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在pH 3.0的HOAc NaOAc缓冲介质中 ,有TritonX 10 0存在下 ,二氯化双 (丁氧羰乙基 )锡 (R2 SnCl2 )与桑色素形成 1∶1的有色络合物。该络合物最大吸收波长在 4 2 0nm ,表观摩尔吸光系数为 3.33× 10 4 L·mol- 1·cm- 1。R2 SnCl2 中的锡浓度在 0~ 4 .0mg·L- 1范围内符合比耳定律。方法用于测定PVC中间产品及排放污水中R2 SnCl2 的测定 ,结果满意 相似文献
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利用界面缩聚技术,将二烷基或二(烷氧羰乙基)二氯化锡与有机二胺反应,制成了58种有机锡聚胺大分子化合物,研究了部分聚胺对PVC树脂热稳定性的影响,取得了有意义的结果。 相似文献
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在pH 2 .7的HAc NaAc缓冲溶液中和有TritonX 1 0 0存在下 ,二氯化双 (丁氧羰乙基 )锡 (简写为R2 SnCl2 )与 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基苯酚 (5 Br PADAP)形成 1∶1紫红色络合物 ,络合物的最大吸收波长为 5 0 5nm ;表观摩尔吸光系数 1 0 5× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。R2 SnCl2 中的Sn浓度在 0 .0 6~ 1 .3 0mg L范围内符合比尔定律。方法用于PVC中间产品及污水中R2 SnCl2 的测定 ,结果满意。相对标准偏差分别为 2 4%和 4 5 % ;回收率在 95 4%~ 98 2 %之间。 相似文献
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在pH10.5的NH3 NH4Cl缓冲溶液中,有溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和Tri tonX 100存在下,二氯化双(甲氧羰乙基)锡与甲基钙黄绿素形成1∶2的有色络合物。络合物的最大吸收波长为500mm,表观摩尔吸光系数为1.90×104L·mol-1·cm-1,Sn浓度在0~2.5mg/L范围内符合比耳定律。方法用于PVC中间产品中R2SnCl4的测定,结果满意,相对标准偏差和回收率分别在0.61%~1.58%和97.2%~100.1%之间。 相似文献
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研究了1,9-双(1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基)壬二酮-[1,9](BPMPND,H2A)与三辛基氧膦(TOPO,B)的氯仿溶液,从硝酸介质中对La(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)的协同萃取,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成为LaA·HA·B和DyA·HA·B,计算了协萃平衡常数,研究了温度对协萃反应的影响,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成、IR及TG-DTA进行了研究. 相似文献
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以二苄基氧化锡和2-呋喃基羧酸反应,合成了新的化合物二[氧合-二[2—呋喃甲酸二苄基锡(IV)]}.生物活性测试结果表明,该配合物具有较强的体外抗癌活性.X射线单晶衍射测定表明,配合物是以Sn2O2四元环为中心的、中心对称的二聚体结构,内环锡为六配位的畸变八面体结构,外环锡为五配位的加帽畸变三角双锥结构. 相似文献
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二—(2—乙基己基聚氧化烯烃)琥珀酸双酯磺酸钠的表面活性及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
二-(2-乙基己基聚氧化烯烃)琥珀酸双酯磺酸钠的表面活性及应用姚传义吴金川何志敏*(天津大学化学工程研究所天津300072)关键词二-(2-乙基己基聚氧化烯烃)琥珀酸双酯磺酸钠,表面活性,反胶团酶反应,橄榄油水解1997-09-19收稿,1997-1... 相似文献
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在溴化十六烷基三甲铵存在下二苯偶氮羰酰肼与钒(Ⅴ)的显色反应研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,钒(Ⅴ)与二苯偶氮羧酰肼(DPCO)显色反应的分析特性,利用此反应建立了测定微量钒的新方法。在pH4~6的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,钒(Ⅴ)与二苯偶氮羰酰肼和溴化十六烷基三甲铵反应生成一红色配合物,配合物的最大吸收波长位于540nm。表观摩尔吸光系数为5.6×104L·mol-1·cm-1,钒量在0~25μg/25mL范围内符合比尔定律。用摩尔比法和等摩尔连续变化法测得配合物组成比为V(Ⅴ)∶DPCO∶CTMAB=1∶2∶2。该方法操作简便,有较高的灵敏度和较好的选择性,已用于钢铁和岩矿试样中微量钒的测定,结果满意。 相似文献
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4,4'-二溴-6,6'-二(N,N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)-2,2'-联吡啶的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以4,4'-二硝基-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-N,N'-二氧化物为起始原料,经过三氟乙酸酐酯化、羟甲基化、氢溴酸溴甲基化及亚氨基二乙酸二乙酯氢胺基甲基化合成了4,4'-二溴-6,6'-二(N,N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)-2,2'-联吡啶。通过熔点、红外光谱、核磁共振、高效液相色谱、高分辨质谱测试技术表征了该化合物的结构,为合成时间分辨荧光免疫分析新型双功能螯合剂提供了重要中间体。 相似文献
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用实验证实六种有机溶剂对N,N-二乙基甲酰胺代甲基膦酸二正已酯(E)萃取金(Ⅲ)的影响。金萃取率随下列次序下降;1,2-二氯乙烷>环已烷>邻二甲苯~甲苯>四氯化碳>氯仿。在本例中,萃取率大小与溶剂的介电常数关系不大。稀释剂是通过影响萃取剂和萃合物的分配系数或活度系数而影响金(Ⅲ)的分配比。萃合物中金(Ⅲ)与E之组成比为1∶2。 相似文献
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摘要:利用过渡金属镉(锌)盐与1,5-二(2-乙基咪唑)戊烷(BEIP)、5-羟基间苯二甲酸(5-OHH2IP)在水热条件下合成了配合物[Cd(BEIP)(Cl)2]n(1)和[Zn(BEIP)(5-OHIP)]n(2),并对其进行了元素分析、IR及X射线衍射法表征。晶体结构研究表明:配合物1属于正交晶系,Pca21空间群。配合物2属于单斜晶系,P21/n空间群,β=100.542(4)°。配合物1是由配体1,5-二(2-乙基咪唑)戊烷连接镉离子形成一维链状结构。而配合物2是由配体间苯二甲酸连接锌离子形成一维链状结构,该一维链通过1,5-二(2-乙基咪唑)戊烷连接成二维网络结构,进而通过氢键连接成三维超分子结构。此外,配合物1和2具有较高的稳定性和较好的荧光性能,配合物2对甲基橙染料有一定的降解作用。 相似文献
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原子转移自由基聚合[1],可同时适用于非极性单体和极性单体,如苯乙烯、二烯烃类和(甲基)丙烯酸酯、丙烯腈类单体[1~3],这是传统的活性聚合如阴离子聚合和基团转移聚合所不及的;可以用于制备包括无规、嵌段、星形与高支化物在内的诸多结构清晰的高分子化合物... 相似文献
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