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双核茂金属催化剂催化聚合反应进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了双核茂金属化合物的研究进展及其在烯烃和极性单体聚合方面的应用及双核茂金属化合物的合成及性能研究;并对双核催化剂的作用机理、催化剂结构与性能的关系也做了介绍。 相似文献
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概述了桥联茂金属催化剂催化乙烯,α-烯烃均聚及共聚的最新进展,重点论述了桥基本身对催化性能的影响规律。 相似文献
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茂金属聚合催化剂的研究现状 总被引:2,自引:0,他引:2
198 0年德国汉堡大学的化学家 Sinn等[1] 发现了烯烃聚合用的茂金属催化剂 .茂金属催化剂为两个环戊二烯中间夹有过渡金属如 Zr、Hf、Ti等的具有三明治结构的有机金属化合物 .茂金属催化剂与传统的多相 Ziegler- Natta催化剂相比 ,具有可溶且聚合活性物种单一 ,对乙烯等烯烃的聚合活性高 ,高分子产物的分子量及组成分布窄等特点 .选择不同的茂金属催化剂 ,可获得所需立构规整性的高分子物 ,除能获得全同立构的聚烯烃外 ,还可获得由 Ziegler- Natta催化剂不能合成的间规立构聚烯烃 ,如聚苯乙烯 [2 ]与聚丙烯 [3 ] .由 Ziegler- Natta催化… 相似文献
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一种提高茂金属载体催化剂催化性能的方法 总被引:3,自引:0,他引:3
茂金属配合物(Mc)是继Ziegler-Nata催化剂之后的最重要的新一代聚烯烃催化剂,尤其是1980年Kaminsky催化剂体系Cp2ZrCl2/MAO的诞生,是均相聚烯烃发展史上一次大革命。甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂的催化剂体系相对于传统催... 相似文献
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我国茂金属催化剂及其聚烯烃研究开发过程 总被引:2,自引:0,他引:2
本文在简述茂金属催化剂特性和预测国内外茂金属聚烯生产能力,需求的基础上,报道了我国近年来茂金属催化剂及其聚烯烃的开发进程,包括藏金属催化剂的开发,茂金属催化烯烃聚合的研究以及茂金属基烯烃树脂的结构表征及品牌开发。 相似文献
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以SiO2为载体,制备了负载的双核茂金属[(η5-C5H5)Zr Cl2]2[μ,μ-(SiMe2)2(η5-allyl C5H2)2]/MAO/SiO2催化剂,以己烷为溶剂进行了淤浆条件下乙烯聚合反应,研究了扩散因素、乙烯聚合压力和聚合温度对乙烯淤浆聚合动力学参数的影响,测定了聚合反应级数和表观活化能,采用动力学和相对分子质量法计算了负载催化剂的活性中心浓度,并对链增长速率常数等动力学参数进行了计算.结果表明,以负载双核茂金属催化剂催化乙烯淤浆聚合反应速率对单体浓度呈1.11级依赖,反应活化能Ea为72.47 kJ/mol,活性中心浓度C*为0.33 mol/mol,链增长速率常数Kp为1.06×106L.(mol.h)-1. 相似文献
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合成了6种单碳桥联的含芴(Flu)茂(Cp)基B族茂金属催化剂,研究了它们催化烯烃聚合的能力.通过IR,1HNMR,EI-MS和元素分析对化合物进行了表征.用所合成的茂金属化合物与MAO所组成的催化体系对乙烯、丙烯的聚合进行了研究.其中金属为Ti的催化剂没有聚合活性或活性极低.金属为Zr的催化剂有一定的催化活性,用不同的催化剂得到的聚合物性质有一定的差异. 相似文献
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聚苯乙烯负载单茂然/RMgBr催化苯乙烯聚合的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了聚苯乙希负载的单茂钛催化剂,并与格氏试剂(RMgBr)组成催化体系。考察了聚合温度、催化体系的组成、单体浓度、 Mg/Ti摩尔比、聚合时间等条件对苯乙烯聚合的影响。结果表明,采用负载单茂钛催化剂与助催化剂格氏试剂反应,可以制备出具有较高催化活性的催化剂。DSC表明,不溶于沸丁酮的聚苯乙烯具有一定的定向性。聚合物^13G-NMR测试表明,该催化体系的聚合机理可能是:苯乙烯插入M-C键,以一级插入反应进行链增长,最后以β-H及β-苯基消除反应致链终止。 相似文献
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烯烃聚合催化剂和聚合反应 总被引:12,自引:0,他引:12
简要叙述了传统齐格勒--纳塔催化剂的发展和演变,介绍了茂金属催化睡聚烯烃工业的新发展,并对新一代后过渡金属烯烃聚合催化剂的研究进展作了综合评述。 相似文献
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烯烃高效催化剂及聚合与共聚合的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为中山大学高分子研究所烯烃配位聚合研究室在高效Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂烯烃聚合与共聚合方面部分研究工作的概述。重点叙述了催化剂的设计、过渡金属配合物配体结构及聚合条件对乙烯、丙烯、1-丁烯、丁二烯、苯乙烯等烯烃单体聚合及共聚合活性以及聚合产物结构和分子量的影响。 相似文献
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茂钛催化剂的苯乙烯间规聚合 总被引:12,自引:2,他引:10
比较了几种庞钛化合物/甲基铝氧烷/三甲基铝均相催化剂的苯乙烯间规聚合,认为茂基三正丙氧基钛[CpTi(O-n-Pr)3]是苯乙烯间规聚合的良好催化剂[催化效率:ωps·ωTi-1=4×104g·g-1].探索了催化剂浓度、单体浓度、聚合温度和时间对苯乙烯聚合的影响.聚合反应产物用佛丁酮萃取,沸丁酮不可溶级分大于95%,经13CNMR分析该级分为间规聚苯乙烯. 相似文献
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含茂金属的双组分或多组分催化体系的研究与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
评述了含茂金属的双组分或多组分催化体系的基础研究与应用。大多数含茂金属的双组分或多组分催化体系用于制备宽分子量分布聚烯烃,尤其是宽分布聚乙烯,少数用于制备支化或嵌段聚合物。双组分或多组分催化体系已经成为分子剪裁与材料设计的重要手段之一。 相似文献
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烯烃配位聚合催化剂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
较全面地综述了配位聚合催化剂和聚合机理的研究进展:高效Ziegler-Natta催化剂催化丙烯、乙烯等烯烃高效聚合,可合成多种高性能聚烯烃,等规聚丙烯的等规度大于98.5%,不同结构和性能的聚乙烯包括线性低密度聚乙烯(LLDPE)、超低密度聚乙烯(VLDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)、双/宽峰分布聚乙烯、超高分子量聚乙烯(UHMWPE)和超低密度双/宽峰分布聚乙烯等;茂金属催化剂催化苯乙烯、乙烯、丙烯、1-丁烯等烯烃的均聚合和共聚合,并概括了其聚合机理;非茂金属催化剂合成多组分、多立体结构嵌段的聚烯烃,极性聚烯烃及超支化聚烯烃等,介绍了链行走和链穿梭机理。展望了配位聚合的发展趋势,认为聚合过程的环境友好、产品使用过程的环境友好、聚烯烃的高性能化和功能化是从事配位聚合工作的全体人员努力的方向。 相似文献
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新型茂钛催化剂的分子设计与苯乙烯间规聚合 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了CpTiCl3/MAO、Cp*TiCl3/MAO、Cp*Ti(OCH2CH=CH2)3/MAO和cp*Ti(OMe)3/MAO四种均相催化体系.结果发现,[Cp*Ti(OCH2CH=CH2)3]/甲基铝氧烷(MAO)催化体系热稳定性较高,在333~363K下进行苯乙烯问规聚合具有最高的催化活性;聚合反应产物用沸丁酮抽提8h,不溶部分间规聚苯乙烯(sPS)占总聚合产物重量的98%以上,sPS的分子量Mv达到4.15×105~2.46×105范围,熔融温度高达543K. 相似文献