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相似文献
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1.
Summary [2E,7E]-4,9-dioxo-2,7-decadienoic, [2E,7E]-9-oxo-2,7-decadienoic and [2Z,4E]-2-methyl-2,4-hexadienoic acids were isolated from the filtrate ofPenicillium vermiculatum Dang. The presence of [2E,2E,7S,7E]-4,9-dioxo-7-(4,9-dioxo-2,7-decadienoyloxy)-2-decenoic acid was confirmed by chromatography. HPLC was used for the determination of these acids in the cultivation medium.
Identifizierung und Bestimmung von organischen Säuren im Kultivierungsmedium vonPenicillium vermiculatum Dang
Zusammenfassung [2E,7E]-4,9-dioxo-2,7-decadiensäure, [2E,7E]-9-oxo-2,7-decadiensäure und [2Z,4E]-2-methyl-2,4-hexa-diensäure wurden aus dem Kultivierungsmedium vonPenicillium vermiculatum Dang isoliert. Die Anwesenheit von [2E,2E,7S,7E]-4,9-dioxo-7-(4,9-dioxo-2,7-decadienoyloxy)-2-decensäure wurde chromatographisch bestätigt, Im Filtrat vonP. vermiculatum wurden diese Säuren mittels HPLC analysiert.
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2.
Zusammenfassung Myricetin (3,3,4,5,5,7-Hexahydroxyflavon) wird aus Pflanzenextrakten chromatographisch abgetrennt, mit Methanol eluiert. Das gelbgrüne Fluoreszenzlicht seines Aluminiumchelats wird in Gegenwart von Essigsäure und Ammoniumacetat gemessen. 10–4% Myricetin lassen sich mit einem relativen Fehler von ±4% bestimmen.
Spectrophotometric and fluorometric determination of myricetin (3,3,4,5,5,7 -hexahydroxyflavone)
Summary Myricetin (3,3,4,5,5,7-hexahydroxyflavone) is separated chromatographically from plant extracts and eluted with methanol. The yellow-green fluorescent light of its aluminium chelate is measured in the presence of acetic acid and ammonium acetate. 10–4% Myricetin can be determined with a relative error of ±4%.
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3.
    
Zusammenfassung Es wird ein Verfahren zur Bestimmung kleiner Cd-Mengen neben der 104-bis 107 fachen Zn-Menge beschrieben. Das Cd wird zunächst als Komplex mit dem Anion der 0,0-Diäthyl-dithiophosphorsäure mittels CCl4 extrahiert. Dieser Komplex wird durch Zugabe von Dithizon unmittelbar in das Cd-Dithizonat umgewandelt, das photometriert wird.
Summary A method is described for the determination of micro-amounts of Cd in the presence of Zn, whose quantity is 105 to 107 times as large as the quantity of Cd. The Cd is first extracted with CCl4 as its complex with 0,0-diethyl-dithiophosphoric acid. This complex is directly converted into the Cd-dithizonate, whose colour intensity is measured.


Die Deutsche Forschungsgemeinschaft und der Verband der Chemischen Industrie unterstützten diese Arbeit durch Sachbeihilfen, wofür auch an dieser Stelle gedankt sei.

III. Mitt. [7]

Herrn Prof. Dr. W. Geilmann zum 75. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

4.
    
Zusammenfassung Tyramin wurde mit 4-Nitro-azobenzolcarbonsäure-(4)-chlorid umgesetzt. Es entstehen in Abhängigkeit von den Versuchsbedingungen das N-Acylbzw. das N,O-Diacylderivat. Die N-Acylierung verläuft praktisch quantitativ und kann zur photometrischen Bestimmung der Base herangezogen werden.
On the reaction of tyramine with 4-nitroazobenzene-(4)-carboxylic acid chloride and its photometric determination
Tyramine was allowed to react with the reagent under different conditions. N-acyl- and N,O-diacyl derivatives were formed respectively. A quantitative determination of the base could be achieved by photometric measurement of the N-acyl compound.
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5.
Zusammenfassung Die Darstellung von N-unsymmetrisch substituierten Borazinderivaten durch Umsetzung eines Gemisches von Ammoniumchlorid und Methylammoniumchlorid mit BCl3 wird beschrieben. Die entstehenden 2,4,6-Trichlorborazinderivate werden in 2,4,6-Alkylborazine übergeführt und diese getrennt. Eine der Nebenreaktionen wird durch die Umsetzung von 2,4,6-Trichlorborazin mit CH3MgBr, wobei 2,4,6-Trimethylborazin und 2,4,6,46-Pentamethylbiborazinyl-1,2 erhalten wurden, untersucht. IR-Zuordnungen für die beiden letztgenannten Verbindungen werden gegeben.
N-unsymmetrically substituted borazines were prepared by reacting a mixture of ammonium chloride and methylammonium chloride with BCl3. The 2,4,6-chloroborazine derivatives have been alkylated and separated. 2,4,6-Trimethylborazine and 2,4,6,46-pentamethylbiborazinyl-1,2 were obtained by Grignardmethylation of 2,4,6-chloroborazine, and IR assignements were made.
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6.
Zusammenfassung Die Synthese der Titelverbindungen3 (R 1=R 2=C2H5;n-C4H9) durch Reaktionen von N-(N,N-Diethylthiocarbamoyl)-benzimidoylchlorid (2) mit Natriumdialkyldithiocarbamaten (1) in Aceton wird beschrieben. Die niedrigen Ausbeuten (bis 25% d.Th.) sind durch Nebenreaktionen bedingt. Die Strukturen der Verbindungen werden durch IR-,1H-NMR-,13C-NMR-und Massenspektren bestätigt. Nebenreaktionen werden13C-NMR-spektroskopisch verfolgt und die Ergebnisse diskutiert.
S-(N-(thiocarbamoyl)benzimido)dithiocarbamic esters
Summary The synthesis of the title compounds3 (R 1=R 2=C2H5;n-C4H9) by reactions of N-(N,N-diethylthiocarbamoyl)benzimidechloride (2) with sodiumdialkyldithiocarbamates (1) in acetone is described. The low yields (<25%) are caused by the occurrence of side reactions. The structures of the compounds were confirmed by IR,1H and13C NMR, and mass spectroscopy. Side reactions were detected by13C NMR spectroscopy; the results are discussed.
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7.
Zusammenfassung Cu(I) bildet mit zahlreichen nicht lumineszierenden Thionoliganden (N-monosubstituierten N-Sulfonylthioharnstoffen, N,N-Dialkyl-N-phenylthioharnstoffen und N,N-Dialkylmonothiocarbamaten) rot lumineszierende oktaedrische Cluster (CuL)6. Die Lumineszenz tritt sowohl im Festzustand als auch in Lösungen auf. Abklingzeiten von 10–5s deuten auf kurzlebige Phosphoreszenz hin. Der Einfluß verschiedener Strukturelemente auf die Lage der Emissionsmaxima wird diskutiert. Dabei bewirken Veränderungen in der Metall-Ligand-Koordination die stärkste Verschiebung der Lumineszenzbanden. Tetraedrische (CuL)4-Cluster mit den obigen Thionoliganden zeigen keine Lumineszenz. Generelle Unterschiede in der Struktur oktaedrischer und tetraedrischer Cluster werden diskutiert.Ag(I) bildet nur mit N-Alkyl-N-sulfonylthioharnstoffen lumineszierende Cluster (AgL)6. Die Lumineszenz ist im Gegensatz zu den Cu-Clustern auf den Festzustand beschränkt.
Luminescent Cu(I) and Ag(I) clusters with thiono ligands
Summary Octahedrical (CuL)6 clusters with several non luminescent thiono ligands (N-monosubstituted N-sulfonylthioureas, N,N-dialkyl-N-phenylthioureas and N,N-dialkylmonothiocarbamates) show red luminescence in the solid state and in solution. The luminescence lifetimes of 10–5s are typical of short lived phosphorescence. The emission bands are affected by structural variation of the ligand. Changes of the coordination bonds cause the strongest shifts of the luminescence maxima. Tetrahedrical (CuL)4 clusters with the same thiono ligands are not luminescent. General structural differences between octahedral and tetrahedral clusters are discussed.(AgL)6 clusters are only luminescent in the solid state and if the ligand is a N-monosubstituted N-sulfonylthiourea
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8.
The values of standard potentials of redox systems formed by the complexes of Ag(II) and Ag(I) with 2,2-bipyridine and 1,10-phenanthroline in acetonitrile have been determined. The properties of the above systems in water and acetonitrile are compared. The possibility of application of these systems for the construction of electrodes with a constant potential in different solvents is discussed.
Charakteristik der Systeme Ag(bipy) 2 2+ /Ag(bipy) 2 + und Ag(phen) 2 2+ /Ag(phen) 2 + in Acetonitril
Zusammenfassung Die Standardpotentialwerte der Redoxsysteme, die durch Komplexbildung von Ag(II)- und Ag(I)-Ionen mit 2,2-Bipyridin und 1,10-Phenantrolin gebildet werden, wurden in Acetonitril bestimmt. Die Eigenschaften dieser Redoxsysteme in Wasser und Acetonitril wurden verglichen.Es wurde weiterhin die Möglichkeit der Anwendung dieser Systeme zur Konstruktion einer Elektrode mit unveränderbarem Potential in verschiedenen Lösungsmitteln diskutiert.
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9.
Zusammenfassung Saccharomyces cerevisiae var. ellipsoideus wurde 0,3×106 rad60Co-Gammastrahlung ausgesetzt. Zu verschiedenen Zeiten nach der Bestrahlung wurde der Einbau von32PO4 3– in die freien Nucleotide untersucht. Die ausgeprägteste Veränderung gegenüber einer nichtbestrahlten Kontrolle war eine Abnahme der Menge und Radioaktivität von Adenosintriphosphat bei gleichzeitigem Anstieg von Adenosinmonophosphat. Auch bei Uridin-5-diphosphat-N-acetylglucosamin und Uridin-5-diphosphatmannose ergaben sich quantitative Verschiebungen.
Saccharomyces cerevisiae var. ellipsoideus was gammairradiated at a dose of 0.3×106 rad60Co. At different times after irradiation the incorporation of32PO4 3– into the acid-soluble nucleotides was investigated. The most noticeable change with respect to a non irradiated control was the decrease in the quantity and radioactivity of adenosine triphosphate concomitant with an increase in adenosine monophosphate. A quantitative shift in the amounts of uridine-5-diphosphate N-acetyl-glucosamines and uridine-5-diphosphate mannose was also observed.


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10.
    
Zusammenfassung Es wird das Dinatriumsalz des 1,3-Bis-[8-mercaptotheophyllinyl-(7)]-propans als Reagens zur photometrischen Wismutbestimmung untersucht. Es bildet mit Bi3+ eine 12-Verbindung, die sich mit Chloroform extrahieren läßt. Die gelben Chloroform-Extrakte können photometriert werden. Das Verfahren ist mit einem Extinktionskoeffizienten = 2 · 104 l/Mol · cm ( = 405 nm) empfindlicher als z.B. die Wismutbestimmung mit Hilfe des Thioharnstoffkomplexes, es hat jedoch nicht die gleiche Präzision. Zn und FeII beeinträchtigen die Bestimmung selbst in großer Menge nicht; eine Reihe anderer Kationen führt zu Störungen.
Summary The disodium salt of 1,3-bis[8-mercaptotheophyllinyl-(7)]-propane has been tested as a reagent for the photometric determination of bismuth. It forms a 12 compound with Bi3+ which can be extracted with chloroform; the yellow extracts can be measured photometrically. The method is not of such a precision as the Bi determination by means of, e.g., the thiourea complex, yet it is more sensitive offering an extinction coefficient of = 2×104l/mole cm at = 405 nm. Zn and FeII do not interfere even in large quantities, yet several other cations cause more or less serious interferences.


Herrn Prof. Dr. H.Kaiser zum 60. Geburtstag gewidmet.

Für die Durchführung dieser Arbeit wurden dankenswerterweise Forschungsmittel aus dem ERP-Sondervermögen bereitgestellt.

Dem Verband der Chemischen Industrie und der Deutschen Forschungsgemeinschaft, die diese Arbeit unterstützt haben, danken wir bestens.  相似文献   

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