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苄基环戊二烯基稀土二氯化物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了苄基环戊二烯基稀土二氯化物,经元素分析、热分析、红外光谱、质谱及核磁共振谱分析,证实其组成为C_6H_5CH_2C_5H_4LnCl_2·nTHF(C_6H_5CH_2C_5H_4=苄基环戊二烯,Ln=Nd,Sm,Gd,n=1,2)。对新化合物苄基环戊二烯进行了表征,同时还测定了中间物C_6H_5CH_2C_5H_4Na·THF的晶体结构。 相似文献
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丁烯基环戊二烯基稀土氯化物;1-甲基-1-丙基-3-丁烯基环戊二烯基稀土二氯化物的合成 相似文献
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本文报导环戊烷基(或烯丙基)环戊二烯基稀土二氯化物的合成。用元素分析,热分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱表征了这两类化合物组成为C_5H_9C_5H_4LnCl_2·nTHF和C_3H_5C_5H_4LnCl_2·nTHF(Ln=Nd,Sm,Gd;n=0,1,2,3)测定了反应中间体C_5H_9C_5H_4Na·THF的晶体结构。 相似文献
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1978年Lappert等人首先合成了二(三甲硅基环戊二烯基)稀土氯化物[Li(THF)](Me_3SiC_5H_4)_2LnCl] (Ln=Y,Yb)和Yb(C_5H_4SiMe_3)_2。三甲硅基环戊二烯基稀土二氯化物,则未见报导.采用三甲硅基环戊二烯作为合成稀土金属有机化合物的配体,不仅可以增加所合成的稀土化合物在非极性溶剂中的溶解度,而且在反应过程中可以减小歧化反应的发生,得到所要求的产物.我们探索了三甲硅基环戊二烯基稀土二氯化物的合成,并对所得到的产物进行了鉴定. 相似文献
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本文报导了若干双—(环戊二烯基)取代苯甲酸锆氯化物的质谱,并基于第一无场区的亚稳离子的测定和同位素丰度分布的分析提出了它们单分子离子的主要断裂途径,并发现它们的某些碎片离子的断裂行为与苯甲酸根配体上取代基的负电性存在着明显的相关。 相似文献
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采用无水无氧Schlenk法合成了一种新型芴基配体--四氢糠基芴(LH).LH与稀土氯化物反应制备了5个芴基稀土配合物,收率57%-73%,其结构经IR和元素分析表征. 相似文献
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丙酰胺氯化稀土配合物及其氯化钕配合物催化丁二烯聚合的活性 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了组成为LnCl3·3PA的丙酰胺氯化稀土配合物(Ln=Pr,Nd,Eu,Dy;PA=C2H5CONH2).IR表明,丙酰胺是通过酰胺基团的O与Nd进行配位.NdCl3·3PA配合物与烷基铝组成的二元体系,无论是三异丁基铝,二异丁基氢铝或者是三乙基铝都对丁二烯聚合具有较高的催化活性,而且所得聚丁二烯的顺式-1,4结构含量都在98%以上. 相似文献
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合成了5种新型镧系四元混合阴离子配合物,用X射线四圆衍射仪测定了[Pr(CH3COO)2(NO3)(bipy)]2的晶体结构,四个醋酸根呈两种配位方式,测定了铕和钆配合物的荧光和ESR谱. 相似文献
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合成了V型半刚性配体4,4'-二羧基二苯基砜的3个新的镧系配合物[Nd2(dbsf)3(DMF)225(H2O)1.75·1.25DMF·0.5MeOH(1),[Yb2(dbsf)3(H2O)2]·1.5H2O(2)和[Er2(dbsf)3(H2O)2]·0.75H2O(3)(H2dbsf=4,4'-二羧基二苯基砜,DMF=N,N-二甲基甲酰胺,MeOH=甲醇),并测定了它们的晶体结构.结构表明配合物1具有一维孔道的三维镧系金属,有机骨架结构(LnOF),未配位的DMF和MeOH填充在孔道中;配合物2和3也具有三维的LnOF结构,但晶格水存在于洞穴里.它们的形成与结构特征可能与半刚性V型配体H2dbsf和镧系收缩效应有关. 相似文献
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稀土与H2salen配合物的合成与波谱性质 总被引:5,自引:1,他引:5
合成了稀土N,N-亚乙基双(水杨醛缩亚胺)(H2salen)双核配合物,通过元素分析、热分析、紫外、红外、远红外光谱、磁化率及1H、13CNMR谱与T1的测定,确定了他们与前人合成的配合物有所不同,其化学组成为[Ln2(H2salen)3(NO3)4](NO3)2·3H2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Er,Yb及Y),并对它们的配位作用、波谱及可能应用进行了探讨. 相似文献