偶氮聚合物表面起伏光栅用于液晶定向研究

液晶显示具有低功耗、高画质、轻巧等优点，广泛应用于各种平板显示装置．使液晶分子能在显示器中均匀的定向排列是液晶显示的关键技术之一．液晶定向技术的主要方法有摩擦法、SiOx等氧化物或Au、Pt等金属蒸镀法、紫外偏振光(或激光)辐照法等．所谓摩擦法，即通过将基片在均匀移动的丝绒布表面摩擦来实现的．一般认为摩擦法是通过摩擦在基板表面形成的微沟槽来诱导     

偶氮苯聚合物(PGMAA-20)膜光栅结构的分子取向机制

设计合成及表征了一种含偶氮苯聚合物(PGMAA 20)材料.利用两束S偏振光作为泵浦光在PGMAA 20膜上刻写光栅并观察光栅的衍射信号;然后再用相衬显微镜直接观察偶氮苯薄膜上的光栅结构,并以分子取向机制为基础对光栅形成和消除过程提出了新解释,这种观点被实验观察结果进一步证实.     

含偶氮苯光学活性侧基聚合物研究进展

综述了含偶氮苯光学活性侧基聚合物近年来的发展概况 ,介绍了多种聚合体系的类型。由于偶氮苯光于活性侧基的存在 ,使得这些聚合物具有光致变色性、非线性光学活性、光学各向异性等光学性能 ,在光信息存储材料、非线性光学材料、液晶材料、光电子器件、生物分子活性光调控、纳米技术等诸多领域都有广泛的应用。     

聚苯乙烯基偶氮聚合物的合成研究

改进了聚苯乙烯的硝化、还原、重氮化和偶合反应路线 (NRDC) ,使每步反应都得到很高的产率 ,并利用大分子重氮盐 (MDS)分别与苯胺、N 烃基苯胺和酚等三类化合物偶合 ,得到相应的聚苯乙烯基偶氮聚合物 .核磁共振分析结果证明了产物的高偶联率 .通过对大分子重氮盐热稳定性的研究 ,发现偶合反应之后需要一步加热反应以消除残余重氮基团 .还研究了这些聚合物的紫外 可见吸收光谱性质 ,氨 (胺 )基偶氮产物的水溶液表现出了明显的pH敏感性     

适用于高空间频率透射式全息聚合物分散液晶光栅的材料研究

提出了适用于空间频率为3000 lp/mm的透射式全息聚合物分散液晶(HF-THPDLC)光栅的材料体系,并在反应动力学方面进行了深入的分析.为了能够得到高衍射效率并具有良好表面形貌的HF-THPDLC 光栅,首先确定了体系的平均官能度,使得预聚单体和液晶的扩散时间、液晶的成核时间以及于聚合物的凝胶时间达到最佳匹配状态...     

偶氮苯聚合物膜的光致高密度存储及其三维微结构的研究

设计、合成及表征了一种偶氮苯聚合物(PGMAA-20)。研究了该偶氮苯聚合物薄膜中的高密度光学存储和三维微结构,并成功地将20套光栅储存在样品中同一个点上,储存密度是已报道的两倍;用简单的2波混频光路在该材料中刻写出长方格子和六角星型的微结构,在制作多重不同周期不同角度的高密度光栅结构的实验过程中,观察到不同周期光栅的刻写顺序对整个微结构形成的最终结果具有决定性的影响。     

偶氮聚合物表面起伏光栅研究进展:光刻写、软印刷复制及应用

偶氮聚合物光致表面起伏光栅研究涉及一系列光和聚合物相互作用的基本科学问题,是近年来国内外研究的热点.将软刻为代表的微加工技术和偶氮表面起伏光栅光刻方法相结合,为表面起伏光栅的制备和应用开辟了新的途径.本文综述偶氮化合物表面起伏光栅光刻和软印刷复制等方面的最新研究进展,并介绍功能性光栅结构和器件在太阳能电池、液晶定向层及...     

含对硝基偶氮苯偶基的丙烯酸酯类液晶聚合物的超分子结构

利用ＤＳＣ、偏光显微镜和广角Ｘ射线衍射等手段研究了含对硝基偶氮苯侧基的丙烯酸酯类均聚物ＨＰｎ（ｎ＝３，４，６）及其与丙烯酸的共聚物Ｐｎ＝（ｎ＝３，４，６，８）的相行为，结果表明：ＨＰ６可形成向列型液晶相，其相态特征可表示为：Ｔｒ３０８．９Ｋ，ＴＫＮ３４２Ｋ、ＴＮＴ４０１Ｋ，ＨＰ３和ＨＰ１为非液晶聚合物；Ｐ可形民近晶型液晶相，ＷＡＸＤ结果指出其ｄ／ｌ介于１．４０－１．５４之间，故其液晶相具在ＳＡdisp     

测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体分子量的新方法

建立了用紫外分光光度法测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的新方法 .在本实验条件下 ,以 95%乙醇∶THF( 7∶3 )为溶剂 ,在最大吸收波长 2 1 3nm处对含甲基丙烯酰氧端基的聚四氢呋喃大分子单体进行定量分析 ,所得结果与端基滴定分析法所得结果最大相对误差小于± 5% ,用t检验法对两法测定结果差别进行显著性检验 ,两法所得结果差别无显著意义 .紫外分光光度法可成为一种表征含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的方便方法 .     

测定含甲丙烯酰氧端基大分子单体分子量的新方法

建立了用紫外分光光度法测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的新方法 .在本实验条件下 ,以 95%乙醇∶THF( 7∶3 )为溶剂 ,在最大吸收波长 2 1 3nm处对含甲基丙烯酰氧端基的聚四氢呋喃大分子单体进行定量分析 ,所得结果与端基滴定分析法所得结果最大相对误差小于± 5% ,用t检验法对两法测定结果差别进行显著性检验 ,两法所得结果差别无显著意义 .紫外分光光度法可成为一种表征含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的方便方法 .     

PHOTOINDUCED HOLOGRAPHIC PHASE GRATINGS BURIED IN AZOBENZENE SIDE-CHAIN POLYMER FILMS WITH A CHIRAL GROUP

An optically active polymer (PM1) containing azobenzene moieties with a chiral group (s-2-methyl-butyl) wassynthesized by homopolymerization of monomer, 4-[2-(methacryloyloxy)ethyloxy-4'-(s-2-methyl-1-butyl oxycarbonyl)azobenzene, using the free radical polymerization method. The polymer dissolved in tetrahydrofuran (THF) could be easilyprocessed into high optical quality films. The optical anisotropy of the polymer films was investigated by polarizing opticalmicroscopy (POM). The experimental results showed that irradiation with a circularly polarized beam could align theorientation of the molecules in the polymer films. Moreover, the holographic phase gratings of photo-induced polymer filmswere detected by atomic force microscopy (AFM) and POM. In comparison with polymer containing no chiral group, it wasfound from the preliminary measurement of the photo-induced holographic phase gratings that PM1 containing a chiralgroup could form holographic phase gratings buried in the films.     

OPTICAL PHASE CONJUGATION RESPONSE OF PHOTOINDUCED POLYMER FILMS CONTAINING AZOBENZENE MOIETIES WITH CHIRAL GROUP

An optically active monomer containing azobenzene moieties with chiral group (s-2-methyl-butyl), 4-[2-(methacryloyloxy)ethyloxy]-4'-(s-2-methyl-1-butyloxycarbonyl) azobenzene(Ml) was synthesized. Polymer (PMl)possessing optical phase conjugated response was obtained by homopolymerzation of the optically active monomer (Ml)using free radical polymerization. The polymer was very soluble in common solvents and good optical quality films could beeasily fabricated by spin coating. The optical phase conjugated responses of the polymer PM1 were measured by degeneratefour-wave mixing (DFWM). In comparison with polymer containing no chiral group, it was found from the preliminarymeasurement of photoisomeric change that optical phase conjugated response of the PM1 in the long-range order hexagonalsymmetry microstructure could be easily controlled by choosing the appropriate polarization direction of the irradiatingbeams (514.5 nm) and the irradiating number, presumably due to the chiral group in the PM1 molecular structure. For thecase of the polymer investigated here, a chiral group side chain was introduced to increase optical phase conjugated responseintensity with different polarization directions of the irradiating beams, which aims originally at searching for a new photo-ative material.     

乙烯基苯乙基聚苯乙烯大单体的合成与表征

以工业二乙烯基苯(DVB)作封端剂,用活性阴离子聚合方法首次成功地合成了乙烯基苯乙基聚苯乙烯大单体,讨论了封端时间、温度、活性种分子量、四氢呋喃及封端剂用量对合成效率的影响.结果表明:大单体的分子量与设计值很接近,分子量分布较窄,其数均官能度在0.9—1.1之间,偶联率小于10％.     

含吲哚核端基多甲川菁染料的合成及性能

我们曾合成了具有桥环的硫三碳菁及多甲川苯乙烯菁,并测定了光学性能。本文报道吲哚环为端基的桥链三碳菁和四甲川苯乙烯菁的合成及在有机溶剂中电子吸收光谱及溶解性能的测定。所用仪器同前,7种多甲川菁染料的合成反应如下:     

含吡喃鎓牟欢猿迫状ㄈ玖虾铣杉肮庑阅

合成了八个新的含吡喃端基的不对称三甲川染料，通过元素分析、ＩＲ光谱及￣１Ｈ－ＮＭＲ谱确证了这些化合物的结构。最大吸收波长在６３０—６８０ｎｍ，有大的半峰宽。     

含吡喃鎓端基的苯乙烯染料合成及电子吸收光谱

多甲川染料已广泛用于银盐感光材料、电子照相、染料激光器、光记录介质及太阳能转换体系等方面。其中苯乙烯多甲川染料具有宽的吸收光谱,引起人们的重视。我们曾合成了含吡喃鎓多甲川染料,它们与含氮杂环的多甲川染料相比,吸收波长红移,并具有极好的光化学稳定性。本文合成了含吡喃鎓端基的二甲川及四甲川苯乙烯染料,测定了电子吸收光谱。     

含二茂铁基的希土螯合物的合成

二茂铁基甲酰丙酮与三价希土金属反应、合成了十二个含二茂铁基的希土螯合物。元素分析结果表明螯合物的一般组成为 (C₅H₅FeC₅H₄COCHCOCH₃)₃Ln·xH₂O, 当Ln=La时,x=2;当Ln=Y、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu时,x=1。螯合物在质谱中出现去结晶水后的分子离子峰。通过红外光谱证实了螫合物的结构,紫外光谱测定的结果表明,二茂铁基甲酰丙酮位于306nm处的K吸收带在螯合物中红移至313～314nm。运用TG—DTA法核实了螯合物中结晶水的个数,并测得了螯合物的热分解温度。