激光诱导荧光法检测火焰温度和OH,C_2,CH基浓度的二维分布

本文通过对预混的,微富燃料的饱和烃/空气火焰中各部分的OH(A~2Σ~+←→X~2Π),C_2(A~3Π←→X~3Π)和CH(B~2Σ←X~2Π),(A~2Δ→X~2Π)的激光诱导荧光信号进行逐点检测,首次获得了OH(X),C_2(X)和CH(X)等自由基在火焰中央纵剖面上的二维等浓度线分布图。OH(X)基在外焰边缘上分布最浓,是由H和O原子反应所产生的。C_2主要来自热解,而CH基是由小自由基和含氧化合物反应生成的,分布在内锥面附近及锥顶区,重燃料的C_2和CH分布区既浓又广,并逐步过渡到大量形成碳粒的黄光区。通过逐点测量OH(A←→X)的激光诱导荧光谱,首次测得了火焰纵剖面上的二维等温图。     

激光对火焰的诊断 Ⅰ. 激光诱导荧光法对火焰温度分布的测量

用激光诱导荧光法对锥形液化石油气/空气火焰中的OH(X ~2n)基的转动温度分布进行测量, 获得了在火焰纵断面上的二维等温图。     

激光对火焰的诊断Ⅲ.激光诱导荧光法对液化石油气/空气火焰中的C_2和CH基浓度分布的检测

通过对部份预混的富燃料液化石油气/空气火焰中各部份的C2(A~(3Π) X~(3Π)和CH(B~(2∑)←X~(2Π),(A~(2Δ)→X~(2Π))的激光诱导荧光信号进行逐点检测,首次获得了C_2(X)和CH(X)基在火焰中央纵剖面上的二维等浓度线分布图。它们的分布都在内焰锥形的壳层上,而以锥顶区域最浓。C_2主要来自热解,并可进一步聚成碳核。CH的形成是来自小自由基和含氧化合物的反应,它进一步燃烧成终产物。     

激光对火焰的诊断Ⅲ. 激光诱导荧光法对液化石油气/空气火焰中的C2和CH基浓度分布的检测

通过对部份预混的富燃料液化石油气/空气火焰中各部份的C_2(A~(3Π)←→X~(3Π)和CH(B~(2∑)←X~(2Π), (A~(2Δ)→X~(2Π))的激光诱导荧光信号进行逐点检测, 首次获得了C_2(X)和CH(X)基在火焰中央纵剖面上的二维等浓度线分布图。它们的分布都在内焰锥形的壳层上, 而以锥顶区域最浓。C_2主要来自热解, 并可进一步聚成碳核。CH的形成是来自小自由基和含氧化合物的反应, 它进一步燃烧成终产物。     

紫外激光增强电离用于痕量金属元素分析——火馅OH基的干扰效应

本文讨论空气-乙炔火焰中自由基 OH 对紫外(UV)激光增强电离光谱(LEIS)用于金属元素痕量检测的干扰效应。我们在2830A°附近观察到自由基 OH 的离化光谱。它对应于 OH基Х~2П→А~2∑(V=0→1)跃迁。如果用2833.05A°作 Pb 共振激发检测线,这一强的谱带会严重干扰它的检测限。实验表明:要发展高电离元素 LEI 分析方法,火焰中自由基激光离化的基础研究是一个重要的方面。     

酒精灯火焰温度是外焰"最高"吗

利用几种现代技术,定量测量酒精灯火焰各部分温度,由“接触式”测量到“非接触式”测量,实现了“测量点”的温度到“二维温度场”和“三维温度场”。2种测量方法结果显示:内焰温度最高,外焰次之,焰心最低,与化学教科书结论不一致。     

火焰原子吸收光谱法间接测定诺氟沙星

诺氟沙星分子中含有弱碱性有机胺结构,可与Zn(SCN)_4~(2-)形成离子缔合物沉淀,将沉淀分离后,用火焰原子吸收光谱法测定沉淀中锌(Ⅱ)的含量,间接测定诺氟沙星的含量。方法的线性回归方程为A=14.9c 0.0916,相关系数r=0.9991,线性范围为1.2×10~(-2)～3.8×10~(-2)mg/mL,检出限为1.41×10~(-3)mg/mL,回收率为95.3％～102.8％,相对标准偏差为1.55％。     

基于激光诱导荧光法的同轴射流火焰中羟基自由基、甲醛、发热率与一氧化氮的二维可视化测量

对现有单一组分羟基自由基(OH)平面激光诱导荧光系统(PLIF)装置进行功能扩展研发,在不增加激光器和探测器的情况下,拓展了甲醛(CH2 O)、发热率(heat release rate,HRR)和一氧化氮(NO)三个参量的PLIF成像测试模块.同时,利用所研制的同轴射流火焰装置开展了所建立的多参量PLIF测量技术的实...     

火焰原子吸收法测定岩石矿物中的汞

本文拟定了一个岩矿样品中常量汞的火焰原子吸收测定法,样品经王水溶解,在小于1N的硝酸介质中,用双硫腙-甲基异丁酮(MIBK)萃取富集并消除C0~(2+)引起的光谱干扰,用空气-乙炔火焰,在2537埃处测定吸光度,汞含量在0-80ppm范围内有良好线性关系,对含汞4.4％的岩矿样品,变动系数为1.4％,本文适宜于0.00X％以上岩矿样品中汞的测定。实验部分 (一)仪器及试剂 1.仪器及选用条件: 岛津AA-610原子吸收分光光度计。     

离子对UIO-66-2OH光催化性能的影响（英文）

实际废水中存在的离子会对有机污染物的光催化降解产生影响。以ZrCl_4和2,5-二羟基对苯二甲酸为原料,通过水热合成法成功制备了金属有机骨架材料UIO-66-2OH。通过红外(IR)、X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)对UIO-66-2OH的结构进行表征。利用水中常见的金属阳离子和无机阴离子,探索UIO-66-2OH的光催化性能。研究发现,金属阳离子Fe~(3+)和无机阴离子HCO_3~-、CO_3~(2-)可以加快光催化降解的速度。然而,金属离子Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Cu~(2+)和无机阴离子Cl~-、SO_4~(2-)、PO_4~(3-)会抑制光催化性能,且离子价态越高,抑制效果越明显。     

取代基(NH2,OH,F)对锂氟类硅烯构型及稳定性的影响

用从头计算方法研究了3种锂氟类硅烯R2SiLiF(R=NH2,OH,F)各异构体的构型和能量.由于取代基NH2,OH和F与Si的共轭作用,这3种类硅烯的三元环构型的热稳定性下降,其下降程度按取代基排列为NH2＞OH＞F.因取代基R与Li原子间的相互作用,形成2个LiASiF(A=N,O,F)四元环,该四元环构型是这3种类硅烯的各异构体中最稳定的一种,其稳定程度按取代基排列为F＞OH＞NH2.取代基的诱导效应则影响各类硅烯的线性构型的热稳定性.     

三价铬离子水解聚合作用的研究 Ⅶ.反丁烯二酸存在下高铬浓度区水解产物的pqr分析

本文报道用静置平衡pH法研究在较高的铬浓度(c_A=0.01,0.015,0.02mol·dm~(-3))存在下,Cr~(3+)在水溶液中的状态.用Newton-Raphson法和非线性Gauss-Newten法进行优化处理,自编成LEMIT程序、用此程序在电子计算机上对铬配合物H_pM_qA_r的组成进行pqr分析,求得粒子的最佳组成为[CrOH]~(2+),[Cr_2OH]~(5+),[Cr(OH)A]和[Cr_2(OH)A]~(3+).用此程序同时计算30个数据点,求得各粒子的水解常数,拟合结果良好,说明LEMIT程序能用于复杂体系的计算.     

荧光酮取代基对碳纳米管协同增效作用的影响研究

以金属离子(Pb2+、Mn2+)与荧光酮(苯基荧光酮、水杨基荧光酮、邻氯苯基荧光酮)的显色体系为模型,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的存在下,研究了显色剂荧光酮不同的取代基对碳纳米管协同增效作用的影响。结果表明,碳纳米管作为一种新型增效剂,与荧光酮产生π-π作用,使荧光酮类显色体系的灵敏度得到提高。3种荧光酮的增敏强度为ΔA苯基荧光酮ΔA水杨基荧光酮ΔA邻氯苯基荧光酮。该文从空间位阻、氢键以及取代基的电子效应等方面进行了机理的探讨。水杨基荧光酮和邻氯苯基荧光酮由于邻位取代基的存在,增加了荧光酮分子与碳纳米管之间π-π作用的空间位阻,导致显色体系的增敏强度较小;与带有—Cl吸电子基团的邻氯苯基荧光酮相比,水杨基荧光酮上的供电子基团—OH可与碳纳米管上的含氧基团形成氢键,由于氢键的作用以及电子效应的不同导致了增敏效应的差异。对体系的实验条件进行优化,得出最佳测锰体系的线性范围为0.04~0.56 mg/L,回归方程为A=0.016+1.541C(mg/L),表观摩尔吸光系数ε=9.45×104L/(mol.cm),r=0.997。利用该体系对自来水中的锰进行了测定,结果令人满意。     

火焰各焰层划分方法研究——基于文献综述与数字化实验探究视角

火焰内焰、外焰和焰心的划分是人教版初三化学中的内容，但一直以来对于火焰的划分没有明确统一的标准。由此采用文献研究法与实验探究法总结了几种火焰划分的方法，分别为肉眼观察法、定性探究法、定量探究法（即手持仪器接触式测温法与非接触式比色测温法）以及光谱分析法，旨在丰富火焰焰层划分的研究内容，为科学、有效地进行火焰探究性实验提供参考。     

有机-无机杂化的钼砷酸盐的水热合成和性质

通过水热法合成了由As-Mo-O簇和Cu~I有机单元构筑而成的钼砷酸盐{[Cu~I(2, 2′-bipy)_2]_3[As(OH)Mo_4O_(14)(OH)]·2H_2O}_(2 )(1)(bipy=bipyridine),并用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其进行了定性.1属于单斜晶系,P2(1)/c空间群.1中的多阴离子[As(OH)Mo_4O_(14)(OH)]~(3-)是有四个交替的共面的和共边的{MoO_6}八面体组成,在这些八面体上有一个{AsO_2(OH)}单元.     

钛基二氧化锡电极电解过程中羟基自由基检测及电催化机理

采用浸渍-热分解方法制备了钛基二氧化钌(Ti/RuO2)和钛基二氧化锡(Ti/SnO2)两类尺寸稳定阳极电极。以扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对电极结构进行了表征。用循环伏安法(CV)比较研究了Ti/RuO2和Ti/SnO2电极直接电催化氧化苯酚性能,表明苯酚在Ti/RuO2和Ti/SnO2电极上均可发生直接电氧化反应,两种电极上氧化峰电位分别为0.96和1.43 V(vs.Ag/AgC l)。以对苯二甲酸为捕获剂,利用荧光光谱法进行了羟基自由基(.OH)检测。Ti/SnO2电极在电解过程中能够产生.OH;而Ti/RuO2电极.OH的生成极其微弱。Ti/SnO2电极电解过程中生成.OH是其具有高电催化活性的主要原因,也表明了用荧光法进行羟基自由基检测方便、灵敏,可以用于电催化过程羟基自由基的检测。     

无火焰原子吸收分光光度法

1955年 Walsh 对原子吸收光谱分析法的原理和应用进行了介绍,至今十余年来,火焰原子吸收分光光度法已日趋完善,特别是1965年采用乙炔-笑气火焰后,使火焰法分析的元素由三十多个增到七十多个从而更加引起人们的注意。火焰原子吸收分光光度计的全世界年产量,从1964年以前仅四百台,到1972年增至一万七千到一万八千台。发展之快,在仪器分析中也是罕见的。随着科学技术的发展,对分析提出了更高要求。例如半导体材料要求分析10~(-7)到10~(-10)原子比杂质,环境污染研究中要求分析水中10~(-7)到10~(-10)克/毫升和一立方米空气中10~(-5)到10~(-8)克有害杂质,医院要求在小于十分之一毫升血中分析多种10~(-7)克/毫升以下痕量元素,生物和生化研究中要求知道痕量金属的催化触媒作用,尖端部门要求知道许多高纯材料的纯度,等等。有许多分析手段能解决上述问题,对此文献有过     

二萜生物碱的~(13)C核磁共振谱

本文通过对186个二萜生物碱及其衍生物的~(13)C NMR谱数据的分析比较,就以下几方面作了归纳总结:①信号归属的方法;②常见取代基OCH_3、NCH_3、、NCH_2CH_3、OCOCH_3、的化学位移范围;③季碳和某些特定碳的化学位移规律。某些特定结构,如C_(20)二萜生物碱中的噁唑烷环以及C_(20)差向异构体等的~(13)C NMR谱特征;④C_(19)二萜生物碱中不同位置上取代基(H→OH、H→OMe、OH→OAc、OH→OMe、OH→C=O)效应和立体化学效应。这些归纳总结有助于此类化合物结构的阐明。     

Cr~(3+)的水解聚合作用的研究 Ⅺ.在顺丁烯二酸存在下的水解和聚合

在60℃和恒定离子强度下,用平衡法研究了0.004mol dm~(-3)Cr(NO_3)_3在三种不同浓度顺丁烯二酸H_2A(0.008,0.010,0.014mol dm~(-3)的水溶液中的状态,用计算机拟合和p.q.r分析方法得到了[Cr(OH)A_2]~(2-),[Cr_2(OH)A_2]~+[Cr_3(OH)_2A_2]~+和CrA_3~(3-)四种水解产物,并计算了其平衡常数,在我们系列工作中研究了在宽广的Cr~(3+)和顺丁烯二酸浓度下Cr~(3+)的状态,共生成11种配合物,本文对其形成规律进行了讨论.     

TWO-DIMENSIONAL DISTRIBUTIONS OF TEMPERATURE AND OH, C_2 AND CH RADICALS IN FLAME DETECTED BY LASERINDUCED FLUORESCENCE

The in situ, high spatial resolution, two-dimensional distributions of OH(X), C_2(X) and CH(X) radicals in premixed paraffin/air flames are first reported. The measurements were done with the laser-induced fluorescence spectroscopies (LIFS) of the transitions of OH(A~Σ~+←→X~2Π), C_2(A~3Π←→X~3Π) and CH(B~2Σ←→X~2Π), (A~2△→X~2Π). The results show that OH(X) populated the edge of the outer flame, while C_2(X) and CH(X) the edge of the inner cone of the flame.The local rotational temperature of OH radical for a small zone was detected by the saturated laser-induced fluorescence spectroscopy of A~2Σ~+, v′=0←→X~2Π, v=″0 transition. The two-dimensional temperature distribution for the flame was measured through moving the position of the burner.