顶端优势、果实发育等生理过程具有显著的调节作用~([1]).鉴于生长素大多含有吲哚环结构,为天然荧光物质的性质,可用荧光法直接测定.