β─烷氧羰乙基三氯化锡与2─羟基─1─萘醛缩苯胺类席夫碱配合物的合成与结构

合成并表征了１４种β－烷氧羰乙基三氯化锡与２－羟基－１－萘醛缩苯胺类席夫碱配合物。测定了其中β－丁氧羰乙基三氯化锡与２－羟基－１－萘醛缩对甲苯胺主人碱配合物的晶体结构。晶体属于三斜晶系，Ｐ１↑－空间群。晶胞参数：α＝１．２４８７（６）ｎｍ，ｂ＝１．３５５１（７）ｎｍ，ｃ＝０．９３８５（３）ｎｍ，α＝９２．８５（３）°，β＝１０４．６８（３）°，γ＝７０．４３（４）°，Ｖ＝１．４４６４（１）ｎｍ＾３     

β—烷氧羰乙基三氯化锡与2—羟基苯乙酮缩苯胺类Schiff碱配合…

合成并表征了１６种新的β－烷氧羰乙基三氯化锡与２－羟基苯乙酮缩苯胺类Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物，测定了β－甲氧羰乙基三氯化锡与２－羟基苯乙酮缩对甲苯胺Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物的晶体结构。晶体属于Ｐ１空间群，晶胞参数：ａ＝１．０２０１（６）ｎｍ，ｂ＝１．０８２２（４）ｎｍ，ｃ＝１．３９４９（６）ｎｍ，ａ＝９９．８８（３）°，β＝９８．６３（４）°，γ＝９７．８６（４）°，Ｚ＝２。配合物是配体通过酚羟基氧原子与     

β－烷氧羰乙基三氯化锡与2－羟基苯乙酮缩苯胺类Schiff碱配合物的合成与结构

合成并表征了１６种新的β－烷氧羰乙基三氯化锡与２－羟基苯乙酮缩苯胺类Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物。测定了β－甲氧羰乙基三氯化锡与２－羟基苯乙酮缩对甲苯胺Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物的晶体结构。晶体属于Ｐ空间群，晶胞参数：ａ＝１．０２０１（６）ｎｍ，ｂ＝１．０８２２（４）ｎｍ，ｃ＝１．３９４９（６）ｎｍ，ａ＝９９．８８（３）°，β＝９８．６３（４）°，γ＝９７．８６（４）°，Ｚ＝２。配合物是配体通过酚羟基氧原子与锡原子配键生成的，分子内存在羰基氧原子与锡原子的配键，锡原子的配位数是６。     

乙基苯基二氯化锡与2－羟基萘醛缩对甲氧基苯胺Schiff碱1∶1配合物的合成和晶体结构

乙基苯基二氯化锡与２－羟基萘醛缩对甲氧基苯胺Ｓｃｈｉｆｆ碱１∶１配合物的合成和晶体结构刘宝殿，包明，孙振刚，贺庆林，邢彦，贾恒庆，林永华（东北师范大学化学系，长春，１３００２４）（中国科学院长春应用化学研究所，长春）关键词乙基苯基二氯化锡，Ｓｃｈｉｆ...     

Ln(NO_3)_3·C_(26)H_(38)N_2O_4(Ln=La、Ce)配合物的合成和La(NO_3)_3·C_(26)H_(38)N_2O_4·CH_3CN的晶体结构

合成了２个新的希土冠醚配合物Ｌｎ（ＮＯ３）３·Ｃ２６Ｈ３８Ｎ２Ｏ４（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ；Ｃ２６Ｈ３８Ｎ２Ｏ４＝１，７，１０，１６－四氧－４，１３－二氮杂－Ｎ，Ｎ′－二苄基环十八烷）。通过元素分析，红外光谱，拉曼光谱及其１Ｈ核磁共振谱进行表征。用四圆衍射仪测定了Ｌａ（ＮＯ３）３·Ｃ２６Ｈ３８Ｎ２Ｏ４·ＣＨ３ＣＮ的晶体结构。晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群，晶胞参数：ａ＝１．２８６９（４）ｎｍ，ｂ＝１．５８６８（６）ｎｍ，ｃ＝０．９１４７（２）ｎｍ；α＝１０１．８９（２）°，β＝１０５．３８（２）°，γ＝７１．９６（３）°；Ｚ＝２。ｄｃａｌｄ．＝１．５８ｇ·ｃｍ－３，μ（ＭｏＫα）＝１３．２５ｃｍ－１。中心镧离子与冠醚配体中的４个氧原子和２个氮原子配位，３个硝酸根中的６个氧原子也与Ｌａ３＋配位，形成配位数为１２的配合物。     

β－烷氧羰乙基三氯化锡与水杨醛缩苯胺类Schif碱配合物的合成及表征

由β－烷氧羰乙基三氯化锡与水杨醛缩苯胺类Ｓｃｈｉｆ碱反应，合成了１３种新的有机锡－Ｓｃｈｉｆ碱配合物。经元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ和ＴＧ－ＤＳＣ测定，对其结构进行了表征，配合物是通过酚羟基氧原子和锡原子的配键生成的。摩尔电导率测定结果表明，配合物均为非电解质。     

Mn（Ⅲ）－苯甲酰丙酮缩乙二胺－有机碱配合物的合成及结构

合成了４种锰（Ⅲ）－苯甲酰丙酮缩乙二胺－有机碱配合物：Ｍｎ（ｂｚａｃｅｎ）ＬＣｌＯ＿４．（Ｌ为哌嗪，吡啶，γ－甲基吡啶和乙腈），测定了配合物［Ｍｎ（ｂｚａｃｅｎ）（ＣＨ＿（３）ＣＮ）ＣｌＯ＿４］的结构．晶体属正交晶系．空间群Ｐ＿ｎｍａ．晶胞参数：ａ＝０．９０７７（１）ｎｍ，ｂ＝１．５５６３（１）ｎｍ，ｃ＝１．７２０５（２）ｎｍ，Ｖ＝２．４３０５ｎｍ￣３，Ｚ＝４，Ｄ＿ｃ＝１．４８ｇ／ｃｍ￣３，Ｄ＿ｍ＝１．４９ｇ／ｃｍ￣３．配合物呈拉长八面体结构．对配合物的电子光谱和红外光谱进行了归属．     

Eu(BA)3phen的晶体结构和荧光光谱

标题配合物晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群，晶胞参数ａ＝１０７９２（２）ｎｍ，ｂ＝１１８９６（２）ｎｍ，ｃ＝１２４４６ｎｍ，α＝１０５１２（３）°，β＝９３７６（３）°，γ＝１１３１９（３）°，Ｖ＝１３９２（１）ｎｍ－３，Ｚ＝２，Ｄｘ＝１６５９ｇ·ｃｍ－３。配合物晶体由双核分子组成，两个中心Ｅｕ３＋通过羧基桥联，它们的化学环境相同。Ｅｕ３＋的配位数为８，其配位多面体为一畸变的四方反棱柱体。在７７Ｋ配合物的荧光光谱说明配合物中仅存在一种Ｅｕ３＋格位。     

混合二烃基二氯化锡与水杨醛缩苯胺类Schiff碱1∶1配合物的合成和表征

由混合二烃基二氯化锡（ＲＲ＇ＳｎＣｌ＿２）与水杨醛缩苯胺类Ｓｃｈｉｆｆ碱（２－ＨＯＣ＿６Ｈ＿４ＣＨ＝ＮＡｒ）反应，合成了１４种新的有机锡配合物。经元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ和ＴＧ－ＤＳＣ测定，确定配合物的组成是有机锡与Ｓｃｈｉｆｆ碱的１：１配合物，配体以酚羟基氧原子与锡原子配位，摩尔电导率测定表明配合物均为非电解质。     

穴状Schiff碱铈配合物的合成与晶体结构

２，６－二甲酰对甲苯酚和三（２－氨乙基）胺在硝酸铈的模板作用下缩合得到单核穴状Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物［ＣｅＮＯ３·Ｌ］（ＮＯ３）２，铈为九配位。配合物的晶体属三斜晶系，Ｐ１↑－空间群，ａ＝１．０８３３（３）ｎｍ，ｂ＝１．２６５４（４）ｎｍ，ｃ＝１．７６２６（７）ｎｍ，α＝８３．４８°（３），β＝８９．２８（３）°，γ＝８３．７０（３）°，Ｖ＝２．３８６（２）ｎｍ＾３，Ｚ＝２。     

铕-对氨基苯甲酸-邻菲咯啉配合物[Eu(p-ABA)_3Phen·H_2O](C_2H_5OH)的晶体结构

［Ｅｕ（ｐＡＢＡ）３Ｐｈｅｎ·Ｈ２Ｏ］（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）（ｐＡＢＡ＝对氨基苯甲酸根，Ｐｈｅｎ＝邻菲咯啉）配合物晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群，ａ＝１２２６８（３）ｎｍ，ｂ＝１４００５（３）ｎｍ，ｃ＝１０４４０（３）ｎｍ；α＝１０２６９（２）°，β＝１０８９３（２）°，γ＝９２８５（２）°；Ｚ＝２，Ｔ＝２７３Ｋ。最终的Ｒ因子为００３９。配合物中心Ｅｕ３＋离子与周围ｐＡＢＡ的６个氧原子和Ｐｈｅｎ的一对氮原子以及一个水分子的氧原子配位，配位多面体属畸变的单帽四方反棱柱体，水分子的氧原子占据帽位。     

μ-氧桥联的双核铜(Ⅱ)配合物Cu2(Salen)2的合成、结构和光谱性质

报道了双核铜（Ⅱ）配合物Ｃｕ２（Ｓａｌｅｎ）２（Ｓａｌｅｎ为Ｎ,Ｎ′－二水杨醛乙二胺席夫碱）的合成、表征和晶体结构分析．该晶体属单斜晶系,具有Ｃ２／ｃ（Ｎｏ．１５）空间群,ａ＝２．６５８０（５）ｎｍ,ｂ＝０．６９８６（１）ｎｍ,ｃ＝１．４７１８（３）ｎｍ,β＝９７．６３（３）°,Ｖ＝２．７０８（１）ｎｍ３,Ｚ＝８,Ｄｃ＝１．６１８Ｍｇ／ｍ３,Ｆ（０００）＝１３５２,Ｒ＝０．０８８,ｗＲ＝０．０７３,ＧＯＦ（Ｆ）＝０．８９．该化合物是由两个氧桥桥联的双核铜（Ⅱ）配合物,铜（Ⅱ）离子处于五配位的畸变四方锥配位环境中报道了双核铜（Ⅱ）配合物Ｃｕ２（Ｓａｌｅｎ）２（Ｓａｌｅｎ为Ｎ,Ｎ′－二水杨醛乙二胺席夫碱）的合成、表征和晶体结构分析．该晶体属单斜晶系,具有Ｃ２／ｃ（Ｎｏ．１５）空间群,ａ＝２．６５８０（５）ｎｍ,ｂ＝０．６９８６（１）ｎｍ,ｃ＝１．４７１８（３）ｎｍ,β＝９７．６３（３）°,Ｖ＝２．７０８（１）ｎｍ３,Ｚ＝８,Ｄｃ＝１．６１８Ｍｇ／ｍ３,Ｆ（０００）＝１３５２,Ｒ＝０．０８８,ｗＲ＝０．０７３,ＧＯＦ（Ｆ）＝０．８９．该化合物是由两个氧桥桥联的双核铜（Ⅱ）配合物,铜（Ⅱ）离子处于五配位的畸变四方锥     

（Cu（C14H11O3）（C10H8N2）2NO3.C2H5OH的合成,晶体结构和红外光谱

合成了（Ｃｕ（Ｃ１４Ｈ１１ｏ３）（Ｃ１０Ｈ８Ｎ２）ＮＯ３．Ｃ２Ｈ５ＯＨ化合物并测定其晶体结构，晶体属Ｐ空间群，ａ＝１．１９１１（２）ｎｍ，ｂ＝１．５３２２（２）ｎｍ，ｃ＝１．０４９２（２）ｎｍ，ａ＝１０８．９８（１）°β＝１０７．０４（１）°，γ＝７０．２５（１）°Ｚ＝２．在（Ｃｕ（Ｃ１４Ｈ１１Ｏ３）（Ｃ１０Ｈ８Ｎ２）２）配合阳离子中，２个２．２’－联吡啶的４个氮原子和二苯羟乙酸的１个羟基氧原子位     

镧系四元混合阴离子配合物[Ln(CCl3COO)2(CH3COO)(Phen)(H2O)]2的合成与晶体结构

在水乙醇溶液中合成了３ 种四元混合阴离子配合物， 用元素分析、ＩＲ、ＵＶ 及单晶Ｘ射线衍射进行了表征。［Ｌａ（ＣＣｌ３ＣＯＯ）２（ＣＨ３ＣＯＯ）（Ｐｈｅｎ）（Ｈ２Ｏ）］２·２ＤＭＦ 晶体属三斜晶系， Ｐ１ 空间群， 晶胞参数：ａ＝ １－２５１０（４） ｎｍ ， ｂ＝ １－３４６０（５） ｎｍ ， ｃ ＝ １－０３４３（３） ｎｍ ， α＝ １０２－４７（３）°， β＝ １０２－３４（２）°， γ＝ １１３－８２（２）°， μ（ＭｏＫα） ＝ ２０．４７ ｃｍ －１ ， Ｚ＝ １， Ｄｃ＝ １－８００ ｇ·ｃｍ － ３ ， Ｆ（０００） ＝ ７８０－００。稀土配合物中醋酸根以桥联方式配位， 三氯醋酸根则有２ 种配位方式， 在二者共同参与配位的体系中呈现出丰富的配位模式。     

Mn（Ⅲ）—苯甲酰丙酮缩乙二胺—有机碱配合物的合成及结构

合成了４种锰（Ⅲ）－苯甲酰丙酮缩乙二胺－有机碱配合物：Ｍｎ（ｂｚａｃｅｎ）ＬＣｌＯ４．（Ｌ为哌嗪，吡啶，γ－甲基吡啶和乙腈）。测定了配合物［Ｍｎ（ｂｚａｃｅｎ）（ＣＨ３ＣＮ）ＣｌＯ４］的结构，晶体属正交晶系。空间群Ｐｎｍａ。晶胞参数：ａ＝０．９０７７（１），ｂ＝１．５５６３（１）ｎｍ，ｃ＝１．７２０５（２）ｎｍ，Ｖ＝２．４３０５ｎｍ＾３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．４８ｇ／ｃｍ＾３，Ｄｍ＝１．４９ｇ／ｃｍ＾     

对称三唑Schif碱和氯化铜配合物的研究

本文介绍水杨配合与４－氨基－３，５－二乙基－１，２，４－三唑缩合而成对称三唑Ｓｃｈｉｆ碱（ＳＡＥＴＺ）与氯化铜（ＣｕＣｌ２）形成一种新的配合物Ｃｕ（ＳＡＥＴＺ）２（ＳＡＥＴＺ＝４－（邻羟苯基亚甲基）－亚胺－３，５－二乙基－１，２，４－三唑）。配合物的晶体结构表明，分子中两个偶氮甲碱的Ｎ原子及两个酚氧原子与中心Ｃｕ原子形成规则的平面配位结构。晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝８．６８８（２），ｂ＝９．３１４（１），ｃ＝１６．５１５（４），β＝９４．３４（２）。，Ｖ＝１３３２．５（７）３，Ｚ＝２。     

铒—谷氨酸配合物的晶体结构及表征

合成了铒与Ｌ－谷氨酸形成的配合物［Ｅｒ２（Ｌ－Ｇｌｕ）２．（Ｈ２Ｏ）８］［ＣｌＯ４）４．３Ｈ２Ｏ，由元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了表征。得到了配合物的单晶，该晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２１，晶胞参数ａ＝１．９９８７（３）ｎｍ，ｂ＝１．６５０５（３）ｎｍ，ｃ＝１．１０４０（２）ｎｍ，β＝１０４．６９（１）＾ｏ，Ｖ＝３．５３８ｎｍ＾３，Ｚ＝２，Ｒ＝０．０４３。晶体结构中每一个独立区含有二个晶     

邻香兰素与邻氨基苯甲酸Schiff碱铜（Ⅱ）配合物的合成,晶体…

合成了邻香兰素（２－羟基－３－甲氧基苯甲醛）与邻氨基苯甲酸Ｓｃｈｉｆｆ碱铜（Ⅱ）配合物，测定了其晶体结构并研究了其热稳定性。晶体Ｃ３０Ｈ２８Ｃｕ２Ｎ２Ｏ１１属正交晶系，空间群Ｐｃａｎ，晶胞参数：ａ＝１．０３４７（４）ｎｍ，ｂ＝１．５４９３（７）ｎｍ，ｃ＝１．７４４１（３）ｎｍ，Ｖ＝２．７９５９ｎｍ＾３，Ｍ＝７１９．６４，Ｚ＝４。结构解析最终的一致性因子Ｒ＝０．０４７，Ｒｗ＝０．０４９。热分解反应动     

N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)氮杂12-冠-4合碘化氯仿的合成及晶体结构

Ｎ－（２－对甲苯磺酰胺基乙基）氮杂１２－冠－４（Ａ）与碘在氯仿溶液中反应，得到了电荷转移配合物Ａ·［ＩＨＣＣｌ３］晶体．Ｉ…Ｈ—Ｃ氢键的键长为０．３８９ｎｍ．晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝０．７３６４（７）ｎｍ，ｂ＝１．６７３２（０）ｎｍ，ｃ＝２．１４１３（６）ｎｍ，β＝９９．０９（１）°，Ｚ＝４，Ｖ＝２．６０５５（５）ｎｍ３，Ｒ１＝０．０４７９，Ｒ２＝０．０４２４     

混合二烃基二氯化锡与2-羟基-1-萘醛缩苯胺类席夫碱配合物的合成与表征

由混合二烃基二氯化锡 (RR′Sn Cl2 )与 2 -羟基 - 1 -萘醛缩苯胺类席夫碱反应 ,合成了 1 8种新的有机锡配合物。经元素分析 ,IR、1 H NMR、1 3 C NMR和 TG- DSC测定 ,确认配合物为有机锡与席夫碱的 1 2 1加成物 ,配体以酚羟基氧原子和锡原子配位。