砷钼蓝法测定某含金砷多金属矿处理过程中砷的含量及其价态

在硫酸介质和沸水浴中,As（Ⅴ）与钼酸铵作用,然后被抗坏血酸还原生成砷钼蓝络合物,而As（Ⅲ）在同样条件下则不显色。在波长620nm处测定溶液的吸光度。从而建立了砷钼蓝法测定某含金砷多金属矿处理过程中砷的含量及其价态的分析方法。测定结果对冶金工艺设计有一定的指导意义。     

氢化物-原子荧光光谱法连续测定锌精矿中砷、锑、铋、锡

用氢化物-原子荧光光谱法,一次性分解样品,在L-半胱氨酸存在下,实现了锌精矿中As、Sb、Bi、Sn的连续测定。其回收率分别为92．8％～105．0％、96．0％～109．3％、96．0％～111．6％和96．7％～103．7％;检出限分别为0．35、0．31、0．19和0．35μg／L。用该方法分析锌精矿样品,结果满意。     

电子电镀铜新体系中添加剂对铜电沉积及镀层结构的影响机制

以低主盐浓度、 弱碱性、 复合配位的柠檬酸盐电子电镀铜新体系为研究对象, 阐明了新型添加剂XNS(聚胺类化合物和含氮化合物的混合物)在新电沉积铜体系中的作用. 恒电流沉积实验结果表明, 添加剂XNS能够提高铜沉积的电流效率, 特别是在2.0 A/dm²电流密度下, 添加剂XNS使铜沉积电流效率达到95.4%, 提高了17.5%. 电化学实验的结果表明, 添加剂XNS改变了铜沉积的电极过程, 由原来的两步单电子还原过程 [Cu(Ⅱ)+e→Cu(Ⅰ)+e→Cu]转变为一步两电子还原过程[Cu(Ⅱ)+2e→Cu]. 虽然添加剂XNS呈现促进铜电沉积的特征, 即还原电流增大, 但铜镀层颗粒却更细小、 更致密均匀. 在2.0 A/dm²电流密度下, 铜镀层晶体结构由无添加剂时的(111)晶面重构为高择优取向的(200)晶面.     

铋对铜电解精炼中阴极铜沉积的微观结构的影响

采用扫描电镜、Ｘ射线衍射仪、原子吸收光度计和电子探针等仪器,研究了含有铋离子的酸性硫酸铜电解液中阴极铜沉积的电结晶生长形态、结晶的晶面取向以及铜沉积层的化学组成．研究结果表明：６５℃时,在通常的电流密度ｉ＝２００Ａ·ｍｏｌ／Ｌ－２下电解,铋不会在阴极沉积;铋离子对铜沉积层的晶面取向（２２０）基本不影响,电解液中存在高浓度铋离子时对（２２０）晶面生长起促进作用,对其它晶面生长起较强的抑制作用;铋离子影响铜沉积的电结晶生长形态和铜沉积层的晶胞尺寸．     

微生物铁氧化还原作用对水中砷锑去除影响的研究进展

砷锑污染在全球领域广泛存在,与常规的铁氧化物相比,微生物铁氧化生成的含Fe(Ⅲ)矿物对水中砷/锑(As/Sb)具有更强的吸附能力,并因其高效、实用和环境友好而具有广阔的应用前景,但微生物铁还原也可能导致被吸附的As/Sb再次释放。本文综述了微生物铁氧化还原作用对As/Sb去除影响的研究进展,归纳了铁矿物“合成-溶解-转化”的微生物循环过程以及该循环伴随的水中As/Sb固定、溶解与转化机理,整合了微生物合成Fe(Ⅲ)矿物的矿物学性质、对As/Sb固定的热动力学规律和络合机制,总结了微生物合成Fe(Ⅲ)矿物对As/Sb去除的影响因素,基于该研究的现存问题展望了利用微生物铁氧化还原作用去除As/Sb的发展方向。     

烟酸对酸性硫酸盐体系铜电沉积的影响

对溶液A: 0.8 mol•L－1硫酸铜,0.6 mol•L－1硫酸,5.0×10－5 mol•L－1氯离子,1.0×10－4 mol•L－1聚乙二醇的溶液,溶液B:在溶液A中加入2.0×10－2 mol•L－1烟酸,pH为0.5,运用循环伏安和计时安培法研究玻碳电极上铜的电沉积行为.结果表明,铜的电沉积过程经历了晶核形成过程,其电结晶按瞬时成核和三维生长方式进行.烟酸的加入对铜的电沉积具有阻化作用,但不改变铜的电结晶机理.沉积层的X射线衍射表明Cu为面心立方结构,在烟酸存在下沉积层出现(220)高择优取向,这可能是烟酸在Cu(220)晶面上发生强烈吸附作用的结果.     

二(过碘酸根)合铜(Ⅲ)酸根离子氧化二乙醇胺的反应动力学及机理

在２５～４０℃区间用分光光度法在碱性介质中研究了二（过碘酸根）合铜（Ⅲ）酸根配离子（ＤＰＣ）氧化二乙醇胺（ＤＥＡ）的反应动力学。结果表明,反应对ＤＰＣ为一级,对二乙醇胺是１．７～１．９级。准一级速率常数ｋｏｂｓ随［ＯＨ－］增大而增大,随［ＩＯ－４］ｅｘ（外加的ＩＯ－４离子浓度）的增加而减小,也随［ＫＮＯ３］增大而减小,有负盐效应。在氮气保护下,反应体系能引发丙烯腈聚合。提出了含有自由基过程的反应机理。经此导出的速率方程圆满地解释了全部实验事实,并计算出速控步骤的速率常数及相应的活化参数     

三元杂质砷锑钴对锌电沉积阴极过程的影响

采用电化学研究方法探讨了在锌电积过程中砷、锑、钴杂质对阴极极化过程的单一和共同影响,得出了单一杂质和三元杂质对锌电积过程影响的动力学方程及参数,并对其极化机理进行了研究.结果表明,含一元杂质的ZnSO4/H2SO4溶液的动力学参数与理论值基本一致,而含三元的ZnSO4/H2SO4溶液的传递系数α要比理论值小,说明杂质的存在及其含量的大小、品种的多少对锌电积影响程度不同.     

铜离子对稀土（Ⅲ）～DBF－偶氮氯膦体系极谱吸附波的增敏作用研究

铜离子对稀土（Ⅲ）～ＤＢＦ－偶氮氯膦体系极谱吸附波的增敏作用研究晏蓉，施文赵（华中理工大学煤燃烧国家重点实验室、化学系，武汉，４３００７４）关键词稀土（Ⅲ），铜（Ⅱ），ＤＢＦ－偶氮氯膦，极谱吸附波，增敏ＤＢＦ－偶氮氯膦（ＤＢＦ－ＣＰＡ）是一种新的稀土...     

二过碘酸合铜(Ⅲ)钾氧化还原引发丙烯酸甲酯在尼龙1010上接枝共聚合反应的研究

以二过碘酸含铜（Ⅲ）钾（简称Cu（Ⅲ））为氧化剂，尼龙1010自剂，组成氧化还原引发体系，于碱性介质中，在尼龙1010表面引发丙烯聚合反应．测定了各种因素对接枝参数的影响．X-射线衍射及表征，并探讨了引发机理．     

Determination of As,Sb and Bi in high-purity copper by electrothermal atomic absorption spectrometry

As, Sb and Bi were determined in copper electric cables by atomic absorption spectrometry with electrothermal atomization in a graphite furnace. The interferences in the determination of As, Sb and Bi caused by eleven cationic species and six types of acid were studied. The different volatilization of the copper matrix in comparison to the analyte was studied, as a means of increasing the analyte signal/non-specific absorption signal ratio.     

电化学氢化物发生原子荧光法同时测定砷和锑

采用电化学氢化物发生与原子荧光联用技术，同时测定了样品中的As和Sb含量。对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究。As在0～500μg/L，sb在0～300μg/L之间均有良好的线性关系；相对标准偏差(RSD)(10μg/L，n=11)分别是3．7％和1．8％；检出限分别为0．14μg/L和0．20μg/L。     

ICP-AES法测定玻璃器皿中铅、镉、砷、锑溶出量的研究

采用ICP-AES法同时测定玻璃器皿中铅、镉、砷、锑的溶出量,对ICP-AES法测定4％乙酸浸泡液时分析线的选择和射频功率、载气压力的影响,以及基体和共存离子的干扰情况等进行了研究。4种元素的检出限分别为铅0．012mg／L,镉0．0009mg／L,砷0．015mg／L,锑O．015mg／L,加标回收率为97．3％～102．0％,测定结果的相对标准偏差为0．45％～1．36％（n=6）.     

碱熔-氢化物发生原子荧光光谱法连续测定锑精矿中的砷、铋、硒、锡

建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定锑精矿中砷、铋、硒、锡的方法.研究了基体及共存元素的干扰情况,实验表明,在酒石酸、硫脲-抗坏血酸存在下,适当的增加酸度可以有效地消除干扰.采用Na2O2熔解样品,用HCl酸化,无需分离基体,实现了锑精矿中砷、铋、硒、锡的连续测定,其回收率为90.6%～103.8%,检出限分别为0.35、0.20、0.65和0.35 μg/L.应用该方法分析了锑精矿样品,结果令人满意.     

Theoretical examination of substituent effects on the stabilization of a Sn?Y (Y = Sb and Bi) multiple bond

The potential energy surface for the unimolecular rearrangement XSn?Y → TS → Sn?YX (Y = Sb, Bi) was investigated using the B3LYP and QCISD methods. To explore electronic effects on the relative stability of XSn?Y and Sn?YX, the first‐row substituents (X = H, Li, BeH, BH₂, CH₃, NH₂, OH, F) have been used. Our theoretical findings suggest that the doubly bonded Sn?YX species are always both kinetically and thermodynamically more stable than their corresponding triply bonded isomers, XSn?Y, regardless of the electronegativity of the substituent X. Nevertheless, our model calculations indicate that an aryl group can, if sufficiently bulky, stabilize triply bonded XSn?Y molecules with respect to both isomerization and polymerization. That is to say, it is not electronic but steric effects that play a dominant role in stabilizing both Sn?Sb and Sn?Bi triple bonds. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Int J Quantum Chem, 2005     

砷、锑、铋配合物的生物活性

合成新型砷、锑、铋的生物无机配合物并研究其构效关系与生物活性的作用机理,对于丰富生物无机化学内容、开发新的抗菌药和治疗肿瘤的化学药物都具有重要的意义和价值。本文简要综述了近年来砷、锑、铋的配合物在抗癌抗菌抗肿瘤等生物活性方面的应用,并展望了在该领域的应用前景。