对位叠式循环方波伏安法：Ⅰ.简单可逆电极体系

本文提出叠式循环方波伏安法和对位叠式循环方波伏安法，对简单可逆电极体系的理论作了推导和验证，经对各种电流的比较，发位叠式循环方波伏安法有较多的优点。较之其它方波伏安法灵敏。     

聚铬黑T修饰玻碳电极方波伏安法测定对羟基苯乙酮

建立了铬黑T修饰玻碳电极方波伏安法测定对羟基苯乙酮(p-hyd)的电化学方法。运用循环伏安法在含有0.5 mmol/L铬黑T的0.1 mol/L NaOH溶液中制备聚铬黑T膜,并用扫描电镜、红外光谱、电化学阻抗等技术进行了表征。在pH 4.5的磷酸盐缓冲溶液中,p-hyd在908 mV(vs.SCE)处的峰电流与其浓度在1~160μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限0.15μmol/L(S/N=3),相对标准偏差小于2%。     

现代方波伏安法

现代方波伏安法（ＳＷＶ）是一种多功能的电分析方法。作者结合自己的工作对ＳＷＶ的理论、仪器及应用进行了全面的综述。参考文献１２１篇。     

聚苯胺薄膜电极上循环伏安法可逆波理论和验证

提出了聚苯胺薄膜电极上循环伏安法可逆波方程式，对伏安曲线的性质进行了详细的讨论。聚苯胺薄膜电极是利用浓度为１．０９ｍｏｌ／Ｌ苯胺溶液（内含２．０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ）在铂电极上用恒电流（０．０１－０．１ｍＡ／ｃｍ＾２）使苯胺发生氧化反应进而经聚合获得。结果表明，该法得到的聚苯胺膜具有良好的均匀度和单一性。在１０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ底液中获得的循环伏安曲线与理论结果相符合。     

聚苯胺修饰电极对金离子的富集作用

研究了聚苯胺对金离子的配位富集作用，并用循环伏安、红外光谱、扫描电镜等方法加以证实。探讨了影响这一作用的几个因素，选择了最佳的实验条件。在５．０７×１０＾－６～５．０７×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内，Ａｕ（Ⅲ）还原峰电流与金浓度呈线性关系，可用于微量金的测定。     

微电极研究 ⅩⅢ.聚苯胺修饰微盘电极的研究

用恒电流法在盐酸介质中以最佳聚合条件将聚苯胺修饰在Ｐｔ微盘电极上。制得的聚苯胺修饰微盘电极对ｐＨ有能斯特响应，稳定性好，用于样品测定，结果满意。     

聚苯胺修饰电极膜厚度的理论公式及其验证

本文提出了用于计算聚苯胺修饰电极膜厚度的理论公式,它实用于恒电流法和循环扫描伏安法制得的膜,经验证理论和实验相符合.文中还讨论了PANI密度及摩尔体积的计算和化学测定方法.     

方波伏安法测定酚酞片含量

研究了酚酞在0.5 mol/L氨水-氯化铵缓冲溶液(pH 10)介质中汞膜电极上的电化学行为,并依此建立了酚酞含量的方波伏安法测定.酚酞于-0.98 V(VS.Ag/AgCl)处出现一灵敏的阴极还原峰,峰高与酚酞的浓度在3.0×10-7-5.0×10-5mol/L范围内有良好的线性关系.方法的最低检出限为1.0×10-7mol/L,方法用于酚酞片中酚酞含量的测定,结果满意.     

络合吸附催化循环叠式方波伏安法

对受前行化学反应控制的络合吸附催化体系循环叠式方波伏安法进行了理论推导和实验验证，讨论了电流的特性。结果表明，对于络合吸附催化体系的测定，循环叠式方波伏安法的灵敏度比现行方波伏安法高约２５倍。     

对位叠式循环方波伏安法：Ⅱ.平行催化体系

本文提出平行催化体系的对位叠式循环方波伏安法，并对共作了系统的研究，推导了这一方法的催化电流理论方程，并用验验证这理论的正确性，得到其各脉冲电流皆为同方向，对位叠式循环催化电流相当于将电流叠加４次，而波形不受方波幅度大小的影响，因而灵敏度和分辨率有较大提高，优于其它方波伏安法。     

络合吸附催化不可逆循环叠式方波伏安法

研究了络合吸附催化不可逆体系受前行化学反应控制（Ｋ＜＜１）和不受前行化学反应控制（Ｋ＞＞１）两种情况下的循环叠式方波伏安法的电流理论，并进行了实验验证，讨论了电流特性，获得区分Ｋ＜＜１和Ｋ＞＞１的判据。对于上述体系的测定，循环叠式方波伏安法的灵敏度比普通差式采样方波伏安法高一个数理级以上。     

Disposable Pencil Graphite Electrode for Ciprofloxacin Determination in Pharmaceutical Formulations by Square Wave Voltammetry

In this work, a new electrochemical sensor based on pencil graphite with interesting features, such as low cost (US$ 0.01 per electrode), ease manufacture, and portability was developed. The sensor showed an adequate manufacturing reproducibility with RSD <5.3 %. Under this electrochemical platform, ciprofloxacin underwent an irreversible oxidation process at 1.03 V, characterized by the diffusion of electroactive species. A simple method by square wave voltammetry (SWV) has been optimized for the determination of ciprofloxacin in pharmaceutical formulations using a pencil graphite electrode (PGE). The method showed satisfactory analytical performance, with a wide linear range (12 to 55 μmol L⁻¹), low detection limit (5.6 μmol L⁻¹), adequate precision (RSD <3.2 %), and accuracy with an average recovery of (102±15)%. Samples of pharmaceutical formulations were evaluated, obtaining levels of ciprofloxacin close to those established by the manufacturers. In addition, the samples were analyzed by liquid chromatography and there was no significant difference between the methods at the 95 % confidence level. In this sense, the method developed proved to be reliable and promising for the quality control of pharmaceutical formulations.     

The Use of Ultrasound for the Analytical Determination of Nitrite on Diamond Electrodes by Square Wave Voltammetry

Abstract

This work describes an analytical methodology for the determination of nitrite ions in aqueous solutions using boron‐doped diamond electrodes and square wave voltammetry associated with ultrasound radiation. The nitrite ions were oxidized to nitrate ions in Britton‐Robinson buffer solutions 0.1 M, pH 2.0 at 1.0 V versus Ag/AgCl. The voltammetric response of nitrite in the presence of ultrasound showed a peak current five times higher than the obtained in silent conditions. Thus, the detection limit obtained in the presence of radiation was 17 nM (0.782 µg l^?1), a small value if compared with that obtained in the absence of ultrasound: 140 nM (6.44 µg l^?1).     

方波伏安法测定孔雀石绿上染率

采用循环伏安法和方波伏安法研究了阳离子染料孔雀石绿(MG)在H2SO4底液(pH 1.0)中的电化学行为.在0.1 V/s的扫描速率下,MG在碳糊电极上显示一个不可逆氧化峰:0.82 V(Pa,2);一对准可逆氧化还原峰:0.51 V(Pa,1)、0.48 V(Pc)(Ep vs.SCE).在0.05～0.9 V/s的扫速范围内,3个峰的峰电流与扫速的平方根都成正比,表明MG的电氧化还原过程均受扩散控制.计时库仑法测得MG的扩散系数为2.31×10-7cm2/s,表面覆盖度是1.18×10-11mol/cm2.还原峰Pc的峰电流与MG的浓度在8.00×10-6～1.00×10-4 mol/L范围内呈线性关系,检出限为6.6 μmol/L(S/N=3),染色工艺中常用的匀染剂"平平加O"和MG染色体系中常见的无机离子不干扰测定.本方法用于测定MG上染腈纶的上染率,结果与分光光度法一致.     

卡那霉素注射液含量的电化学测定

研究了卡那霉素（Kalamycin）在汞膜电极上的电化学行为，并建立了导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素含量的方法，在PH4．7的HA-NaAc缓冲溶液中，于0.126V（.SCE)左右处出现汞－卡那霉素络合物还原峰，卡那霉素浓度在0．02－－1.5mg.mL^-1之间与导数方波伏安图的峰高存在良好的线性关系，相关系数r=0.9920。方法用于注射液中卡那霉素含量的测定，结果满意。