γ辐照三烷基氧化膦的红外光谱研究

混合三烷基氧化膦（ＴＲＰＯ）是一种优良的镧系元素和镧元素萃取剂,已用于放废液的α核素的萃取分离。本文用傅里叶红外光谱法研究γ辐照的３０％ＴＰＯ－煤油－ＨＮＯ３体系的辐照稳定性,结果显示,该萃取剂对放射性辐射是稳定的,主要的辐解产物是硝基烷和羟酸。     

辐照三烷基氧化膦在水相中溶解度的研究

三烷基氧化膦是镧系元素和锕系元素的高效萃取剂。本文用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定萃余水相中的磷,用以研究三烷基氧化膦在纯水、酸液及碱液中的溶解度。结果表明,随着γ射线辐照剂量的增加,三烷基氧化水膦在水相中溶解度增加,并且在碱液中有较高的溶解度,在纯水中有较低的溶解度。     

三烷基氧膦（TRPO）辐射稳定性研究：辐解损失率的测定

三烷基氧膦是用于高放废液处理的萃取剂,本文试验了在辐照剂量为１×１０＾４Ｇｙ－１×１０＾６Ｇｙ时ＴＲＰＯ损失率。结果表明,１００％（Ｖ／Ｖ）ＴＲＰＯ在λ辐照剂量１０＾４Ｇｙ－１０＾６Ｇｙ变化时,辐解损失率为１．２％－１．６％;３０％（Ｖ／Ｖ）ＴＲＰＯ－煤油在辐照剂量１０＾４Ｇｙ－１０＾５Ｇｙ时,辐解损失率基本不变（０．３３％－０．３４％）,而在１×１０＾６Ｇｙ时增加到０．７７％。均低于磷酸三丁酯的     

三烷基氧膦(TRPO)辐照稳定性研究——辐解损失率的测定

三烷基氧膦是用于高放废液处理的萃取剂,本文试验了在辐照剂量为1×104Gy-1×106Gy时TRPO损失率.结果表明,100%(V/V)TRPO在γ辐照剂量104Gy-106Gy变化时,辐解损失率为1.2%-1.6%;30%(V/V)TRPO-煤油在辐照剂量104Gy-105Gy时,辐解损失率基本不变(0.33%-0.34%),而在1×106Gy时增加到0.77%.均低于磷酸三丁酯的辐解损失率.气相色谱检测显示,造成辐解损失的主要原因是由于TRPO辐解产生的氢气及低分子量烃类气体的逸出.     

三烷基氧化膦中醇羟基的分光光度研究

三烷基氧化膦是用于处理高效废液的萃取剂。显著量的醇的存在有可能影响它的萃取性能。本文研究采用分光光度测定法，测定辐照前后的ＴＲＰＯＫ醇羟基的含量结果表明，ＴＲＰＯ中只有少量醇，而辐照亦未导致醇羟基含量的显著增加。     

三烷基氧化膦及其萃合物的红外光谱研究

三烷基氧化膦是一种新型的镧系元素和锕系元素萃取剂，本文研究了其红外光谱特征及其与稀土元素和硝酸所形成的萃合物的红外光谱。     

γ辐照三烷基氧膦中烷烃的顶空气相色谱法测定

建立了顶空气相色谱法测定γ辐照三烷基氧膦中微量轻质烃的方法。研究了色谱条件及顶空加热条件。方法的回收率为 90 %— 10 9% ,对正戊烷、正己烷、正辛烷的检出限分别为 8.7× 10 - 7、3.2× 10 - 6 、3.1× 10 - 5g/ m L。用于测定三烷基氧膦中轻质烃辐解产物得到满意的结果     

三烷基氧膦成分的气相色谱研究

三烷基氧膦（ＴＲＰＯ）用于做放射性废液和化学分离过程的萃取剂。本文用气相色谱技术研究和测量其组成。气相色谱条件为：ＦＦＡＰ毛细管色谱柱；Ｎ２载气，氢火焰原子化检测器，结果表明，不同厂家生产的ＴＲＰＯ其组成不同，其纯度也不同。     

混合三烷基氧膦组成和性能的研究

用气相色谱和质谱法研究了7种不同产地的混合三烷基氧膦的组成，测试了其水洗液的pH值，在水和酸中的溶解率及温度与出现第二有机相的关系。这些数据对于该试剂用于溶剂萃取过程有参考价值。     

三烷基氧化膦辐解产物的气相色谱研究

用高分辨率毛细管气相色谱法及等离子体光谱法研究了核工业领域应用的萃取剂三烷基氧化膦（ＴＲＰＯ）酸性含磷解产物。研究表明,在γ辐照条件下酸性辐解产物主要为二烷基膦酸、一烷基膦酸,磷酸及脂肪酸。其产额分别为０．５８、０．６７、０．０１４及０．５６。     

原子吸收光谱法测定粉煤灰中氧化钾、氧化钠

采用火焰原子吸收光谱法测定粉煤灰中氧化钾、氧化钠含量。采用氢氟酸-高氯酸混合酸分解样品,以氯化锶消除其他元素的干扰。本方法操作简便、再现性好、灵敏度高,适用于粉煤灰中氧化钾、氧化钠含量的测定。     

原子吸收光谱法测定粉煤灰中氧化镁

采用火焰原子吸收光谱法测定粉煤灰中氧化镁的含量。用氢氟酸-高氯酸混合酸分解样品,以氯化锶消除其他元素的干扰。本方法操作简便、再现性好、灵敏度高,氧化镁浓度在0.10—2.00μg/mL之间线性关系良好,检出限可达0.02%,适用于粉煤灰中氧化镁的测定。     

火焰原子吸收法测定氧化钼中铜、铅

本文介绍了用火焰原子吸收法测定氧化钼中铜、铅的方法,确定了两种元素最佳仪器工作条件,该方法快速、简便、准确,对试样的回收为９８．８－１０２％,样品测定的相对偏差小于１％,对实际样品了测定获得满意结果。     

石墨炉原子吸收光谱法无标准测定氧化铍中痕量铅

采用样品中加入硝酸镁产抗坏血酸作为混合基体改进剂,塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定氧化铍中痕量铅,确定了仪器的工作条件,并实现了无标准测定,测定的相对标准偏差不大于５％,用标准加入法测定铅的回收率为８２％－１１４％。     

乳化-前驱物热分解法制备纳米氧化锌

以 Zn(NO3 ) 2 · 6 H2 O、Na2 CO3 - Na HCO3 为原料 ,阴离子表面活性剂为乳化剂 ,有机溶剂为分散剂 ,采用乳化法制备前驱物 ,热分解前驱物得到纳米 Zn O;XRD物相分析表明 ,产物为标准六方晶系 ;Raman光谱表明产物是 Zn O晶体 ;并通过 TG- DTA确定前驱物分解成纳米 Zn O的最佳温度为 30 0℃。