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1.
无保护流体室温燐光法测定色氨酸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种仅用KI为重原子微扰剂、Na2SO3为除氧剂的无保护流体室温燐光测定色氨酸的方法,详细研究了测定条件及有机溶剂的影响。本法的线性范围为1.2×10-7~1.0×10-5mol/L,检出限为1.1×10-8mol/L,相对标准偏差2.47%~3.24%。已用于大米、花生、大豆及竹笋中色氨酸的测定,与荧光法比较,分析结果相符。 相似文献
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在仅以碘化钾为重原子微扰剂、亚硫酸钠为除氧剂及无任何保护性介质存在的水溶液中 ,吲哚_3_丁酸 (IBA)能发射很强的室温光 (RTP) ;详细研究了分析测定条件及有机溶剂对RTP的影响 ;在最大光波长λex/λem =281/447nm处 ,光强度与IBA浓度在2.0×10 -7~1.0×10 -5mol/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限4.3×10-8 mol/L ;方法直接用于强化水样和土壤中IBA的测定 ,回收率96 %~104 % ,相对标准偏差2.37 %~3.97 %。 相似文献
3.
色氨酸无保护流体室温燐光和胶束增稳室温燐光性质的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了色氨酸的无保护流体室温燐光和以非离子表面活性剂Tween 20、Tween 40、Tween 80、Tween 85、Brij35、TritonX 100、乳化剂OP及高分子分散剂聚乙二醇 200(PEG 200)、PEG 400为介质的流体室温燐光 性质。直接用于大米、花生、大豆及竹笋中色氨酸的测定,相对标准偏差2.26%~3.28%,与荧光法比较,相 对误差-3.9%~4.2%。 相似文献
4.
无保护流体室温燐光法同时测定α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸 总被引:1,自引:0,他引:1
利用重原子效应(HAE)的选择性,建立了一种仅用TlNO3和KI为重原子微扰剂(HAP)、Na2SO3为除氧剂的无保护流体室温燐光(NP-RTP)同时测定α-萘乙酸(NAA)和吲哚-3-乙酸(IAA)的方法。吲哚-3-乙酸(KI为HAP)、α-萘乙酸(TlNO3为HAP)和α-萘乙酸(KI为HAP)的最大激发/发射峰分别位于280/448nm、280/490nm和280/490nm,线性范围分别为2.5×10-7~1.0×10-5mol/L、1.0×10-7~6.5×10-6mol/L和6.5×10-7~1.0×10-5mol/L,检出限分别为6.5×10-8mol/L、7.1×10-8mol/L和1.98×10-7mol/L。该方法已用于商品萘-吲可湿性粉剂中α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸的同时测定,回收率和相对标准偏差分别为95.3%~104.7%和1.8%~4.6%。 相似文献
5.
含α-溴代萘(a-BrNp)的水溶液仅以Na2SO3作化学除氧剂,在仪器光源的照射下,即能很快触发α-BrNp强而稳定的室温光(RTP)信号。体系RTP性质和所需光诱导的时间对有机试剂的存在及其种类和用量极为敏感。0.5%(V/V)乙腈或丙酮的存在所需光照时间短,RTP强度高。α-BrNp浓度分别在 1.0 × 10-6~ 2. 4 × 10-5 mol/L和 4. 0 × 10-7~ 2. 0 × 10-5mol/L范围内与 RTP强度呈良好线性关系,检出限分别为 3,8 × 10-8 mol/L和 6.5 × 10-8 mol/L。 相似文献
6.
以TINO_3作重原子微扰剂,Na_2SO_3作化学除氧剂,在无需加入任何保护介质条件下,仅需仪器光源适当照射,1-氨基4-萘磺酸盐、1-氨基5-萘磺酸盐、2-氨基1-萘磺酸盐水溶液均能产生强而稳定的室温燐光信号(RTP)。3种氨基萘磺酸盐浓度分别在4.0×10~(-8)~1.2×10~(-5)mol/L;1.2×10~(-6)~1.6×10~(-5)mol/L;1.6×10~(-7)~8.0×10~(-6)和8.0×10~(-6)~2.5×10~(-5)mol/L范围内与RTP信号呈良好线性关系。检出限分别为3.8×10~(-9_、1.4×10~(-7)和2.8×10~(-8) mol/L。1-氨基 7-萘磺酸盐和1-氨基 8-萘磺酸盐在相同条件下则不能产生RIP信号,表明取代基位置对RTP发射有重要影响。 相似文献
7.
西维因无保护流体室温燐光的重原子效应和有机溶剂的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在无任何保护性介质存在的水溶液中 ,仅以KI为重原子微扰剂 ,亚硫酸钠为除氧剂 ,西维因 (CBL)能发射强而稳定的室温光 (RTP)信号 ,峰波长λex λem =2 85 4 95 ,5 2 3nm ,光强度与CBL浓度在 10~ 16 0μg L 范围内呈良好线性关系 ,检出限 0 .90 μg L。详细研究了重原子微扰剂浓度对光寿命的影响 ,发现I- 浓度 (x ,mol L)与RTP寿命 (τ ,ms)间的关系能表示为τ =0 .5 2 0e- 0 .4 2 5x,T1 →S0 的光发射速率常数kp 和KI重原子效应常数a分别为 1.92ms- 1 和 1.0 4ms- 1 ·mol·L- 1 。研究还发现 ,少量有机溶剂 (约 3% ,V V)的存在 ,因能增加CBL的溶解度 ,可获得最高的RTP强度 ,使检出限比无有机溶剂时的类似方法降低了约 1个数量级 ,重原子微扰剂的适宜浓度降低了 2 3。所拟定的测定CBL的室温光分析法 ,用于强化的环境土壤及水样中CBL的测定 ,回收率为 95 .2 %~ 10 4 .5 % ,相对标准偏差为 2 .2 6 %~ 3.76 % (n =3)。 相似文献
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提出了以非离子表面活性剂Triton X-100为萃取剂的浊点萃取预富集吲哚-3-丁酸,进而用胶束增稳室温燐光法对其进行测定的新方法。通过加入氯化钠降低表面活性剂溶液的浊点,使浊点萃取得以在15℃的环境温度下顺利完成。在基于浊点萃取而进行的相分离之后,富表面活性剂相以水适当稀释,然后用胶束增稳室温燐光法测定其中被富集的吲哚-3-丁酸。在最佳条件下,工作曲线的线性范围为1.0×10-8~2.4×10-7mol/L,检出限(信噪比为3)为7.4×10-9mol/L。方法用于自来水、江水、池塘水和土壤等强化样品中吲哚-3-丁酸的测定,回收率95%~105%,相对标准偏差2.5%~4.8%。 相似文献
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一类新的流体室温磷光法——无保护介质流体室温磷光 总被引:6,自引:0,他引:6
一类新的流体室温磷光法——无保护介质流体室温磷光李隆弟赵瑜童爱军(清华大学化学系北京100084)李隆弟男,59岁,教授,从事光致发光、分子识别等领域研究及分析化学教学工作。国家自然科学基金资助项目1997-06-26收稿前文[1,2]曾报道仅以Na... 相似文献
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无保护流体室温磷光法测定1-萘胺的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了 1 -萘胺 ( NNA)的无保护流体室温磷光 ( NP- RTP)测定条件及共存物影响。在以 KI为重原子微扰剂、Na2 SO3为除氧剂及 λex/λem=31 7/5 1 8nm的最佳组合条件下 ,测定 NNA的线性范围及检出限分别为 1 .4× 1 0 - 7~ 2 .5× 1 0 - 5mol/L及1 .2× 1 0 - 8mol/L。方法已用于江水及井水样品中 NNA的测定 ,回收率 98.2 %~1 0 1 .9%,相对标准偏差 1 .2 %~ 1 .3%。 相似文献
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多环芳烃芴、苊的无保护流体室温磷光性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
我们[1,2 ]曾报道丹磺酰氯及其衍生物在无保护性介质亦无有机溶剂存在的水溶液中能诱导出强而稳定的室温磷光 (RTP) ,并命名为NP RTP[37].此后 ,Carretero等[810 ]亦发现了萘唑啉、萘氧乙酸和苊溶液在无任何有序介质时的RTP发射现象 .在已有的研究中至少有两个问题需进一步探索 :其一 ,除苊外 ,已实现NP RTP发射的化合物都仅具双环结构 ,即萘系化合物 ,对于多环化合物是否有类似的发射特性和随环的增多是否会出现新的特性 ;其二 ,对于无水溶性取代基的多环芳烃 ,因其在水中的溶解度很小 ,所引入的有机溶剂的种类和… 相似文献
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含1-萘胺二乙酸(NADA)的水溶液仅以Na2SO3作除氧剂,以TlNO3作重原子微扰剂,即能产生强而稳定的室温火(米)/(舛)光(RTP)信号,其最大激发和发射波长λex/λem为321/571 nm,浓度分别在1.0×10-6~1.0×10-5 mol/L 和2.0×10-7~1.0×10-6 mol/L范围内与RTP强度呈良好线性关系,检测限为1.2×10-8 mol/L.NADA作为一种n→π*跃迁型的发光性氨羧络合剂, 当其与金属离子配位时, 因其氮原子上的n电子参于配位,显著降低氮原子上的电荷密度,提高了分子内电荷转移(ICT)态的能量,发光量子产率降低, 从而荧(火(米)/(舛))光强度下降, 并显示出对不同金属离子的选择性识别作用. 相似文献
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