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NH4H2PO4掺杂改性纳米TiO2的光催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
利用钛酸丁酯水解浸渍方法制备了几种不同浓度NH4H2PO4掺杂改性的TiO2纳米复合粉体材料并作了XRD、BET等表征。以正己烷的气相光催化氧化降解为探针反应研究了NH4H2PO4掺杂TiO2催化剂的光催化活性。并和未掺杂TiO2及商品TiO2 Degussa P-25作了比较.结果表明。掺杂NH4H2PO4能够显著地细化TiO2的晶粒度。增大TiO2的比表面积。同时,适量掺杂NH4H2PO4对TiO2的光催化活性也有较大的促进作用。 相似文献
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用溶胶-凝胶法技术制备了掺杂Ce^3+的纳米TiO2复合粒子,并对其进行了XRD,TEM和DRS表征及光催化活性检验。水中苯酚的Ce^3+/TiO2光催化降解效果和矿化率分别采用降解率和COD表征。结果表明,未经掺杂的TiO2与掺杂Ce^3+的TiO2均为锐钛和金红石的混合晶型;掺杂抑制了TiO2晶粒的生长,使得TiO2粒径明显变小,其颗粒大小为10mm左右。用DRS表征微粒的光吸收能力和光吸收带边移动情况,发现掺杂导致了TiO2光吸收能力增强及吸收带边红移。通过对苯酚的光催化氧化降解研究,发现铈的掺杂量有一适宜值,当Ce^3+在0.08%-0.4%之间时,随着掺杂量的增加光催化活性提高;当Ce^3+在0.5%~3.0%之间时,随着掺杂量的增加光催化活性降低;Ce^3+=0.4%时,TiO2光催化活性最高。 相似文献
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阴离子掺杂改性纳米TiO_2的光催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
利用钛酸丁酯水解浸渍方法制备了多种阴离子掺杂改性TiO2纳米复合粉体材料,并作了XRD、BET等表征,研究了它们对气相光催化降解正己烷反应的活性,并和阳离子K+ 掺杂TiO2、未掺杂TiO2及商品TiO2 Degussa P-25作了比较。结果表明,在实验的掺杂浓度下,多数阴离子的掺杂虽对TiO2的光催化活性略有降低,但仍要优于P-25,活性最差的是钾离子掺杂TiO2,H3PO4和NH4H2PO4的掺杂则对TiO2的光催化活性有明显的促进作用。 相似文献
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稀土元素掺杂对TiO2薄膜光催化性能的影响 总被引:31,自引:5,他引:26
采用Sol-Gel法、浸渍-提拉法制备了RE(Sm, Dy, Lu) 掺杂TiO2的锐钛矿晶型薄膜. 用X射线衍射分析、 UV-Vis透射光谱及电化学实验对其进行了表征, 通过对紫外光照射下甲基橙溶液的光催化降解评价了其光催化性能. 结果表明, RE掺杂的TiO2薄膜的吸收光向长波方向移动; 掺杂浓度是影响光催化活性的重要因素; 适量RE掺杂可以明显提高TiO2薄膜的光催化性能; 最佳掺杂浓度是0.5%. 其中掺杂Sm样品的光催化活性最好. 分别讨论了RE不同浓度及不同元素掺杂对TiO2光催化性能的影响机制. 相似文献
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H3PO4改性纳米TiO2气相光催化降解正己烷 总被引:5,自引:0,他引:5
利用钛酸丁酯水解浸渍方法制备了几种不同浓度H3PO4改性的TiO2纳米复合粉体材料并作了XRD、BET等表征,以正己烷的气相光催化氧化降解为探针反应研究了H3PO4改性TiO2催化剂的光催化活性,并和未改性TiO2及商品TiO2 Degussa P-25作了比较.结果表明,H3PO4改性能够显著地细化TiO2的晶粒度,增大TiO2的比表面积,同时,适量掺杂H3PO4对TiO2的光催化活性也有较大的促进作用.H3PO4作为掺杂物有优于NH4H2PO4之处. 相似文献
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Sm掺杂对TiO2薄膜光催化性能的影响 总被引:18,自引:0,他引:18
采用溶胶-凝胶法、浸渍-提拉法制备了不同形式和不同含量Sm掺杂的锐钛矿晶型TiO2的光催化剂薄膜. 采用X射线衍射、UV-Vis光谱及电化学实验对所制得的TiO2光催化剂薄膜进行了表征,并通过甲基橙溶液的光催化降解实验评价了其光催化活性. 结果表明,与未掺杂的TiO2薄膜相比,Sm掺杂的TiO2薄膜的UV-Vis吸收光波长向长波方向移动,并且光照开路电压也相应提高; 适量Sm掺杂可以明显提高TiO2薄膜的光催化活性,最佳Sm掺杂量为x(Sm3+)=0.5%; 在各种掺杂形式中以表层Sm掺杂的Sm-TiO2(S)薄膜的光催化活性最好. 讨论了Sm掺杂提高TiO2薄膜光催化活性的机理. 相似文献