高分辨连续光源原子吸收光谱法测定植物中的硫

硫元素在富燃的乙炔/空气火焰可形成CS双原子分子,在某些特定的波长下,这些CS分子吸收谱线具有原子吸收的轮廓和一定的吸收强度。文章主要研究利用高分辨连续光源原子吸收光谱法,通过测定硫元素在富燃-乙炔/空气火焰条件下形成的CS双原子分子的吸光度值,从而测定植物样品中的硫元素含量。实验对乙炔-空气比例和燃烧器高度等仪器条件进行了优化;实验研究了五种有机溶剂对CS分子吸收产生的影响情况、其他共存元素的光谱干扰和化学干扰以及不同的消解酸种类对测定结果的影响。在优化的条件下,硫在CS 257.961 nm的检出限为14 mg·L-1。通过对植物标准物质中硫含量的测定比对和精密度实验证明, 利用连续光源原子吸收光谱法,在富燃-乙炔/空气焰条件下以CS分子测定植物样品中的硫元素是一种简单、快速、有效的方法。     

蒸馏-高分辨连续光源原子吸收光谱法测定果脯中二氧化硫

硫在富燃空气-乙炔火焰中可以形成CS双原子分子。CS双原子分子的吸收轮廓与原子光谱吸收类似,因此可以利用原子吸收光谱方法进行定量分析。建立了高分辨连续光源原子吸收光谱法分析果脯中二氧化硫含量的方法。果脯中的二氧化硫经酸化、蒸馏、过氧化氢氧化等过程转变为硫酸根,通过连续光源原子吸收光谱法检测。对影响二氧化硫检测灵敏度的乙炔流量、火焰高度等仪器参数进行了优化,并考察了样品中硫酸根、硫代硫酸根等不同形态硫对二氧化硫分析的干扰。优化条件下,在257.961nm波长的检出限为52.4mg·kg~(-1);相对标准偏差小于10%。应用于北京市售果脯样品二氧化硫含量测定,平均回收率在85.7%~115.7%之间。该方法具有准确快速、干扰少等优点,拓宽了原子吸收光谱法的应用范围。     

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙和镁的研究

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法常用于对钙、镁的测定,但由于火焰温度低,化学干扰严重,结果不太理想;氧化二氮-乙炔火焰虽然可消除化学干扰,但需考虑电离效应,且耗气量大,氧化二氮不易得到。翁永和等报导了用富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定铝的研究,并指出这是一种很有前途的新型高温火焰。     

FAAS法测定黑米啤酒、黑啤酒中微量铁、锰、锌

使用ＰＴＦＥ高压密封消化罐（４＋１）硝酸－高氯酸为溶样试剂，用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定两种啤酒新产品中的铁、锰、锌，结果令人满意。     

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定重整催化剂中的镁

本法研究了硝酸镧作为释放剂消除铝等元素对镁的化学干扰,探讨了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镁的最佳条件,在最灵敏吸收波长处测定催化剂中的镁含量,并进行了样品对照和加标回收试验.该法操作简便、快速、重复性好、数据可靠,结果均令人满意.     

单纯形优化—火焰原子吸收法测定粮食中微量镍

镍是用原子吸收法有效测定的元素之一,然而,当镍含量很低时,用通常的火焰原子吸收法测定是有困难的。APDC—MIBK萃取之后,用微量进样技术火焰原子吸收法能成功地测定粮食中的微量镍。用单纯形法优化测定条件,利用均匀设计表构造初始单纯形可以加快优化速度,用这种方法得到的优化条件是:空气压力1.08kg/cm~2;乙炔压力0.05kg/cm~2;燃烧器高度9mm;灯电流6mA。     

水溶液中Cr^3＋的火焰原子吸收光谱法测试条件的优化

为优化火焰原子吸收光谱法测定水溶液中的Cr^3＋的测试条件,分别采用单因素简单比较法、正交实验设计极差分析及正交实验回归方法考察了光谱通带n,空心阴极灯电流I,燃烧器高度h以及乙炔/空气流量比P对于仪器灵敏度的影响。结果表明单因素简单比较法获得的实验条件最优。乙炔/空气流量比P对火焰原子吸收仪器灵敏度影响最大、其次是光谱通带n,燃烧器高度h和灯电流I的影响很小。测定水溶液中的Cr^3＋时仪器灵敏度最佳的实验条件为：乙炔/空气流量比P=0.4;光谱通带n=0.2nm;灯电流I=5mA;燃烧器高度h=5cm。     

酸及镧盐对钙测定的影响

用空气-乙炔原子吸收光谱法(AAS)对不同溶液中钙元素进行检测,研究了盐酸、硝酸、镧盐对Ca测定的影响.结果表明,在使用原子吸收光谱法测定Ca时,测定结果受到盐酸、硝酸、镧盐严重的负干扰.     

缝式石英管原子化器用于氢化物原子吸收光谱分析的研究

由于氢化物原子吸收法具有较高的测定灵敏度,这种技术的应用日益广泛。作为氢化物法的原子化器,文献中曾使用过电加热或火焰加热的石英管、氩-氢或氮-氢火焰、氧化亚氮-乙炔焰、空气-乙炔焰、空气-氢、石英管中的氢氧焰以及石墨炉等。这些原子化器虽然各有所长,但是,在使用加热石英管时,原子化的机理比较复杂,可形成氢化物元素间的气相干扰比较严重,在使用过程中石英管的特性会逐渐变坏,灵敏度下降。使用空气-乙炔、氧化亚氮-乙炔     

流动注射在线离子交换柱富集-火焰原子吸收光谱法测定钨矿中的铜、锌和铅

建立了流动注射在线离子交换柱富集-火焰原子吸收光谱法测定钨矿中的铜、锌和铅的方法,样品经盐酸和硝酸分解后,加入5%宁可辛溶液使样品中大量的钨呈钨酸析出,样品中一般的伴生元素都可形成可溶性化合物与钨酸分离,之后采用流动注射在线富集与原子吸收联用技术,分别加入浓度依次递增的3种元素的标准溶液,用空气-乙炔火焰原子吸收连续测定Cu、Zn和Pb的含量。建立了优化的仪器工作条件,并对可能存在的元素进行干扰试验。方法检出限Cu为0.001μg/mL、Zn为0.001μg/mL、Pb为0.01μg/mL,相对标准偏差Cu为2.7%、Zn为3.6%、Pb为1.9%,加标回收率为96%—106%。     

火焰发射光谱测定微量钡的方法研究

本文在原子吸收光谱仪的发射方式上，选择钡５５３．５ｎｍ发射线，以空气乙炔火焰为发射光源，进行了火争发射法测钡的方法研究。全面讨论了测试条件和干扰试验，并与ＩＣＰ－ＡＥＳ、笑气乙炔ＡＡＳ，以及空气乙炔ＡＡＳ进行了比较，还讨论了乙醇的增感作用，并对出口材料中的可溶性钡进行了测定比较，得到满意结果。     

原子吸收光谱法测定血浆锌铜铁钾钠钙镁

本文报道了利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对血浆中锌、钢、铁、钾、钠、钙和镁七元素同时测定的方法。     

FAAS法测定对氨基乙酰苯胺中的铁

本文建立了火焰原子吸收光谱法测量对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气／乙炔火焰，于２４８．３ｎｍ波长进行测定，２４种金属离子不干扰铁的测定，其特征浓度为０．０７５μｇ／ｍＬ１％吸收，ＤＬ（３Ｓ）为０．０１４μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为０．７２％，标准回收率为９８％—１０３％。本方法与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及分光光度法测量结果一致。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定烟草中的钙

用悬浮液进样技术-火焰原子吸收光谱法成功地测定了烟草中的钙.样品经粉碎,过筛,制成琼脂悬浮液.用适量琼脂溶液稀释后直接喷入空气-乙炔火焰,与灰化法进行了比较,两者无显著性差异.方法简便、快速、准确.     

FAAS法测定对氯基乙酰苯胺中的铁

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气／乙炔火焰，于２４８．３ｎｍ波长进行测定，２４种金属离子不干扰铁的测定，其特征浓度为０．０７５μｇ／ｍＬ／１％吸收，ＤＬ（３Ｓ）为０．０１４μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为０．７２％，标准回收率为９８％－１０３％。本方法与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及分光光度法测定结果一致。     

在空气-乙炔焰中络合剂对镱的增感效应

本文在空气-乙炔焰中,借加入有机络合剂以提高能形成难离解氧化物的稀土的灵敏度。以镱为例,研究了含键合原子氧或氧、氮的络合剂对镱的增感效应和镱原子在火焰中的分布。Yb灵敏度达0.17μg/ml/1%吸收,选择性显著提高。本法用于合成样品中镱的测定,结果满意。     

氧气屏蔽空气-液化石油气火焰在原子吸收分析中的应用——燃烧器的设计及其初步应用

在火焰原子吸收分析中,待测元素的原子化效率不仅取决于火焰的温度,还和火焰的还原性或氧化性有关。目前应用最广泛的仍然是空气-乙炔和一氧化二氮-乙炔火焰。而空气-丙烷/丁烷火焰则由于其温度较低,测定时易产生化学干扰而应用的较少。     

原子吸收法测定牛黄降压丸中11种金属元素的含量

本文提出一种悬浮液进样－火焰原子吸收光谱法测定玉米面中锌、铁的新方法。将玉米面悬浮于琼脂胶体中,直接喷入空气－乙炔火焰中,用标准加入法测定,测定结果与灰化法一致。方法简便、快速。     

原子吸收光谱分析银的背景吸收及基体干扰

在原子吸收光谱分析中,背景吸收是影响分析准确度的重要因素。大多数背景吸收具有分子吸收光谱特征,波长分布范围也广,这是由共存元素在高温中形成的化合物(氧化物、氢氧化物及其盐类)和火焰气体分子的分子吸收造成的,这一结论已被许多研究工作所证实。在原子吸收光谱分析中,影响分析准确度的另一个因素是基体干扰,也叫粘度干扰。当样品和标液的物理性质(粘度、表面张力等)差别相当大时,就会产生这类干扰。例如:当样品溶液中所含盐类或酸类浓度很大时,或对于样品和标准溶液所用的     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定玉米面中的锌和铁

本文提出一种悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定玉米面中锌、铁的新方法.将玉米面悬浮于琼脂胶体中,直接喷入空气-乙炔火焰中,用标准加入法测定,测定结果与灰化法一致.方法简便、快速.