乙烯/乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量测定方法探讨

采用SH／T1591－94检测乙酸乙烯酯（VA）含量时,氢氧化钾－乙醇标准溶液的含水量是影响测定结果的主要因素。对影响因素进行了定量研究,结果表明,配制氢氧化钾－乙醇标准溶液时,加水量宜控制在6％以下。     

顶空-气相色谱法测定乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料儿童用品中甲酰胺含量

应用顶空-气相色谱法测定了儿童用品乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料中甲酰胺的含量。选择顶空平衡温度和时间分别为160℃和40min,用DB-Wax色谱柱(0.53mm×30m,1μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。以N,N-二甲基甲酰胺为内标物。甲酰胺的线性范围为1~646μg。方法用于此类共聚物塑料地垫样品的分析,加标回收率在80.9%~82.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.1%~4.5%之间。     

甲基丙烯酸甲酯与其丙烯酯或乙酸乙烯酯的共聚物

甲基丙烯酸甲酯的整体聚合物是一种透明的玻璃体,普通称为有机玻璃,在国防工业上有其重要用途,但其表面硬度较差,容易磨损,冲击强度也不够好,为了克服这些缺点,我们曾作了一些它的共聚物的研究。 的报告曾经指出:甲基丙烯酸甲酯和少量甲基丙烯酸丙烯酯进行整体共聚合,可以改进其表面硬度。作者也曾研究过甲基丙烯酸甲酯与乙酸乙烯酯整体共聚物,可以增     

无卤阻燃型交联乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的剖析

近年来,无卤阻燃交联型的聚乙烯(PE)、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)及其共混物材料被广泛应用于通讯、汽车、计算机工业的电线电缆中[1].     

氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物组成的控制

本文提出了氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物组成的简化计算法,作出了配比为0.84—0.96克分子分数氯乙烯时的共聚物组成算图和组成分布图。如果对共聚物组成均一性的要求不十分严格,含82—95％(重量)氯乙烯的共聚物可以由一次投料法来生产。简化计算法可以推广于r_1>1、r_2<1而以单体1为主的共聚物组成的计算。     

丙烯酸酯-乙酸乙烯酯共聚物压敏粘合剂的合成及性能

丙烯酸酯-乙酸乙烯酯共聚物压敏粘合剂的合成及性能     

CCD近红外光谱快速测定柴油中的芳烃含量

研究了采用电感耦合器件（ＣＣＤ）近工外光谱仪在短波近红外区域（７００－１１００ｎｍ）、利用偏最小二乘回归（ＰＬＳ）测定柴油中芳烃含量的方法。考虑样品颜色对短波近红外光谱的影响,对波长范围的选择和基线处理方式进行了研究。考察了样品进入光路的时间对测定结果的影响。将ＣＣＤＮＩＲ对未知样品的预测结果与傅里叶变换近红外光谱（ＦＴ－ＮＩＲ）在长波近红外范围（１０００－２０００ｎｍ）的预测结果及液相色谱的测定     

一种测定乙酸乙烯酯中甲酸的方法

本发明属于分析化学技术领域,是一种测定乙酸乙烯酯中甲酸的方法,包括以下步骤:(1)移取乙酸乙烯酯至气相色谱进样小瓶中并准确称量,加入衍生试剂并混匀,将混匀后的样品放入烘箱中加热衍生;(2)衍生后的样液经气相色谱质谱联用仪分析;(3)比较样品和标准品的保留时间和特征离子匹配程度来定性,以外标法定量。同现有技术相比,本发明无需进行样品提取等操作,直接加入衍生试剂,然后烘箱加热衍生即可,测定条件简单,萃取快速,而且方法的检出限可以达到10 mg/kg。     

加速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定乙烯-乙酸乙烯共聚物制品中的苯乙酮

正乙烯-乙酸乙烯(EVA)树脂是乙烯-乙酸乙烯共聚物,由于在分子链中引入了乙酸乙烯单体,从而降低了结晶度,提高了柔韧性、抗冲击性、填料相溶性和热密封性能,因此被广泛应用在发泡鞋料、玩具、包装膜、热熔胶和电线电缆等领域~([1])。近年来,欧盟非食品类产品快速预警系统(RAPEX)已多次通报意大利、德国和波兰等国家,发现产自中国、马来西亚的玩具(主要是EVA拼图式地垫)和EVA儿童     

乙酸乙烯酯活性的测定方法

在高分子物的聚合过程中,尽管在同一条件下进行聚合,但由于单体纯度不同,所获得的聚合体性能往往各不相同。确定单体的纯度是否符合使用的要求,最简便而可靠的方法是测定其活性。测定活性的方法繁多,但一般往往要求专门的特殊设备,或规定完全除去单体中的稳定剂,花费的时间较长。本文所介绍的方法较为简单,卽以测定单体聚合时显示出诱导期     

紫外光谱法测定乙酸乙烯酯中的对苯二酚

采用紫外光谱法测定乙酸乙烯酯中对苯二酚含量时,乙酸乙烯酯中的有机杂质会对测试结果产生影响.其中乙醛、丙酮对测试结果的影响程度基本呈线性递增关系,而醋酸甲酯、醋酸乙酯对测试结果不会产生影响.     

用红外光谱测定乙烯—丙烯共聚物的组成

<正> 前言红外光谱在多组份高聚物系统(共混或共聚)的组分定量分析中,有其优越性,因而得到广泛的应用。本文以无规聚丙烯为参比物,测定甲基在1380cm~(-1)的吸收系数。以此吸收系数测定乙丙共聚物中甲基的浓度,从而计算出丙烯在乙丙共聚物中的含量。     

近红外光谱测定溶液中甲醇的含量

测量了含微量甲醇(体积分数为0.04%～0.24%)的系列乙醇水溶液的近红外光谱,利用近红外光谱分析建立了预测甲醇含量的定量分析模型。比较了用外部检验法(Test Set-Validation)和交叉检验法(Cross-Validaton)建立的数学模型,研究了使用外部检验法时,校正集和检验集样品数的改变对模型预测结果的影响。结果发现,当校正集样品数为15检验集样品数为6(总样品数为21)时,使用外部检验法建立的数学模型预测结果较好,其校正集的均方根误差和检验集的预测均方根误差(分别为RMSEE和RMSEP)均较小(分别为0.0115和0.0105),而且很接近。结果表明,近红外光谱方法简单,准确而且实用。     

海藻酸钠-乙酸乙烯酯均相接枝共聚物合成及性能评价

本文采用了均相接枝共聚的方法合成了疏水改性的海藻酸钠-乙酸乙烯酯共聚物(SA-g-PVAc)。使用红外光谱、元素分析、凝胶渗透色谱手段对产物接枝度、溶解性能、分子量进行了评价,并考察了相关性能的变化规律。     

聚苯乙烯大单体与乙酸乙烯酯的共聚及其接枝共聚物的表征

 研究了聚苯乙烯大单体与乙酸乙烯酯的溶液聚合,结果表明,接枝效率随引发剂用量、聚合温度及小单体与大单体的投料比的增加而增加,随大单体的分子量增加而减少,而随单体浓度的变化呈现一最大值。共聚过程中大单体的转化率开始较小单体的增加快,后期变慢。用萃取法纯化的接枝共聚物经GPC、IR、¹H-NMR及PGC等表征,并算得平均接枝数为4—7。透射电镜表明接枝共聚物中存在微观相分离。     

聚苯乙烯大单体与乙酸乙烯酯的共聚及其接枝共聚物的表征

研究了聚苯乙烯大单体与乙酸乙烯酯的溶液聚合,结果表明,接枝效率随引发剂用量、聚合温度及小单体与大单体的投料比的增加而增加,随大单体的分子量增加而减少,而随单体浓度的变化呈现一最大值。共聚过程中大单体的转化率开始较小单体的增加快,后期变慢。用萃取法纯化的接枝共聚物经GPC、IR、~1H-NMR及PGC等表征,并算得平均接枝数为4—7。透射电镜表明接枝共聚物中存在微观相分离。     

近红外光谱快速测定混胺组分含量

研究了用近红外光谱分析混胺组分三乙胺和二甲苯胺含量的方法。对波长范围的选择和基线处理方法进行了研究,用偏最小二乘法线性回归分析建立三乙胺和二甲苯胺的校正模型。将近红外法测定结果与标准方法测定结果进行了比较,对光谱测量的重复性进行了考察,对温度的影响进行了分析。所有分析研究结果表明：在试样恒温的条件下,近红外光谱分析简单、快速、准确。     

加速溶剂萃取-气相色谱法测定乙烯-乙酸乙烯共聚物塑料制品中甲酰胺残留量

采用加速溶剂萃取-气相色谱法测定乙烯-乙酸乙烯共聚物塑料制品中甲酰胺的残留量。加速溶剂萃取条件:以无水乙醇为提取溶剂,在160℃下循环萃取3次,每次6min。用Agilent JW HP-Innowax毛细管色谱柱分离,氮磷检测器检测。甲酰胺的质量浓度在0.20~10.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.08mg·kg-1。加标回收率在85.2%~91.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.5%~7.4%之间。     

倍半硅氧烷/改性乙烯-乙酸乙烯酯共聚物复配降凝剂对蜡油倾点的影响

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)是原油常用的降凝剂(PPDs),但其分子结构相对比较单一,对部分油品降凝效果不佳。 为了提高EVA的降凝效果,使用硬脂酰氯与羟基化的EVA直接反应的方法制备烷基长链接枝改性EVA,并与带有烷基长链的倍半硅氧烷(SS)纳米粒子进行复配。 研究了改性EVA和SS复配降凝剂对蜡油的降凝效果和降凝机理。 结果表明:复配降凝剂为蜡提供晶核,使蜡晶变小并降低蜡的沉淀量,导致蜡油中形成的蜡晶难以搭接在一起,形成了松散的结构,当复配质量比m(EVA-g)∶m(SS-L)=1∶2时,在蜡油中的质量分数为0.1%时,蜡油倾点降低了25 ℃。     

近红外光谱同时测定白酒中总酯和杂醇油

酯类物质和杂醇油是白酒中重要的呈香呈味物质,其含量的高低直接影响着白酒的风格。色谱法存在着操作繁琐、操作时间长的缺点,发展快速检测白酒中总酯和杂醇油含量的方法具有重要意义。现代近红外光谱以其简便、快捷、多组分同时测定以及不破坏样品等突出特点,与化学计量学结合更显其优势,得到了广泛应用。本文通过组合近红外光谱与区间偏最小二乘算法,筛选出定量白酒中总酯和杂醇油含量的最优波长区间,在将变量空间压缩87%的基础上,获得了预测能力优于全谱偏最小二乘的校正模型,在独立的测试集上进行了系统验证。