Zur Konstitution der Ellagsäure

Ohne ZusammenfassungI. Monatshefte für Chemie,25, 603. II. Ann. für Chemie u. Pharm.351, 24. Festschrift Ad. Lieben, p. 150.     

Zur Konstitution der Kynurensäure

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Zur Konstitution der Aristolochiasäuren

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Zur Konstitution der bimolekularen Fettsäurecyanide

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Zur Bestimmung der S?ure- und der Verseifungszahl von Wachsen

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Zur Bestimmung der S?ure- und der Verseifungszahl von Wachsen

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Zur Stickstoffbestimmung in Sprengstoffen von der Konstitution der Salpeters?ureester

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Zur Frage der Abhängigkeit der Aktivität eines Katalysators von der Vorbehandlungstemperatur. (Vorläufige Mitteilung)

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Beiträge zur allgemeinen Kolloidchemie. IX. Zur Konstitution des As2S3-Sols

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Die Synthese der 4-Hydroxy-phenylbrenztraubensäure-(3-14C)

Zusammenfassung Es wird eine neue Synthese der 4-Hydroxy-phenylbrenztraubensäure beschrieben. 4-Hydroxybenzaldehyd wird mit Hydantoin zum 4-Acetoxybenzal-hydantoin kondensiert, welches mit wäßr. Alkali quantitativ zur 4-Hydroxy-phenylbrenztraubensäure gespalten werden kann. Die Verwendung von carbonylmarkiertem 4-Hydroxybenzaldehyd, dessen Synthese verbessert wurde, liefert die 4-Hydroxy-phenylbrenztraubensäure-(3-¹⁴C) auch in Millimoldimensionen in hoher Ausbeute. Die vordem bekannten Synthesen der 4-Hydroxy-phenylbrenztraubensäure sind für eine Markierung mit Radiokohlenstoff wenig geeignet.     

In 4-Stellung substituierte Derivate der 1,3-Dihydroxynaphthoesäure-(2)

Zusammenfassung Zur Prüfung der antibakteriellen Wirksamkeit wird das 4-Dimethylamino-1,3-dihydroxy-naphthoesäure-(2)-amid auf zwei verschiedenen Wegen synthetisiert.Herrn Prof. Dr.F. Wessely zum 60. Geburtstag gewidmet.     

Die Strukturbestimmung des 5,7-Dimethyl-2-amino-cumaroncarbonsäure-(3)-äthylesters mit Hilfe der Massenspektrometrie

Zusammenfassung Das Anlagerungsprodukt von Cyanessigester an das 2,4-Dimethyl-o-chinolacetat hat — entgegen früheren Annahmen¹ —die o-Amino-carbonsäureesterstruktur I. Dies läßt sich aus dem Massenspektrum dieser Verbindung eindeutig ableiten.Mit 1 Abbildung     

Zur Kenntnis cyclischer Acylale, 10. Mitt.: Zur Konstitution der Reaktionsprodukte substituierter Methylenmeldrumsäuren mit Diazomethan

Zusammenfassung Benzylidenmeldrumsäure (III) reagiert, je nach der Temperatur, mit 1 oder 2 Mol CH₂N₂ unter Bildung von zwei Cyclopropanderivaten (I, II), deren Konstitution von kurzem aufgeklärt werden konnte. Versuche mit einer aus Benzaldehyd-(carbonyl-¹⁴C) dargestellten markierten Benzyliden-meldrumsäure bestätigten nicht nur die aufgestellten Strukturformeln, sondern auch die Umlagerungsreaktion, die für die Bildung von II anzunehmen war.Benzylidenemeldrum's acid (III) reacts according to temperature with 1 or 2 moles diazomethane with the formation of two cyclopropane derivatives (I, II), whose structure has been elucidated recently. Experiments with labelled benzylidenemeldrum's acid, prepared from benzaldehyde-(carbonyl-¹⁴C) not only confirmed the proposed structural formulas but also the rearrangement reaction assumed for the formation of II.     

Zur tribophysikalisch dargestellten CoAl2O3-emulsion

An amorphous emulsion consisting of the fine particles of cobalt and alumina was produced by means of a tribophysical procedure. The emulsion prepared proved to be a magnet whose saturation induction and remanence were respectively about 10⁴ and 10³ gausses. Furthermore, this emulsion performed well as a contact catalyst for oxidizing benzene vapour.     

Synthese der hochschmelzenden ac-2-Aminotetrahydronaphthoesäure-(1) aus β-Naphthisatin

-Naphthisatin (I) wurde in 2-Acetaminonaphthoesäure (II) und diese durch Na-Amalgam in das vermutliche 1,4-Dihydroderivat (III) übergeführt. Katalytische Reduktion (Aufnahme: 1 H₂) von (III) ergab nach Verseifung und Rückacetylierung die durch die vorhergehende Mitteilung bekannte, hochschmelzende ac-2-Acetaminotetrahydronapthoesäure-(1) (IV a). Die Identität von (IV a) wurde weiterhin durch die charakteristische Umwandlungen von (IV a) in den Methylester (IV b), die freie, nicht acetylierte Aminosäure (IV) sowie über letztere unter NH₃-Eliminierung in die 3,4-Dihydronapthoesäure (V) sichergestellt.